抗病毒蛋白結構與功能研究方面取得新進展
7月24日，Cell Research雜志在線發表了中科院生物物理研究所劉迎芳課題組等的研究成果，題為Crystal structure of ISG54 reveals a novel RNA binding structure and potential functional mechanisms。該項成果是劉迎芳課題組繼抗病毒蛋白ZAP（NSMB. 2012 Mar 11;19(4):430-5）研究工作之后，在干擾素誘導抗病毒蛋白結構與功能研究方面的又一新進展。 干擾素誘導基因56(Interferon-stimulated gene 56, ISG56)家族成員在細胞抵御病毒入侵時發揮重要的作用，但是其功能機制一直不清楚。早期的報道認為，ISG56家族成員ISG54和ISG56可以通過抑制翻譯起始復合物的形成來行使抗病毒功能。隨后有人發現，該家族成員還影響細胞因子的表達。近來的研究結果表明，ISG......閱讀全文
干擾素抗病毒可以更“鐵腕”
經過對700余種表觀遺傳相關分子的篩選，中國醫學科學院院長、中國工程院院士曹雪濤研究團隊首次發現了甲基轉移酶SETD2分子能夠顯著增強干擾素的抗病毒效應，相關論文7月27日發表在《細胞》雜志上。 顧名思義，“干擾素”不直接“消滅”病毒，而是通過“干擾”達到抗病毒效果。它通過兩個途徑“干擾”，一
干擾素抗病毒的特點有哪些
關于這個問題河南省公安醫院等著名的專家談到，干擾素是一種通過提高機體免疫力來增強機體抵抗力，同時通過抑制病毒的復制而達到控制和減緩病毒復制的一種藥物，在臨床上應用比較廣泛，但事實上，干擾素在中國的臨床治療的過程中往往并不能取得很好的治療效果。這是因為我國乙肝患者主要是通過母嬰傳播和小時候注射器傳染而
α、β和γ干擾素誘導的抗病毒活性的檢測
基 本 方 案 小 鼠 干 擾 素 誘 導 的 抗 病 毒 活 性 的 檢 測材 料干擾素敏感的 L 929 成纖維細胞E M E M 培 養 基（Eagle 氏最低要求培養基）胰酶消化液檢 測 樣 品（具干擾素活性的血清或培養上清）小鼠干擾素的參照標準品 α -干擾素、β-干擾素、 γ-干 擾 素
干擾素如何發揮抗病毒作用、有何特點
干擾素是誘生蛋白，正常細胞一般不自發產生干擾素，只存在合成干擾素的潛能，干擾素的基因處于被抑制的靜止狀態。干擾素 - 其特點①間接性： 通過誘導細胞產生抗病毒蛋白等效應分子抑制病毒。②廣譜性： 抗病毒蛋白是一類酶類，作用無特異性。對多數病毒均有一定抑制作用。③種屬特異性： 一般在同種細胞中活性高，對
中科院CellRes發布抗病毒蛋白研究新成果
來自中科院生物物理研究所、武漢大學和北京大學的研究人員在新研究中通過解析抗病毒蛋白ISG54的晶體結構，揭示了新的RNA結合結構以及潛在的作用機制。相關研究論文發布在7月24日的《細胞研究》(Cell research)雜志上。 文章的通訊作者是中科院生物物理所的劉迎芳研究員，其主要研
中科院Cell子刊解析非編碼RNA
來自中科院、福建農林大學等機構的研究人員在新研究中證實，一種叫做NRAV的長鏈非編碼RNA(lncRNA)通過抑制干擾素刺激基因轉錄調控了抗病毒反應。這一研究發現發表在11月12日的《Cell, Host & Microbe》雜志上。 中科院微生物研究所的陳吉龍（Ji-Long Chen）研究
關于機體抗病毒免疫的干擾素的基本介紹
當二種病毒感染同一細胞時，一種病毒可以增殖，而另一種病毒則被抑制，這種現象稱為干擾現象（interference），這種能干擾病毒增殖的物質稱為干擾素(interferon,ifn)。ifn是在誘生劑和某些細胞因子的作用下，由細胞基因編碼產生的一組蛋白質，具有高度活性和多種功能。ifn無病毒特異
中科院Nature子刊發布免疫學新文章
來自中科院上海生命科學研究院的研究人員揭示出了，抗病毒天然免疫反應中調控MAVS活性的一個自抑制機制。這一重要的研究發現發布在7月17日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 中科院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所的侯法建（Fajian Hou）研究員
雙鏈聚肌胞與干擾素的區別
