衣藻的遺傳技術(四分體分析)實驗
配子發生 交配 合子成熟 合子萌發 實驗材料 細胞苔層 試劑、試劑盒 蒸餾水 儀器、耗材 培養基 實驗步驟 1. 在含 M 或 TAP 培養基的瓊脂平板上生長細胞苔層。配子最容易從成熟但不老的細胞苔層獲得。2 周以內的培養物最好，但較老的平板培養物常與一些細胞株一起使用。2. 用接種環取 1 環......閱讀全文
衣藻的遺傳技術(四分體分析)－實驗
配子發生 交配 合子成熟 合子萌發 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞苔層
衣藻的遺傳技術(四分體分析)－實驗
實驗材料 細胞苔層試劑、試劑盒 蒸餾水儀器、耗材 培養基實驗步驟 1. 在含 M 或 TAP 培養基的瓊脂平板上生長細胞苔層。配子最容易從成熟但不老的細胞苔層獲得。2 周以內的培養物最好，但較老的平板培養物常與一些細胞株一起使用。2. 用接種環取 1 環細胞，重懸在 1 ml 滅菌蒸餾水中。3. 光
衣藻的遺傳技術(四分體分析)－實驗
配子發生 交配 合子成熟 合子萌發 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞苔層
衣藻的遺傳技術(四分體分析)－實驗——交配
實驗材料mt+ 和 mt- 配子儀器、耗材96 孔皿相差顯微鏡或 DIC 顯微鏡實驗步驟1. 在 96 孔皿的 1 個孔中混合基本等量的 mt+ 和 mt- 配子。2. 光照 2 小時，用相差顯微鏡或 DIC 顯微鏡取 1 滴交配混合液分析交配效果。3. 將 1 滴交配混合液滴到瓊脂平板中心。4.
衣藻的遺傳技術(四分體分析)－實驗——合子成熟
實驗材料合子儀器、耗材平板鋁箔實驗步驟1. 光照 18~24 小時孵育合子。2. 再強力塑料包裝材料包裹平板，再用鋁箔封好，放黑暗中至少 5 天。平板可在黑暗中數月保持活力，也不會干燥。如果 5 天后所有合子萌發形成八細胞，將細胞在黑暗處放更長的時間。黑暗孵育更長時間通常會得到更高的四細胞萌發百分率
衣藻的遺傳技術(四分體分析)－實驗——配子發生
實驗材料細胞苔層試劑、試劑盒蒸餾水儀器、耗材培養基實驗步驟1. 在含 M 或 TAP 培養基的瓊脂平板上生長細胞苔層。配子最容易從成熟但不老的細胞苔層獲得。2 周以內的培養物最好，但較老的平板培養物常與一些細胞株一起使用。2. 用接種環取 1 環細胞，重懸在 1 ml 滅菌蒸餾水中。3. 光照下 3
衣藻的遺傳技術(四分體分析)－實驗——合子萌發
實驗材料合子儀器、耗材平板立體解剖顯微鏡實驗步驟1. 打開平板包裝，將表面用滅菌的單刃剃刀片刮幾次。2. 平板光照至少 18 小時。3. 用立體解剖顯微鏡將合子放到平板上，用纖維光源照亮平板。4. 用圓頭玻璃針，將萌發的四分體的 4 個細胞推壓分開大約 5 mm，形成一個圓圈。5. 平板光照 1 周
衣藻的遺傳技術(轉化)實驗
實驗材料細胞試劑、試劑盒EcoRI 酶儀器、耗材SGII 培養基實驗步驟1. 500 ml 燒瓶中裝 250 ml SGII 培養基，在通氣和恒定光照條件下，培養細胞至 5X106?/ml 密度。2. 用 EcoRI 酶切質粒。3. 去細胞壁，低速離心濃縮細胞，在 SGII-NO3?培養基重懸細胞為
衣藻的遺傳技術(轉化)實驗
衣藻的遺傳技術(轉化) ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞 試劑、試劑盒
衣藻的遺傳技術(轉化)實驗
實驗材料細胞試劑、試劑盒EcoRI 酶儀器、耗材SGII 培養基實驗步驟1. 500 ml 燒瓶中裝 250 ml SGII 培養基，在通氣和恒定光照條件下，培養細胞至 5X106?/ml 密度。2. 用 EcoRI 酶切質粒。3. 去細胞壁，低速離心濃縮細胞，在 SGII-NO3?培養基重懸細胞為
衣藻的遺傳技術(轉化)實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞 試劑、試劑盒 EcoRI 酶 儀器、耗材
《科學》：衣藻基因組基本測定完成
