新冠疫苗進入臨床！盤點注射、吸入、口服三種方式的優勢
專注口服藥物遞送系統開發的 Oramed Pharmaceuticals公司表示，將于8月初在以色列開展其口服新冠疫苗的臨床試驗。 此款口服新冠疫苗由Oramed與美國Premas Biotech公司合作開發，分別采用Oramed的口服給藥技術和Premas的疫苗技術。 Oramed稱，該疫苗針對三種 SARS CoV-2 病毒表面蛋白質，除了常用的S蛋白外，還包括兩種不易發生突變的結構蛋白（包膜蛋白和膜蛋白），從而使疫苗對當前和未來變種病毒都具有潛在的預防效果。 此前，美國Vaxart公司的口服新冠疫苗已完成Ⅰ期臨床試驗，同時分別達到了免疫原性和安全性的主要及次要終點。預計于今年下半年進入Ⅱ期臨床。 我們經常把疫苗稱作“預防針”，可見注射是疫苗最常見的給藥途徑。除了注射劑，新冠疫苗中還有兩種給藥方式，一種就是上面提到的口服疫苗，另一種是吸入式疫苗。目前康希諾/軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇院士團隊和萬泰生物/香港......閱讀全文
新冠疫苗進入臨床！盤點注射、吸入、口服三種方式的優勢
專注口服藥物遞送系統開發的 Oramed Pharmaceuticals公司表示，將于8月初在以色列開展其口服新冠疫苗的臨床試驗。 此款口服新冠疫苗由Oramed與美國Premas Biotech公司合作開發，分別采用Oramed的口服給藥技術和Premas的疫苗技術。 Oramed稱，該疫
動物的注射方法實驗——皮下注射法
很多微生物學與免疫學實驗均需利用動物，例如各種抗體，包括單克隆抗體的制備、藥物對免疫功能的影響，菌苗與疫苗的安全試驗以及各免疫機理的研究等都要通過注射方式在動物體內進行。實驗方法原理實驗材料小白鼠試劑、試劑盒滅菌生理鹽水儀器、耗材注射器（1 ml）6 號針頭消毒煮沸器碘酒棉花75％ 酒精棉花消毒干棉
構建腫瘤皮下注射模型三點做到腫瘤皮下注射模型so－easy
由于更能模擬人類的生理和病理條件，所以在科研上，動物實驗獲得的結果，比體外實驗更具有說服力。在腫瘤增殖方向的研究中，也通常會構建相應的動物模型來開展進一步的研究，皮下注射模型是最常規的方式。 那么如何構建腫瘤皮下注射模型呢？ 關鍵三點做到位，腫瘤皮下注射模型so easy! 選
如何構建腫瘤皮下注射模型？
由于更能模擬人類的生理和病理條件，所以在科研上，動物實驗獲得的結果，比體外實驗更具有說服力。在腫瘤增殖方向的研究中，也通常會構建相應的動物模型來開展進一步的研究，皮下注射模型是最常規的方式。那么如何構建腫瘤皮下注射模型呢？關鍵三點做到位，腫瘤皮下注射模型so easy!選取什么樣的樣本進行注射？1.
