氣相色譜／質譜聯用（GC／MS）技術在輕工業的一些應用
煙草香味成分分析煙草香味成分分析對煙草的品質影響極大，是目前煙草行業關注的技術問題之一，我們采用同時蒸餾萃取（SDE），吹掃捕集、固相萃取（SPME）等樣品處理技術，與GC/MS技術相結合，對國內外的香煙、煙葉原料作了大量的分析，鑒定出數個特殊的煙用香氣物質，找出國內外卷煙在配方、用料、加香各方面的一些不同的思路，對配方產生了較重要的指導作用。2.白酒香味成份分析各種白酒中香味成份的種類相差很小，但是各種香味成份含量較大，構成了不同品牌、不同地區白酒的香味的風格各異。我們采用液/液萃取（L/L）、直接進樣（DL）、固相微萃取等樣品處理技術，與GC/MS相結合，對“茅臺”、“五糧液”等各名酒進行了分析對比，準確鑒定的成分達百種，找出了一些不同的白酒香味組成的規律。3.香精香料和添加劑的分析]GC/MS可以說是香精香料分析的必不可少的儀器，我們利用TruboMass GC/MS分析酊劑、浸膏、精油、成品香精的成分和卷煙濾嘴......閱讀全文
氣相色譜質譜聯用儀的使用方法
儀器名稱：氣相色譜質譜聯用儀儀器型號：Agilent GC6890-5975I MS生產廠家：美國Agilent公司使用方法：氣相配有頂空進樣器、FID檢測器；質譜為最新四極桿質量分析器。具體使用方法：一、開、關機順序：開機：通氮氣→開電源→設置溫度（柱箱、汽化）→加熱→通空氣、氫氣→點火→調準基線
質譜聯用氣相色譜技術常見接口技術
常見接口技術有：1 分子分離器連接（主要用于填充柱）擴散型——擴散速率與物質分子量的平方成反比，與其分壓成正比。當色譜流出物經過分離器時，小分子的載氣易從微孔中擴散出去，被真空泵抽除，而被測物分子量大，不易擴散則得到濃縮。2 直接連接法（主要用于毛細管柱）在色譜柱和離子源之間用長約50cm，內徑0.
使用氣相色譜質譜聯用儀的正確方法
近年來,隨著食品中農藥殘留檢測技術的發展,氣相色譜質譜聯用儀被廣泛使用,大多數使用者都能夠熟練操作儀器,但對于使用中應特別注意的一些問題、儀器的日常維護及如何進行期間核查,國內外尚缺乏文章進行詳細系統的介紹。而分析數據的準確可靠,儀器狀態是一個非常重要的影響因素,正確的使用及維護保養不僅可以確保
氣相色譜質譜聯用儀的使用方法
一、開、關機順序：開機：通氮氣 開電源 設置溫度 （柱箱、汽化） 加熱 通空氣、氫氣 點火調準基線 進樣關機：關氫氣、空氣 關掉加熱器 通者氮氣降溫至室溫 關電源關氮氣二、溫度設定1、柱溫設定（范圍：-99℃~399℃）例如：設置溫度為50℃，命令如下COL/AUX.1 I.TEMP 50 ENT進
氣相色譜質譜聯用法能測出含量么
當然能了。好多食品農殘檢測就是靠GC-MS來檢測的。不過一般用的都是外標法，如果用歸一化法，一般結果不被承認，但實際上準確度也和氣相色譜差不多。
SOE080－氣相色譜/質譜聯用儀共享
儀器名稱：SOE-080 氣相色譜/質譜聯用儀儀器編號：09008833產地：美國生產廠家：AGILENT TECHNOLOGIES型號：7890A/5975C出廠日期：200808購置日期：200906所屬單位：環境學院>環境學院公共研究平臺>分析平臺放置地點：環境學院B215固定電話：010-6
氣相色譜質譜聯用（GCMS）接口作用
接口作用：1 壓力匹配——質譜離子源的真空度在10-3Pa，而GC色譜柱出口壓力高達105Pa，接口的作用就是要使兩者壓力匹配。2 組分濃縮——從GC色譜柱流出的氣體中有大量載氣，接口的作用是排除載氣，使被測物濃縮后進入離子源。
氣相色譜質譜聯用儀對樣品的要求
氣相色譜儀均使用毛細管柱(不能使用填充柱)。進入氣相色譜爐的樣品，必須是在色譜柱的工作溫度范圍內能夠完全汽化。
氣相色譜質譜聯用－得到的數據如何分析
一是全掃描模式（SCAN），還有一個是選擇離子掃描模式（SIM），前者主要用來做未知化合物的定性分析，后者主要用于目標化合物檢測和復雜混合物中雜質的定量分析。全掃描模式（SCAN）和選擇離子模式(SIM)，二者均可以進行定量分析，但是SIM模式需要SCAN模式提供定性和定量離子，且靈敏度更高。