雙鏈聚肌胞(Poly I∶C)是一種人工合成的雙鏈RNA，具有雙鏈RNA的結構特性，能夠模擬病毒感染后所形成的雙鏈RNA，刺激機體產生抗病毒免疫反應和炎癥反應，具有良好的抗病毒作用，是一種干擾素誘導劑。? 干擾素(IFN)是一種廣譜抗病毒劑，并不直接殺傷或抑制病毒，而主要是通過細胞表面受體作用
微生物所發現干擾素抗乙肝病毒的新作用機制
干擾素(IFN-α)和抗病毒藥物(核苷(酸)類似物)是目前治療慢性乙肝病毒感染的基本手段，干擾素治療是目前藥物治療后持續應答率最高的治療方法，少數患者在治療后可伴隨表面抗原轉陰，這也是目前治療慢性乙肝的終極目標。但干擾素對乙肝患者的療效差異很大，其作用機制并不完全清楚。 中科院微生物研究所
武大舒紅兵院士Cell子刊發表最新免疫成果
來自武漢大學、中科院武漢病毒研究所的研究人員在新研究中證實，內質網（ER）相關蛋白ZDHHC1是DNA病毒觸發的、MITA/STING依賴性先天免疫信號的正調控因子。這一研究發現發表在10月8日的《Cell Host & Microbe 》雜志上。 武漢大學生命科學學院的舒紅兵（Hong-Bi
內源性免疫反應控制HIV1病毒復制研究取得新成果
免疫學研究領域期刊Journal of Immunology 1月26日在線發表了中科院生物物理研究所唐宏研究員課題組的最新研究成果TANK-Binding Kinase 1 Attenuates PTAP-Dependent Retroviral Budding through
宿主細胞對病毒感染的四種反應
無明顯反應、細胞死亡、細胞增生后死亡和細胞轉化。例如，副粘病毒SV5在細胞培養中產生大量病毒而不引起明顯反應。多數病毒感染敏感細胞時，由于抑制了細胞核酸和蛋白質合成而引起細胞死亡。痘病毒感染時，先刺激細胞多次分裂然后死亡，造成痘皰病灶。DNA病毒和RNA腫瘤病毒則引起細胞轉化。 有些動物病毒于感染宿
Cell子刊最新發表應用Arraystar－LncRNA芯片研究宿主抗病毒
中科院微生物研究所/福建農林大學的陳吉龍研究員長期從事流感病毒致病機理、抗病毒免疫學、病毒感染誘導腫瘤發生機理、腫瘤免疫學等領域的研究。近期，其實驗室利用Arraystar Human LncRNA 芯片研究發現了一種新的調控宿主抗病毒反應的長鏈非編碼RNA——NRAV，通過抑制干擾素刺激基因轉
應用Arraystar－LncRNA芯片研究宿主抗病毒反應
中科院微生物研究所/福建農林大學的陳吉龍研究員長期從事流感病毒致病機理、抗病毒免疫學、病毒感染誘導腫瘤發生機理、腫瘤免疫學等領域的研究。近期，其實驗室利用Arraystar Human LncRNA 芯片研究發現了一種新的調控宿主抗病毒反應的長鏈非編碼RNA——NRAV，通過抑制干擾素刺激基
Cell子刊最新發表應用Arraystar－LncRNA芯片研究宿主抗病毒...
Cell子刊最新發表應用Arraystar LncRNA芯片研究宿主抗病毒反應的文章中科院微生物研究所/福建農林大學的陳吉龍研究員長期從事流感病毒致病機理、抗病毒免疫學、病毒感染誘導腫瘤發生機理、腫瘤免疫學等領域的研究。近期，其實驗室利用Arraystar Human LncRNA 芯片研究
Cell子刊最新發表Arraystar－LncRNA芯片研究宿主抗病毒反應
中科院微生物研究所/福建農林大學的陳吉龍研究員長期從事流感病毒致病機理、抗病毒免疫學、病毒感染誘導腫瘤發生機理、腫瘤免疫學等領域的研究。近期，其實驗室利用Arraystar Human LncRNA 芯片研究發現了一種新的調控宿主抗病毒反應的長鏈非編碼RNA——NRAV，通過抑制干擾素刺激基因轉
外源性RNA的轉錄反應預測RNA病毒的廣譜抗病毒藥
所有RNA病毒都通過與正常運輸細胞RNA轉錄本不同的過程將其基因組傳遞到目標宿主細胞中。來自正常的細胞RNA轉錄的運輸。病毒RNA的傳遞最多。進入大多數細胞的病毒DNA的運輸因此觸發了先天的抗病毒防御機制，將病毒RNA識別為異物。反過來，病毒已經進化出了破壞這些防御的機制，讓它們在其中茁壯成長。
蛋白質合成抑制劑干擾素的抑制介紹
干擾素（interferon）是病毒感染后,感染病毒的細胞合成和分泌的一種小分子蛋白質。從白細胞中得到α-干擾素,從成纖維細胞中得到β-干擾素,在免疫細胞中得到γ-干擾素。干擾素結合到未感染病毒的細胞膜上,誘導這些細胞產生寡核苷酸合成酶、核酸內切酶和蛋白激酶。在細胞未被感染時,不合成這三種酶,一
