2019ASCO丨安進、羅氏、AZ等重磅新藥進展搶先看
2019年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會將于2019年5月31日-6月4日在美國芝加哥舉行，這是全球規模最大、學術水平最高、最具權威的臨床腫瘤學會議，很多重要的研究發現和臨床試驗成果會在會議上首次發布，包括有安進KRAS抑制劑AMG510、羅氏廣譜抗癌藥entrectinib、MacroGenics公司Fc結構域改良HER2靶向單抗margetuximab、Nektar免疫刺激療法NKTR-214、諾華抗PD-1療法spartalizumab、阿斯利康/默沙東PARP抑制劑Lynparza（利普卓）等。 近日，ASCO年會摘要上線。生命科學行業調研機構Evaluate旗下Vantage對這些摘要進行了快速篩查，包括安進KRAS抑制劑AMG 510、羅氏“腫瘤不可知論”廣譜抗癌藥entrectinib、Macrogenics公司Fc改良HER2靶向單抗margetuximab、Nektar公司免疫刺激療法NKTR-214......閱讀全文
徐兵河院士抗腫瘤新藥臨床研究團隊落地深圳
7月30日上午，中國醫學科學院腫瘤醫院徐兵河院士抗腫瘤新藥臨床研究團隊項目啟動會暨藥物臨床試驗質量管理規范（GCP）培訓在中國醫學科學院腫瘤醫院深圳醫院召開。作為我國抗腫瘤新藥臨床研究領域的領軍人物，徐兵河院士將通過建立臨床試驗平臺，牽頭國內外多中心臨床試驗和轉化研究，將我國抗腫瘤新藥創制推向國
新型抗腫瘤新藥CYH33獲批進入臨床研究
新年伊始，中科院上海藥物研究所傳來喜訊，該所新藥研發呈現良好態勢，目前共有20余個臨床新藥進展良好。據悉，該所丁健課題組、楊春皓課題組、蒙凌華課題組和上海海和藥物研究開發有限公司共同研發的抗腫瘤1類新藥CYH33日前獲得國家食品藥品監督管理總局頒發的臨床試驗批件，獲批開展臨床試驗。 磷脂肌醇3
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（一）
提 ?綱一、化療藥物的發展二、腫瘤的藥物治療三、抗腫瘤藥物篩選及評價四、體外抗腫瘤活性試驗五、體內抗腫瘤活性試驗一、化療藥物的發展??近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。? ?50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，化療學有了發展。? ?60年代認識到腫瘤細胞動力學及化療藥藥代動
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（四）
三、抗腫瘤藥物篩選及評價?以國立腫瘤研究所（Nationai Cancel Institute ?NCI)為代表的美國抗腫瘤藥物篩選模式經歷了三個發展階段。? ?1955-1985年，以動物移植性腫瘤為基本模型，以動物生命延長率和瘤重抑制率為藥物活性的基本評價指標，此階段是以化合物為本位的體內篩選方
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（五）
4、磺酰羅丹明染色法?試驗原理：SRB是一種蛋白質結合染料，粉紅色，可溶于水。 SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結合。其在515 nm波長的OD讀數與細胞數呈良好的線性關系。故可用作細胞數的定量。MTT法的一個缺點是OD值可隨放置時間而變，而SRB法無此現象。因此更適用于進行大規模的試驗。
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（三）
b、Decoy核酸Decoy核酸是與靶轉錄因子具有高親和性的雙鏈寡聚核酸 ,通過競爭性抑制轉錄因子與調控區域的結合 ,調控轉錄來改變下游基因的異常表達 ,從而抑制腫瘤惡性增殖 .體外篩選結合轉錄因子AP2的decoy核酸藥物 ,結果OG03對多種腫瘤細胞生長有顯著的抑制作用 ,在異植人腫瘤細胞N
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（二）
