人磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒
人磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 AKT 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 AKT與單抗結合，加入生物素化的抗人AKT，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，AKT濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中AKT濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：200uM/瓶2瓶底物工......閱讀全文
人磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒
人磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?AKT?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?AKT與單抗結合，加入生物素化的抗人AKT，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strep
人磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 AKT 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 AKT與單抗結合，加入生物素化的抗人AKT，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，A
大鼠磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 AKT 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 AKT與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠AKT，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA檢測法
大鼠磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?AKT?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的AKT與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠AKT，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Str
人AKT蛋白ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求
人AKT蛋白ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求：1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3
人磷酸化蛋白激酶C(phosPKC)ELISA試劑盒
人磷酸化蛋白激酶C(phos-PKC)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?phos-PKC?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?phos-PKC與單抗結合，加入生物素化的抗人phos-PKC，形成免疫復合物連接
AKT－Signaling－Pathway
Many cell-surface receptors induce production of second messengers like PIP3, phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate, that convey signals to the cyt
人蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA試劑盒
人蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?蛋白多糖?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?蛋白多糖與單抗結合，加入生物素化的抗人蛋白多糖，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strep
人脂蛋白a(LPa)ELISA試劑盒
人脂蛋白a(LPa)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?LPa?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?LPa與單抗結合，加入生物素化的抗人LPa，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavi
人結蛋白(Desmin)ELISA試劑盒
人結蛋白(Desmin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人Desmin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Desmin與單抗結合，加入生物素化的抗人Desmin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記
人TAU蛋白(TAU)ELISA試劑盒
人TAU蛋白(TAU)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?TAU?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TAU與單抗結合，加入生物素化的抗人TAU，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavi
eIF2的調控信號通路圖
mTOR可對細胞外包括生長因子、胰島素、營養素、氨基酸、葡萄糖等多種刺激產生應答。它主要通過PI3K/Akt/mTOR途徑來實現對細胞生長、細胞周期等多種生理功能的調控作用。 正常情況下，結節性腦硬化復合物-1(TSC-1)和TSC-2形成二聚體復合物，是小GTP酶Rheb(R
mTOR信號通路圖
mTOR可對細胞外包括生長因子、胰島素、營養素、氨基酸、葡萄糖等多種刺激產生應答。它主要通過PI3K/Akt/mTOR途徑來實現對細胞生長、細胞周期等多種生理功能的調控作用。正常情況下，結節性腦硬化復合物-1(TSC-1)和TSC-2形成二聚體復合物，是小GTP酶Rheb(Ras-homolog
經典PI3K/AKT/mTOR信號通路相關AKT2
這個基因是一個假定的癌基因，編碼一個屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶亞家族的蛋白質，包含sh2樣（SRC同源2樣）結構域。該基因在8個卵巢癌細胞系中的2個和15個原發性卵巢腫瘤中的2個被擴增和過度表達。過度表達導致人導管胰腺癌亞群的惡性表型。編碼蛋白是一種普通的蛋白激酶，能夠對幾種已知的蛋白進行磷酸化。Thi
經典PI3K/AKT/mTOR信號通路相關AKT3
這個基因編碼的蛋白質是AKT的一個成員，也被稱為pkb，絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族。Akt激酶是已知的細胞信號調節器，對胰島素和生長因子作出反應。參與多種生物學過程，包括細胞增殖、分化、凋亡、腫瘤發生以及糖原合成和葡萄糖攝取。這種激酶被血小板衍生生長因子（pdgf）、胰島素和胰島素樣生長因子1（ig
經典PI3K/AKT/mTOR信號通路相關AKT1
AKT1基因編碼的是絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，可通過磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）依賴的機制被胞外信號激活，目前發現AKT家族有三個成員，分別為AKT1/PKBα、AKT2/PKBβ和AKT3/PKBγ。，AKT則是PI3K/AKT信號通路中核心因子，PI3Ks能特異性磷酸化磷脂酰肌醇（PI）的3位羥基
eIF4和p70－S6K的調控信號通路圖
mTOR可對細胞外包括生長因子、胰島素、營養素、氨基酸、葡萄糖等多種刺激產生應答。它主要通過PI3K/Akt/mTOR途徑來實現對細胞生長、細胞周期等多種生理功能的調控作用。正常情況下，結節性腦硬化復合物-1(TSC-1)和TSC-2形成二聚體復合物，是小GTP酶Rheb(Ras-homolog e
AKT信號通路研究背景
Akt通路或PI3K-Akt通路參與基本的細胞過程，包括蛋白質合成、增殖和存活。AKT也在血管生成和代謝中發揮調節作用。AKT途徑被誘導PI3K的因子激活，PI3K反過來激活mTOR途徑。AKT信號通路在許多細胞生存途徑中起著重要的調節作用，主要是作為凋亡抑制劑。AKT信號轉導與多種癌癥有關，是抗癌
蛋白激酶B（Akt1/PKBa）免疫組化試劑盒操作步驟
蛋白激酶B（Akt1/PKBa）免疫組化試劑盒操作步驟:1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀
人骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒
人骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液、骨組織裂解物生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?BSP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?BSP與單抗結合，加入生物素化的抗人BSP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的St
人載脂蛋白A(APO－A)ELISA試劑盒
人載脂蛋白A(APO?A)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?APO?A?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?APO?A與單抗結合，加入生物素化的抗人APO?A，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
人蛋白激酶A(PKA)ELISA試劑盒
人蛋白激酶A(PKA)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?PKA?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PKA與單抗結合，加入生物素化的抗人PKA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavi
人血栓調節蛋白(TM)ELISA試劑盒
人血栓調節蛋白(TM)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?TM（Thrombomodulin）?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TM與單抗結合，加入生物素化的抗人TM，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化
人基質Gla蛋白(MGP)ELISA試劑盒
人基質Gla蛋白(MGP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和唾液等其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?MGP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?MGP與單抗結合，加入生物素化的抗人MGP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Str
人神經絲蛋白(NF)ELISA試劑盒
人神經絲蛋白(NF)ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?NF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?NF與單抗結合，加入生物素化的抗人NF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，
人髓鞘堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒
人髓鞘堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?MBP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?MBP與單抗結合，加入生物素化的抗人MBP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavi
人凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒
人凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?Gelsolin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Gelsolin與單抗結合，加入生物素化的抗人Gelsolin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生
人游離蛋白S(FPS)ELISA試劑盒
人游離蛋白S(FPS)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?FPS?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?FPS與單抗結合，加入生物素化的抗人FPS，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavid
人鈣調蛋白(Calponin)ELISA試劑盒
人鈣調蛋白(Calponin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?Calponin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Calponin與單抗結合，加入生物素化的抗人Calponin，形成免疫復合物連接在板上
與PI3K/AKT/mTOR細胞增殖相關因子介紹AKT2
這個基因是一個假定的癌基因，編碼一個屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶亞家族的蛋白質，包含sh2樣（SRC同源2樣）結構域。該基因在8個卵巢癌細胞系中的2個和15個原發性卵巢腫瘤中的2個被擴增和過度表達。過度表達導致人導管胰腺癌亞群的惡性表型。編碼蛋白是一種普通的蛋白激酶，能夠對幾種已知的蛋白進行磷酸化。Thi