最全面的癌癥基因普查
圖片來源于網絡 該“癌癥基因普查”描述了所有與致命癌癥密切相關的基因，以及這些基因在各種疾病中的功能，形成了超過700個基因的資源目錄，幫助科學家了解癌癥原因，找到藥物靶點和設計治療方案。為改善個體化醫學鋪平了道路，建立了針對特定遺傳功能或突變的抗癌藥物合集。 癌癥是一種遺傳性疾病，DNA突變會影響細胞，使它們不受控制地生長。人體大約200個部位都能形成癌癥，已知有數百種導致癌癥的基因。要了解個別癌癥設計治療方案，必須結合許多復雜的細節。然而，這些信息都散布在上萬篇不同來源的學術出版物和公共數據庫中。 為了解決這個問題，癌癥體細胞突變目錄（COSMIC）的研究人員創建了“癌癥基因普查（Cancer Gene Census）”項目，COSMIC數據庫表征了超過1500種不同形式的癌癥和突變類型，而癌癥基因普查項目旨在描述哪些基因是根本，以及這些基因如何引起疾病。 有史以來，首次，700多種基因的功能性變化被概況為“十大癌癥......閱讀全文
最全面的癌癥基因普查
圖片來源于網絡 該“癌癥基因普查”描述了所有與致命癌癥密切相關的基因，以及這些基因在各種疾病中的功能，形成了超過700個基因的資源目錄，幫助科學家了解癌癥原因，找到藥物靶點和設計治療方案。為改善個體化醫學鋪平了道路，建立了針對特定遺傳功能或突變的抗癌藥物合集。 癌癥是一種遺傳性疾病，DNA突變會
癌癥普查的檢查過程
癌癥普查對病人進行體格檢查、實驗室檢查，直接或間接的內臟檢查。在體檢過程中，影像檢查、核磁共振(MRI)、超聲波、內窺鏡檢查、實驗室檢查、病理切片檢查。
癌癥普查的臨床意義
異常結果： (1) 影像檢查 身體內某個部位的影像檢查可幫助醫生判斷是否有腫瘤存在。X線檢查是醫生的最常用的方式，如胸片、X線檢查骨骼等得出一系列身體內的詳細的圖像，可為癌癥的診斷提供依據。 (2) 核磁共振(MRI)可得出與CT掃描類似但作用不同的圖像，可以提示是否存在病變。 (3) 放
癌癥普查的正常值
影像檢查影像無腫瘤影像；核磁共振(MRI)無病變圖像；放射性核素掃描無放射性濃聚；超聲波圖像無異常回聲；內窺鏡檢查無發現腫瘤；病理切片檢查無腫瘤細胞。
臨床物理檢查方法介紹癌癥普查介紹
癌癥普查介紹:?癌癥普查是對人體進行初步的癌癥判斷,以預防癌癥的發生,及對癌癥作出及時的治療,可以有效地降低癌癥死亡的幾率。癌癥普查正常值:?影像檢查影像無腫瘤影像;核磁共震(MRI)無病變圖像;放射性核素掃描無放射線濃聚;超聲波圖像無異常區域;內窺鏡檢查無發現腫瘤;病理切片檢查無腫瘤細胞。癌癥普查
癌癥普查的臨床意義及檢查過程
臨床意義 異常結果： (1) 影像檢查 身體內某個部位的影像檢查可幫助醫生判斷是否有腫瘤存在。X線檢查是醫生的最常用的方式，如胸片、X線檢查骨骼等得出一系列身體內的詳細的圖像，可為癌癥的診斷提供依據。 (2) 核磁共振(MRI)可得出與CT掃描類似但作用不同的圖像，可以提示是否存在病變。
癌癥普查的正常值及臨床意義
正常值 影像檢查影像無腫瘤影像；核磁共振(MRI)無病變圖像；放射性核素掃描無放射性濃聚；超聲波圖像無異常回聲；內窺鏡檢查無發現腫瘤；病理切片檢查無腫瘤細胞。 臨床意義 異常結果： (1) 影像檢查 身體內某個部位的影像檢查可幫助醫生判斷是否有腫瘤存在。X線檢查是醫生的最常用的方式，如胸
云南：開發普查“大腦”－確保污染源普查質量
波光瀲滟三千頃，莽莽群山抱古城，四季看花花不老，一江春月是昆明。云南，四季如春、繁花美景為人稱道；如今，云南正通過建立可追溯的質量管理體系、完善數據化的普查系統，形成污染普查“大腦”、提升污染源普查質量，助力美麗中國建設。 依據國務院《全國污染源普查條例》和工作部署，第二次全國污染源普查在20
癌癥基因檢測標準
據世界癌癥預防組織機構統計，現今社會每100人就有1人因患癌癥而死亡, 每年死亡的人數中，1/5是死于癌癥。未來20年里，癌癥將繼續位居人類死因首位。 癌癥的新認識 癌癥只是慢性病，一類與冠心病、糖尿病有所類似的慢性病 癌癥是生活方式疾病，80%與不良生活方式有關。 遺傳、疾病、環境與職
什么是土壤普查？