原理：原發腫瘤的生長和轉移是依賴于新生血管生成的，開發和研究能夠破壞或抑制血管生成、有效地抑制腫瘤生長和轉移的藥物（稱為TA 抑制劑），是新型抗腫瘤藥物研究的活躍領域之一。代表藥物：angiostatin和endostatinAvastin Endostatin可直接與血管內皮細胞受體結合抑制內
抗腫瘤1類新藥鹽酸希美替尼獲準進入臨床研究
2月13日，由中國科學院上海藥物研究所張翱課題組、耿美玉課題組、丁健課題組與任進課題組共同協作研發的抗腫瘤1類新藥鹽酸希美替尼（SOMCL-15-290）及其片劑，獲得國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗通知書，獲準開展臨床試驗。 臨床前研究表明，鹽酸希美替尼作用機制獨特，同步高效選擇性抑制腫瘤血
上海藥物所1類抗腫瘤新藥獲批進入臨床研究
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518137.shtm2月26日，由中國科學院上海藥物研究所研究員李亞平領銜研發的抗腫瘤1類新藥HLN601脂質體，獲得國家藥品監督管理局的臨床試驗批準通知書，同意開展臨床試驗。胰腺癌是消化道常見惡性腫瘤之
抗腫瘤1.1類新藥倍賽諾他獲批進行臨床研究
近日，由中國科學院上海藥物研究所相關研究團隊自主研發的抗腫瘤1.1類新藥倍賽諾他原料藥及其片劑順利通過國家食品藥品監督管理局（CFDA）的評審并獲得“藥物臨床試驗批件”，獲準開展臨床研究。 倍賽諾他為上海藥物所科研人員研發的一類新型雙噻唑類廣譜組蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制劑，臨床前開發由上
全球首個！這個抗腫瘤新藥獲批臨床
日前，奧賽康(8.83 -0.45%,診股)發布公告稱子公司江蘇奧賽康生物醫藥有限公司（以下簡稱“奧賽康生物”）于近日收到國家藥品監督管理局（以下簡稱“藥監局”）下發的注射用ASKG915臨床試驗申請《受理通知書》。 注射用ASKG915是一款具有自主知識產權的PD-1抗體/IL-15前藥雙功
2014年最重要的新藥：腫瘤病學的突破
今年是一個平局。 自2012年以來，我就在評選每年度獲批的最重要新藥。其中的競爭一直非常激烈，但今年有兩種新藥不分伯仲，以至于我認為挑誰來當最終的贏家都是不公平的。它們分別是來自默克公司（Merck）的Keytruda，以及來自百時美施貴寶公司（Bristol-Myers Squibb）的Op
肝癌靶向新藥進入臨床研究
近日，陜西省科技廳組織的治療晚期肝癌靶向1.1類新藥MB07133研究成果新聞發布會在西安高新區舉行。西安新通藥物研究有限公司總經理張登科在會上發布：繼世界首個乙肝靶向新藥甲磺酸帕拉德福韋批準進入臨床研究后，又一1.1類肝癌靶向新藥“注射用MB07133”日前獲國家食品藥品監督管理總局批準進入臨
靶向抗腫瘤新藥LX132膠囊獲一類新藥臨床批件
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514586.shtm
代謝組學——腫瘤研究的利器
細胞內許多生命活動是發生在代謝物層面的，代謝物更多地反映了細胞所處的環境，比如細胞現在是不是健康？藥物是否起效？環境污染物是不是正在傷害細胞？等等。由此，20世紀90年代，衍生出了一門新學科：代謝組學。它回答了基因組學和蛋白質組學不能回答的問題：細胞到底發生了什么？ 1、腫瘤與代謝組學 腫瘤
抗ED新藥獲準進入臨床研究
近日，記者從中科院上海藥物研究所獲悉，由該所沈敬山課題組和蔣華良課題組聯合研究開發的 1.1類新藥TPN729及其片劑，已獲得國家食品藥品監督管理局簽發的“藥物臨床試驗批件”，獲準進入Ⅰ期臨床試驗。該藥有望成為中國首個具有自主知識產權的用于男性勃起功能障礙(ED)適應癥的創新藥物。 T
化學生物學助力新藥研究模式轉變
專家們認為，這些研究不僅為腫瘤、炎癥等生物學基礎研究提供了小分子化合物工具，也將推動疾病治療領域創新藥物的發現。 “基于化學小分子探針的信號轉導過程研究”重大研究計劃（以下簡稱“重大計劃”）是國家自然科學基金委員會在“十一五”期間啟動的第一個重大計劃，也是化學生物學領域第一個重大計劃。 在
循環腫瘤細胞的臨床研究