?通過100余位科學家的努力，衣藻（一種單細胞土生藻類）的基因組已經基本測定完成。在10月12日的《科學》雜志上，研究人員發表了他們對萊氏衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）基因組的分析報告。研究人員在衣藻基因組中發現了動植物早期進化的線索，尤其是在光合作用和鞭毛進化方面。
技術和方案22－四分體解剖
實驗步驟各種型號的顯微操作平臺所附帶的顯微針在四分體解剖、分離合子以及操作單個細胞都十分有用。顯微針可以從商業公司購買。或者，將細的玻璃纖維粘在彎的玻璃毛細吸液管上，自己制作顯微針，下面介紹兩種方法：方法一：顯微針是用直徑 2 mm 的玻璃絲在酒精噴燈上拉出來的（Scott and Snow 197
基因測定方法四分體分析法
由于子囊菌減數分裂所形成的四分體包被在一個子囊里，所以判斷兩個基因是否連鎖，只需計算出各種類型的四分體數（即子囊數）。如果其中一個基因所屬的連鎖群已經知道，便很容易測定另一基因是否屬于同一連鎖群。表一四分體有三種，即親代二型(PD)、非親代二型(NPD)和四型(T)。如果有關的兩個基因是連鎖的，即P
技術和方案23－制備四分體解剖針
實驗步驟各種型號的顯微操作平臺所附帶的顯微針在四分體解剖、分離合子以及操作單個細胞都十分有用。顯微針可以從商業公司購買。或者，將細的玻璃纖維粘在彎的玻璃毛細吸液管上，自己制作顯微針，下面介紹兩種方法：方法一：顯微針是用直徑 2 mm 的玻璃絲在酒精噴燈上拉出來的（Scott and Snow 197
基因測定的方法四分體分析法
四分體分析法由于子囊菌減數分裂所形成的四分體包被在一個子囊里，所以判斷兩個基因是否連鎖，只需計算出各種類型的四分體數（即子囊數）。如果其中一個基因所屬的連鎖群已經知道，便很容易測定另一基因是否屬于同一連鎖群。四分體有三種，即親代二型(PD)、非親代二型(NPD)和四型(T)。如果有關的兩個基因是連鎖
基因定位方法介紹四分體分析法
由于子囊菌減數分裂所形成的四分體包被在一個子囊里，所以判斷兩個基因是否連鎖，只需計算出各種類型的四分體數（即子囊數）。如果其中一個基因所屬的連鎖群已經知道，便很容易測定另一基因是否屬于同一連鎖群。四分體有三種，即親代二型(PD)、非親代二型(NPD)和四型(T)。如果有關的兩個基因是連鎖的，即PD是
關于萊茵衣藻等36種“三新食品”的公告
根據《中華人民共和國食品安全法》規定，審評機構組織專家對萊茵衣藻等3種新食品原料、喹啉黃鋁色淀等18種食品添加劑新品種、磷酸鋯（2:1）等15種食品相關產品新品種的安全性評估材料進行審查并通過。特此公告。附件：萊茵衣藻等36種“三新食品”的公告文本國家衛生健康委2022年5月5日
萊茵衣藻光保護蛋白PsbS快速瞬間積累和功能
FluorCam葉綠素熒光系統發表文獻選錄—萊茵衣藻光保護蛋白PsbS快速瞬間積累和功能?所有光合生物都必須要應對過量光照來避免光合氧化脅迫。對于植物和綠藻來說，高光的最快響應機制就是非光化學淬滅（NPQ）。這一過程允許將過量能量以熱量形式安全地耗散掉。PsbS蛋白是這一過程中的重要傳感器。為了確定
菌株的構建和四分體孢子的分析實驗
實驗方法原理 實驗材料 酵母菌細胞試劑、試劑盒 孢子形成平板或孢子形成培養基適當的營養成分YPD培養基儀器、耗材 平板實驗步驟 1）挑YPD或選擇性平板上的酵母菌單菌落接種在孢子形成平板上。如果無需選擇的話，細胞在轉移到孢子形成平板之前，可以在YPD平板上先培養幾天。單個菌落在YPD平板上生長3?4
植物所揭示萊茵衣藻m6A表觀轉錄組圖譜
m6A是廣泛存在于真核生物mRNA中的表觀修飾，與RNA命運相關。近年來，m6A修飾在植物胚胎發育、莖尖分生組織的命運決定、表皮毛發生、根部發育、葉形態發生、開花轉變、脅迫響應、果實成熟及孢子發生等多個生物學過程中發揮重要功能。然而，m6A在藻類中的功能尚不清楚。藻類包含從單細胞到多細胞的多種細
PCR技術應用四：遺傳病診斷
自從1985年PCR技術首次應用于遺傳病基因診斷以來，已有近百種遺傳病可用PCR 技術進行診斷和產前診斷，利用PCR技術診斷遺傳病的途徑有五個，①基因突變位點 的直接檢出②篩查與遺傳病③④有關的點突變③遺傳多態性標記連鎖分析間接診斷④ 利用cmRNA逆轉錄為cDNA進行分析或直接分析cmRNA.