氣相色譜質譜聯用儀的使用方法
一、開、關機順序：開機：通氮氣 開電源 設置溫度 （柱箱、汽化） 加熱 通空氣、氫氣 點火調準基線 進樣關機：關氫氣、空氣 關掉加熱器 通者氮氣降溫至室溫 關電源關氮氣二、溫度設定1、柱溫設定（范圍：-99℃~399℃）例如：設置溫度為50℃，命令如下COL/AUX.1 I.TEMP 50 ENT進
氣相色譜質譜聯用儀的使用方法
使用方法：氣相配有頂空進樣器、FID檢測器；質譜為最新四極桿質量分析器；具體使用方法：一、開、關機順序：開機：通氮氣 開電源 設置溫度 （柱箱、汽化） 加熱 通空氣、氫氣 點火調準基線 進樣關機：關氫氣、空氣 關掉加熱器 通者氮氣降溫至室溫 關電源關氮氣二、溫度設定1、柱溫設定（范圍：-99℃~39
氣相色譜質譜聯用儀載氣質量要求
（1）檢查鋼瓶壓力。實驗室就規定載氣壓力在3mpa的時候就必須對氣體進行更換，因為不能把所有的載氣都用完，氣體壓力不斷減少的過程中你會發現測試標液圖譜會變得越來越差，因為有雜質氣體干擾。（2）檢查真空狀態。查看真空規，發現真空是否異常。（3）查看圖譜來發現真空是否異常，這個就按照（1）所說的那樣。
關于氣相色譜－質譜聯用技術質譜儀的介紹
質譜儀是用以分析各種元素的同位素并測量其質量及含量百分比的儀器。它是由離子源、分析器和收集器三個部分組成。用于氣相色譜－質譜聯用技術的質譜儀有磁式質譜儀和四極矩質譜儀兩種類型。前者分辨本領高（R=1000～150000），靈敏度也高（10-9～10-13克），而且質量范圍較寬，并可增設峰匹配、亞
氣相色譜質譜聯用儀的使用方法
儀器名稱：氣相色譜質譜聯用儀儀器型號：Agilent GC6890-5975I MS生產廠家：美國Agilent公司使用方法：氣相配有頂空進樣器、FID檢測器；質譜為最新四極桿質量分析器。具體使用方法：一、開、關機順序：開機：通氮氣→開電源→設置溫度（柱箱、汽化）→加熱→通空氣、氫氣→點火→調準基線
BCEIA－2015：氣相色譜質譜聯用儀大盤點
分析測試百科網訊 2015年10月27日，國內分析測試行業影響力最大的展會2015 BCEIA在北京國家會議中心舉辦。作為業內規模和質量最高的盛會之一，本屆展覽會共有461家廠商參展，展出當今國內外分析測試領域的前沿技術和先進儀器設備。其中參展的氣相色譜-質譜聯用儀
氣相色譜質譜聯用儀的使用方法
質譜為最新四極桿質量分析器.具體使用方法：一、開、關機順序：開機：通氮氣→開電源→設置溫度（柱箱、汽化）→加熱→通空氣、氫氣→點火→調準基線→進樣關機：關氫氣、空氣→關掉加熱器→通者氮氣降溫至室溫→關電源→關氮氣二、溫度設定1、柱溫設定（范圍：-99℃～399℃） 例如：設置溫度為50℃,命令如下
氣相色譜質譜聯用儀的使用方法
具體使用方法：一、開、關機順序：開機：通氮氣 開電源 設置溫度 （柱箱、汽化） 加熱 通空氣、氫氣 點火調準基線 進樣關機：關氫氣、空氣 關掉加熱器 通者氮氣降溫至室溫 關電源關氮氣二、溫度設定1、柱溫設定（范圍：-99℃~399℃）例如：設置溫度為50℃，命令如下COL/AUX.1 I.TEMP
氣相色譜質譜聯用儀的校準知多少
? 氣相色譜-質譜聯用儀(以下簡稱“氣質聯用儀”)因具有高靈敏度和高選擇性被廣泛應用于石油化工、醫藥分析、環境檢測、食品安全檢測等領域，其中三重四級桿氣質聯用儀在各行各業的實驗室內最為多見。為了保證其檢測結果的準確可靠，對該儀器進行計量校準是非常必要的。 一、調諧 ? 氣質聯用儀校準前一天要
氣相色譜質譜聯用儀的使用方法
儀器名稱：氣相色譜質譜聯用儀儀器型號：Agilent GC6890－5975I MS生產廠家：美國Agilent 公司使用方法：氣相配有頂空進樣器、FID檢測器；質譜為最新四極桿質量分析器；具體使用方法：一、開、關機順序：開機：通氮氣 開電源 設置溫度 （柱箱、汽化） 加熱 通空氣、氫氣 點火調準基
液相色譜－質譜聯用實驗
