氣相色譜法測定蒼術中茅術醇含量
蒼術為菊科植物茅蒼術Atractylodeslancea(Thunb.)DC或北蒼術 Atractylodeschinensis(DC.)Kodiz.的干燥根莖。其功能主治為燥濕健脾，祛風濕，明目。用于治療脘腹脹滿，泄瀉，水腫，風濕痹痛，風寒感冒，夜盲。藥理研究表明，蒼術對胃腸運動有調節作用，其茅術醇和β-桉葉醇為該作用的主要成分[1]。我們首次采用氣相色譜對蒼術中特征性成分茅術醇含量測定方法進行了研究，結果表明本法靈敏準確、重現性好、專屬性強，可有效地控制該藥材的質量。 1儀器與試藥 氣相色譜儀TRACE-GC，超聲波震蕩器(功率150W，頻率20kHz)，茅術醇對照品(自制，純度為99.3%)，內標物為十八烷(MERCK)，試劑均為分析純。 2方法與結果 2.1色譜條件毛細管柱HP-5(30mm×0.32mm，25μm)，柱溫164℃，氣化和檢測溫度210℃，空氣∶氫氣為2∶1，載氣為氮氣，流速1.......閱讀全文
氣相色譜法測定蒼術中茅術醇含量
蒼術為菊科植物茅蒼術Atractylodeslancea(Thunb.)DC或北蒼術 Atractylodeschinensis(DC.)Kodiz.的干燥根莖。其功能主治為燥濕健脾，祛風濕，明目。用于治療脘腹脹滿，泄瀉，水腫，風濕痹痛，風寒感冒，夜盲。藥理研究表明，蒼術對胃腸運動有調節作
茅蒼術的介紹
茅蒼術，也稱之為南蒼術，為菊科植物，喜涼爽較干燥氣候，怕高溫高濕，表面灰棕色，有皺紋、橫曲紋及須根痕，頂端具莖痛。質堅實，斷面黃白色或灰白色，有多數紅棕色油室。主要分布于江蘇、湖北和河南等省份，江蘇茅山地區是茅蒼術道地藥材的產區。含揮發油，油中主含蒼術素（atractylodin）、β-桉油醇（
茅蒼術的概述
茅蒼術，也稱之為南蒼術，為菊科植物，喜涼爽較干燥氣候，怕高溫高濕，表面灰棕色，有皺紋、橫曲紋及須根痕，頂端具莖痛。質堅實，斷面黃白色或灰白色，有多數紅棕色油室。主要分布于江蘇、湖北和河南等省份，江蘇茅山地區是茅蒼術道地藥材的產區。含揮發油，油中主含蒼術素（atractylodin）、β-桉油醇（
茅蒼術的形態特征
多年生草本，高30~60cm。莖直立或上部少分枝。葉互生，革質，卵狀披針形或橢圓形，邊緣具刺狀齒，上部葉多不裂，無柄；下部葉常 3裂，有柄或無柄。頭狀花序頂生，下有羽裂葉狀總苞一輪；總苞圓柱形，總苞片 6~8層；花兩性與單性，多異株；兩性花有羽狀長冠毛；花冠白色，細長管狀。瘦果被黃白色毛。花期8
茅蒼術的分布范圍
分布于江蘇、浙江、安徽、江西、湖北、河北、山東等地，江蘇茅山地區是茅蒼術道地藥材的產區。全國各地廣泛栽培。
茅蒼術的栽培技術
茅蒼術為多年生宿根草本植物。喜涼爽較干燥氣候，怕高溫高濕。在江蘇地區，茅蒼術從種子萌發至收獲種子約635天，其中營養生長期約330天(發芽～次年孕蕾)，孕蕾期約65天，開花期約40天，結果期約60天，休眠期約140天。一般2月中旬至3月上旬種子發芽，3月中旬至4月上旬出苗，4月中旬至11月上旬為
氣相色譜法應用于中藥的定性鑒別
控制中藥質量的首要辦法就是鑒別中藥的品種和真偽。如果嚴格控制原料和工藝條件就可以保證中藥制劑成分組成的穩定。氣相色譜可以對具有揮發性和熱穩定性的物質進行分離和分析，所以氣相色譜和質譜聯合使用時就適合研究中藥中揮發性成分的指紋圖譜。蘇薇薇等研究了烏雞白鳳丸的氣相色譜指紋特征，認為這種方
蒼術的鑒別方法
外形鑒別 （1）茅蒼術 根莖呈不規則結節狀或略呈連珠狀圓柱形，有的彎曲，通常一分枝，長3-10cm，直徑1-2cm。表面黃棕色至灰棕色，有細縱漢、皺紋及少數殘留須根，節處常有縊縮的淺橫凹溝，節間有圓形莖痕，往往于一端有殘留莖基，偶有莖痕，有的于表面析出白色絮狀結晶。質堅實，易折斷，斷面稍不平，
蒼術的鑒別方法
外形鑒別 （1）茅蒼術 根莖呈不規則結節狀或略呈連珠狀圓柱形，有的彎曲，通常一分枝，長3-10cm，直徑1-2cm。表面黃棕色至灰棕色，有細縱漢、皺紋及少數殘留須根，節處常有縊縮的淺橫凹溝，節間有圓形莖痕，往往于一端有殘留莖基，偶有莖痕，有的于表面析出白色絮狀結晶。質堅實，易折斷，斷面稍不平，