概述血清病性蕁麻疹的治療方法
嚴重掌握藥品和血清免疫制品的使用指征，盡量少采取靜脈給藥的途徑,可用口服途徑。如必須應用異種血清制品時，應先仔細詢問有無過敏病史及既往血清應用史，然后必須作皮膚敏感試驗，方法如下： ① 先以未稀釋的血清一滴，置于前臂屈側，再以消毒針尖在血清滴內作劃良數條(以不出血為度)； ② 觀察半小時如無
簡述去氨加壓素的藥理學
去氨加壓素作用與人體加壓素類似，但顯著增強了抗利尿作用，而對平滑肌的作用卻很弱，因此避免了引起升壓的不良作用。其抗利尿作用/加壓作用比約為加壓素的1200~3000倍，抗利尿作用時間也較加壓素長，可達6~24小時。其催產素活性也明顯減弱。另外，使用本品高劑量，即按0.3μg/kg靜脈或皮下注射，
概述去氨加壓素的藥理學
本品作用與人體加壓素類似，但顯著增強了抗利尿作用，而對平滑肌的作用卻很弱，因此避免了引起升壓的不良作用。其抗利尿作用/加壓作用比約為加壓素的1200~3000倍，抗利尿作用時間也較加壓素長，可達6~24小時。其催產素活性也明顯減弱。另外，使用本品高劑量，即按0.3μg/kg靜脈或皮下注射，可增加
百特：原發性免疫缺陷癥皮下注射藥物HyQvia獲FDA批準
歷經2年磨難，百特和合作伙伴Halozyme皮下注射藥物HyQvia終于獲FDA批準，用于原發性免疫缺陷癥（PI）的治療。2年前，FDA因安全性問題拒絕批準HyQvia。 百特（Baxter）9月12日宣布，FDA已批準皮下注射（SC）藥物HyQvia，用于原發性免疫缺陷癥（PI）成人患者的治
肌內注射氯霉素混懸液有什么風險？
肌內注射氯霉素混懸液可能會引發一系列不良反應，主要包括： 血液系統影響，如粒細胞和血小板減少，以及再生障礙性貧血； 皮疹、藥物熱、血管神經性水腫等偶發癥狀； 更少見的反應包括剝脫性皮炎、溶血性貧血、鐵粒幼細胞貧血、球后視神經炎、循環呼吸驟停、速發性過敏反應及心肌損害等。 特別地，溶血性貧
簡述α腎上腺素受體激動藥的藥動學
α腎上腺素受體激動藥口服無效，口服后因收縮胃黏膜血管而極少被吸收，加之受到堿性腸液的破壞以及腸道與肝臟的代謝。不能皮下注射或肌內注射，由于強烈收縮血管，易致局部組織缺血壞死，固有“打到哪里，爛到哪里”之稱。可靜脈注射，但藥物作用持續時間短暫，故臨床常用靜脈滴注給藥。與內源性NA類似，進入體內的外
關于鹽酸腎上腺素注射液的藥代動力學介紹
一、鹽酸腎上腺素注射液的藥代動力學： 腎上腺素在體內的代謝途徑與異丙腎上腺素相同。口服后有明顯的首過效應，在血中被腎上腺素神經末梢攝取，另一部分迅速在腸粘膜及肝中被兒茶酚－氧位－甲基轉移酶 (COMT) 和單胺氧化酶 (MAO) 滅活，轉化為無效代謝物，不能達到有效血濃度。皮下注射由于局部血管
魚腥草注射液和復方蒲公英注射液肌內注射使用恢復
國家食品藥品監督管理局恢復四川康利托制藥有限公司等3家企業魚腥草注射液（2ml）和復方蒲公英注射液（2ml）肌內注射使用 根據有關要求，國家食品藥品監督管理局組織對四川康利托制藥有限公司和四川升和制藥有限公司申請恢復魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用申請資料，江西鐘山藥業有限責任
關于氯苯那敏的用法用量介紹
1、口服：成人每次4mg，每天3次。兒童每天0.3mg/kg，分4次口服。 2、肌內注射或皮下注射：成人每次10mg，每天3次。兒童皮下注射每天0.35mg/kg，分4次注射。 3、靜脈注射：成人每次10mg，每天1次。嘔吐患者可將1次劑量，用溫水50～100mL溶解后經直腸保留灌注。
