哈佛大學91歲諾獎得主、Corey教授最新JACS合成手性α氨基酮
說起有機合成化學家E. J. Corey（Elias James Corey），你也許最先想到的是“逆合成分析”（retrosynthetic analysis）。E. J. Corey先生早在20世紀60年代提出了這一概念，并因此獲得了1990年的諾貝爾化學獎。這種逆向思維合成方法從剖析目標分子的化學結構入手，根據分子中不同原子間的連接方式，參考已知的化學反應及可能的反應機理，相繼切斷分子中關鍵的化學鍵，由繁及簡地將其分解為若干簡單結構的小分子，這些小分子通常為商品化的試劑。基于以上策略的反向過程，人們便可以設計合理的合成路線，從簡單的原料出發，逐步構建復雜結構的分子。現如今，該方法已成為指導人們合成復雜天然產物及藥物分子的黃金法則。▲E. J. Corey教授（圖片來源：參考資料[1]） E. J. Corey先生在天然產物全合成領域的研究中做出了卓越的貢獻，除此之外，他還建立了許多新穎、高效的合成方法，部分有機化學反......閱讀全文
哈佛大學91歲諾獎得主、Corey教授最新JACS合成手性α氨基酮
說起有機合成化學家E. J. Corey（Elias James Corey），你也許最先想到的是“逆合成分析”（retrosynthetic analysis）。E. J. Corey先生早在20世紀60年代提出了這一概念，并因此獲得了1990年的諾貝爾化學獎。這種逆向思維合成方法從剖析目標分
δ氨基γ酮戊酸的組成
δ-氨基-γ-酮戊酸，英文名δ-aminol evulinic acid，由血紅素、葉綠素、藻膽色素組成。
關于δ氨基γ酮戊酸的概述
具有5-氨基-4-氧戊酸的結構*，廣泛分布于各種生物中。通常由琥珀酰CoA與甘氨酸經由α-氨基 -β-酮己二酸生物合成的。2分子的δ-氨基-γ-酮戊酸脫水縮合，生成膽色素原。后者成為血紅素、葉綠素、藻膽色素（phycobelin）、膽色素、維生素B12（氰鈷胺素cyanocobalamin）等四
生酮氨基酸的簡介
生酮氨基酸，分解代謝過程中能轉變成乙酰乙酰輔酶A的氨基酸，共有亮氨酸、異亮氨酸、賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸、蘇氨酸（有些作者不認同他是一種生酮氨基酸）7種，這些氨基酸能在肝中產生酮體，因為乙酰乙酰輔酶A能轉變成乙酰乙酸和β-羥基丁酸。它們生成酮體的能力在未經治療的糖尿病中特別明顯。這種病人
δ氨基γ酮戊酸的分布情況和作用
具有5-氨基-4-氧戊酸的結構*，廣泛分布于各種生物中。通常由琥珀酰CoA與甘氨酸經由α-氨基- β-酮己二酸生物合成的。2分子的δ-氨基-γ-酮戊酸脫水縮合，生成膽色素原。后者成為血紅素、葉綠素、藻膽色素（phycobelin）、膽色素、維生素B12（氰鈷胺素cyanocobalamin）等四吡咯
?生酮氨基酸的代謝途徑
代謝中生成的乙酰輔酶A和乙酰醋酸的氨基酸。也稱為酮體生產性氨基酸。屬于這樣的氨基酸除酪氨酸外都是必需氨基酸，有亮氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、蘇氨酸、色氨酸、賴氨酸共7種。在生物體內，亮氨酸自α-酮異己酸（Keto-isocaproic acid）經由異戊酸分解成乙酰輔酶A和乙酰醋酸。色氨酸、賴