蒼術的鑒別方法
外形鑒別 （1）茅蒼術 根莖呈不規則結節狀或略呈連珠狀圓柱形，有的彎曲，通常一分枝，長3-10cm，直徑1-2cm。表面黃棕色至灰棕色，有細縱漢、皺紋及少數殘留須根，節處常有縊縮的淺橫凹溝，節間有圓形莖痕，往往于一端有殘留莖基，偶有莖痕，有的于表面析出白色絮狀結晶。質堅實，易折斷，斷面稍不平，
蒼術的藥理作用介紹
呈不規則連珠狀或結節狀圓柱形，略彎曲，偶有分枝，長3～10cm，直徑1～2cm。表面灰棕色，有皺紋、橫曲紋及殘留須根，頂端具莖痕或殘留莖基。質堅實，斷面黃白色或灰白色，散有多數橙黃色或棕紅色油室，暴露稍久，可析出白色細針狀結晶。氣香特異，味微甘、辛、苦。 與功效主治相關的藥理作用 蒼術具有燥
蒼術的藥理作用
呈不規則連珠狀或結節狀圓柱形，略彎曲，偶有分枝，長3～10cm，直徑1～2cm。表面灰棕色，有皺紋、橫曲紋及殘留須根，頂端具莖痕或殘留莖基。質堅實，斷面黃白色或灰白色，散有多數橙黃色或棕紅色油室，暴露稍久，可析出白色細針狀結晶。氣香特異，味微甘、辛、苦。 與功效主治相關的藥理作用 蒼術具有燥
蒼術的藥理作用
呈不規則連珠狀或結節狀圓柱形，略彎曲，偶有分枝，長3～10cm，直徑1～2cm。表面灰棕色，有皺紋、橫曲紋及殘留須根，頂端具莖痕或殘留莖基。質堅實，斷面黃白色或灰白色，散有多數橙黃色或棕紅色油室，暴露稍久，可析出白色細針狀結晶。氣香特異，味微甘、辛、苦。 與功效主治相關的藥理作用 蒼術具有燥
丙二醇的氣相色譜法測定
用氣相色譜測定水劑藥品中的丙二醇含量,用填充玻璃柱,PEG-20M為固定液,FID為檢測器,用外標法定量(本方法同時采用正丙醇作為內標物,同時定量進行比較,結果較為一致),結果表明丙二醇測定線范圍為0.5mg/ml-1.5mg/mlr=0.9995,最低檢出量為0.05mg/ml,精密度為3.5﹪,
氣相色譜法檢測乙二醇的含量
乙二醇又名甘醇、0，2-亞乙基二醇，是無色無臭、有甜味的液體，有毒性，乙二醇能與水、丙酮互溶，在醚類中溶解度較小。可用來合成滌綸等高分子化合物， 還可用作薄膜、橡膠、增塑劑、剎車油等原料，又是常用的高沸點溶劑，其60%的水溶液的凝固點為-40℃，所以可用作冬季汽車散熱器的防凍劑和飛機發動機
氣相色譜法檢測白酒中甲醇及雜醇油
甲醇是白酒中有害成分，攝入4~10g即可引起中毒，嚴重時可導致人失明甚至死亡；雜醇油雖然是酒中芳香成分之一，但如果含量過高，則會影響酒的風味，飲用后會引起頭痛頭暈等不良反應。甲醇、雜醇油是酒類檢測的重要指標，傳統的化學方法檢測酒中甲醇、雜醇油，操作繁瑣、分析時間長、易受干擾，測定誤差大，只能測定單一
氣相色譜法
氣相色譜法是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。采用適當的鑒別和記錄系統，制作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。根據圖中表明的出峰時間和順序，可對化合物進行定性分析；
氣相色譜法
氣相色譜法 gas chromatography，GC 以氣體作為流動相的色譜法。根據所用固定相狀態的不同，又可分為氣-固色譜法和氣-液色譜法。前者用多孔型固體為固定相，后者則用蒸氣壓低、熱穩定性好、在操作溫度下呈液態的有機或無機物質涂在惰性載體上（填充柱）或涂在毛細管內壁（開口管柱）作為固定相。氣
氣相色譜法
氣相色譜法 1 氣相色譜法(GC ) ：是以氣體為流動相的色譜分析法。 2 氣相色譜要求樣品氣化 ，不適用于大部分沸點高和熱不穩定的化合物，對于腐蝕性能和反應性能較強的物質更難于分析。 大約有15%-20%的有機物能用氣相色譜法進行分析。 3 氣相色譜儀的組成 ：氣路系統、進樣系統、分離系統
氣相色譜法