血清病護理的辦法
嚴重掌握藥品和血清免疫制品的使用指征，盡量少采取靜脈給藥的途徑，如必須應用異種血清制品時，應先仔細詢問有無過敏病史及既往血清應用史，然后必須作皮膚敏感試驗，方法如下： ??①先以未稀釋的血清一滴，置于前臂屈側，再以針尖在血清滴內作劃良數條(以不出血為度)。 ②觀察半小時如無反應，再以1∶10稀釋的
簡述酚芐明的藥理作用
1、藥理作用 為α受體阻滯劑，作用與酚妥拉明相似，但其選擇性強，作用持久，可持續維持24h以上。口服吸收不完全，靜注后約1h達最高峰，經12h50%從尿和膽汁中排泄。 2、藥代動力學 口服胃腸道吸收不完全，血漿藥物濃度達峰時間為4～6h，血漿半衰期為24h。因局部刺激作用，不作皮下注射或肌
關于氯屈米通的用法用量介紹
1、氯屈米通口服，成人每次4mg，每天3次。兒童每天0.3mg/kg，分4次口服。 2、氯屈米通肌內注射或皮下注射，成人每次10mg，每天3次。兒童皮下注射每天0.35mg/kg，分4次注射。 3、氯屈米通靜脈注射，成人每次10mg，每天1次。嘔吐患者可將1次劑量，用溫水50～100ml溶解
關于聚肌胞注射液的藥物介紹
一、注意事項： 1．如出現過敏反應，應立即停藥。 2．注射后產生發熱者，如兩天后不能自行消失，應即停藥。 3.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用。 三、兒童用藥：用藥量酌減。 四、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 五、藥物相互作用：尚不明確。
關于腎上腺素的藥代動力學介紹
腎上腺素口服吸收很少。口服后使消化道局部血管收縮，減少吸收，而吸收部分可迅速在胃腸道經酶降解及肝臟內代謝，不能達到有效濃度，故口服無效。皮下注射后3～5min顯效，作用可維持約1h。因可使皮下血管收縮，維持時間較長，吸收延緩，故一般以皮下注射為宜。肌內注射吸收較快，作用很強，但僅維持10～30m
腎上腺素的藥代動力學
口服吸收很少。口服后使消化道局部血管收縮，減少吸收，而吸收部分可迅速在胃腸道經酶降解及肝臟內代謝，不能達到有效濃度，故口服無效。皮下注射后3～5min顯效，作用可維持約1h。因可使皮下血管收縮，維持時間較長，吸收延緩，故一般以皮下注射為宜。肌內注射吸收較快，作用很強，但僅維持10～30min。注射給
治療急性氣管支氣管炎的相關介紹
1.一般治療 休息、保暖、多飲水、補充足夠的熱量。 2.抗菌藥物治療 根據感染的病原體及藥物敏感試驗選擇抗菌藥物治療。一般未能得到病原菌陽性結果前，可以選用大環內酯類、青霉素、頭孢菌素類和喹諾酮類等藥物。多數患者口服抗菌藥物即可，癥狀較重者可用肌內注射或靜脈滴注。 3.對癥治療 咳嗽無
?劑型按給藥途徑的分類
（1）經胃腸道給藥劑型這類劑型是指藥物制劑經口服用、進入胃腸道，經胃腸道吸收而發揮藥效的劑型，其給藥方法比較簡單，如常用的散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、溶液劑、乳劑、混懸劑等，容易受胃腸道中的酸（或酶）破壞的藥物一般不能簡單的采用這類劑型。（2）非經胃腸道給藥劑型這類劑型是指除經胃腸道口服給藥途徑以外
關于亮丙瑞林的藥代動力學