實驗方法原理質譜分析法是通過對被測樣品離子的質荷比的測定來進行分析的一種分析方法。被分析的樣品首先要離子化，然后利用不同離子在電場或磁場的運動行為的不同，把離子按質荷比（m/z）分開而得到質譜，通過樣品的質譜和相關信息，可以得到樣品的定性定量結果。質譜分析法主要是通過對樣品的離子的質荷比的分析而實現
液相色譜－質譜聯用實驗
實驗方法原理 質譜分析法是通過對被測樣品離子的質荷比的測定來進行分析的一種分析方法。被分析的樣品首先要離子化，然后利用不同離子在電場或磁場的運動行為的不同，把離子按質荷比（m/z）分開而得到質譜，通過樣品的質譜和相關信息，可以得到樣品的定性定量結果。質譜分析法主要是通過對樣品的離子的質荷比的分析而實
液相色譜質譜聯用儀
LC-MS聯用儀主要由高效液相色譜，接口裝置(同時也是電離源)，質譜儀組成。高效液相色譜與一般的液相色譜相同，其作用是將混合物樣品分離后進入質譜儀。此處從略。僅介紹接口裝置和質譜儀部分。 ?LC-MS接口裝置 LC-MS聯用的關鍵是LC和MS之間的接口裝置。接口裝置的主要作用是去除溶劑并使樣
介紹氣相色譜質譜聯用儀的色譜柱的維護
在使用色譜柱尤其是使用極性色譜柱時要除去載氣中的氧，要注意在更換氣瓶時不要混入空氣，也可以在氣體流路中安裝氦氣凈化器。充分做好試樣的前處理，不要使難于揮發的成分進入柱內，避免污染色譜柱。 如果有鬼峰出現，可以先切除色譜柱前端的部分長度，并視基線和柱流失情況，適時老化色譜柱。老化色譜柱時事先設定
關于氣相色譜質譜聯用儀的組成部件介紹
（一）、氣相色譜質譜聯用儀—真空系統：2級真空： 機械泵和渦輪分子泵 機械泵一般時前級真空，也就是在機械泵把真空降到一定水平后才啟動渦輪分子泵，以保護分子泵。所以儀器從大氣壓到真空合適的狀態一般要經過一段時間的。 （二）、氣相色譜質譜聯用儀—進樣系統： 從分離裝置來的組分（氣體或者液體）
氣相色譜質譜聯用儀進樣口維護方法
氣相色譜質譜聯用儀進樣口（1）進樣墊片在自動進樣150次或手動進樣50次時就開始換新的進樣墊片。（2）玻璃襯管在自動進樣150次后也需要進行更換。這里需要特別強調的是玻璃棉的裝填，要分布均勻，裝的位置也要有一定的要求。玻璃襯管的清洗在上述地方有敘述這里不在重復。（3）另外你可以在每天測試前先對標液進
怎樣清洗氣相色譜質譜聯用儀離子源？
離子源污染會造成重現性不良，應及時清洗離子源。進行離子源操作時需要戴清潔的手套。清洗離子源分為以下三個步驟： （1）取出離子源。停止真空后，擰松真空艙旋鈕，拉開艙門，用鑷子拔下排斥極擋片，把導線移到左邊，把離子源安裝桿放在離子源上，用一字螺絲刀把離子源的兩個固定螺絲擰松一圈，再用鑷子把離子源的
Polaris－Q－氣相色譜質譜聯用儀操作規程
一．準備與開機 1． 依次開啟氦氣(0.4~0.5MPa)、計算機電源、GC電源、MS電源。 2． 雙擊 計算機桌面的“Polaris Q Tune”圖標，待“status” ready 后，開始抽真空。 3． 待真空度降至100mTorr以下，設定離子源溫度。 4.雙擊“Xcalib
氣相色譜質譜聯用中常用的衍生化方法
在GC-MS方法分析實際樣品時，對羥基、胺基、羧基等官能團進行衍生化往往起著十分重要的作用。主要有以下一些益處：①改善了待測物的氣相色譜性質。待測物中一些極性較大的基團的存在，如羥基、羧基等氣相色譜特性不好，在一些通用的色譜柱上不出峰或峰拖尾，衍生化以后，情況改善。②改善了待測物的熱穩定性。某些待測
氣相色譜質譜聯用（GCMS）技術測定方法
氣相色譜-質譜聯用（GC-MS）技術測定方法總離子流色譜法（totalionizationchromatography，TIC）——類似于GC圖譜，用于定量。反復掃描法（repetitivescanningmethod，RSM）——按一定間隔時間反復掃描，自動測量、運算，制得各個組分的質譜圖，可進行
氣相色譜質譜聯用儀的技術特點和應用
利用氣相色譜對混合物有較強的分離能力，在氣相色譜/質譜聯用儀中，氣相色譜儀是作為質譜儀的進樣裝置，使混合物進入離子源之前，先經氣相色譜儀的分離，各組分按時間順序進入離子源，所產生的離子經質譜儀不斷進行掃描測量，得到各化合物的總離子色譜圖和對應的特征譜圖，這樣可以進行定性和定量分析。由于聯用儀實現了時