公示|氨甲苯酸國家藥品標準修訂草案
國家藥典委員會擬修訂氨甲苯酸國家藥品標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬修訂的氨甲苯酸國家藥品標準公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期為一個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，收文單位為“國家藥典委員會辦公室”，同時將公函掃描件電子版發送至指定郵箱。公示期滿未回復意見即視為對公示標準草案無異議。 聯系人：岳志華 電話：010-67079576 電子郵件：yuezhihua@chp.org.cn 收文單位：國家藥典委員會辦公室 地址：北京市東城區法華南里11號樓 郵編：100061 附件：氨甲苯酸-標準提高公示稿.pdf 國家藥典委員會 2019年12月3日......閱讀全文
公示－|－氨甲苯酸國家藥品標準修訂草案
國家藥典委員會擬修訂氨甲苯酸國家藥品標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬修訂的氨甲苯酸國家藥品標準公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期為一個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，收文單位為“國家藥典委員會辦公室
公示|注射用氨甲苯酸國家藥品標準草案
國家藥典委員會制定注射用氨甲苯酸國家藥品標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬制定的注射用氨甲苯酸國家藥品標準公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期為一個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，收文單位為“國家藥典委
公示|氨甲苯酸注射液國家藥品標準修訂草案
國家藥典委員會擬修訂氨甲苯酸注射液國家藥品標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬修訂氨甲苯酸注射液國家藥品標準公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期為一個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，收文單位為“國家藥典委
關于氨甲苯酸的基本介紹
氨甲苯酸，又名4-氨甲基苯甲酸，是一種有機化合物，分子式為C8H9NO2。 一、氨甲苯酸的基本信息： 中文名稱：氨甲苯酸 中文別名：抗血纖溶芳酸； 對羧基芐胺； 4-(氨基甲基)苯甲酸； 4-氨乙基苯甲酸； 4-氨甲基苯甲酸； 對氨甲基苯甲酸 英文名稱：Aminomethylbenzoi
關于氨甲苯酸的藥典信息介紹
一、來源（分子式）與標準：氨甲苯酸為對氨甲基苯甲酸一水合物。按干燥品計算，含C8H9NO2不得少于98.0%。 二、氨甲苯酸的性狀 本品為白色或類白色的鱗片狀結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。 本品在沸水中溶解，在水中略溶，在乙醇、氯仿、乙醚或苯中幾乎不溶。 三、氨甲苯酸的生產方法，有三種
關于氨甲苯酸的藥理毒理介紹
氨甲苯酸為促凝血藥。血循環中存在各種纖溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纖溶酶素等。正常情況下，血液中抗纖溶物質活性比纖溶物質活性高很多倍，所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物（如尿激酶等）所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶，在中性環境中能裂解纖維蛋白（原）
使用氨甲苯酸的注意事項介紹
有血栓形成傾向或過去有栓塞性血管病者禁用或慎用。血友病患者發生血尿時或腎功能不全者慎用。 （1）應用氨甲苯酸患者要監護血栓形成并發癥的可能性。對于有血栓形成傾向者（如急性心肌梗死）宜慎用。 （2）氨甲苯酸一般不單獨用于彌散性血管內凝血所致的繼發性纖溶性出血，以防進一步血栓形成，影響臟器功能，
