固體制劑—膠囊劑的分類
（1）硬膠囊劑。是將一定量的藥物（或藥材提取物）及適當的輔料（也可不加輔料）制成均勻的粉末顆粒，填裝于空心硬膠囊中而制成；（2）軟膠囊劑。是將一定量的藥物（或藥材提取物）溶于適當輔料中，再用壓制法（或滴制法）使之密封于球形或橄欖形的軟質膠囊中；（3）腸溶膠囊劑。是指硬膠囊劑或軟膠囊劑中的一種，只是在囊殼中加入了特殊的藥用高分子材料或經特殊處理，所以它在胃液中不溶解，僅在腸液中崩解溶化而釋放出活性成分，達到一種腸溶的效果，故而稱為腸溶膠囊劑。......閱讀全文
固體制劑—膠囊劑的分類
（1）硬膠囊劑。是將一定量的藥物（或藥材提取物）及適當的輔料（也可不加輔料）制成均勻的粉末顆粒，填裝于空心硬膠囊中而制成；（2）軟膠囊劑。是將一定量的藥物（或藥材提取物）溶于適當輔料中，再用壓制法（或滴制法）使之密封于球形或橄欖形的軟質膠囊中；（3）腸溶膠囊劑。是指硬膠囊劑或軟膠囊劑中的一種，只是在
固體制劑—膠囊劑的特點
優點：（1）能掩蓋藥物不良嗅味；（2）提高藥物穩定性：如頭孢類藥物遇濕、熱不穩定；（3）藥物的生物利用度較高；（4）可彌補其他固體劑型的不足：含油量高的藥物難制成片劑；（5）可延緩藥物的釋放和定位釋藥。缺點：（1）若填充的藥物是水溶液或稀乙醇溶液，會使囊壁溶化；（2）若填充風化性、易溶于水的藥物，可
固體制劑—顆粒劑的分類
（1）可溶性顆粒劑：板藍根顆粒劑；（2）混懸性顆粒劑：小兒感冒顆粒；（3）泡騰顆粒劑；（4）腸溶性顆粒劑；（5）緩控釋顆粒劑。
溶出試驗儀用于檢查藥物片劑或膠囊劑等固體制劑在規...
溶出試驗儀用于檢查藥物片劑或膠囊劑等固體制劑在規定溶劑中溶出的速度和程度應用范圍：用于檢查藥物片劑或膠囊劑等固體制劑在規定溶劑中溶出的速度和程度。溶出試驗儀是我公司開發生產的一款經典型藥物溶出試驗儀，采用經典的造型設計，其性價比高，穩定可靠，操作簡單,經久耐用。主要特點·可安裝6個籃桿或槳桿。·可安
膠囊劑常規檢查項目介紹膠囊劑的分類及藥典描述
膠囊劑分為硬膠囊(通稱為膠囊)、軟膠囊(通稱為膠丸)、緩釋膠囊、控釋膠囊和腸溶膠囊,主要供口服用。(1)硬膠囊? ? 系指采用適宜的制劑技術,將藥物或加適宜輔料制成粉末、顆粒、小片、小丸、半固體或液體等,充填于空心膠囊中的膠囊劑。(2)軟膠囊? ??系指將一定量的液體藥物直接包封,或將固體藥物溶解或
固體的分類
晶狀固體 (Crystalline solids)： 有規則的結構。如：糖，鹽。 非晶狀固體（Amorphous solids）：無規則的結構。如：玻璃。 準晶體（Polycrystalline solids）： 由大量結晶體（crystals）或晶粒(grains)聚集而成，結晶體或
沉淀固體的分類
工業廢水中的懸浮固體包括有機懸浮固體和無機懸浮固體。根據粒徑及去除工藝可將懸浮固體分為： 大顆粒懸浮固體（粒徑≥25mm，會影響下游水流及處理工藝運行）。 砂礫（如，砂子、礫石、金屬顆粒、塑料顆粒、不完全燃燒殘余物以及其他密度較大的顆粒，其沉降速度較有機物的大）。 可沉降固體（在標準英霍夫
藥物制劑檢查項目與技術膠囊劑常規檢查項目介紹
一、膠囊劑的定義及特點膠囊劑系指藥物或加有輔料填充于空心膠囊或密封于軟質囊材中的固體制劑。膠囊劑具有外觀光潔、美觀,能掩蓋藥物不良嗅味或提高藥物穩定性并可用各種顏色或印字以區別;與片劑、丸劑相比,在胃腸道中崩解快,吸收顯效也較快,藥物的生物利用度較高;藥物被裝于膠囊中,與光線、空氣和濕氣隔離,穩定性
酶類制劑的分類
酶制劑按其臨床應用來分類，主要有以下幾種：消化類：這類酶研究最早，是品種最多的一類酶。它們的作用是消化和分解食物中各種成分，如淀粉、脂肪、蛋白質等使變成比較簡單的物質，便利腸胃道的吸收。當體內消化系統失調，消化液分泌不足時，服用這一類酶就能夠補充和糾正體內消化酶的不足，恢復正常消化機能。在這一類酶中
膠囊劑常規檢查項目介紹膠囊劑的定義及特點