土壤普查（national soil survey）是以全面清查土壤資源合理利用和改良土壤為目的，由專業隊伍指導群眾進行的土壤調查。是在全國或地區范圍內，有統一組織領導，按統一調查規程，由下而上逐級實施土壤調查、制圖，編制匯總土壤資料和成果驗收的過程。
基因療法或引發癌癥
腺相關病毒將治療性 DNA 傳遞給人類，但一些科學家擔心，引入的 DNA 可能會產生致癌突變。 本報訊 就在基因治療似乎終于實現了它的承諾之際，一項研究喚起了人們對病毒載體的長期擔憂——很多努力正是依賴于病毒載體將治療基因導入患者體內。這種 “載體” 是腺相關病毒（AAV）的一個精簡版本，人們
兒童癌癥基因檢測，任重而道遠
兩項獨立的先驅性臨床研究同時發現了四成兒科癌癥患者腫瘤或生殖系的共有突變，這些共有突變位點在癌癥的診斷和治療方面具有潛在的臨床意義。 發現該成果的科研團隊由得克薩斯兒童癌癥中心和貝勒醫學院領銜，兩個團隊共同致力于開發疾病確診初期的癌癥干預手段。另外，波士頓兒童醫院達納法博癌癥中心與布萊根婦女醫
癌癥基因檢測的現狀
目前，化療總體有效率在30%到40%，而通過基因檢測篩選出獲益病人，有效率可以提高到80%。分子檢測為癌癥治療模式帶來了翻天覆地的變化，癌癥治療開始邁入個性化治療的新天地。 目前，在國外，美國FDA（食品藥品監督管理局）已經強制要求用藥前進行EGFR、KRAS等基因檢測。另一權威機構NCCN（
癌癥基因療法亮點頻現－用好基因修復壞基因
當前，探索各種有效而實用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫生研究的重點，同時也成為患者關注的焦點。毫無疑問，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現了一些亮點，如果假以時日，基因療法將成為癌癥治療的實用技術。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很多，其中有一種更顯示了獨特的魅力，這就是
基因解碼：量身訂做癌癥治療
癌癥長年高居國人10大死因之首，然而現在即使是晚期癌癥，隨著致癌途徑的基因不斷被解碼，腫瘤科專家指出，未來每個癌癥患者可以找到更符合自己的標靶藥，讓癌癥治療朝向量身訂做。 抗癌除了透過手術除惡務盡，隨著找到癌細胞的特殊生長因子、特殊蛋白、阻斷腫瘤血管生成等標靶，讓無法手術的患者，若帶有這些特殊
Nature揭示新型癌癥致病基因
來自英國癌癥研究中心(Cancer Research UK)的科學家們在小鼠中發現了一個防止卵巢癌的新基因，如果其發生缺陷就可以提高形成這一疾病的機會。這項研究發表在9月4日的《自然》(Nature)雜志上。 這一稱作為HELQ的基因，可幫助修復細胞增殖時DNA復制過程中所發生的所有的
eLife：lncRNA調控癌癥關鍵基因
Salk研究所的科學家們發現，一種長非編碼RNA(lncRNA)是癌癥發展過程中的一個關鍵基因開關。這項研究于四月二十九日發表在eLife雜志上，為相關癌癥的治療提供了一條新的途徑。 研究人員將這種lncRNA命名為PACER(p50-associated COX-2 extragenic
一個癌癥轉移基因
結腸直腸癌在西方國家是最流行的癌癥之一。腫瘤的發生以息肉為開端，然后變成入侵性的和惡劣的癌癥，而且往往會擴散到肝臟中。在最新出版的Cancer Research雜志上發表的一篇文章中，來自以色列魏茲曼研究所分子細胞生物學系的Avri Ben-Zev教授和Nancy Gavent博士確定出了有助于解釋
Science：重要的癌癥基因開關
來自瑞典Karolinska研究所和芬蘭赫爾辛基大學的科學家們證實了一些調控基因表達的“開關”在癌癥的形成中起重大作用。在發表于《科學》(Science)雜志上的這項研究中，他們研究了一個基因區域，該區域包含了某個與結直腸癌和前列腺癌風險增高相關的特異單核苷酸變異，發現移除這一區域可顯著抵制腫瘤
NatureGenetics揭示兒童癌癥致病基因