藥物靶向治療靶點開發 國外很多大的藥廠都投入巨資開發腫瘤新藥，在開發的過程中不僅把實體腫瘤作為靶向治療的一個靶標，同時也認識到可以把CTC作為藥物治療的對象。 指導個體化治療 個體化治療指的是針對每一個不同的腫瘤病人，醫生開出不同的治療方案。在臨床診療過程中，一般都是醫生根據臨床診治標準及
第27屆全國臨床腫瘤學大會召開
9月26日，由中國臨床腫瘤學會（CSCO）、北京市希思科臨床腫瘤學研究基金會共同主辦的第27屆全國臨床腫瘤學大會暨2024年CSCO學術年會在廈門召開。此次大會以“以患為本，共享未來”為主題，旨在展示中國臨床腫瘤最新研究成果，分享最新治療理念。新聞發布會（CSCO供圖）大會首場新聞發布會由CSCO副
第25屆全國臨床腫瘤學大會召開
11月5日，以“精準創新 智慧人文”為主題的第25屆全國臨床腫瘤學大會暨2022年CSCO學術年會在北京召開。與會專家圍繞腫瘤領域相關熱點話題進行深入的學術交流和科技合作，分享了臨床研究和創新成果，深入研討多學科規范化綜合治療基礎上的精準腫瘤學，積極推動了學科發展。 本次大會主席、CSCO
我自主研發抗腫瘤新藥臨床試驗申請獲受理
科技日報北京2月4日 4日，記者從貝達藥業股份有限公司獲悉，其近日收到國家食品藥品監督管理總局（簡稱CFDA）簽發的《藥品注冊申請受理通知書》。由該公司自主研發的BPI-16350膠囊及其原料藥用于乳腺癌適應癥治療的藥品臨床試驗申請已獲CFDA受理。目前，國內尚無用于晚期乳腺癌患者治療的CDK-
解析腫瘤HiC多組學研究策略
Hi-C (High-through chromosome conformation capture) 是以整個細胞核為研究對象，利用高通量測序技術，結合生物信息分析方法，研究全基因組范圍內整個染色質DNA在空間位置上的關系，獲得高分辨率的染色質調控元件相互作用圖譜。Hi-C可以與RNA-S
賽萊拉：干細胞新藥進入臨床研究
為了展示醫學科技的發展，隨著干細胞業務產生，許多的國家都已經建立了干細胞庫。在廣州賽萊拉干細胞科技股份有限公司近日召開的發展戰略暨投資說明會上，公司董事長陳海佳透露，賽萊拉已經完成從干細胞采集、儲存到臨床應用的全產業鏈布局，多款干細胞新藥已經進入臨床研究階段，用于燒傷的干細胞組織工程產品已進入中
上海藥物所1類抗腫瘤新藥HLN601脂質體獲批進入臨床研究
近日，中國科學院上海藥物研究所研究員李亞平領銜研發的抗腫瘤1類新藥HLN601脂質體，獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批準通知書，同意開展臨床試驗。 胰腺癌是消化道常見惡性腫瘤之一。胰腺癌確診時，多已有廣泛轉移，手術切除率低，胰腺癌預后極差。近年來，胰腺癌的發病率和死亡率明顯上升。目前，胰腺癌的
上海藥物所1類抗腫瘤新藥HLN601脂質體獲批進入臨床研究
近日，中國科學院上海藥物研究所研究員李亞平領銜研發的抗腫瘤1類新藥HLN601脂質體，獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批準通知書，同意開展臨床試驗。胰腺癌是消化道常見惡性腫瘤之一。胰腺癌確診時，多已有廣泛轉移，手術切除率低，胰腺癌預后極差。近年來，胰腺癌的發病率和死亡率明顯上升。目前，胰腺癌的臨床治療
中科院上海藥物所新型抗腫瘤新藥CYH33獲批進入臨床研究
新年伊始，中科院上海藥物研究所傳來喜訊，該所新藥研發呈現良好態勢，目前共有20余個臨床新藥進展良好。據悉，該所丁健課題組、楊春皓課題組、蒙凌華課題組和上海海和藥物研究開發有限公司共同研發的抗腫瘤1類新藥CYH33日前獲得國家食品藥品監督管理總局頒發的臨床試驗批件，獲批開展臨床試驗。 磷脂肌醇3
兩個1類抗腫瘤新藥獲批臨床試驗
根據世界衛生組織國際癌癥研究機構發布的全球最新癌癥負擔數據顯示，作為世界上人口最多的國家，中國約占全球新發癌癥病例的23%，癌癥死亡病例的30%。此外，全世界約50%的新發肝癌、食管癌、胃癌和1/3以上的肺癌新發病例在中國。今年2月，由國家癌癥中心發布了的最新一期的全國癌癥統計數據也表明，我國
基因組學推進腫瘤研究未來發展
——訪億明達腫瘤業務營銷副總裁約翰·萊特 基因組學正在改變腫瘤研究，其最終目標是推進癌癥的診斷、治療、監控及最終的篩查方式。 癌癥通常按照形態進行分類，這指的是病理學家在顯微鏡下看到的內容。“如今，癌癥分類依據已經開始從形態特征轉變為更有效的治療方式，其中的主要轉變在很大程度上歸功于基因組研