常用的注射劑的組成
水性溶劑zui常用的為注射用水。注射用水為純化水經蒸餾所得，其pH值應為5.0——7.0，氨、氯化物、硫酸鹽與鈣鹽、硝酸鹽與亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發物與重金屬、細菌內毒素及微生物檢查等均應符合《中國藥典》2005年版(二部)規定。一般采用有相當潔凈度的原水經離子交換法、電滲析法等方法制備得到純水，所得純水再經蒸餾法制備得注射用水。目前常用塔式蒸餾器或多效蒸餾器來制備注射用水。配制注射液通常采用新鮮制備的注射用水，注射用水的貯存時間一般不超過12h，滅菌后貯放不宜超過24h。非水性溶劑常用的為植物油，主要為供注射用大豆油。其質量應符合《中國藥典》2005年版(二部)"大豆油(供注射用)"標準;其他還有乙醇、丙二醇、聚乙二醇等溶液。大豆油(供注射用)為淡黃色的澄明液體，其酸值不大于0.1，皂化值為188——195，碘值為126——140。附加劑《中國藥典》規定，注射劑中除主藥外，還可根據制備及醫療的需......閱讀全文
常用的注射劑的組成
水性溶劑zui常用的為注射用水。注射用水為純化水經蒸餾所得，其pH值應為5.0——7.0，氨、氯化物、硫酸鹽與鈣鹽、硝酸鹽與亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發物與重金屬、細菌內毒素及微生物檢查等均應符合《中國藥典》2005年版(二部)規定。一般采用有相當潔凈度的原水經離子交換法、電滲析法等方法制備
注射劑中常用的抑菌劑及用量
注射劑中常用的抑菌劑及用量；苯酚(0.25%——0.5%)、甲酚(0.25%——0.3%)、氯甲酚(0.05%——0.2%)、三氯叔丁醇(0.25%——0.5%)、硝酸苯汞(0.001%——0.002%)、苯甲醇(1%——3%)、尼泊金類(0.1%左右)等。抑菌劑應符合下列要求；(1)抑菌效能可靠;
常用色譜儀的結構組成介紹
色譜儀通常由下列五個部分組成：載氣系統（包括氣源和流量的調節與測量元件等）?進樣系統（包括進樣裝置和汽化室兩部分）?分離系統（主要是色譜柱）?檢測、記錄系統（包括檢測器和記錄器）?輔助系統（包括溫控系統、數據處理系統等） 。
實驗室常用的防毒面具的組成與構造
防毒面具一般由濾毒罐(濾盒)、帶導氣管的頭戴式面罩、面具袋等組成。濾毒罐/盒:罐內沿氣流方向裝有過濾毒煙的濾煙層和吸收有毒氣體或蒸氣的裝填層,采用層裝式或套裝式處理。濾煙層由特制的濾煙紙折疊而成使之有較大的有效過濾面積(大的達1500cm2左右)。裝填層是用直徑為1mm上下的活性炭(或防毒炭)加上述
藥物注射劑常規檢查項目注射劑的定義及特點
注射劑系指藥物與適宜的溶劑或分散介質制成的供注入體內的溶液、乳狀液或混懸液及供臨用前配制或稀釋成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的無菌制劑。注射劑具有作用迅速、療效可靠(搶救危重病癥等);適用于不易口服患者(昏迷、抽搐、驚厥等);適用于不宜口服藥物(胃腸道不穩定、不吸收、刺激性等);發揮局部定位作用(介入
藥物注射劑常規檢查項目注射劑的分類及藥典描述
注射劑可分為注射液、注射用無菌粉末與注射用濃溶液。注射液包括溶液型、乳狀液型或混懸型注射液,可用于肌內注射、靜脈注射、靜脈滴注等。其中,供靜脈滴注用的大體積(除另有規定外,一般不小于100mL)注射液也稱靜脈輸液。注射用無菌粉末系指藥物制成的供臨用前用適宜的無菌溶液配制成澄清溶液或均勻混懸液的無菌粉
醫用注射劑的技術要求
所有各種注射劑，除應有制劑的一般要求外，還必須符合下列各項質量要求:①無菌;注射劑內不應含有任何活的微生物，必須符合《中國藥典》無菌檢查的要求。②無熱原:注射劑內不應含熱原，特別是用量一次超過5mL以上、供靜脈注射或脊椎注射的注射劑，必須是熱原檢查合格的。③澄明:溶液型注射劑內不得含有可見的異物或混
雙黃連注射劑的禁忌
對本品有過敏史的患者禁止使用。 高敏體質或對同類產品有嚴重過敏史者禁止使用。 嚴重心肺功能不全者禁止使用。 咳喘病、嚴重血管神經性水腫、靜脈炎患者應避免使用。
