注射次數減半長效HIV創新療法達到3期臨床終點
今日，ViiV Healthcare公司宣布，長效創新HIV雙藥組合療法，在一項名為ATLAS-2M的3期臨床試驗中達到主要終點。這一組合療法由ViiV公司開發的cabotegravir和楊森（Janssen）公司開發的rilpivirine構成。試驗結果表明，每8周注射一次這一雙藥組合療法，與每4周注射一次的治療方案相比，在HIV-1感染成人患者中，達到抑制病毒的非劣效性標準。ViiV公司已經遞交了這款創新療法的新藥申請（NDA）并且獲得FDA的優先審評資格，如果獲得FDA批準，它將為HIV-1感染的治療模式帶來重大變革。 艾滋病是由于HIV病毒感染引起的嚴重疾病，曾經被認為是無藥可治的致命疾病。然而在上世紀末，隨著何大一教授等人開創的“雞尾酒療法”的建立，艾滋病已經成為能夠被藥物控制的慢性疾病。但是在有些國家里，艾滋病的發病率仍然很高。這款雙藥HIV組合療法的特點在于它可以為患者帶來便利性，并且可能提高服藥的依從性。 ......閱讀全文
注射次數減半－長效HIV創新療法達到3期臨床終點
今日，ViiV Healthcare公司宣布，長效創新HIV雙藥組合療法，在一項名為ATLAS-2M的3期臨床試驗中達到主要終點。這一組合療法由ViiV公司開發的cabotegravir和楊森（Janssen）公司開發的rilpivirine構成。試驗結果表明，每8周注射一次這一雙藥組合療法，與
NEJM：HIV免疫療法顯現曙光
生物通報道：免疫療法徹底改變了腫瘤、神經學和許多傳染病的治療方案（兩篇PNAS，五個關鍵因子：癌癥免疫療法的瓶頸；Science發布CAR-T細胞免疫療法重要突破）。現在，根據來自賓夕法尼亞大學醫學院、阿拉巴馬大學伯明翰分校（UAB）和國立衛生研究院（NIH）的兩項相關研究表明，同樣的方法可以用
NEJM：基因療法首次降伏HIV
??????? 一項臨床試驗日前表明，一種基因編碼技術對于人類而言是安全且有效的。這是研究人員第一次使用一種名為鋅指核酸酶（ZFN）的酶瞄準并破壞了12名艾滋病病毒（HIV）攜帶者免疫細胞中的一種基因，從而增強了他們抵抗病毒的能力。該項研究成果發表在3月6日出版的《新英格蘭醫學雜志》上。
中國造！FDA今日批準10年來首款創新HIV療法
美國FDA宣布批準中裕新藥（TaiMed Biologics）的Trogarzo（ibalizumab-uiyk）上市，作為一種全新的抗逆轉錄病毒療法，治療現有多種療法均無法起效的成人HIV感染者。值得一提的是，這是美國FDA在2018年批準的首款創新生物藥。 Trogarzo是由中裕新藥創制
三聯療法治療HIV
吉利德科技公司（納斯達克：GILD）今天發表公告稱，它們向美國食藥監局遞交了新藥應用（NDA）調查申請，該新藥是由Bictegravir(BIC)（50mg）、恩曲他濱及Tenofovir Alafenamide（200/25mg）混合組成，用于治療成年人HIV-1感染，其中BIC是一種新藥，整
2020年治愈HIV細數4類最具潛力的HIV療法
來源：新浪 發布者：張小圈 日期：2018-05-10 今日/總瀏覽：5/9512 自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治
2020年治愈HIV細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成
2020年治愈HIV？細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成
2020年治愈HIV細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈
2020年治愈HIV細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈
鑒別出誘發HIV早期感染的“元兇”－HIV新型療法有望被開發
