西南醫學中心等研究團隊的在Nature發文的最新研究
近日，一項刊登在國際雜志Nature上題為“TLR9 and beclin 1 crosstalk regulates muscle AMPK activation in exercise”的研究報告中，來自西南醫學中心等機構的科學家們通過研究揭示了鍛煉期間Toll樣受體9（Toll-like receptor 9，TLR9）和蛋白質beclin 1之間的串擾（crosstalk）調節肌肉中AMPK激活的分子機制。圖片來源：Lumen Learning 研究者表示，單磷酸腺苷活化蛋白激酶（AMPK）在骨骼肌中的激活與運動所引起的全身代謝性反應會相互協調，而在運動期間，機體的自噬過程會被上調，自噬是一種能夠維持細胞中內環境穩定平衡的溶酶體降解途徑；在骨骼肌中，一種名為beclin 1的核心自噬蛋白對于AMPK的激活非常關鍵和必要。 這項研究中，研究人員揭示了先天性免疫感應分子TLR9與beclin 1蛋白之間的相互作用在鍛......閱讀全文
西南醫學中心等研究團隊的在Nature發文的最新研究
近日，一項刊登在國際雜志Nature上題為“TLR9 and beclin 1 crosstalk regulates muscle AMPK activation in exercise”的研究報告中，來自西南醫學中心等機構的科學家們通過研究揭示了鍛煉期間Toll樣受體9（Toll-like
上海生科院發現AMPK信號調控自噬的新機制
6月15日，自噬領域國際學術期刊Autophagy 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所劉知學組的研究論文：AMPK regulates autophagy by phosphorylating BECN1 at Threonine 388。該研究發現AMPK信號通過磷酸化Bec
上海生科院發現AMPK信號調控自噬的新機制
6月15日，自噬領域國際學術期刊Autophagy 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所劉知學組的研究論文：AMPK regulates autophagy by phosphorylating BECN1 at Threonine 388。該研究發現AMPK信號通過磷酸化Bec
beclin1結構圖
近日，《細胞研究》（Cell Research）雜志發表了清華大學生命科學學院，清華大學-北京大學生命科學聯合研究中心的研究人員的研究成果。研究人員通過結構生物學分析方法，解析了一種關鍵蛋白的新作用，并提出了解析這一蛋白生物學功能的重要框架。 文章的通訊作者是清華大學生科院院長施一公，以及生科
Ampk激活可改善肥胖患者的腎血管功能障礙、氧化應激等
肥胖是慢性腎臟疾病發展的危險因素，與糖尿病、高血壓和其他合并癥無關。肥胖相關腎病與細胞能量感受器AMP活化蛋白激酶(AMPK)調節失調有關。本研究的目的是評估AMPK活性受損是否可能導致肥胖癥患者的腎動脈功能障礙，并評估AMPK在腎臟中激活的治療潛力。AMPK激動劑a769662對從ob/ob小
抑制前列腺癌轉移的新途徑AMP激活的蛋白激酶（AMPK）
前列腺癌（PCa）是全球男性癌癥死亡的主要原因。雖然具有局限性腫瘤的患者有良好的預后，但轉移性患者的5年生存率下降至30％。去勢療法是治療前列腺癌的標準治療方式之一，該療法最初會限制腫瘤，但最終會導致去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）復發。大部分的去勢抵抗患者最終轉變為轉移性去勢抵抗，而轉移是導致前列腺
上海生科院發現營養感應調控自噬新機制
2月1日，國際學術期刊EMBO Journal（《歐洲分子生物學學會會刊》）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所陳雁研究組的最新研究成果PAQR3 controls autophagy by integrating AMPK signaling to enhance ATG14L
闡述新冠病毒感染機制，推進抗病毒藥物研發
最近的預印本雜志bioRxiv發表了德國波恩大學，夏里特大學，德國馬克斯·普朗克精神病研究所等單位聯合研究成果，闡述了SARS-CoV-2病毒可以抑制自噬。亞精胺，MK-2206，氯硝柳胺等作用于自噬的小分子化合物，可以作為抗病毒潛在治療藥物。Analysis of SARS-CoV-2-contr