廉價金屬催化炔丙基碳酸酯的極性反轉研究中獲進展
自極性反轉的概念提出以來，這一領域得到了快速發展。目前，實現常用原料的極性反轉已成為合成化學、制藥工業和化學生物學中最具吸引力的課題之一。一系列人名反應如Corey-Seebach反應、benzoin反應、Wolff-Kishner還原、Grignard反應、Reformatsky反應等，均以極
尿δ氨基γ酮基戊酸的注意事項
(1)醋酸乙酯、乙酰乙酸乙酯以近期產品為好。如乙酰乙酸乙酯變黃色，即不能使用。顯色劑宜臨用前配制。 (2)尿樣如不能立即測定，應放入冰箱保存。 (3)煮沸時間應從比色管放入水浴后，水重新沸騰，開始計算時間，不得少于12min。 (4)尿中δ-ALA含量高時，可減少取樣量。呈色后可穩定60m
尿δ氨基γ酮基戊酸——檢查項目結果解讀
(1)采樣、運輸和保存：用塑料瓶收集鉛作業工人尿樣50ml，盡快測定比重并帶回實驗室(夏季運輸，最好冷藏)，于冰箱(4℃)中可保存2周。 (2)樣品處理：取2支10ml具塞比色管，各加入尿樣1ml、水1ml、緩沖液2ml，混勻。其中一管為樣品管，加入0.4ml乙酰乙酸乙酯；另一管為空白管，加入
氨基酸脫氨生成α酮酸的去路
1.生成非必需氨基酸－α-酮酸?經聯合加氨反應可生成相應的氨基酸。八種必需氨基酸中，除賴氨酸和蘇氨酸外其余六種亦可由相應的α-酮酸加氨生成。但和必需氨基酸相對應的α-酮酸不能在體內合成，所以必需氨基酸依賴于食物供應。2.氧化生成CO2和水?這是α-酮酸的重要去路之一。由圖7？可以看出α-酮酸通過一定
?生酮氨基酸的基本信息
生酮氨基酸，分解代謝過程中能轉變成乙酰乙酰輔酶A的氨基酸，共有亮氨酸、異亮氨酸、賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸、蘇氨酸（有些作者不認同他是一種生酮氨基酸）7種，這些氨基酸能在肝中產生酮體，因為乙酰乙酰輔酶A能轉變成乙酰乙酸和β-羥基丁酸。它們生成酮體的能力在未經治療的糖尿病中特別明顯。這種病人肝產
營養學詞匯生酮氨基酸
生酮氨基酸，分解代謝過程中能轉變成乙酰乙酰輔酶A的氨基酸，共有亮氨酸、異亮氨酸、賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸、蘇氨酸（有些作者不認同他是一種生酮氨基酸）7種，這些氨基酸能在肝中產生酮體，因為乙酰乙酰輔酶A能轉變成乙酰乙酸和β-羥基丁酸。它們生成酮體的能力在未經治療的糖尿病中特別明顯。這種病人肝產
生酮氨基酸的概念和功能
生酮氨基酸，分解代謝過程中能轉變成乙酰乙酰輔酶A的氨基酸，共有亮氨酸、異亮氨酸、賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸、蘇氨酸7種，這些氨基酸能在肝中產生酮體，因為乙酰乙酰輔酶A能轉變成乙酰乙酸和β-羥基丁酸。它們生成酮體的能力在未經治療的糖尿病中特別明顯。這種病人肝產生的大量酮體不僅來自脂肪酸，也來自生
關于生酮氨基酸的功能簡介