來自約翰霍普金斯大學Kimmel癌癥中心和費城兒童醫院(CHOP)的科學家們在對74個兒童神經母細胞瘤進行全基因組測序后，發現ARID1A和ARID1B兩個基因發生改變的患兒相比無此基因改變的患兒生存期縮短了四分之三。這一發現有可能最終導致早期確認患有侵襲性神經母細胞瘤的兒童，他們或許需要接受其
癌癥基因檢測“揭示家族性”
科學家們已經發現了為什么一些家族會患許多不同類型的癌癥，這要得益于基因檢測。在對1,100例罹患罕見癌癥（也稱為肉瘤）患者的檢測中發現，半數以上患者具有增加癌癥風險的先天性基因突變。這項發表在柳葉刀《》腫瘤學》雜志上的研究稱，遺傳性突變可能成為癌癥治療新靶點。可以為那些易患癌癥家庭提供篩查和建
JBC：驗血可檢測癌癥基因
Texas大學MD Anderson癌癥中心的科學家們發現，癌細胞釋放到血液中的胞外體(Exosome)，包含了癌細胞的整個遺傳學藍圖。這一基因組數據可以用于檢測癌癥相關的突變，幫助醫生盡早診斷癌癥，以便對患者進行有效治療。文章發表在本期的Journal of Biological Ch
基因療法，治好“不可治愈”癌癥
近日，英國研究者采用一種基因療法，成功治愈了一個患有耐藥性白血病的一歲女孩，成為免疫細胞療法治愈“不可治愈”的癌癥的全球首個案例。 該患兒名為Layla Richards，在位于倫敦中心的大奧蒙德街醫院（Great Ormond Street Hospital）接受治療，該
為什么要啟動第三次土壤普查？土壤普查意義何在？
土壤，作為農業發展和人類生存的物質基礎，不僅與人類生產活動密切相關，更事關一方經濟社會與環境之間的永續發展。 近日，國務院印發了《關于開展第三次全國土壤普查的通知》，決定自2022年起開展第三次全國土壤普查，利用四年時間全面查清農用地土壤質量家底。 為什么要進行土壤普查?土壤普查意義何在?
國際癌癥基因組聯盟公布逾1萬個癌癥基因組數據
國際癌癥基因組聯盟(International Cancer Genome Consortium，簡稱"ICGC")近日向科研界公布了超過1萬個癌癥基因組的數據。這些數據能更好地幫助全世界的癌癥研究者從基因方面了解癌癥，加快對癌癥的研究并幫助更多癌癥靶向治療的發展。 安大略癌癥研究所所
大數據：助力判定癌癥驅動基因！
目前已知超過100個新的癌癥驅動基因，幫助解釋了怎樣的腫瘤驅動會造成：相同的癌癥基因導致不同的病患！ 在一項由Sanford Burnham Prebys醫學發現研究所(SBP)引導下的協作研究中,研究人員結合兩個公開的“組學”數據庫創建一個新的目錄“癌癥驅動者”。當癌癥驅動基因的改變造成癌癥
基因療法治療癌癥的介紹
基因是細胞內的遺傳物質，化學成分是脫氧核糖核酸(DNA)。不同的基因起著不同的生物學作用，而癌癥的發生、發展均與細胞內基因發生變化有關。已經發現了兩類與癌癥直接相關的基因，即原癌基因和抑癌基因。原癌基因的變化會導致腫瘤發生，而抑癌基因的作用是阻止細胞癌變。此外，許多基因與癌癥的治療有關。例如，有
美或批準首個癌癥基因療法
美國食品和藥品監督管理局（FDA）的外部顧問日前對一種癌癥基因療法表示支持，即通過基因工程設計患者自身的免疫細胞來攻擊和消滅癌癥。 在7月12日進行的全體投票中，FDA下屬腫瘤藥物咨詢委員會以10比0的投票確定了一種嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法的好處大于風險。此次投票的背景是，該機構正
新研究證實癌癥存在基因“開關”
瑞典和芬蘭研究人員最新研究發現,基因組區域中一種特定核苷酸變異與大腸癌和前列腺癌患病風險有著重要聯系,是引發這兩種癌癥的“開關”。 瑞典卡羅林斯卡醫學院和芬蘭赫爾辛基大學研究人員在新一期美國《科學》雜志上報告說,他們在動物實驗中移除了實驗鼠體內存在核苷酸變異風險的基因區域 “Myc33
基因檢測能夠預防癌癥嗎？
談癌色變的年代，如何能躲過癌癥的襲擊？不僅是科學家們在研究，普通人也在尋覓。隨著科技的進步，“基因檢測”變成了熱門話題。撲面而來的各種信息也讓很多人不知所措。家里有多個癌癥患者，其他人該不該進行基因檢測？ 目前，我國各種疾病及腫瘤的發病率均不斷升高，面對該現狀，我國的醫學研究更多的亦趨向于基因