PLOSPathogens：NDRG1促進卡波氏肉瘤病毒基因組復制新機制
卡波氏肉瘤相關皰疹病毒 (Kaposi’s sarcoma associated herpesvirus, KSHV)是一種重要的人類腫瘤病毒，能導致卡波氏肉瘤、原發性滲出性淋巴瘤和多中心性卡斯特曼病等多種惡性腫瘤的發生。KSHV感染宿主后能在機體內建立終身潛伏感染，KSHV基因組會隨著每個細胞周期宿主染色體的復制而復制，并隨著細胞的分裂平均地分配到子代細胞中，保證了較為恒定的病毒基因組拷貝數長期存在于宿主細胞內，從而有利于病毒在宿主細胞內建立長期潛伏感染。目前，KSHV基因組在宿主細胞內的復制機制尚未完全闡明。 2月27日，國際學術期刊PLOS Pathogens在線發表了武漢大學病毒學國家重點實驗室藍柯研究組的研究論文“NDRG1 facilitates the replication and persistence of Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus by inter......閱讀全文
PLOS－Pathogens：NDRG1促進卡波氏肉瘤病毒基因組復制新機制
卡波氏肉瘤相關皰疹病毒 (Kaposi’s sarcoma associated herpesvirus, KSHV)是一種重要的人類腫瘤病毒，能導致卡波氏肉瘤、原發性滲出性淋巴瘤和多中心性卡斯特曼病等多種惡性腫瘤的發生。KSHV感染宿主后能在機體內建立終身潛伏感染，KSHV基因組會隨著每個細胞
英研究發現治療卡波氏肉瘤新途徑
??? 新華網倫敦５月８日電（記者黃堃）英國研究人員日前報告說，他們發現了相關蛋白質在卡波氏肉瘤病毒復制中的相互作用，這將有助于研發治療卡波氏肉瘤新藥。 ????英國利茲大學研究人員在新一期《歐洲分子生物學組織雜志》上報告說，他們發現，引發卡波氏肉瘤的病毒在入侵人體時會指導合成一種名為ＯＲＦ５７
卡波濟肉瘤的病因
1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。
卡波濟肉瘤的檢查
1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不規則，可
卡波濟肉瘤的病因
1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。
卡波濟肉瘤的檢查
1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不規則，可
卡波濟肉瘤的診斷及治療
診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 治療 KS的發展因流行病學-臨床類型和臨床嚴重程度而異，同時受治療的影響，包括手術、放療和化療。有廣泛內臟器官受累的病例一般治療反應差。
卡波濟肉瘤的檢查及診斷
檢查 1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不
卡波濟肉瘤的檢查及診斷
檢查 1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不
關于卡波濟肉瘤的病因分析
1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。
卡波濟肉瘤的臨床表現
KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性KS可有皮膚病
關于卡波濟肉瘤的檢查介紹
1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不規則，可
卡波濟肉瘤的臨床表現
KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性KS可有皮膚病
英研究發現蛋白質在卡波氏肉瘤病毒復制中作用
英國研究人員日前報告說，他們發現了相關蛋白質在卡波氏肉瘤病毒復制中的相互作用，這將有助于研發治療卡波氏肉瘤新藥。 英國利茲大學研究人員在新一期《歐洲分子生物學組織期刊》（The EMBO Journal）上報告說，他們發現，引發卡波氏肉瘤的病毒在入侵人體時會指導合成一種名為ORF57的蛋白
上海巴斯德所合作發現卡波氏肉瘤病毒致瘤的新機制
2月12日，國際學術期刊Cancer Research在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所研究員藍柯研究組的研究論文Latency Associated Nuclear Antigen of Kaposi’s Sarcoma Associated Herpesvirus Promotes
關于卡波濟肉瘤的診斷治療介紹