注射劑裝量差異的概念
注射劑裝量差異系指按規定稱量方法測得注射劑每瓶(支)的裝量與平均裝量之間的差異度。本法適用于橡皮塞鋁蓋玻璃瓶裝或安瓿瓶裝的注射用無菌粉末的裝量差異檢查。本項檢查的目的在于控制各瓶(支)間裝量的一致性,以保證使用劑量的準確。凡規定檢查含量均勻度的注射用無菌粉末一般不再進行裝量差異檢查。
關于乳酸諾氟沙星注射劑的簡介
乳酸諾氟沙星的滅菌水溶液，含諾氟沙星（C16H18FN3O3）應為標示量的90.0～110.0% 1、主要活性成分： 乳酸諾氟沙星的滅菌水溶液，含諾氟沙星（C16H18FN3O3）應為標示量的90.0～110.0%。 2、性狀：微黃色或淡黃色的澄明液體。 3、鑒別： （1）取本品1ml
CFDA發布關于修訂血塞通注射劑和血栓通注射劑說明書的公告
分析測試百科網訊 2016年1月12日，國家食品藥品監督管理總局發布關于修訂血塞通注射劑和血栓通注射劑說明書【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項的公告，公布事項如下： 一、所有血塞通注射劑和血栓通注射劑生產企業均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按照血塞通注射劑和血栓通注射
中藥注射劑中絮狀物的檢測
中藥注射劑是指在中醫理論指導下，采用先進的制備工藝，從中藥或天然藥物的單方或復方中提取有效物質制成的可供注人體內的制劑。與其他傳統藥物劑型相比，中藥注射劑具有藥效迅速、作用可靠、質量較高、無消化道吸收過程等特點，較為適用于危重急癥的治療，又由于中藥特有的扶正祛邪、清熱解毒、活血化瘀、增強全身免疫力的
關于乳酸諾氟沙星注射劑的檢查介紹
PH值 應為4.5-5.5（中國藥典1990年版二部附錄44頁）。 溶液的顏色 取本品與黃綠色7號標準比色液（中國藥典1990年版二部附錄57頁）比較不得更深。 有關物質 照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二部附錄34頁）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.1%KH2？？PO
雙黃連注射劑的用法用量
靜脈注射，一次10～20ml，一日1～2次。靜脈滴注，每次公斤體重1ml，加入生理鹽水或5～10%葡萄糖溶液中。肌注一次2～4ml，一日2次。
關于腎上腺素的注射劑量介紹
腎上腺素常用量為皮下或肌內注射1次0.25mg～1mg。 （1）心跳驟停 將0.5mg~1.0mg,或0.01~0.02mg/kg的腎上腺素用注射用生理鹽水10mL稀釋后靜注或左心尖部直接注入，五分鐘后根據病情可再次用藥，同時配合心臟按壓、人工呼吸和糾正酸血癥等其它輔助措施。 （2）支氣管哮
中藥注射劑錯了嗎
國家食品藥品監督管理局6月26日在其網站上發布的一則通告，讓中藥注射劑的安全問題再次走上風口浪尖。 該則通告提醒：喜炎平注射液和脈絡寧注射液有引起嚴重過敏反應的問題，建議特殊人群和過敏體質者應慎重使用;要求藥品生產企業完善生產工藝、提高產品質量標準，開展相應安全性研究。 2006年的
雙黃連注射劑的成分及性狀
成份 金銀花、黃芩、連翹。 性狀 本品為棕紅色的澄明液體。
雙黃連注射劑的功能主治
清熱解毒，清宣風熱。用于外感風熱引起的發熱、咳嗽、咽痛。適用于病毒及細菌感染的上呼吸道感染、肺炎、扁桃體炎、咽炎等。
雙黃連注射劑的注意事項
1.用藥前要認真詢問病人對本品的過敏史，對本品有過敏史的患者應慎用，對本品有過敏體質的患者應避免使用。 2.咳喘病、嚴重血管神經性水腫、靜脈炎患者對本品有過敏史的、年老體弱者、心肺嚴重疾患者應避免使用。 3.使用本品時不應與其他藥品混用，最好單用。 4.15歲以下，50歲以上患者使用本品時
雙黃連注射劑的相互作用
1.與復方葡萄糖注射液同用，使本品療效降低。 2.與氨基苷類同用產生沉淀，療效喪失。 3.與紅霉素同用，超過1.2g即產生沉淀。 4.與地塞米松同用，治療小兒病毒性肺炎時，影響療效，使病程加長。 5.與環丙沙星同用，可產生沉淀。
關于氟尿嘧啶注射劑的基本介紹