關于氨甲苯酸的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取氨甲苯酸0.10g ，加水10ml，加熱使溶解，放冷后，溶液應澄清。 2、氯化物 取氨甲苯酸.25g ，加水25ml，加熱使溶解，放冷，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液7.5ml 制成的對照液比較，不得更濃(0.030%) 。 3、有關物質取氨甲苯酸適量，精密
關于氨甲苯酸的點評分析介紹
氨甲苯酸止血機制與氨基己酸（6-氨基己酸）相同，不良反應少見，不易形成血栓，排泄較慢、抗纖溶活性較氨基己酸（6-氨基己酸）強5倍。適應證同氨基己酸（6-氨基己酸），對一般性滲血效果較好。主要用于纖維蛋白溶解過度所引起的出血如外科、婦產科手術時的異常出血、紫癜病、白血病、嚴重肝病出血、肺結核咯咯血
關于氨甲苯酸的不良反應介紹
一、氨甲苯酸的不良反應 氨甲苯酸與6-氨基己酸相比，抗纖溶活性強5倍。不良反應極少見。長期應用未見血栓形成，偶有頭昏、頭病、瞳部不適。有心肌梗死傾向者應慎用。 二、氨甲苯酸的藥物相互作用 （1）與青霉素或尿激酶等溶栓劑有配伍禁忌； （2）口服避孕藥、雌激素或凝血酶原復合物濃縮劑與本品合用
簡述氨甲苯酸注射液的藥理毒理
氨甲苯酸注射液為促凝血藥。血循環中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纖溶酶素等。正常情況下，血液中抗纖溶物質活性比纖溶物質活性高很多倍，所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶，在中性環境中能裂解纖維蛋白
關于氨甲苯酸的鑒別和含量測定介紹
一、氨甲苯酸的鑒別： (1) 取氨甲苯酸的飽和水溶液2ml,加茚三酮試液5 滴，加熱，即顯藍紫色。 (2) 取氨甲苯酸，加水制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A）測定，在227nm 的波長處有最大吸收。 (3) 氨甲苯酸的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集410 圖）
關于氨甲苯酸的藥代動力學介紹
氨甲苯酸的藥代動力學： 1、氨甲苯酸口服后胃腸道吸收率為69%士2%。體內分布濃度依次為腎肝心脾肺血液等。服藥后3小時血藥濃度即達峰值，口服按體重7.5mg/kg，峰值一般為4～5ug/ml。 2、氨甲苯酸口服8小時血藥濃度已降到很低水平；靜注后有效血藥濃度可維恃3～5小時。服藥24小時，3
使用氨甲苯酸注射液的注意事項
1．應用氨甲苯酸注射液患者要監護血栓形成并發癥的可能性。對于有血栓形成傾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。 2．氨甲苯酸注射液一般不單獨用于彌散性血管內凝血所致的繼發性纖溶性出血，以防進一步血栓形成，影響臟器功能，特別是急性腎功能衰竭。如有必要，應在肝素化的基礎上才應用本品。 3．如與其他凝血因
關于氨甲苯酸氯化鈉注射液的簡介
氨甲苯酸氯化鈉注射液，適應癥為本品主要用于因原發性纖維蛋白溶解過度所引起的出血，包括急性和慢性、局限性或全身性的高纖溶出血，后者常見于癌癥、白血病、婦產科意外、嚴重肝病出血等。 成份：本品主要成份為氨甲苯酸，其化學名為對氨甲基苯甲酸一水合物。 分子式：C8H9NO2· H2O 分子量：16
使用氨甲苯酸注射液的不良反應介紹
１、氨甲苯酸注射液的不良反應：本品與6-氨基己酸相比，抗纖溶活性強5倍。不良反應極少見。長期應用未見血栓形成，偶有頭昏、頭病、腹部不適。有心肌梗死傾向者應慎用。 ２、氨甲苯酸注射液的禁忌：尚不明確。 ３、氨甲苯酸注射液的藥物相互作用： (1)與青霉素或尿激酶等溶栓劑有配伍禁忌； (2)口
關于氨甲苯酸的適應癥和用法用量介紹
一、氨甲苯酸的適應癥： 氨甲苯酸用于纖維蛋白溶解過程亢進所致的出血，如肝、肺、胰、前列腺、腎上腺、甲狀腺等手術時的異常出血；婦產科和產后出血以及肺結核咯血或痰中帶血、血尿、前列腺肥大出血、上消化道出血等。此外，尚可用于鏈激酶或尿激酶過量引起的出血。 二、氨甲苯酸的用法用量： ①口服：每次0
關于氨甲苯酸注射液的基本信息介紹