醋酸亮丙瑞林口服無效。皮下或肌內注射吸收良好。單次皮下注射3.75mg，1～2日血藥濃度達峰值為1～2ng/ml。用于前列腺癌時，每次皮下注射3.75mg，每 4周1次，共注射3次，達穩態血藥濃度為0.1～1ng/ml。本品在體內水解為4種降解產物，經腎臟排泄。單次皮下注射28日后原形藥和代謝物
關于50/50混合重組人胰島素注射液的使用介紹
1、50/50混合重組人胰島素注射液只能加入到相容的化合物中使用，不能加入到輸注液體中。 2、50/50混合重組人胰島素注射液不可用于靜脈注射，也不能用于胰島素泵持續皮下胰島素輸注治療(CSII)。 3、皮下注射部位可選擇上臂、大腿、臀部或腹部，其中腹壁皮下注射吸收最快。每次注射應輪換注射部
注射用重組人促卵泡激素自我皮下注射指導
如果自我皮下注射果納芬，請仔細閱讀以下的說明： 如果進行注射用重組人促卵泡激素的自我皮下注射，請仔細閱讀以下說明： ●洗手。盡可能保持雙手及所用物品的清潔。 ●找一個清潔的區域，擺出所需要的每件物品：一瓶GONAL-f凍干粉，一支裝有溶劑的注射器，兩個酒精棉球，一個溶解藥物用的針頭，一個皮
使用胰激肽原酶的情況介紹
一、胰激肽原酶的用法用量： 成人常規劑量： 1、口服給藥：腸溶片：一次120～240U，一日360～720U，空腹服用。 2、皮下注射：一次10～20U，一日l～2次，3周為一療程。 3、肌內注射：一日10～40U，一日1次或隔日1次。臨用前，加滅菌注射用水1.5ml溶解。 4、結膜下
中醫“證”的動物模型
中醫“證”的動物模型 中醫“證”的模型是在動物身上復制臨床不同的癥候，以不同的證型表現出來。 （一）陽虛模型 肌注醋酸氫化考的松，口服地巴唑，羥基脲或手術切除雙側腎上腺。 （二）陰虛模型 喂飼甲狀腺片、皮下注射L-甲狀腺素鈉鹽，人工高位小腸側瘺手術。 （三）脾虛模型 喂飼含大黃、玄明粉
氯霉素混懸液的肌內注射會有什么問題？
氯霉素混懸液的肌內注射可能會導致一些不良反應。 氯霉素是一種廣泛使用的抗生素，但在使用過程中，它可能引發一些不良反應。這些不良反應包括： 血液系統反應，如粒細胞和血小板減少，再生障礙性貧血等； 皮膚反應，如皮疹、藥物熱、血管神經性水腫等； 其他稀有反應，如剝脫性皮炎、溶血性貧血、鐵粒幼細
簡述注射用肌苷的藥物相互作用
一、注射用肌苷的藥物相互作用： 本品禁與下列注射液配伍：乳清酸、氯霉素、雙嘧達莫、鹽酸山梗菜堿、硫酸阿托品、氫溴酸東莨菪堿、鹽酸氯丙嗪、鹽酸異丙嗪、馬來酸麥角新堿、鹽酸普魯卡因、硫噴妥鈉、苯妥英鈉、氯氮卓、鹽酸去甲腎上腺素、鹽酸丁卡因、利血平、硝普鈉、降壓嗪、呋噻米、利尿酸鈉、促皮質素、維生素
頸動脈竇綜合征的治療方法介紹
1、一般措施 避免刺激頸動脈竇，平時應保持情緒穩定及禁止穿衣領較高較緊的衣服。發作時立即將患者置于平臥位。 2、藥物治療 （1）硫酸阿托品 硫酸阿托品口服，或皮下注射，部分患者可有效地預防發作。 （2）麻黃素、硫酸麻黃堿 麻黃素、硫酸麻黃堿肌內注射或口服。 （3）苯巴比妥 苯巴比妥口服
注射劑給藥途徑有哪些？
1.靜脈注射（intravenousinjection）靜脈注射分靜脈推注和靜脈滴注，前者用量小，一般5-50ml，后者用量大（除另有規定外，一般不小于lOOml），多至數千毫升。靜脈注射藥效zui快，常作急救、補充體液和供營養之用。靜脈注射劑多為水溶液，非水溶液、混懸型注射液一般不能作靜脈注射。藥