代謝中生成的乙酰輔酶A和乙酰醋酸的氨基酸。也稱為酮體生產性氨基酸。屬于這樣的氨基酸除酪氨酸外都是必需氨基酸，有亮氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、蘇氨酸、色氨酸、賴氨酸共7種。在生物體內，亮氨酸自α-酮異己酸（Keto-isocaproic acid）經由異戊酸分解成乙酰輔酶A和乙酰醋酸。色氨酸
生酮和生糖氨基酸的區別
生酮和生糖氨基酸的區分不明確，因為苯丙氨酸和酪氨酸這兩種氨基酸又生酮，又生糖。一些能轉變成丙酮酸的氨基酸（如丙氨酸、半胱氨酸和絲氨酸）也能通過乙酰輔酶A形成乙酰乙酸。
生酮和生糖氨基酸的劃分
凡能生成丙酮酸或三羧酸循環的中間產物的氨基酸均為生糖氨基酸；凡能生成乙酰CoA或乙酰乙酸的氨基酸均為生酮氨基酸；凡能生成丙酮酸或三羧酸循環中間產物同時能生成乙酰CoA或乙酰乙酸者為生糖兼生酮氨基酸。亮氨酸、賴氨酸為生酮氨基酸，異亮氨酸、色氨酸、蘇氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸為生糖兼生酮氨基酸，其余氨基酸均
臨床化學檢查方法介紹尿δ氨基γ酮基戊酸介紹
尿δ-氨基-γ-酮基戊酸介紹： δ-ALA活性上升是對鉛的特異性反應，臨床用于鑒別鑒別鉛中毒和鐵缺乏。尿δ-氨基-γ-酮基戊酸正常值： 0-45.8μmol/24h(0-6mg/24h)。尿δ-氨基-γ-酮基戊酸臨床意義： 升高：急性鉛中毒。尿δ-氨基-γ-酮基戊酸注意事項： (1)醋酸乙酯
氨基酸總量測定：茚三酮比色法
1原理：氨基酸在一定pH范圍內，能與茚三酮生成蘭紫色化合物。可以用比色法定量測定。?2試劑：?（1）磷酸緩沖液（pH.8.04）制備方法如下：稱磷酸二氫鉀4.5350g。定容500ml稱NAH2PO4·12H2O?? 11.9380g分別溶解定容500ml取磷酸二氫鉀10ml與磷酸氫二鈉190ml混
JACS：揭開細菌的“致命要害”
耐藥菌正迅速成為21世紀的一個大問題。現在，哥本哈根大學的研究人員已經發現了細菌一個以前未知的弱點——一個“致命弱點”。他們的這一發現——細菌能量代謝的一個關鍵步驟，可能是開發一種全新形式抗生素的第一步。 哥本哈根大學化學系和納米科學中心副教授Nikos hatzakis，連同英國利茲大學的副
尿δ氨基γ酮基戊酸——檢查項目的一般步驟
(1)采樣、運輸和保存：用塑料瓶收集鉛作業工人尿樣50ml，盡快測定比重并帶回實驗室(夏季運輸，最好冷藏)，于冰箱(4℃)中可保存2周。 (2)樣品處理：取2支10ml具塞比色管，各加入尿樣1ml、水1ml、緩沖液2ml，混勻。其中一管為樣品管，加入0.4ml乙酰乙酸乙酯；另一管為空白管，加入
生化檢測項目紅細胞δ氨基γ酮戊酸脫水酶介紹
紅細胞δ-氨基-γ-酮戊酸脫水酶介紹：??????? 紅細胞δ-氨基-γ-酮戊酸脫水酶(ALA)是細胞溶酶體中的一種裂合酶。紅細胞δ-氨基-γ-酮戊酸脫水酶正常值：??????? 139-211U/ml RBC紅細胞δ-氨基-γ-酮戊酸脫水酶臨床意義： 異常結果： δ-氨基-γ-酮戊酸脫水酶活性
關于水合茚三酮和氨基酸的反應介紹
茚三酮反應(ninhydrin reaction)這是氨基酸的α-NH2所引起的反應。α-氨基酸與水合茚三酮一起在水溶液中加熱，可發生反應生成藍紫色物質。首先是氨基酸被氧化分解，放出氨和二氧化碳，氨基酸生成醛，水合茚三酮則生成還原型茚三酮。在弱酸性溶液中，還原型茚三酮、氨和另一分子茚三酮反應，縮
