為什么在菌種保存時，要上下顛倒？為什么不能旋搖？
上下顛倒，可使菌懸液充分混勻，菌株充分、均勻地吸附到小瓷珠上。旋搖不利于菌懸液充分混勻,反而會使菌株全部沉淀于管底。......閱讀全文
為什么在菌種保存時，要上下顛倒？為什么不能旋搖？
上下顛倒，可使菌懸液充分混勻，菌株充分、均勻地吸附到小瓷珠上。旋搖不利于菌懸液充分混勻,反而會使菌株全部沉淀于管底。
菌種保藏時為什么要進行分離純化？
分離純化后才能獲得單一菌株，單一菌株進行菌種保藏才有意義，防止菌種交叉污染和變異，這也是菌種保存的基本原則。
測旋光度時為什么要進行校正
旋光儀是用來測定光學活性物質旋光能力大小和方向的儀器。光學活性物質可以旋轉偏振光平面，其大小和方向除了與該物質結構有關外，還與測定時的溫度、所用光的波長、溶液的濃度和溶劑、旋光管的長度等有關。一般單色光源用鈉光燈，波長為589nm，以D表示。規定以每毫升溶液所含溶質的克數作為質量濃度的單位。由旋光儀
菌種保存管為什么要置于80－冰箱或液氮中？
因為貯存在-70℃以下低溫中能減少冰晶形成，可極大降低冰晶形成對細菌的傷害，同時可為被保存的菌種創造更低的代謝環境，從而延長細菌保存的時間。
萃取時為什么要震蕩
震蕩是為了萃取更完全...至于放氣....貌似沒這樣的情況,因為萃取不是化學反應..是不是題目有出入?
食品檢測技術菌種保存常見問題
1、菌種保存管能保存霉菌及酵母菌嗎？ 答：可以。對于霉菌等真菌需培養7 天進行保存，而酵母菌需培養三天將孢子洗脫下來進行保存，保存管中的小瓷珠可以作為介質來吸附孢子和菌絲，相當于砂土保存法中砂土作為載體起到的作用。 2、所有的菌都能保存嗎？如果不是的話，什么樣的菌可以保存？什么樣的菌不可以保
為什么在洗脫樣品時,流速不能太快或太慢
如果流速太快，分子小的物質來不及擴散，會隨著分子大的物質一起被洗脫下來，達不到分離目的；如果流速太慢，大分子物質的下沉的速度與小分子差不多的話，同樣達不到分離的目的。梯度洗脫中為保證流速的穩定，必須使用恒流泵，否則難獲重復結果。梯度洗脫常用一個弱極性的溶劑A和一個強極性的溶劑B。
瓷珠菌種保存法
?傳統的菌種保存方式簡介??? 斜面保存法：微生物保存最基本的方法，可廣泛用于細菌、真菌等，保存期限非常短，斜面容易干裂。??? 液體石蠟保存法：可用于保存霉菌、酵母菌、放線菌及需氧菌，方法簡便，可防止斜面干燥和氧氣進入，但一些固氮菌、分枝桿菌、毛霉、厭氧菌等不適宜用此法。??? 甘油冷凍保存法：用
考馬斯亮藍溶液為什么不能長期保存
教給你一種新配法染色液配制: 1 mol/ L 鹽酸溶液(A) ,1 g/ L CBB G250 溶液(B) ; 應用時用1 ml A 液和15 ml B 液混合加水至1 L , 攪拌混勻。應用的時候再混合，不要配好等著染色。就可以延長保存時間了。
萃取時振蕩后為什么要放氣
一般在分離實驗時都會發生化學或是物理上的反應，如果震蕩后不打開瓶塞放氣的話，在萃取分離時容器內會產生壓力，導致流速過快而無法控制分離，從而實驗也會失敗；另一方面也是因為如果瓶內溶液間產生氣體，而不及時放氣，則會導致容器內氣體的增加，壓力也隨之增大，有爆炸的可能；所以做這些實驗時需格外留心，按照實驗步
風干土壤樣品時為什么不能暴曬
風干土壤樣品時爆曬會導致土壤中的吸濕水和膜狀水蒸發散失對測定含水量有很大的影響。不能在陽光下曬干，而要在陰涼處晾干，主要是對土壤微生物影響很大，另外，會使部分養分分解。還有，烘干土和風干土是有區別的，風干土即在陰涼處自然風干條件下的土壤，而在陽光下曬干，其含水量會隨著環境變化改，回潮現象。土壤由巖石