膠囊劑系指藥物或加有輔料填充于空心膠囊或密封于軟質囊材中的固體制劑。膠囊劑具有外觀光潔、美觀,能掩蓋藥物不良嗅味或提高藥物穩定性并可用各種顏色或印字以區別;與片劑、丸劑相比,在胃腸道中崩解快,吸收顯效也較快,藥物的生物利用度較高;藥物被裝于膠囊中,與光線、空氣和濕氣隔離,穩定性增加;可彌補其他固體劑
固體培養基的分類
固體培養基可以分為兩類：一類是用天然的固體狀物質制成的，如用馬鈴薯塊、麩皮、米糠、豆餅粉、花生餅粉制成的培養基，酒精廠、釀造廠等常用這種培養基；另一類是在液體中添加凝固劑而制成的，如實驗室中常用的瓊脂固體斜面和固體平板培養基。這種培養基廣泛用于微生物的分離、鑒定、保藏、計數及菌落特征的觀察等。
固體密度計的分類
固體密度計可分為： 1：不具滲透性產品的固體密度(Impermeable Density)： 所定義之體積不含開放孔，或開放孔不會滲入者或孔隙小于2%多孔性 產品。又稱為視密度(ApparentDensity)以Da表示。 量測范圍： 包含樣品物體內封閉孔隙所測得之密度。 代表性產品
固體制劑—顆粒劑特點
特點（1）利于吸收，攜帶、儲存方便；（2）服用方便，可根據需要制成色、香、味俱全的顆粒劑；（3）可對顆粒劑進行包衣，使顆粒劑具有防潮性、緩釋性或腸溶性等，但必須保證包衣的均勻性；（4）多種顆粒混合時易發生離析現象，從而導致劑量不準確。包裝不嚴密時，易潮解、結塊。
固體固定相分類
固定相是指直接裝填到色譜柱中作為固定相的具有活性的多孔性固體物質。固體固定相大體可分為三類：第一類是吸附劑。如：分子篩、硅膠、活性炭、氧化鋁等；第二類是高分子聚合物。如國內的ＧＤＸ型高分子多孔微球，國外Ｐorapak系列等；第三類是化學鍵合固定相。在氣相色譜中，通常是將固定液涂敷在載體表面上。采用化
影響固體制劑溶出速率的因素
溶出度檢查 一、概況 早在幾十年前就有人指出，藥物在體內吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必須經過崩解和溶解然后轉為溶液的過程，如果藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問題，另一方面，某些藥理作用劇烈，安全指數
影響固體制劑溶出速率的因素
溶出度檢查 一、概況 早在幾十年前就有人指出，藥物在體內吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必須經過崩解和溶解然后轉為溶液的過程，如果藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問題，另一方面，某些藥理作用劇烈，安全指數
膠囊劑常規檢查項目介紹膠囊劑應進行的相應檢查項目
除另有規定外,膠囊劑應進行以下相應檢查(必檢項目)。(1)膠囊劑應檢查“裝量差異”。凡規定檢查含量均勻度的膠囊劑,一般不再進行裝量差異的檢查。(2)膠囊劑應檢查“崩解時限”。凡規定檢查溶出度或釋放度的膠囊劑,可不進行崩解時限的檢查。(3)緩釋膠囊應符合緩釋制劑的有關要求并應進行釋放度檢查。(4)控釋
通用酶制劑的分類
酶制劑可粗略分成兩大類：一類是內源性酶，與消化道分泌的消化酶相似(如淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶等)，直接消化水解飼料的營養成分；另一類是外源性酶，它是消化道不能分泌的類似酶，如纖維酶、果膠酶、半乳糖苷酶、B一葡聚糖酶、戊聚糖酶(阿拉伯木聚糖酶)和植酸酶。外源性酶不能直接消化水解大分子營養物質，而是水解或
飼料酶制劑的分類
飼料酶制劑大致可分為非消化酶和外源性消化酶兩大類。非消化酶是指動物自身無法分泌到消化道內的酶，這類酶能消化動物自身不能消化的物質或降解一些抗營養因子，主要包括纖維素酶、木聚糖酶、β-葡聚糖酶、植酸酶、果膠酶等等。外源消化酶是指通過技術手段外加的消化酶，這些酶動物自身可以分泌，如淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶
固體培養基的分類介紹