氟尿嘧啶注射劑在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA，達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期細胞。 通用名：氟尿嘧啶注射液
關于乳酸諾氟沙星注射劑的含量測定介紹
精密量取適量（約相當于諾氟沙星50mg），置100ml量瓶中，加鹽酸液（0.01mol/L），稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml置100ml量瓶中，加鹽酸液（0.01mol/L）稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁），在277nm的波長處測定吸收度；另取在105℃干燥
關于胸腺肽注射劑的藥理介紹
一、藥效學：本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使T-淋巴細胞成熟。 二、藥代動力學：用于治療各種原發性或繼發性T細胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各種細胞免疫功能低下的疾病及腫瘤的輔助治療. 三、禁忌癥：陽性反應者忌用。 四、注意事項： 1．對于過敏體質者，注射前
雙黃連注射劑的不良反應
1.變態反應：以蕁麻疹最多，少數出現花斑樣血斑。 2.過敏性休克：一般于注射后數秒至5分鐘內發生，先是局部瘙癢、皮疹，繼而心慌、胸悶、呼吸困難、血紺、血壓下降，很快出現意識喪失和肢體抽搐，個別出現呼吸、心跳驟停。 3.消化系統：惡心、嘔吐、腸痙攣、腹瀉、黃疸等。一般為一過性，停藥或常規處理即
關于注射劑析晶處理方法的思考
Sample Text注射劑（本文指溶液型注射劑，以下相同）是用注射的方式將藥物直接送入人體血管等部位的無菌制劑，其起效迅速，尤其是靜脈注射劑，藥物直接入血，它不同于通過粘膜或皮膚吸收后才能進入機體的給藥制劑，因此對其質量要求更加嚴格。注射劑總的質量要求原則是必須療效確切、用藥安全、藥品穩定。但是部
注射劑的滲透壓可以到多高？
前言 滲透壓是注射劑在進行處方設計時需要考慮的重要因素。在理想情況下，注射液與體液的滲透壓應當大致相等。但是在實際的處方設計實踐中，出于穩定、生產等方面因素的考慮，在制劑中加入的眾多輔料往往使滲透壓大大增加。那么，可注射溶液的滲透壓是否存在上限？若存在，合理的滲透壓上限是多少？來自輝瑞的研究者
關于胸腺肽注射劑的基本介紹
胸腺肽注射劑是一種免疫調節藥，包括注射用胸腺肽、胸腺肽注射液和胸腺肽氯化鈉注射液三種劑型。臨床上用于某些免疫功能低下疾病的輔助治療。但由于會產生嚴重的過敏性反應，中國藥監局提醒慎用胸腺肽注射劑。 1、用法用量：皮下或肌內注射：1次10~20mg，一日1次或遵醫囑。靜脈滴注：一次20~80mg，
注射劑制備過程中的幾點注意
注射劑制劑過程中，有好多很平常的問題，但這些小問題的影響卻很大，現總結如下現總結如下：1、PH值的調節第一、在實際生產過程中，調解ph是非常普遍的，很多國家標準中PH范圍都很寬，但實際上每一種藥但實際上每一種藥在最適合其劑型的只是一點或幾點，那么就需要找到這個點，這對提高穩定性有很大關系。例如很多中
國家藥監局召開已上市中藥注射劑上市后研究和評價專家工作組成立會議
12月18日，國家藥監局在京召開已上市中藥注射劑上市后研究和評價專家工作組成立會議。國家藥監局黨組成員、副局長趙軍寧出席會議并講話。 會議宣布組建已上市中藥注射劑上市后研究和評價專家工作組。第一批專家工作組包括28名成員，組長為中國工程院院士張伯禮。 會議表示，要提高政治站位，守牢安全底線，
國家藥監局召開已上市中藥注射劑上市后研究和評價專家工作組成立會議
12月18日，國家藥監局在京召開已上市中藥注射劑上市后研究和評價專家工作組成立會議。國家藥監局黨組成員、副局長趙軍寧出席會議并講話。 會議宣布組建已上市中藥注射劑上市后研究和評價專家工作組。第一批專家工作組包括28名成員，組長為中國工程院院士張伯禮。 會議表示，要提高政治站位，守牢安全底線，