優卡迪、宜明細胞、波睿達CD30CART均獲發明ZL授權
CAR-T療法是腫瘤免疫療法的三大馬車之一，其中以CD19為靶點的CAR-T療法已在血液癌癥上取得了顯著的成效。但淋巴瘤中，存在著不表達CD19的癌細胞，因此CD19 CAR-T對于這類淋巴瘤無能為力，這時就需要有新的靶點來彌補其缺陷，而針對CD30是目前治療這類淋巴瘤最有希望的靶點之一，相關臨床前研究已經證實了CD30 CAR-T治療的可行性。以該靶點為開發的CAR-T將有望是解決其它淋巴瘤的有效方案。 CD30--被寄予厚望的淋巴瘤靶點 CD30是位于激活的淋巴細胞上的一種膜蛋白受體，是腫瘤壞死因子受體超家族的一員，CD30廣泛表達于經典的霍奇金淋巴瘤，間變性大細胞淋巴瘤(ALCL)，部分其他淋巴細胞瘤，包括皮膚T細胞淋巴瘤、彌漫性B細胞淋巴瘤細胞等表面。是當前淋巴瘤治療十分有希望的靶點。 目前，針對CD30的單克隆抗體和抗體偶聯藥物已被廣泛開發應用，并且取得了很高的應答率。同時也為CD30 CAR-T療法的開發提......閱讀全文
優卡迪、宜明細胞、波睿達CD30－CART均獲發明ZL授權
CAR-T療法是腫瘤免疫療法的三大馬車之一，其中以CD19為靶點的CAR-T療法已在血液癌癥上取得了顯著的成效。但淋巴瘤中，存在著不表達CD19的癌細胞，因此CD19 CAR-T對于這類淋巴瘤無能為力，這時就需要有新的靶點來彌補其缺陷，而針對CD30是目前治療這類淋巴瘤最有希望的靶點之一，相關臨
優卡迪提交2項CART臨床申請－獲CDE受理
白血病是一類造血干細胞惡性克隆性疾病。克隆性白血病細胞因為增殖失控、分化障礙、凋亡受阻等機制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積，并浸潤其他非造血組織和器官，同時抑制正常造血功能。 1月31日，上海優卡迪生物醫藥科技有限公司（簡稱“優卡迪”）CAR-T產品白介素6分泌功能敲減的靶向CD19自
腫瘤免疫治療新貴CART國內新進展－優卡迪居首
CAR-T細胞免疫療法，作為腫瘤免疫治療的新興手段之一，近年來一直備受業界關注。 CAR-T細胞免疫療法最早由Gross等于20世紀80年代末提出。至今已發展4代，由于第二代CAR-T有較多的臨床數據支持，穩定性高且技術工藝較為成熟，目前大多數企業CAR-T產品是在第二代CAR-T基礎技術上進行
優卡迪提交兩款PD1敲減CART產品臨床申請
2月6日，優卡迪又有兩款CAR-T產品「敲減PD-1的靶向CD19嵌合抗原受體工程化T細胞注射液」和「敲減PD-1的靶向CD269嵌合抗原受體工程化T細胞注射液」的臨床申請獲得CDE承辦受理。 國內注冊的CAR-T產品 據優卡迪負責人介紹，敲減PD-1的靶向CD19嵌合抗原受體工
重磅！中國CART產品獲臨床受理累計達10項！
2月6日，上海優卡迪生物醫藥科技有限公司2項CAR-T產品再獲臨床受理。分別為針對治療CD19陽性復發、難治惡性淋巴瘤的程序死亡受體1敲減的靶向CD19嵌合抗原受體工程化T細胞注射液和針對治療CD269陽性多發性骨髓瘤的程序死亡受體1敲減的靶向CD269嵌合抗原受體工程化T細胞注射液。 至此
TGBio－2021第二屆免疫治療技術大會
TG-Bio 2021第二屆免疫治療技術大會The 2nd?International Novel Cell & Gene Immunotherapies Summit???大會背景：2020年7月，國家藥監局《免疫細胞治療產品臨床試驗技術指導原則（征求意見稿）》的落地，又為免疫細胞治療提出了更具針
黃波團隊破解CART細胞治療引發炎癥風暴之謎
3年前，當FDA（美國食品藥品監督管理局）批準CAR-T細胞療法應用于治療B淋巴細胞白血病時，這種以活的細胞作為藥物治療疾病的時代帷幕被徐徐拉開。黃波（右一）正在指導學生實驗。（劉玉京供圖） 炎癥風暴的困惑 所謂的CAR-T細胞治療是指，采用基因工程的手段，人為地改造T細胞，使其表面表達一種
卡波濟肉瘤的檢查
1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不規則，可
卡波濟肉瘤的病因
1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。
卡波濟肉瘤的檢查
1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不規則，可
卡波濟肉瘤的病因
1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。
從ZL信息追蹤CART細胞免疫療法的演變
CAR-T細胞療法是利用患者的免疫系統消滅癌癥的重要癌癥免疫療法突破之一。這種癌癥免疫療法對從患者體內獲取的T細胞進行基因工程改造，在它們表面表達嵌合抗原受體（CARs）。這些CARs能夠引導T細胞有特異性地發現并且殺傷腫瘤細胞。 對T細胞介導的細胞毒性的科學研究雖然已經有很長的歷史，但是直到
異卡波肼的檢查方法
氯化物取本品0.10g,加30%過氧化氫溶液3ml、2mol/L氫氧化鈉溶液5ml與水7ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,加水使成40ml,滴加稀硝酸使溶液顯中性,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取
阿卡波糖的檢查方法
酸堿度取本品,加水溶解并制成每1m中含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。吸光度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在425nm的波長處測定吸光度,不得過0.15。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