中國科學家發現控制艾滋病病毒復制新機制
日前，《免疫學期刊》（Journal of Immunology）在線發表了中科院生物物理研究所唐宏課題組的最新研究成果，該論文闡述了天然免疫反應中的重要信號分子TBK1控制免疫缺陷病毒（HIV-1）復制的新機制，為基礎研究和臨床醫療提供了新的思路。 當病毒侵入機體時，天然免疫細胞會
復旦大學首揭干擾素抗病毒機制－引國際關注
盡管醫學界早在上世紀五十年代就發現和證實了“干擾素”的抗病毒作用，但它究竟是如何發揮作用的具體機制，仍是不解之謎。復旦大學今日披露，上海醫學專家已解開其中謎團。 據透露，該校上海醫學院基礎醫學院教育部、衛生部醫學分子病毒學重點實驗室主任袁正宏研究員率領課題組，歷經4年多潛心研究和探索，終于
抗病毒蛋白結構與功能研究獲進展
7月24日，Cell Research雜志在線發表了中科院生物物理研究所劉迎芳課題組等的研究成果，題為Crystal structure of ISG54 reveals a novel RNA binding structure and potential functional mec
抗病毒蛋白結構與功能研究方面取得新進展
7月24日，Cell Research雜志在線發表了中科院生物物理研究所劉迎芳課題組等的研究成果，題為Crystal structure of ISG54 reveals a novel RNA binding structure and potential functional
曹雪濤提出抗病毒天然免疫表觀調控新機制
《自然—免疫學》雜志8月29日發表了中國醫學科學院院長、中國工程院院士曹雪濤研究團隊的論文，報道了RNA解旋酶DDX46能夠通過RNA去甲基化修飾導致抗病毒效應分子mRNA核滯留、進而抑制抗病毒天然免疫應答的研究結果。 干擾素在機體抗病毒天然免疫應答中發揮關鍵性的作用。在病毒感染過程中，干擾
曹雪濤等提出抗病毒天然免疫表觀調控新機制
《自然—免疫學》雜志8月29日發表了中國醫學科學院院長、中國工程院院士曹雪濤研究團隊的論文，報道了RNA解旋酶DDX46能夠通過RNA去甲基化修飾導致抗病毒效應分子mRNA核滯留、進而抑制抗病毒天然免疫應答的研究結果。 干擾素在機體抗病毒天然免疫應答中發揮關鍵性的作用。在病毒感染過程中，干
曹雪濤提出抗病毒天然免疫表觀調控新機制
《自然—免疫學》雜志8月29日發表了中國醫學科學院院長、中國工程院院士曹雪濤研究團隊的論文，報道了RNA解旋酶DDX46能夠通過RNA去甲基化修飾導致抗病毒效應分子mRNA核滯留、進而抑制抗病毒天然免疫應答的研究結果。 干擾素在機體抗病毒天然免疫應答中發揮關鍵性的作用。在病毒感染過程中，干擾
關于干擾素作用的機理的介紹
干擾素首先作用于鄰近未受感染的細胞膜上的干擾素受體系統，該系統由神經節苷脂組成的結合位點和一個可能由糖蛋白組成的激活位點所組成。現已知Ⅰ型干擾素受體基因在人染色體g21長臂上，Ⅱ型干擾素受體基因位于第6對染色體上，這就決定了ifn具有一定的程屬特異性。當ifn與受體結合后，產生一種特殊的因子，使
中科院、上海交大Nature子刊發表免疫新成果
來自中科院生物物理研究所、上海交通大學的研究人員證實，IRTKS通過PCBP2 SUMO化 (SUMOylation)介導的MAVS降解負向調控了抗病毒免疫。這一研究發現發布在9月8日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 中科院生物物理研究所范祖森(Zusen
PARP9：RNA病毒的非經典感受器
RNA病毒感染在人群能引起嚴重的疾病，對人類健康造成嚴重的威脅。最近正在流行的2019冠狀病毒病（COVID-19）就是由RNA病毒嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）感染引起的, 這也讓抗病毒免疫研究再次成為媒體關注的焦點。天然免疫細胞是人體對抗病毒感染的第一道最重要的防線。它
簡述苦瓜毒蛋白的功能特性
苦瓜抗病毒作用，研究得不多，對苦瓜提取物抗引起病毒性心肌炎的主要病原—CVB3病毒的研究更少，對其抗病毒的機理知道得很少，李雙杰發現它可以誘導體內干擾素的形成，有人從苦瓜籽中提取的MAP30蛋白具有核糖體失活活性，可以直接終止病毒蛋白質的合成，具有抑制紅細胞裂解液的蛋白質合成活力，其作用機制是具