當病毒進入細胞后，感染的第一步就是細胞會移除病毒遺傳物質周圍所包被的蛋白質，隨后病毒就開始進行DNA的復制并且將遺傳物質插入到宿主的基因組中，這就或許能夠促進病毒有效攔截宿主的細胞“機器”，迫使細胞制造多個病毒拷貝。 HIV-1就是HIV最常見的形式，而HIV則是引發AIDS的元兇；近日，一項
如何用安全載體成功進行基因療法？HIV療法有望被開發
基因療法的概念最早來自20世紀中期，而且該療法被認為是一種革命性的技術有望治療幾乎任何一種疾病。在新世紀初期，研究者就在一項小規模臨床試驗中發現逆轉錄病毒療法具有一定的臨床效力，其可以治療幫助治療致死性免疫缺陷障礙的患兒。 這項首次試驗成功隨機便因大量治療的兒童患上載體相關的白血病而蒙上了陰影
－基因療法：改良HIV為患者導入健康基因
據國外媒體報道，所謂基因療法，就是利用正常基因填補或替代基因疾病中某些病變或缺失的基因的治療方法。近年來，英國牛津和美國費城的一些研究人員宣布，他們對因患有罕見基因疾病而影響視力的病人們進行了治療，成功使他們的視力獲得改善。意大利的科學家們也宣布，他們使患有另外兩種基因疾病的病人病情得到了減輕
Nature：新型抵御HIV感染的被動免疫療法
近日，刊登在國際著名雜志Nature上的一篇研究論文中，來自美國國家過敏癥和傳染病研究所的研究人員通過研究開發了一種名為被動免疫法的新型技術，其可以通過靜脈注射的方法將廣譜中和HIV的抗體（bNAbs）注射入機體中幫助預防HIV的感染，這種新型技術可以保護猴類免于猴免疫缺陷病毒（SIV）的感染。
有望根除HIV感染？Gilead組合療法彰顯成效
日前，Gilead Sciences宣布，其與Beth Israel Deaconess醫學中心合作進行的臨床前研究證明，使用GS-9620與PGT121組合治療可以使感染了猿猴-人免疫缺陷病毒（SHIV）的恒河猴在停止抗逆轉錄病毒療法（ART）后，仍能維持病毒抑制。這些數據發表在2018年逆轉
JAMA：efavirenz療法對HIV感染兒童安全可行
在黑非洲區域內執行兒童抗逆轉錄病毒治療計劃已經顯著降低了HIV感染兒童的發病率和死亡率，將艾滋病從一種快速致命疾病變成了一種慢性疾病。對于嬰兒和年齡較小的兒童來說，基于ritonavir-boosted lopinavir治療方法是推薦使用的一線抗逆轉錄病毒治療方法。而對于成年人以及年齡稍大的兒
長效注射型HIV療法通過臨床試驗
著名醫學期刊《柳葉刀》近日刊登了一篇艾滋病治療的重要成果：歐美多國研究中心合作進行的一項兩年期臨床試驗證明，一種長效注射型HIV療法，每月或每兩月注射一次與每日口服抗逆轉錄病毒藥物（ART）相比，阻止病毒反彈和傳染性方面的療效相當，甚至更好。HIV攜帶者每日口服藥物或將成為歷史。 臨床試驗在美
中國造！美國食品藥品監管局批準10年來首款創新HIV療法
3月7日，美國FDA宣布批準中裕新藥（TaiMed Biologics）的Trogarzo（ibalizumab-uiyk）上市，作為一種全新的抗逆轉錄病毒療法，治療現有多種療法均無法起效的成人HIV感染者。值得一提的是，這是美國FDA在2018年批準的首款創新生物藥。 Trogarzo是由中
－Cell：HIV1抗體療法重新回歸臨床應用
人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的第一次報道距今已有35年，在此期間，HIV肆虐全球，感染了將近4000萬人口。科學家不斷努力使得抗病毒療法飛快地發展，如今復合型的藥物治療已經成為HIV治療的常規方法，用于維持患者的健康水平與壽命。然而，HIV巧妙地躲避宿主免疫系統的能力以及它可以長期處于靜息狀態
吉利德新臨床數據支持新型HIV1衣殼抑制劑作為HIV療法
美國制藥巨頭吉利德（Gilead）近日公布了2項臨床研究的結果，這些結果支持了GS-6207的進一步開發，該藥是一種新型、選擇性、首創HIV-1衣殼功能抑制劑，開發作為長效HIV組合療法的一部分。來自健康受試者I期臨床研究的臨時盲法數據表明，皮下注射高達450mg的單劑量GS-6207，達到持續