Wes：闡述新冠病毒感染機制，推進抗病毒藥物研發
最近的預印本雜志bioRxiv發表了德國波恩大學，夏里特大學，德國馬克斯·普朗克精神病研究所等單位聯合研究成果，闡述了SARS-CoV-2病毒可以抑制自噬。亞精胺，MK-2206，氯硝柳胺等作用于自噬的小分子化合物，可以作為抗病毒潛在治療藥物。Analysis of SARS-CoV-2-con
細胞自噬的生物學概念
屬于絲氨酸/蘇氨酸類蛋白激酶的ATG1/ULK1是啟動自噬作用的關鍵蛋白激酶。自噬的初始階段主要是誘導自噬和形成自噬膜，然而自噬膜的形成需要自噬前體（即自噬調控的重要節點）的形成。Beclin1-Vps34復合體是哺乳動物自噬的核心復合物。AtG4參與自噬泡的形成，而UVRAG作用于自噬泡成熟及其運
AMPK信號通路研究背景
AMPK信號通路是一種燃料傳感器和調節器，促進各種組織中ATP的產生并抑制ATP的消耗途徑。AMPK是一種異三聚體復合物，由催化α亞單位和調節β和γ亞單位組成。該激酶在應對耗盡細胞ATP供應的應激時被激活，如低血糖、缺氧、缺血和熱休克。AMP與γ亞單位的結合變構激活復合物，使其成為其主要上游AMPK
自噬信號通路研究背景
2016年諾貝爾生理學或醫學獎的自噬是一種動態細胞循環系統，導致大量細胞質內容物的自噬溶酶體降解、異常蛋白質聚集以及過量或受損的細胞器。自噬誘導的關鍵調節因子是mTOR激酶，它激活了抑制自噬的mTOR（Akt和MAPK信號），而mTOR的負調節（AMPK和p53信號）促進了自噬。ULK與酵母Atg1
cience子刊：自噬不僅延長10％壽命，還能保護心臟！
自噬是一種真核生物進化上比較保守的核酸和蛋白質降解途徑，其生物學功能涉及到方方面面，與生物的生長發育、疾病、衰老等密切相關。2016年的諾貝生理學獎頒給了自噬機制的發現者-日本科學家大隅良典。但這僅僅是在細胞層面闡明了相關的自噬機制，尚未闡明自噬在哺乳動物中延長壽命或其他器官保護作用。 近期《
細胞自噬與細胞活性之間的關系
細胞自噬是指在自噬相關基因的調控下，利用溶酶體降解自身受損的細胞器及大分子物質的過程，以此維持細胞自身的需要及細胞器的更新。一、細胞自噬的基本概念及特征1、自噬的過程細胞質中的線粒體等細胞器首先被稱為“隔離膜”的囊泡所包被,這種“隔離膜”主要來自于內質網和高爾基體;囊泡逐漸閉合最終形成雙層膜結構,即
廈大學者破解糖尿病“明星”藥物作用機制
糖尿病人對“二甲雙胍”并不陌生，這是目前全球治療糖尿病的“明星”藥物。但是，這種藥物降血糖的作用機理是如何發生的，卻一直是個科學之謎。 近日，廈門大學生命科學學院教授林圣彩課題組的研究破解了其中一個謎團，研究為II型糖尿病、脂肪肝、心血管疾病、癌癥等疾病的藥物研制提供了新的靶點和方向。10月1
中國科學家發現葡萄糖感受新機制
在國家重點研發計劃“蛋白質機器與生命過程調控”重點專項的支持下，“代謝感應蛋白質機器與相關重大疾病”項目取得重大成果，發現了機體葡萄糖感受新機制。 葡萄糖對大多數細胞而言是主要的能量物質，AMP依賴的蛋白激酶（AMP-activated protein kinase，AMPK）是真核細胞中高度
科學家找到體內細胞調控代謝“開關”－可下達合成分解命令
廈門大學生命科學學院林圣彩教授課題組近期的一項研究，找到了體內細胞調控代謝的一個“開關”，由它可以“下達”細胞合成代謝或分解代謝“命令”，從而解開了細胞能量代謝研究領域的一個謎底。 能量代謝是細胞中最基本、最重要的活動之一。當能量水平下降時，細胞能通過其感應因子加快能量產生；當能量充裕時，細胞
Cell－reports：靶向AMPK治療白血病
激活AMPK能夠阻斷急性髓系白血病傳播但不會損傷正常造血功能 AMPK激活劑（GSK621）誘導的細胞毒性包括急性髓系白血病的自噬過程 共激活AMPK和mTORC1能夠協同抑制AML AMPK和mTORC1的交互作用需要eIF2a/ATF4信號途徑的參與 近日，來自法國的科學家在國際學術
通過“遠程控制”延緩衰老過程
最近，加州大學洛杉磯分校（UCLA）的生物學家們發現了一個基因，當遠程激活關鍵器官中的這個基因時，可延緩整個身體的衰老過程。 利用果蠅，研究人員激活了稱為AMPK的基因，已有研究發現，AMPK是一種存在于所有的真核細胞當中可以作為能量傳感器的蛋白激酶；當細胞能量水平較低時，它被激活。 增加果
山大齊魯醫院JBC發表膠質瘤新成果
??? 報道：在2014年3月5日《The Journal of Biological Chemistry》雜志在線發表的一項研究中，山東大學齊魯醫院李剛教授帶領的研究小組發現，一種植物天然產物——葫蘆素I，可在體內和體外誘導惡性膠質瘤的保護性自噬。該研究結果為葫蘆素I介導的GBM細胞死亡背后