破局內卷的CART細胞療法，路在何方？
2017年8月，首款CAR-T細胞療法Kymriah獲得FDA批準上市。目前，FDA共批準了5款CAR-T細胞療法上市，國內也批準了2款。CAR-T細胞療法在治療惡性血液病方面取得了令人矚目的成功，然而，在首款CAR-T細胞療法上市的第7個年頭，其銷量依然不盡如人意。此外，CAR-T細胞療法還面臨著
破局內卷的CART細胞療法，路在何方？
2017年8月，首款CAR-T細胞療法Kymriah獲得FDA批準上市。目前，FDA共批準了5款CAR-T細胞療法上市，國內也批準了2款。CAR-T細胞療法在治療惡性血液病方面取得了令人矚目的成功，然而，在首款CAR-T細胞療法上市的第7個年頭，其銷量依然不盡如人意。此外，CAR-T細胞療法還面臨著
黃日波：生化問題更宜生物學方法解決
受利比亞等國動蕩局勢影響，今年3月以來，國際原油價格一直在每桶100美元高位上動蕩徘徊，5月27日，倫敦布倫特原油價格又越過每桶115美元，發展生物能源等可再生能源顯得更為緊迫。近日，記者就此采訪了廣西科學院院長黃日波。 記者：作為國家非糧生物質能源工程技術研究中心主任、非糧生物質酶解國家重點
宜明昂科完成近1億美元交叉輪融資
2021年12月31日，宜明昂科生物醫藥技術（上海）有限公司宣布完成近1億美元交叉輪融資。此次融資由陽光保險、復健成長基金、國科嘉和、榮昌創投、方正和生、建信信托、創東方等新投資人，以及禮來亞洲基金（LAV）、理成資產等原有股東共同完成。本輪融資資金主要用于公司IMM01（SIRPα Fc融合蛋白，
宜明生物任命Jeffery－Hung博士為全球首席商務官
近日，江蘇宜明生物科技有限公司（簡稱’宜明生物’）隆重宣布，正式任命Jeffery Hung博士為宜明生物全球首席商務官，全面負責宜明生物全球市場的開拓與發展工作，推動集團全球CGT CDMO 和 CRO 業務的增長。Jeffery Hung博士Jeffery Hung博士在生物創新藥領域具有從藥物
IOTE－第十六屆國際物聯網展盛大開幕！
“芯”聯萬物，一“碳”究竟，IOTE 第十六屆國際物聯網展盛大開幕！10月23日?????? 第十六屆IOTE國際物聯網展，在深圳（福田）會展中心開幕，這是一場物聯網人匯聚的年度盛會！?????? 深圳福田會展中心1、2、6號館，共有六大展區：人工智能、智慧城市、傳感器、通信定位、工業互聯、RFID
細胞美容的宜忌人群
適應人群： -皮膚晦暗、無光澤、褶皺、色素斑、老年斑、肌膚松弛 -面頰部脂肪及皮下膠原組織流失，呈現面部凹陷、肌膚松弛 -皮膚年輕化、淡斑美白、以及面部微整形的需要 ！ 禁忌人群： -高度過敏體質或者有嚴重過敏史者。 -染色體或基因缺陷，免疫功能缺陷。 -極個別的期望值
異卡波肼的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;具有微弱的異臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇中溶解,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為105~108℃
異卡波肼的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加丙酮10ml溶解,再加水0.2ml與1%鉬酸銨的稀鹽酸溶液0.2ml,即顯橙色。(2)取本品約15mg,溶于乙醇中,加0.1%對二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液lml,即顯黃色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)
異卡波肼的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解,加鹽酸10ml與水40ml,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.13mg的C12H13N3O2。
阿卡波糖的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取阿卡波糖對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法精密量取供試
卡波西水痘樣疹的定義
定義：屬患兒特應性皮炎，因接種天花疫苗或感染單純皰疹病毒所致，表現為嚴重的全身性水痘樣疹。
阿卡波糖的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
阿卡波糖片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿卡波糖0.5g),置25ml量瓶中,加水適量,振搖使阿卡波糖溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用水定量稀
卡波濟肉瘤的診斷及治療
診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 治療 KS的發展因流行病學-臨床類型和臨床嚴重程度而異，同時受治療的影響，包括手術、放療和化療。有廣泛內臟器官受累的病例一般治療反應差。
卡波濟肉瘤的檢查及診斷
檢查 1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不