“保和顆粒”中橙皮苷的含量測定
01 參考標準 中國藥典2015年版一部 02 色譜條件 色譜柱：月旭Ultimate?XB-C18(4.6×250mm，5um) 流動相：乙腈/0.1%磷酸＝17/83 檢測波長：283nm 柱溫：30℃ 流速：1.0mL/min 進樣量：5μL 03 流動相的配制 0.1%磷酸：取磷酸1.0ml，加入到1000ml水中，混勻，即得； 乙腈：取色譜純乙腈，即得； 按乙腈/0.1%磷酸=17/83的比例混勻，脫氣 即得 04 樣品溶液的配置 供試品溶液：取本品適量研細，精密稱取5g，置平底燒瓶中，精密加入甲醇25mL，密塞，稱加熱回流1.5小時，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 對照品溶液：精密稱定橙皮苷對照品適量，加甲醇制成每1mL含20ug的溶液。 05 譜圖和數據 1、對照品溶液 2、供試品溶液 ......閱讀全文
“保和顆粒”中橙皮苷的含量測定
01 參考標準 中國藥典2015年版一部 02 色譜條件 色譜柱：月旭Ultimate?XB-C18(4.6×250mm，5um) 流動相：乙腈/0.1%磷酸＝17/83 檢測波長：283nm 柱溫：30℃ 流速：1.0mL/min 進樣量：5
橙皮苷酶簡介
英文通用名稱 Hesperidinase中文通用名稱 橙皮苷酶性狀描述 使不溶于水的橙皮苷（橙皮素－7－鼠李糖）分解成鼠李糖和溶解度高的橙皮素－7－葡糖苷，并進一步分解為橙皮素和葡糖苷。最適PH值3.5，最適溫度60℃，在PH值3.0～8.5范圍內火星穩定。制法 由黑曲霉（Aspergillus n
橙皮苷酶的制法用途
制法 由黑曲霉（Aspergillus niger）經特殊培養產生而得。用途 酶制劑。主要用于橘子罐頭。以防止糖水中產生白色混濁和果肉上出現白色斑點。
側柏葉配方顆粒的特征圖譜和槲皮苷含量測定
參考標準 中藥配方顆粒統一標準公示稿 特征譜圖色譜條件 色譜柱：月旭Ultimate? Plus C18（4.6×250mm，5μm）； 流動相 時間 流動相A（%） 流動相B（%） 0 7 93 20 15 85
橙皮苷酶的基本信息
英文通用名稱 Hesperidinase中文通用名稱 橙皮苷酶性狀描述 使不溶于水的橙皮苷（橙皮素－7－鼠李糖）分解成鼠李糖和溶解度高的橙皮素－7－葡糖苷，并進一步分解為橙皮素和葡糖苷。最適PH值3.5，最適溫度60℃，在PH值3.0～8.5范圍內火星穩定。制法 由黑曲霉（Aspergillus n
蓯蓉酒中松果菊苷含量的測定
采用反相高效液相色譜法測定蓯蓉酒中松果菊苷的含量。該法能有效地排除復方中其他組分的干擾，使色譜峰得到完全的分離。色譜條件：固定相：ODS，流動相：ACN+1%乙酸溶液（14+86），柱溫：25℃，紫外波長：330nm.反相高效液相色譜法測定枳實、枳殼中橙皮甙和柚皮甙的含量采用高效液相色譜法測定了枳實
麻仁丸和除濕白帶丸中芍藥苷含量測定
方案優勢 ? ? ? 分析方法簡便，快速，經濟，準確。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 國家相關標準 ? ? ? ? ? 方法/原理/步驟 ? ? ? 1.對照品溶液的配制和測定 精密稱取在五氧化二磷減壓干燥器中干燥36
橙皮苷酶的基本性狀描述
使不溶于水的橙皮苷（橙皮素－7－鼠李糖）分解成鼠李糖和溶解度高的橙皮素－7－葡糖苷，并進一步分解為橙皮素和葡糖苷。最適PH值3.5，最適溫度60℃，在PH值3.0～8.5范圍內火星穩定。
保和顆粒的成分介紹
山楂(焦)、六神曲（炒）、半夏（制）、茯苓、陳皮、連翹、菜藤子（炒）、麥芽（炒）。輔料為蔗糖、糊精。
肌苷片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片(如為糖衣片,應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約70ml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系
碘苷的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系數(E)為158計算
氟尿苷的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取氟尿苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下,進樣體積1
肌苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,搖勻對照品溶液取肌苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對
肌苷片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片(如為糖衣片,應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約70ml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系
