原子熒光光譜儀無柱壓問題
原子熒光光譜儀無柱壓問題單向閥堵塞 如果儀器清洗不徹底的話，有可能導致高壓液相泵的單向閥堵塞，使流動相無法正常進入色譜柱，導致沒有柱壓。......閱讀全文
原子熒光光譜儀無柱壓問題
原子熒光光譜儀無柱壓問題單向閥堵塞??? 如果儀器清洗不徹底的話，有可能導致高壓液相泵的單向閥堵塞，使流動相無法正常進入色譜柱，導致沒有柱壓。
原子熒光光譜儀柱壓高問題
一．原子熒光光譜儀柱壓高問題?? 1 一般是由有做樣過程中樣品過濾不是很徹底，有大顆粒物質堵塞了保護住或者色譜柱。通過拆卸色譜柱可判別是哪方面的問題。2 流動相也必須抽濾，過膜。（去除流動相里大顆粒物質）
原子熒光無信號問題
一．原子熒光無信號問題1.???? 進液不完全，未正常反應。（僅限手動進樣方式）觀察進樣方式是否正確，進樣量是否滿足定量環要求。2.???? 標液失效可以配置無機形態的單標，從載流針位置進標液試下是否有信號，如果信號正常，在從六通進樣閥位置進樣看看。如果沒有信號，檢查流動相配置是否正確，柱壓是否正常
色譜柱柱壓高的問題
1、應該是堵了，乙腈黏度小，本來柱壓就低2、用什么沖取決于是什么物質造成的堵塞，如果是鹽的話，可以用90%水甲醇溶液沖，建議先正沖；如果不行再反沖，0.2-0.5ml/min沖一夜應該差不多。但要注意反沖后瑤反著用3、這個不清楚具體原因4、最好用三乙胺調pH在你的柱子容忍的范圍內（見你柱子的說明書）
色譜柱柱壓高的問題
1、柱子有沒有堵還不好說，因為不同的設備具體copy壓力也不一樣。壓力是純乙腈
原子熒光柱壓不穩問題
一．原子熒光柱壓不穩問題 1平衡時間不夠色譜柱如果保存不當，可能導致柱壓不穩，需要長時間的用有機試劑平衡。（可以用甲醇溶液來平衡色譜柱。平衡至柱壓穩定，再用水或者低濃度甲醇水沖洗色譜柱三十分鐘。觀察柱壓是否穩定）2 漏液從泵到色譜柱之間如果有漏液的地方，會導致柱壓不穩定。(觀察連接處是否有溶液滴出。
怎樣解決色譜柱柱壓升高的問題？
色譜柱在使用中最常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加，屬于正常現象。但柱壓在使用過程中突然升高（系統管路堵塞及壓力傳感器故障除外），可能的原因有如下幾點： (1)色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染； (2)色譜柱頭的填料被樣品污染； (3)色譜柱內緩沖液中的鹽遇到
關于柱壓的幾個問題
一、問：這段時間一直在做生物堿，流動相選擇的是乙睛：0.02mol/l磷酸二氫鉀（26：74），現在實驗做完了，最后沖柱子。先長時間乙睛：水沖柱，再用甲醇：水沖柱，最后用甲醇沖柱。柱壓一直很高，請問各位，是否不該這樣沖柱？該怎樣解決？?Jimmy_ok：乙睛和甲醇沒有多大區別的，只是乙睛黏度小，對于
關于柱壓的幾個問題
一、問：這段時間一直在做生物堿，流動相選擇的是乙睛：0.02mol/l磷酸二氫鉀（26：74），現在實驗做完了，最后沖柱子。先長時間乙睛：水沖柱，再用甲醇：水沖柱，最后用甲醇沖柱。柱壓一直很高，請問各位，是否不該這樣沖柱？該怎樣解決？Jimmy_ok：乙睛和甲醇沒有多大區別的，只是乙睛黏度小，對于柱
無負壓供水設備安裝時應注意哪些問題？
在無負壓供水設備安裝之前，應考慮以下條件： 1、環境溫度：高+45 ℃且通風良好。 2、周圍環境：無水滴、蒸汽，無漂浮性塵埃及金屬微粒場所。無日光照射，高溫及嚴重落塵場所。無腐蝕、易燃性氣體及液體場所。 3、液體溫度：常溫型-15 ℃至+70 ℃熱水型+70 ℃至+120 ℃ 4、無震動
使用原子熒光光譜儀需注意哪些問題
第1、注意選擇適宜的使用試劑 在使用原子熒光光譜儀時要注意選擇適合的試劑，儀器對試劑的純度有著嚴格的要求，為了能防止設備在使用過程中出現異常，對于試劑使用到的水或各種還原劑都需要符合特定的要求，需要達到一定的優級純度才能順利進行各種檢測使用。 第2、注意防止設備出現污染 原子熒
原子熒光光譜儀測定砷的相關問題
