大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MIF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 MIF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠MIF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MIF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MIF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存） 酶標板（Coated Wells） 96孔 酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate） 12ml 10×標本稀釋液（Sample Buffer） 12ml 20×濃縮洗滌液（Wash Buffer） ......閱讀全文
大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MIF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 MIF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠MIF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA檢測法
大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?MIF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MIF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠MIF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的S
人巨噬細胞移動抑制因子（MIF）ELISA試劑盒使用說明
檢測范圍：????48T???????25?ng/L?-800?ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本巨噬細胞移動抑制因子（MIF）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人巨噬細胞移動抑制因子（MIF）水平。用純化的人巨噬細胞移動抑制因子（MIF）抗體包被微孔板，制成
狗巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒
狗巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗狗?MIF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MIF與單抗結合，加入生物素化的抗狗MIF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
小鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒
小鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?MIF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?MIF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠MIF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
人巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒
人巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?MIF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?MIF與單抗結合，加入生物素化的抗人MIF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Str
單核巨噬細胞移動抑制因子(MIF)的簡介
單核-巨噬細胞移動抑制因子(MIF)是1966年發現的一種淋巴因子，可由活化的T淋巴細胞或B淋巴細胞產生。人的MIF是糖蛋白,包括有23000和55000兩種分子量的分子。在體外試驗中,MIF可以抑制在毛細玻璃管中的單核細胞或巨噬細胞向管口外的四周運動,故名。將MIF注射于人或動物皮內，局部可發
人巨噬細胞移動抑制因子(MIF)酶聯免疫分析試劑盒使用...
人巨噬細胞移動抑制因子(MIF)酶聯免疫分析試劑盒使用說明本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：???????????????????????????????????????????????????????? ?96T4.25μg/L -100μg/L?使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本
淋巴因子單核巨噬細胞移動抑制因子(MIF)的功能特點
單核-巨噬細胞移動抑制因子(MIF)是1966年發現的一種淋巴因子，可由活化的T淋巴細胞或B淋巴細胞產生。人的MIF是糖蛋白,包括有23000和55000兩種分子量的分子。在體外試驗中,MIF可以抑制在毛細玻璃管中的單核細胞或巨噬細胞向管口外的四周運動,故名。將MIF注射于人或動物皮內，局部可發生遲
大鼠B因子(BF)elisa試劑盒使用說明
Elisa kit規格：48孔配置/96孔配置標準品稀釋液：1.5ml×1瓶酶標試劑：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【大鼠B因子(BF) elisa試劑盒】本試劑僅供研究使用?計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃
大鼠肥胖抑制素(Obestatin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Obestatin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Obestatin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Obestatin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后
大鼠凝血因子Ⅱ（FⅡ）ELISA試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本凝血因子Ⅱ（FⅡ）含量。試驗原理：FⅡ試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知FⅡ濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將FⅡ和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結
大鼠凋亡相關因子(sFas)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sFas 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 sFas與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠sFas，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠凋亡相關因子(sFas)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sFas 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 sFas與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠sFas，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠補體因子H（CFH）elisa試劑盒使用說明
試驗原理：CFH試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知CFH濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將CFH和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深
大鼠抑制素B(Inhibin－B)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Inhibin B 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Inhibin B與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Inhibin B，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，
大鼠肝再生增強因子(ALR)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALR 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ALR與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ALR，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 NGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PAF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PAF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PAF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠干細胞生長因子(SCF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 SCF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 SCF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠SCF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠核轉錄因子(NFkB)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NF-kB 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 NF-kB 與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NF-kB ，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在
大鼠睫狀神經營養因子(CNTF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CNTF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 CNTF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CNTF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 HGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠HGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 EGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 EGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠EGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠巨噬細胞炎性蛋白2（MIP2）ELISA試劑盒使用說明
檢測范圍：????48T???????25?ng/L?-800?ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本巨噬細胞炎性蛋白2（MIP-2）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠巨噬細胞炎性蛋白2（MIP-2）水平。用純化的大鼠巨噬細胞炎性蛋白2（MIP-2）抗體包被
大鼠巨噬細胞炎性蛋白5(MIP5)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MIP-5 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 MIP-5與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠MIP-5，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP2)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MIP-2 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 MIP-2與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠MIP-2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠Ghrelin－ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
人分化抑制因子(ID3)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 ID3 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ID3與單抗結合，加入生物素化的抗人ID3，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，I
大鼠核轉錄因子κB（NFκB）ELISA試劑盒使用說明
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中大鼠核轉錄因子-κB（NF-κB）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠核轉錄因子-κB（NF-κB）水平。用純化的大鼠核轉錄因子-κB（NF-κB）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入核轉錄因子