1、診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 2、治療 KS的發展因流行病學-臨床類型和臨床嚴重程度而異，同時受治療的影響，包括手術、放療和化療。有廣泛內臟器官受累的病例一般治療反應差。
簡述卡波濟肉瘤的臨床表現
KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性KS可有皮膚病
卡波濟肉瘤的組織病理學
KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不規則，可將真皮上部網狀層的膠原纖維分隔開。血管走行方向一般和表皮平行，增生的部位經常在血管周圍和附屬器周圍。病變中混雜有少量淋巴細胞和漿細胞。常見紅細胞位于血管外和血管周
第13屆卡波西氏肉瘤病毒及相關疾病國際年會在美國舉辦
8月29日至9月1日，第13屆卡波西氏肉瘤病毒及相關疾病國際年會（The 13th International Workshop on Kaposi’s Sarcoma Associated-Herpesvirus and Related Agents）在美國加洲大學洛杉磯分校舉
卡波濟肉瘤的病因及臨床表現
病因 1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。 臨床表現 KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或
卡波濟肉瘤的臨床表現及檢查
臨床表現 KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性K
卡波濟肉瘤的病因及臨床表現
病因 1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。 臨床表現 KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或
卡波濟肉瘤的臨床表現及檢查
臨床表現 KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性K
關于卡波濟肉瘤的基本信息介紹
卡波西肉瘤又稱Kaposi肉瘤（KS）是一種具有局部侵襲性的內皮細胞腫瘤，典型病變表現為皮膚多發性斑點狀、斑塊狀或結節狀病損，也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官。此病和人類第8型皰疹病毒（HHV-8）感染有關。根據臨床和流行病學特點，KS有4種不同類型：經典惰性型、非洲地方性、醫源性、獲得性免疫缺陷
科學家建立卡波氏肉瘤組織中KSHV基因組表觀遺傳全景圖
1月24日，國際學術期刊PLOS Pathogens 發表了中國科學院上海巴斯德研究所藍柯研究組題為Epigenetic landscape of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus genome in classic Kaposi's
上海巴斯德所卡波濟肉瘤病毒(KAHV)研究取得新進展
2011年10月，國際知名學術雜志Journal of Virology在線發表了中科院上海巴斯德研究所藍柯研究組關于腫瘤皰疹病毒——卡波濟肉瘤病毒(KSHV)miRNA功能研究的最新成果。 KSHV是一種重要的人類腫瘤病毒，它可以引起卡波濟肉瘤(KS)、原發滲出性淋巴瘤(PE
怎樣檢查尤文氏肉瘤？
1.X線檢查 表現多種多樣，依發生部位不同，表現亦不相同。 2.血管造影 血管造影對于診斷很有價值。90%的病灶內可顯示血管增多且擴張。 3.CT及MRI檢查 能較好地判斷腫瘤的范圍及侵犯軟組織的情況。MRI可見瘤體處廣泛性骨質破壞，呈軟組織腫塊影；在T1加權像上呈均勻的長T1信號；在
尤文氏肉瘤的基本介紹
骨尤文肉瘤（ES）是小圓形細胞的低分化的惡性腫瘤。它占所有原發性骨腫瘤的6%～8%，是兒童和青少年最常見的惡性原發性骨腫瘤。疼痛和腫脹是最常見的早期癥狀，其次是神經根及脊髓等神經功能損傷，部分患者伴低熱，血清高密度脂蛋白膽固醇和紅細胞沉降率明顯升高，有時伴有白細胞計數增多和貧血。病變可產生較大的
手術治療尤文氏肉瘤的介紹
以往手術是治療本病的主要措施，隨著放療、化療療效的提高和對其所產生副作用的對策逐漸完善，單純采用外科手術治療的患者日趨減少。但到目前為止，手術截肢或截除仍是本病治療手段之一。手術治療的原則是完全切除腫瘤，以最大限度的達到有效的局部控制，防治和減少腫瘤的轉移。在此基礎上，盡可能多地保留肢體功能，提
概述尤文氏肉瘤的綜合治療
綜合治療系指放療加化療加手術或不加手術的綜合治療方法。其方法選擇有： （1）放療加化療主要適用于不能施行手術的患者，包括晚期患者，采用中等量或較大劑量的放療加藥物聯合化療。根據患者的具體情況，放療和化療可同時開始或先后應用。 （2）手術切除加中等量放療加化療只要能夠將腫瘤切除，則應切除加中等