創新療法“餓死”癌細胞
來自南安普敦大學的研究人員，與BC癌癥研究中心的同事展開合作，發現了一種殺死癌細胞的新方法。在近期發表于《細胞》(Cell)雜志上的一篇研究論文中，研究人員證實不同于放療等傳統療法，這一有潛力的癌癥新療法不會損傷身體的健康細胞。 南安普敦大學生物科學中心細胞調控學教授Chris Pro
EBioMedicine：新療法可使HIV患者停止持續服藥變成可能
近日，刊登于國際雜志EBioMedicine上的一篇研究報告中，來自比利時魯汶大學的研究人員提出了一種新的治療方法，該療法可以暫時使HIV患者停止藥物的服用，該研究或為開發治療HIV感染的新型療法的開發提供了新的線索。 當前的抗病毒抑制劑可以抑制HIV的復制，但卻不能完全將病毒從體內清除，因此
吉利德與默沙東合作開發長效HIV療法
強強聯手開發長效HIV組合療法，吉利德與默沙東達成合作 近日，吉利德科學（Gilead Sciences）和默沙東（MSD）公司聯合宣布，雙方已經達成協議，共同開發和推廣長效HIV組合療法。這一組合包括吉利德公司的衣殼抑制劑lenacapavir，和默沙東公司的創新核苷逆轉錄酶易位抑制劑（NR
研究人員開發出阻斷HIV感染的新療法
數十萬年來，猴子和猿一直受到猿猴免疫缺陷病毒（SIV）的折磨，這種病毒仍然在摧毀非洲的靈長類動物。 幸運的是，隨著人類從這些早期靈長類動物進化而來，我們獲得了一種讓我們免受SIV感染的突變，但是至少在20世紀初，這種病毒經過進化后突破我們的防御，從而導致人類免疫缺陷病毒（HIV）產生和艾滋病（
ViiV－Healthcare長效HIV組合療法達到3期臨床終點
10日，ViiV Healthcare公司宣布，其長效創新HIV雙藥組合療法，在名為ATLAS-2M的3期臨床試驗中達到主要終點。這一組合療法由ViiV公司開發的cabotegravir和楊森（Janssen）公司開發的rilpivirine構成。試驗結果表明，治療48周后，每8周注射一次這一雙
J－Virol：病毒特性或能預測HIV抗體療法的療效
當前的HIV療法能夠高效減緩患者體內病毒的進展且副作用較小，日常的抗逆轉錄病毒療法（ART）使用了HIV藥物的組合來對患者進行治療，然而由于很多原因，一部分HIV-1患者并不能接受ART來進行治療；即便目前研究人員正在開發一種包括基于抗體療法在內可選擇的治療手段，但其仍然很難預測哪些患者適合這些
新型HIV聯合療法可以防止病毒逃逸和反彈
這項研究表明，基于病毒遺傳學選擇bNAbs組合的計算方法可以幫助防止病毒逃逸，使艾滋病毒治療更有效。這也可能為設計有效的bNAbs組合來治療其他快速進化的病原體提供一種策略。bNAbs提供了一種很有希望的新工具，用于治療或可能治愈艾滋病等快速進化的病毒感染。使用單一bNAb治療艾滋病毒的臨床試驗表明
厲害了！新型CART療法可抑制HIV感染
在剛剛過去的2017年，FDA批準了第一個針對癌癥的基因療法——CAR-T療法。近日，科學家們報告說，同樣的基因工程細胞技術在實驗室動物中顯示出抑制HIV感染的能力，甚至有可能根除HIV。雖然這項研究樣本很小，只在兩只平頂猴以及實驗室培養的細胞上測試了基因工程“CAR”細胞的作用，但是，研究結果
HIV躲避人體天然防御系統手段查明－有望帶來新療法
據物理學家組織網11月6日報道，英國科學家發現了兩種分子，其可充當艾滋病病毒(HIV)的“隱形斗篷”，使病毒能夠藏身于細胞內，而不會觸發身體的天然防御系統。這項研究顯示，使用一種試驗性藥物可以“揭開斗篷”，引發免疫反應，從而阻止病毒在實驗室生長的細胞內復制。這一成果有望帶來新的治療方法，改善現有
強生、ViiV長效HIV療法挺進臨床三期研究
隨著技術的進步，人類在很多重大疾病的研究上都取得了重要突破。如以往被人畏如蛇蝎的艾滋病，盡管現在還沒有能夠成功治愈這種疾病的療法，但是通過正確的藥物控制，艾滋病患者可以享受到比過去更長的存活期和更好的生活質量。 在這一背景下，開發艾滋病的長效療法也成為了許多生物醫藥公司關注的重點。最近，強生公