在一般培養溫度下呈固體狀態的培養基都稱固體培養基。在液體培養基中加入1.5%~2.0%左右的瓊脂，加熱至100℃溶解，40℃下冷卻并凝固，使其成為固體狀態即為固體培養基。 固體培養基可以分為兩類：一類是用天然的固體狀物質制成的，如用馬鈴薯塊、麩皮、米糠、豆餅粉、花生餅粉制成的培養基，酒精廠、釀
固體激光器的分類
1.可調諧近紅外固體激光器 1988年，Petricev等發現4價鉻（Cr可摻合到4配價的Mg2SiO4四方晶格中（Cr∶Mg2SiO4稱之為鎂橄欖石。鎂橄欖石通常被Nd∶YA G激光器泵浦，并且可調諧在1,1301,367nm之間，以鎖模方式輸出幾瓦的功率。Cr∶YA G也是不主動Q開關含釹
固體制劑車間主要設備有哪些
1．粉碎設備（1）粉碎機：利用活動齒盤和固定齒盤間的高速相對運動，使被粉碎物經齒沖擊、摩擦及物料彼此間的沖擊等綜合作用獲得粉碎。目前有20 B、30B、40 B型。（2）高速旋轉撞擊式粉碎機：按機械構造的不同，可以將其簡單地分為錘式、鎖捧式、回轉圓盤式、軸流式等；按轉了的不同則可分為立式、臥式。利用
固體制劑—顆粒劑質量要求
質量要求（1）藥物與輔料應均勻；（2）顆粒劑應干燥、顆粒均勻、色澤一致，無吸潮、結塊等現象；（3）中藥材按規定方法進行提取、純化、濃縮至規定相對密度的清膏后制粒；（4）可溶性顆粒劑和泡騰顆粒劑應符合溶化性要求；（5）符合微生物限度檢查要求。
固體制劑車間是不是負壓？
必須是負壓。2010版GMP規定稱量原輔料必須在專門設計的稱量室或稱量間中進行，稱量室內部有垂直向下的氣流，而且內部相對于外部必須是負壓的，以防止粉塵擴散和交叉污染。
固體制劑車間是不是負壓？
固體制劑車間是不是負壓？答：必須是負壓。2010版GMP規定稱量原輔料必須在專門設計的稱量室或稱量間中進行，稱量室內部有垂直向下的氣流，而且內部相對于外部必須是負壓的，以防止粉塵擴散和交叉污染。
藥劑?硬膠囊劑制備
（1）空囊殼的制備1）囊殼組成：①囊材：動物皮、骨混合明膠（A型等電點pH7——9；B型等電點pH4.7——5.2）；②增塑劑：甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC等；③矯味與著色劑及防腐劑。（2）工藝流程溶膠→蘸膠（制坯）→干燥→撥殼?→截割→套合（萬級環境、相對濕度35%——45%）。（3）質量與
通用酶制劑的分類介紹
通常酶制劑可粗略分成兩大類：一類是內源性酶，與消化道分泌的消化酶相似(如淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶等)，直接消化水解飼料的營養成分；另一類是外源性酶，它是消化道不能分泌的類似酶，如纖維酶、果膠酶、半乳糖苷酶、B一葡聚糖酶、戊聚糖酶(阿拉伯木聚糖酶)和植酸酶。外源性酶不能直接消化水解大分子營養物質，而是水
脂質體靶向制劑的分類
脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同，分為單室脂質體和多室脂質體。小單室脂質體(SUV)：粒徑小約0.02~0.08um；大單室脂質體(LUV）為單層大泡囊，粒徑在0.1~1um。多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體(MIV)，粒徑在1～5um之間。
酶的抑制劑分類
酶的抑制劑分為不可逆抑制劑和可逆抑制劑兩大類。不可逆抑制劑與酶的必需基團以共價鍵結合，引起酶的永久性失活，其抑制作用不能夠用透析，超濾等溫和物理手段解除。可逆抑制劑與酶蛋白以非共價鍵結合，引起酶活性暫時性喪失，其抑制作用可以通過透析、超濾等手段解除。可逆抑制劑又分為競爭性抑制劑、非競爭性抑制劑和反競
胰島素制劑的分類
（一）人胰島素（1）普通胰島素 — 普通胰島素(短效)是一種可溶性胰島素-鋅復合物，與內源性人胰島素有相同的氨基酸序列。其可用于控制餐后的血糖升高。皮下注射普通胰島素后，已形成的六聚體將分解成二聚體和單體從而被吸收。此過程會使血流中胰島素濃度的升高延遲，因此需要在餐前至少30分鐘注射胰島素，以實現對