IJC：糖尿病藥物二甲雙胍或能有效治療特定類型的乳腺癌
近日，一項刊登在國際雜志International Journal of Cancer上的研究報告中，來自路易斯安那州立大學的科學家們通過研究發現，一種常用于治療2型糖尿病的藥物—二甲雙胍或能有效治療缺少Nischarin蛋白的癌癥。圖片來源：LSU Health 研究者Alahari博士表示
PRKAA2基因的結構特點和作用
該基因編碼的蛋白質是AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亞單位。AMPK是一種由α催化亞單位和非催化β和γ亞單位組成的異源三聚體。AMPK是一種重要的能量傳感酶，可以監測細胞的能量狀態。針對細胞代謝應激，AMPK被激活，從而磷酸化和滅活乙酰輔酶A羧化酶（ACC）和β-羥基β-甲基戊二酰輔酶A還原酶（
PPKAA2基因突變因子與藥物介紹
該基因編碼的蛋白質是AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亞單位。AMPK是一種由α催化亞單位和非催化β和γ亞單位組成的異源三聚體。AMPK是一種重要的能量傳感酶，可以監測細胞的能量狀態。針對細胞代謝應激，AMPK被激活，從而磷酸化和滅活乙酰輔酶A羧化酶（ACC）和β-羥基β-甲基戊二酰輔酶A還原酶（
PRKAA2基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼的蛋白質是AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亞單位。AMPK是一種由α催化亞單位和非催化β和γ亞單位組成的異源三聚體。AMPK是一種重要的能量傳感酶，可以監測細胞的能量狀態。針對細胞代謝應激，AMPK被激活，從而磷酸化和滅活乙酰輔酶A羧化酶（ACC）和β-羥基β-甲基戊二酰輔酶A還原酶（
科學家發現衰老過程中維持肌肉功能的關鍵分子
肌肉中的AMPK對于饑餓狀態下自噬的誘導發生非常重要 饑餓狀態下，AMPK對于促進蛋白水解維持血糖平衡具有重要作用 AMPK缺失會加速衰老誘導的肌病發生以及線粒體功能紊亂 近日，來自加拿大的科學家在國際學術期刊cell metabolism發表了一項最新研究進展，他們通過研究發現蛋白激酶A
“化學脫籠”：實現蛋白質高時間分辨的原位激活
在活細胞等生理環境下開展蛋白質功能的原位研究具有重要的科學意義。北京大學化學與分子工程學院陳鵬課題組長期致力于發展蛋白質的原位激活技術，希望為活細胞內的每一個蛋白質安裝“調控開關”。 近日這一研究組與王初課題組合作發表了題為“Time-resolved protein activation b
新方法可精確控制蛋白質激活過程
據4月17日發表在《自然·化學》雜志上的一項研究，美國華盛頓大學醫學院研究團隊使用短暫的閃光將經過化學修飾的蛋白質片段連接在一起，形成功能性整體。這種名為光激活SpyLigation的新方法可打開通常關閉的蛋白質，讓研究人員能夠更詳細地研究和控制它們。這項技術在組織工程、再生醫學和了解人體如何運作方
Science解析自噬與腫瘤
自噬可通過降解長壽命(long-lived)的蛋白、蛋白聚合物以及受損細胞器來調控細胞的穩態。它還可以通過限制炎癥、清除有毒的未折疊蛋白，除去生成活性氧簇(可損害DNA)的受損線粒體來抑制腫瘤形成。失去這些保護性措施將促使癌癥發生。隨著一些研究發現編碼重要自噬蛋白Beclin 1的基因在小鼠
Cell子刊揭秘代謝轉移反套路——三個磷酸化位點一臺戲
【科研反套路】 一、研究背景 1. AMPK：全稱為Adenosine 5’monophosphate-activated protein kinase，意為AMP依賴蛋白激酶，參與糖脂、蛋白質代謝，調控能量穩態。應激、饑餓、毒性作用等可以激活AMPK，促進分解代謝，減少合成代謝，從而增加
蛋白質翻譯后修飾通過泛素化降解途徑調節脂肪酸合成
2月7日，國際學術期刊《自然-通訊》（Nature Communications）在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所李于研究組的最新研究成果“Post-translational regulation of lipogenesis via AMPK-dependent phosphoryl