薄層色譜點樣時為什么要少量多次
如果點樣量多而分散，在展開時會將斑點跑偏，而影響旁邊的點的展開，Rf值也會受到影響
懷疑腎病時為什么要首先檢查尿液？
尿液是人體重要的排泄物之一，機體的代謝廢物、毒物及多余的水分，大部分都要通過尿液排出體外，而腎臟是生成尿液、排泄尿液、排泄毒素的專職器官，整個尿排泄的過程都要由腎臟來完成。當腎臟發生病變時，尿液首先發生變化，尿量不是多就是少，尿的成分也會出現異常改變，當尿中出現蛋白、紅細胞、白細胞、管型時，就說明腎
電泳涂裝時,為什么要實行分段電壓
電泳時，在通電的一瞬間沖擊電流很高，一般12-15A/平米，因此為避免高沖擊電流對整流柜的損害，一般都采用低壓段、高壓段兩段電壓。
為什么高頻時要考慮電容的影響
電容的特性之一就是，對高頻阻抗（容抗）較小，對低頻阻抗較大。當頻率很高時，看不見的“分布電容”會對電路產生的影響，嚴重時會發生自激振蕩（后級的信號會通過分散電容反饋到前級，循環放大）；距離相近的不同回路之間會產生影響。頻率較低時，“分布電容”對電路影響可以忽略。
蒸發時為什么不能把溶液直接蒸干
1.需要通過過濾除去固體，但抽濾都基本抽不動時，可以考慮用離心機。2.做反應的時候，攪拌子速率控制好，攪拌時不能讓體系內的液體飛濺到瓶壁上。液體飛濺意味著有液滴脫離體系。舉例說明可能更好理解:我要在冰浴里做低溫反應，但有一滴液體飛濺到瓶壁上了，那這一滴液體在流回體系之前，其實都處于室溫狀態，說不定副
為什么在PCR擴增DNA片段時，要引入兩種引物
追答如圖所示，引物是用來和DNA兩端結合的，由于兩端的堿基序列一般不一樣，所以要兩種引物。???要是兩端序列一樣，用一種就可以。
瓷珠菌種保存法常見問題答疑
1、菌種保存管能保存霉菌及酵母菌嗎？ 答：可以。對于霉菌等真菌需培養7 天進行保存，而酵母菌需培養三天將孢子洗脫下來進行保存，保存管中的小瓷珠可以作為介質來吸附孢子和菌絲，相當于砂土保存法中砂土作為載體起到的作用。 2、所有的菌都能保存嗎？如果不是的話，什么樣的菌可以保存？什么樣
原子吸收檢測鋰時為什么要加鉀鹽
原子吸收檢測鋰時不需要加鉀鹽。我以前做鋰提取時，用原子吸收直接測氯化鋰溶液，不用加其它鹽類的。配溶液時需要濃度高一點，檢測結果才精確。不然檢測數值一直不太穩定，跳躍性太大，誤差比較大。
使用高效液相色譜時為什么要脫氣
HPLC所用流動相必須預先脫氣，否則容易在系統內逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率，影響檢測器的靈敏度、基線穩定性，甚至使無法檢測。（噪聲增大，基線不穩，突然跳動）。此外，溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）反應。溶解氣體還會引起溶劑pH的變化，對分離或分析結果
使用高效液相色譜時為什么要脫氣
HPLC所用流動相必須預先脫氣，否則容易在系統內逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率，影響檢測器的靈敏度、基線穩定性，甚至使無法檢測。（噪聲增大，基線不穩，突然跳動）。此外，溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）反應。溶解氣體還會引起溶劑pH的變化，對分離或分析結果