李小波博士等發現光合作用所需的多個候選基因
萊茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）是一種非常有價值的真核模式生物，被廣泛用于與光合作用、呼吸作用、脂類合成、細胞運動（生物鞭毛）、非生物脅迫等生物學過程相關的功能研究（圖1）【1】。長期以來，通過同源重組將外源基因插入是敲除萊茵衣藻基因的主要方式，與外源基因的隨機插入
CMD1基因通過去甲基化調控萊茵衣藻對高光強的適應性
DNA甲基化是指DNA序列上特定的堿基通過共價鍵結合的方式獲得一個甲基基團的化學修飾過程，是一種普遍存在于生物體的DNA修飾方式。DNA甲基化能夠在不改變DNA序列的前提下改變遺傳表現，是表觀遺傳學的核心研究領域之一。目前的研究表明，DNA甲基化與基因組印記、X染色體失活、轉座因子抑制、衰老和癌
單基因病的遺傳方式分析（四）
? 男性患者（XHY)與正常女性（XhXh)結婚，所生子女中，兒子全部正常，女兒全部發病；女性患者(XHXh)與正常男性(XhX)結婚，子女中正常與患者各占1／2。 圖4－7是抗維生素D佝僂病系譜，女性患者I1(XHXh)產生兩種配子，她與正常男性結婚，理論上子女正常與患者各占1／2，故Ⅱ1、Ⅱ2
基因組測序揭示多細胞生物進化之謎
最近，研究人員通過對各種綠藻進行基因組測序，已經接近于解開了“引起多細胞生物的遺傳變化”的謎團。 從單細胞生物到多細胞生物的過渡，是地球上生命進化的關鍵進步；在不同的系統發育譜系中，這種改變已經獨立地發生了多次。了解“有多少基因以及有哪些基因，對單細胞祖先成為多細胞來說是必要的”，是一個有趣的
簡述花粉母細胞的四分體
1個花粉母細胞經減數分裂之后，形成4個子細胞。剛形成的4個子細胞是連在一起的，叫做四分體。四分體中4個子細胞的排列方式，因植物種類（連續型、同時型）而異，這與減數分裂過程中，不同植物新壁形成的方式有關。如多數單子葉植物，其花粉母細胞減數分裂中，第一次分裂即產生新壁，形成二分體，第二次的分裂面與第
微藻脂質代謝機制有了新進展
近日，大連理工大學孔凡濤副教授受邀在《生物技術的當前觀點》發表綜述文章，介紹了微藻脂質代謝機制及其提高油脂含量的研究進展。 微藻的光合作用效率高、能合成富含能量的儲存脂質（即油脂）、具有大規模種植、不與農作物爭奪耕地和淡水等優勢，廣泛應用于食品及保健品、生物柴油等領域。同時，在全球碳循環中發揮
微藻篩選技術研究
2.1 優良藻種的保存生產生物質燃料，優良藻種的獲取至關重要。篩選出可用于規模化生產的高產、高品質的藻種，重點在于從自然界中直接分離篩選到新的原始藻株。世界上多個實驗室已經篩選到大量藻種，并建立了藻種庫，如UTEX 保藏有約3000 種藻種，CCMP 保藏藻種大于2500 種。但由于這些藻種已經培養
微藻脂質代謝機制有了新進展
近日，大連理工大學孔凡濤副教授受邀在《生物技術的當前觀點》發表綜述文章，介紹了微藻脂質代謝機制及其提高油脂含量的研究進展。微藻的光合作用效率高、能合成富含能量的儲存脂質（即油脂）、具有大規模種植、不與農作物爭奪耕地和淡水等優勢，廣泛應用于食品及保健品、生物柴油等領域。同時，在全球碳循環中發揮著重要作