碘苷的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系數(E)為158計算
應用脂肪測定儀準確測定桔梗中的皂苷含量
桔梗宣肺、利咽、祛痰、排膿之功效。臨床常用于咳嗽痰多，胸悶不暢，咽腫，音啞，肺癰吐痰，瘡瘍膿成不潰等癥。桔梗的質量評價的主要指標是通過總皂苷含量，它可以使用使用粗脂肪測定儀來進行測定，在以前經常使用傳統的索氏提取器法進行提取測定。但是在使用這種方法進行測定的時候發現，利用這一方法進行桔梗皂苷含量測定
保和顆粒的注意事項
1.忌生冷油膩不易消化食物。 2.不適用于因肝病或心腎功能不全所致之飲食不消化，不欲飲食，脘腹脹滿者。 3.身體虛弱或老年人不宜長期服用。 4.小兒用法用量，請咨詢醫師或藥師。 5.哺乳期婦女及糖尿病患者慎用。 6.服藥三天癥狀無改善，或出現其他癥狀時，應立即停用并到醫院診治。 7.對本品過敏者
保和顆粒的成分是什么？
保和顆粒的成分包括山楂(焦)、六神曲(炒)、姜半夏、茯苓、陳皮、連翹、萊菔子(炒)、麥芽(炒)，這些成分是中藥材。此外，保和顆粒還含有輔料蔗糖和糊精。
保和顆粒的輔料有哪些？
保和顆粒的輔料為蔗糖和糊精。 在服用保和顆粒時，需要注意以下事項： 飲食宜清淡：避免食用生冷、油膩、辛辣、不易消化的食物。 不宜長期服用：對于肝、腎功能不全，或身體虛弱、老年人，不宜長期服用保和顆粒。 哺乳期婦女及糖尿病患者慎用：這些人群應在醫生指導下使用保和顆粒。 服藥三天癥狀未緩解
保和顆粒有哪些功效？
保和顆粒具有消食、導滯、和胃的功效。 保和顆粒主要用于治療以下癥狀： 食積停滯； 脘腹脹滿； 噯腐吞酸； 不欲飲食。 請注意，孕婦不宜服用保和顆
使用地奧司明/橙皮苷的情況介紹
一、地奧司明/橙皮苷的適應證：主要用于治療慢性靜脈功能不全、痔、關節水腫、靜脈性下肢潰瘍、經前期綜合征、糖尿病患者的微血管病變和繼發性上肢淋巴水腫。 二、地奧司明/橙皮苷的禁忌證：對地奧司明過敏者。 三、地奧司明/橙皮苷的注意事項： 1、藥物對妊娠的影響：地奧司明/橙皮苷用于治療妊娠后期痔
簡述地奧司明/橙皮苷的用法用量
地奧司明/橙皮苷口服給藥： 1、慢性靜脈功能不全：一次0.5g，一日2次。 2、痔瘡：一次0.5g，一日2次。急性發作前4日一日3g，后3日一日2g，然后以一日1g維持至癥狀消失。 3、妊娠后期痔瘡：前4日一日3g，后3日一日2g，維持劑量為一日1g，至產后30日。國外用法用量參考：成人常
關于保泰松的含量測定介紹
取本品約0.5g，精密稱定，加中性丙酮（對酚酞指示液顯中性）20mL溶解后，加新沸過的冷水6mL與酚酞指示液數滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯粉紅色，并持續30秒鐘不退。每1mL的氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于30.84mg 的C19H20N2O2。
碘苷滴眼液的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系數(E)為158計算。
碘苷滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系數(E)為158計算。
依托泊苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取依托泊苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液色譜條件用苯基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-醋酸鹽緩沖液(pH4.0)(3
肌苷片的含量測定方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取肌苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
氟尿苷的含量測定方法
氟化物緩沖液取氯化鈉55g和枸櫞酸鈉0.5g,置1000m量瓶中,加水約350ml使溶解,小心加入氫氧化鈉75g,振搖使溶解,放冷,邊攪拌邊小心加入冰醋酸225ml,放冷,加異丙醇300ml,用水稀釋至1000ml,搖勻(pH值為5.0~5.5)。供試品溶液取本品1.0g,精密稱定,置100ml量瓶
肌苷的含量測定方法介紹
照高效液相色譜法測定。色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（10：90）為流動相；檢測波長為248nm。取肌苷對照品約10mg，加1mol/L鹽酸1ml，80℃水浴加熱10分鐘，放冷，加1mol/L氫氧化鈉1ml，加水至50ml，取20ul注入液相色譜儀，肌苷峰與相鄰
肌苷膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研磨均勻,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約7oml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條