為什么測定煙塵濃度時要采用等速采樣
詳解煙氣煙塵自動化測試儀的工作原理很多時候客戶在詢問鍋爐煙氣余熱回收設備的時候，會需要到煙氣的含塵量以及煙氣量等等工況數值，但是部分客戶未能測量。該測試儀可有效實現煙氣煙塵的全自動化測試，給出具體的工況。全自動煙塵煙氣測試儀是基于新版《空氣與廢氣監測分析方法》及JJG 680-2007《煙塵采樣器檢
使用高效液相色譜時為什么要脫氣
HPLC所用流動相必須預先脫氣，否則容易在系統內逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率，影響檢測器的靈敏度、基線穩定性，甚至使無法檢測。（噪聲增大，基線不穩，突然跳動）。此外，溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）反應。溶解氣體還會引起溶劑pH的變化，對分離或分析結果
萃取時為什么振蕩，振蕩不充分會怎么樣為什么要放氣？
1、萃取時振蕩是為了能夠充分的傳質與混合，使料液與萃取劑在混合過程中密切接觸，讓被萃組分通過相際界面進入萃取劑中，直到組分在兩相間的分配基本達到平衡。然后靜置沉降，分離成為兩層液體，即由萃取劑轉變成的萃取液和由料液轉變成的萃余液。2、振蕩不充分會導致萃取不完全，效果不好，萃取率低。3、振蕩時，在萃取
血液中提取DNA時為什么要分離白細胞
提的是白細胞的，提之前會先把紅細胞全部破碎洗掉才加酶消化呢
細胞培養時為什么要加入胎牛血清？
許多臨床和做科研的小伙伴們都要涉及到細胞培養，在細胞培養實驗中，血清無疑成為影響實驗成功與否的重要因素，而在眾多血清之中，牛血清是最為常用的。牛血清是細胞培養中用量最大的天然培養基，其中含有豐富的細胞生長所必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。牛血清是一種成分復雜的混合物，而
制備硫酸亞鐵時,為什么要保持鐵過量
因為制備硫酸亞鐵是用硫酸和鐵反應。那么我們用離子反應來表示可以看作是硫酸和鐵先生成三價鐵離子，然后三價鐵再和鐵反應生成二價鐵離子。所以鐵必須過量，而且二價鐵易被氧化，而過量的鐵可以抑止二價鐵的氧化。硫酸亞鐵是一種無機物，化學式為FeSO4，外觀為白色粉末無氣味。其結晶水合物為在常溫下為七水合物，俗稱
測定餾程時為什么要嚴格控制加熱速度
?測定餾程要嚴格控制加熱速度，因為石油產品餾程的測定時條件試驗。根據蒸餾油品餾分輕重不同，所規定的加熱速度也不同。規定從開始加熱到初餾點的時間，車用汽油、航空汽油、噴氣燃料為5-10min，輕柴油為5-15min；重油為5-20min；初餾點到5%回收體積的時間車用汽油、航空汽油為60-75s；此后
測定吸光度時，為什么要選擇參比溶液
參比溶液是為了消除其除了本身的物質以外的外在影響因素；原則也就是除了需要測定的物質,其余的都要相同。參比液中應不含被測物及不含影響被測元素吸收單色光有干擾的物質，一般可以用蒸餾水做參比，有的實驗需要扣除空白，這時的參比是和試樣一樣的處理方法，除了不含被測物質之外。如果僅有顯色劑與被測組分反應的產物有
為什么歐姆表換擋時要調零電阻？
歐姆表是多用表的一個單元,用來測量電阻的阻值。 1.原理 將電池組、電流表和變阻器相串聯構成歐姆表的內電路。 1）測量態 給歐姆表的兩表筆之間接上待測電阻，則電池組、電流表和變阻器及待測電阻構成閉合電路，電路中的電流隨被測電阻的變化而變化，將電表的電流刻度值改為