氨甲苯酸注射液，適應癥為本品主要用于因原發性纖維蛋白溶解過度所引起的出血，包括急性和慢性、局限性或全身性的高纖溶出血，后者常見于癌腫、白血病、婦產科意外、嚴重肝病出血等。 一、氨甲苯酸注射液的成份： 化學名稱：對氨甲基苯甲酸-水合物。 分子式：C8H9NO2·H2O 分子量：169.18
簡述氨甲苯酸注射液的藥代動力學
１、氨甲苯酸注射液的藥代動力學： 口服后胃腸道吸收率為69%士2%。體內分布濃度依次為腎>肝>心>脾>肺>血液等。服藥后3小時血藥濃度即達峰值，口服按體重7.5mg/kg，峰值一般為4～5ug/ml。口服8小時血藥濃度已降到很低水平；靜注后有效血藥濃度可維恃3～5小時。服藥24小時，36%±5
關于纖溶亢進的抗纖溶藥物—氨甲苯酸的介紹
1963年合成． 因1964年合成了作用更強的AMCA。國外應用氨甲苯酸的報道較少，國內的一些研究顯示，氨甲苯酸能抑制CPB中纖溶系統激活，保護血小板功能，減少術后出血，無不良反應發生。 研究發現，在心臟手術中預防性應用大劑量抑肽酶PAMBA(20 mg/kg)可部分抑制CPB中的纖溶亢進。兩
使用氨甲苯酸氯化鈉注射液的注意事項介紹
1.應用本品患者要監護血栓形成并發癥的可能性。對于有血栓形成傾向者（如急性心肌梗死）宜慎用。 2.本品一般不單獨用于彌散性血管內凝血所致的繼發性纖溶性出血，以防進一步血栓形成，影響臟器功能，特別是急性腎功能衰竭。如有必要，應在肝素化的基礎上才應用本品。 3.如與其他凝血因子（如因子Ⅸ）等合用
關于氨甲苯酸氯化鈉注射液的藥理藥動介紹
一、藥物相互作用： 1.與青霉素或尿激酶等溶栓劑有配伍禁忌。 2.口服避孕藥、雌激素或凝血酶原復合物濃縮劑與本品合用，有增加血栓形成的危險。 二、藥理毒理： 本品為氨基酸類抗纖維蛋白溶解藥。具有與6-氨基己酸、氨甲環酸相同的作用機理。其立體構型與賴氨酸相似，能競爭性地阻抑纖溶酶與纖維蛋白
國家甲苯檢測含量標準
法律分析：1.室內空氣甲苯含量國家標準是：0.20mg/m3，滿足一小時內的均值。2.溶劑型木器涂料包括硝基漆、聚氨酯漆和醇酸漆三類產品，三類產品對苯的限量為小于等于0．5％，對甲苯和二甲苯總和的限量分別為小于等于45％、40％和10％，聚氨酯漆對游離甲苯二異氰酸酯的限量為0．7％，其他兩類溶劑型木
關于酮咯酸氨丁三醇國家藥品標準草案的公示（第二次）
國家藥典委員會擬制定酮咯酸氨丁三醇國家藥品標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期為三個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，收文單位為“國家藥典委員會辦公室”，同時將公函掃描件電子
甲苯有沒有國家質量標準
以下關于甲苯的國家標準。其中應有相應的質量標準。GB/T 684-1999 化學試劑 甲苯GB/T 2284-2009 焦化甲苯GB/T 3406-2010 石油甲苯
氨甲環酸
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631
紫外可見甲苯正己烷溶液標準品
甲苯正己烷溶液標準品 描述 簡單檢查您分光光度計的分辨率和帶寬就可以保證您的分析可以獲得最佳結果。0.02 % 甲苯正己烷溶液標準品是藥典首選的用以驗證分光光度計分辨率的方法。被熱封到石英比色皿中，NIST? 可溯源通過計算甲苯在 269 nm
簡述甲苯磺丁脲的藥典標準
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為1-丁基-3-（對甲苯基磺酰基）脲素。按干燥品計算，含C12H18N2O3S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。 本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶；在氫氧化鈉試液中易溶。 三、熔點 本品
氨甲環酸膠囊
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.1g)加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色。(2)本品內容物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氨甲環
氨甲環酸片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