氨基酸含量的測定（茚三酮比色法）
原理 凡含有自由氨基的化合物，如蛋白質、多肽、氨基酸的溶液與水合茚三酮共熱時，能產生紫色化合物，可用比色法進行測定。氨基酸與茚三酮的反應分兩個步驟。第一步是氨基酸被氧化形成CO2、NH3和醛、茚三酮被還原成還原型茚三酮；第二步是所形成的還原型茚三酮與另一個茚三酮分子和NH3縮合生成有色
廣州生物院完成天然產物Aspidophytine全合成
Aspidophytine屬于Aspidosperma類生物堿的一種。由于結構新穎，引起了合成化學家的廣泛興趣。但直到1999年，哈佛大學的諾貝爾獎得主E. J. Corey才率先完成了其全合成，隨后許多著名的學者也相繼報道了其全合成。截至目前，已有四位著名學者完成了其不對稱全合成，一位
JACS：“量子點”助力RNA干擾技術
15年前，科學家發現了一種阻礙基因表達路徑的方法——RNA干擾（簡稱RNAi）。這項榮膺2006年諾貝爾獎的發現承載著醫學科學的迫切希望，它可以通過沉默基因來阻礙特定蛋白制造，從而達到疾病治療的效果。不過到目前為止，RNA干擾技術很難在活體細胞中取得應用。 圖片說明：由不同尺寸的相同物質構成的
營養學詞匯生酮氨基酸的功能和性狀
代謝中生成的乙酰輔酶A和乙酰醋酸的氨基酸。也稱為酮體生產性氨基酸。屬于這樣的氨基酸除酪氨酸外都是必需氨基酸，有亮氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、蘇氨酸、色氨酸、賴氨酸共7種。在生物體內，亮氨酸自α-酮異己酸（Keto-isocaproic acid）經由異戊酸分解成乙酰輔酶A和乙酰醋酸。色氨酸、賴
尿δ氨基γ酮基戊酸的臨床意義及注意事項
臨床意義 升高：急性鉛中毒。 注意事項 (1)醋酸乙酯、乙酰乙酸乙酯以近期產品為好。如乙酰乙酸乙酯變黃色，即不能使用。顯色劑宜臨用前配制。 (2)尿樣如不能立即測定，應放入冰箱保存。 (3)煮沸時間應從比色管放入水浴后，水重新沸騰，開始計算時間，不得少于12min。 (4)尿中δ-A
哈佛大學首任女“掌門”就職
德魯·吉爾平·福斯特2月11日被任命為該校第28任校長 10月12日，在美國馬薩諸塞州的哈佛大學舉行的校長就職典禮上，新任哈佛大學校長德魯·吉爾平·福斯特（右）接受賓夕法尼亞大學校長埃米·古特曼的祝賀。 ? ?當天，福斯特就任哈佛大學第28任校長。她是該校歷史上任命的第一位女校長。（新華社
JACS—李明小組—自組裝納米材料研究
近日，中科院物理所軟物質物理實驗室李明研究組，在自組裝納米材料研究中取得最新進展。他們利用表面活性劑分子的自組裝特性來分散并排列直徑約3 nm的半導體量子點，獲得了固體表面大面積高度有序的納米顆粒-磷脂多層復合結構。該方法對于不同納米顆粒(包括生物大分子、碳納米管等)及不同種類的表面活性劑分子都具有
譚蔚泓院士團隊《JACS》，《Angew》齊發！
《JACS》：基于DNA的膜蛋白動態模擬用于編程適應性細胞相互作用在多細胞生物中，細胞相互交流以響應其微環境的變化,這種能力構成了多細胞生物的生命基礎。越來越多的證據表明，這些細胞相互作用主要是通過膜蛋白的動態和特異性調節來協調的。例如當腫瘤細胞在腫瘤微環境中感受到特異性促炎細胞因子(如IFNγ