小鼠血清、血漿、或相關組織液中C反應...
實驗概要本實驗應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠C-反應蛋白(CRP)水平。用純化的小鼠C-反應蛋白(CRP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入C-反應蛋白(CRP)，再與HRP標記的羊抗鼠抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C-反應蛋白(CRP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中小鼠C-反應蛋白(CRP)的含量。主要試劑小鼠C-反應蛋白(CRP)酶聯免疫分析試劑盒實驗步驟標本處理及要求：1. 血清、血漿標本可直接測定；2. 尿液、腦脊液、腹腔液：2000-3000轉/分離心10分鐘后，取上清液待測。3. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。4. 采集后盡早進行實驗，若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存......閱讀全文
小鼠血清、血漿、或相關組織液中C反應...
實驗概要本實驗應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠C-反應蛋白(CRP)水平。用純化的小鼠C-反應蛋白(CRP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入C-反應蛋白(CRP)，再與HRP標記的羊抗鼠抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化
小鼠血清、血漿、或相關組織液中C反應蛋白(CRP)含量的測定
實驗概要本實驗應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠C-反應蛋白(CRP)水平。用純化的小鼠C-反應蛋白(CRP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入C-反應蛋白(CRP)，再與HRP標記的羊抗鼠抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化
小鼠血清、血漿及相關液體樣本中C型鈉尿...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被小鼠C型鈉尿肽(CNP)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)
小鼠血清、血漿及相關液體樣本中C肽(C...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被小鼠C肽(C-Peptide)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(H
小鼠血清、血漿及相關液體樣本中C型鈉尿肽(CNP)含量測定
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被小鼠C型鈉尿肽(CNP)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)
小鼠血清、血漿及相關液體樣本中C肽(CPeptide)含量的測定
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被小鼠C肽(C-Peptide)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(H
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中強啡肽(...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠強啡肽(Dyn)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中膽囊收縮...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠膽囊收縮素(CCK)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)
血清或(血漿)標本的處理方法
檢驗科收到臨床標本后，應盡快低速離心分離血清或血漿進行測定。45℃水浴10分鐘，再3000r/min離心5分鐘，即可使LDH、K等顯著升高。對血液標本外觀觀察是判斷標本質量的最直觀的方法，外觀異常有溶血、黃疸、脂血等情形，是引起測定誤差最常見的因素。(1)標本的離心離心分離血清應選擇相對離心力(RC
人血清、血漿及相關液體樣本中血清淀粉樣蛋白A(SAA)測定
實驗概要本實驗用試劑盒測定了人血清、血漿及相關液體樣本中血清淀粉樣蛋白A(SAA)的含量。實驗原理應用雙抗體夾心法測定標本中人血清淀粉樣蛋白A(SAA)水平。用純化的人血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清淀粉樣蛋白A(SAA)，再與HRP ?標記的血
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中肝脂酶(...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠肝脂酶(HL)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中抵抗素(...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠抵抗素(resistin)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(H
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中皮質醇(...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠皮質醇(Cortisol)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(H
人血清、血漿及相關液體樣本中Ⅰ型前膠原...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被人Ⅰ型前膠原C末端肽(CICP)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中同型半胱...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠同型半胱氨酸(Hcy)單克隆抗體的透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HR
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中尿肌酐(...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠尿肌酐(UCR)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化
人血清、血漿及相關液體樣本中α平滑肌...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被人α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中尿微量白...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠尿微量白蛋白(ALB)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP
血漿中能分離血清嗎
取血后，靜置1-2小時，置于離心機內以3000P/m離心15分鐘，用移吸管吸出分離的血清（上層乳黃色的上清液），置于4℃冰箱保存。測定時移至室溫下30分鐘解凍。剩下的應該是血漿了。淋巴細胞不可能從剩下的血漿分離了。從另外一份全血里，加抗凝劑，分離出淋巴細胞
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中透明質酸...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠透明質酸(HA)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中羥脯氨酸...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠羥脯氨酸(Hyp)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催
SERS技術實現血清及組織液中多巴胺的快速靈敏檢測
近日，中國科學院合肥物質科學研究院醫學物理與技術中心生物電子技術研究室研究員楊良保課題組利用四氧化三鐵以及貴金屬的復合物作為SERS活性基底，實現了血清及組織液中多巴胺的快速靈敏檢測。相關成果以High-affinity Fe3O4/Au probe with synergetic effect
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中弓形蟲I...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠弓形蟲IgG抗原透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉化為藍
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中強啡肽(Dyn)含量的檢測
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠強啡肽(Dyn)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化
人血清、血漿及相關液體樣本中5脂氧合...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被人5-脂氧合酶(5-LOX)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HR
人血清、血漿及相關液體樣本中6酮前列腺...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被人6酮前列腺素(6-K-PG)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(H
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中膽囊收縮素（CCK）含...
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中膽囊收縮素（CCK）含量的測定實驗試劑1. 大鼠膽囊收縮素(CCK)定量檢測試劑盒(ELISA)2. 蒸餾水實驗設備1. 37℃恒溫箱2. 標準規格酶標儀3. 精密移液器及一次性吸頭4. 一次性試管5. 吸水紙實驗步驟1. 準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。
C反應蛋白
CRP是一種急性炎癥標志物，感染或外傷后可升高100-1000倍，因此，其主要作為心血管疾病的風險標記物，需要測量2次至少間隔2周，患者感染后或疾病期需處于新陳代謝穩定狀態，因為它的半衰期是19天。CRP參考范圍如下：CRP：0-10mg/dL；高靈敏度CRP（hs-CRP）：< 3 mg/Lhs-
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中尿微量白蛋白(ALB)檢測
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠尿微量白蛋白(ALB)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP
大鼠血清、血漿相關液體樣本中同型半胱氨酸(Hcy)含量檢測
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠同型半胱氨酸(Hcy)單克隆抗體的透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HR