氣相色譜法 ?氣相色譜法是在以適當的固定相做成的柱管內，利用氣體（載氣）作為移動相，使試樣（氣體、液體或固體）在氣體狀態下展開，在色譜柱內分離后，各種成分先后進入檢測器，用記錄儀記錄色譜譜圖。 在對裝置進行調試后，按各單體的規定條件調整柱管、檢測器、溫度和載氣流量。進樣溫度一般應高于柱溫30-50
氣相色譜法
1.氣相色譜法(GC)：是以氣體為流動相的色譜分析法。2.氣相色譜要求樣品：氣化，不適用于大部分沸點高和熱不穩定的化合物，對于腐蝕性能和反應性能較強的物質更難于分析。大約有15%～20%的有機物能用氣相色譜法進行分析。3.氣相色譜儀的組成：氣路系統、進樣系統、分離系統、檢測系統、溫控系統、記錄系統。
赤術提取物的簡介
:赤術提取物 [英文名稱]:atractylodesrhizomeExtract [原料別名]:蒼術、青術、仙術 [拉丁名稱]:Atractylodeskoreana(Nakai)Kitam [產品來源]:為豆科（Leguminosae）植物補骨脂PsoraleacorylifoliaL
氣相色譜法測定液體制劑中α松油醇的含量
松油醇又名帖品醇，是一種微黃色粘稠狀液體，廣泛運用于香皂、化妝品、調合香精和作為食品添加劑。研究表明，萜品醇中的α-松油醇具有殺滅微生物的作用和抗( 抑) 菌作用，化學性能穩定，對動植物安全，因而將其應用于生活日用品中。由于該化合物提純和化學構型發現較晚，在日用品中應用尚未得到有效規范，現行相關規范
氣相色譜法簡介
氣相色譜法是一種在有機化學中對易于揮發而不發生分解的化合物進行分離與分析的色譜技術。氣相色譜的典型用途包括測試某一特定化合物的純度與對混合物中的各組分進行分離（同時還可以測定各組分的相對含量）在某些情況下，氣相色譜還可能對化合物的表征有所幫助。在微型化學實驗中，氣相色譜可以用于從混合物中制備純品
氣相色譜法簡介
氣相色譜法是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。采用適當的鑒別和記錄系統，制作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。根據圖中表明的出峰時間和順序，可對化合物進行定性分析；
氣相色譜法原理
氣相色譜法(GC)原理是利用物質的吸附能力、溶解度、親和力、陰滯作用等物理性質的不同，對混合物中各組分進行分離、分析的方法。氣相色譜系統由盛在管柱內的吸附劑或惰性固體上涂著液體的固定相和不斷通過管柱的氣體的流動相組成。將欲分離、分析的樣品從管柱一端加入后，由于固定相對樣品中各組分吸附或溶解能力不同，
氣相色譜法概述
氣相色譜法是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。采用適當的鑒別和記錄系統，制作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。根據圖中表明的出峰時間和順序，可對化合物進行定性分析；
反氣相色譜法
反氣相色譜法 inverse gas chromatography (IGC) 反氣相色譜法是以被測物質（如聚合物樣品）作為固定相，將某種已知的揮發性低分子化合物（探針分子）作為樣品注入汽化室，汽化后由載氣帶入色譜柱中，探針分子在氣相和聚合物相兩相中進行分配，由于聚合物的組成和結構的不同，與探針分子
反應氣相色譜法
反應氣相色譜法 reaction gas chromatography 根據分析目的需要先將樣品在反應區進行相應的化學反應，再由載氣將反應后的樣品帶入色譜柱和檢測器或直接進入檢測器進行檢測，依據得到的譜圖進行定性和定量分析。反應區可置于色譜柱前（柱前衍生）、柱內、柱后衍生，化學反應的目的是使樣品的分
氣相色譜法概述
以氣體為流動相的色譜分析法稱為氣相色譜法。一.?氣相色譜法的分類????根據所用的固定相不同可分為：氣—固色譜、氣一液色譜。????按色譜分離的原理可分為：吸附色譜?和?分配色譜。????根據所用的色譜柱內徑不同又可分為：填充柱色譜和毛細管柱色譜。二.?氣相色譜法的特點????它具有分離效能高、靈敏