我們在不確定度計量方面砷的光譜檢測研究中，需要針對數值的不同方面進行相應的評定。在測量數據方面，也需要針對其數值的處理進行檢測，主要依據就是《測量不確定度評定和表示》，對于不確定的砷含量測量和評定方面，其都可以提供更廣泛的問題檢測。1 測量設備和測定原理我們采用的測定方法是原子熒光標記法，試驗環境溫
柱壓升太高，如何處理能使柱壓降低
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
柱壓升太高，如何處理能使柱壓降低
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
柱壓升太高，如何處理能使柱壓降低
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
柱壓升太高，如何處理能使柱壓降低
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
HPLC使用中常見的柱壓問題及解決方法
柱壓問題是使用高效液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關。所謂柱壓穩定并不是指壓力值穩定于一個恒定值而是指壓力波動范圍在50PSI之間（在使用梯度洗脫時，柱壓平穩緩慢的變化是允許的）。壓力過高、過低都屬于柱壓問題。 1 壓力過高
高效液相色譜儀柱壓問題及解決辦法
高效液相常見的就是柱壓問題及解決辦法柱壓問題?柱壓問題是使用高效液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關。所謂柱壓穩定并不是指壓力值穩定于一個恒定值而是指壓力波動范圍在50PSI（3.3 Bar）之間（在使用梯度洗脫時，柱壓平穩緩慢的變化是允
光譜儀的無信號問題解決思路解析
原子熒光光譜儀的應用領域非常廣泛，涉及環境檢測、衛生防疫、食品衛生檢驗、藥品檢驗、城市給排水檢驗、化妝品檢驗、土壤飼料肥料檢驗、臨床醫學樣品檢驗、農產品檢驗、地質普查、冶金樣品檢驗、教學研究等。 原子熒光光譜儀測完標準空白后，測標準點，熒光值自動扣空白后在0上下浮動，各點亂無線性關系。即無信號
氣泡溢出、柱壓高、無指示、峰分叉等氣相色譜故障處理
氣泡溢出?流動相內有氣泡，關閉泵，打開泄壓閥，打開purg鍵，清洗脫氣，氣泡不斷從過濾器冒出，進入流動相，無論打開purge鍵幾次，都無法清除不斷產生的氣泡。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內,過濾器內部由于霉菌的生長繁殖，形成菌團，阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢地通過過濾器，空氣在泵的壓力作用下經
原子熒光光譜儀常見問題及解決方法
問題1．試劑污染：主要是酸的純度不夠，或純度夠了質量不好。?解決方法：配制一個2%的和10%的HCL，上機看兩個濃度酸的熒光值有多大差距，一般好酸熒光值不會有太大差距，若10%的酸是2%酸熒光值好幾倍，則判斷酸的純度不能夠。（此方法不適用于做鉛）??問題2．容器污染：主要是器皿質量不好，或泡器皿的酸
原子熒光光譜儀常見問題和解決方法
一 污染問題 1．試劑污染：主要是酸的純度不夠，或純度夠了質量不好。 解決方法：配制一個2%的和10%的HCL，上機看兩個濃度酸的熒光值有多大差距，一般好酸熒光值不會有太大差距，若10%的酸是2%酸熒光值好幾倍，則判斷酸的純度不能夠。（此方法不適用于做鉛）問題 2．容器污染：主要是器皿質
使用高效液相色譜過程中會遇到哪些柱壓問題？
壓力過高 這是高效液相在使用中最常見的問題，指的是壓力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時，我們應該分段進行檢查。 (1).首先斷開真空泵的入口處，此時PEEK管里充滿液體，使PEEK管低于溶劑瓶，看液體是否自由滴下，如果液體不滴或緩慢滴下，則是溶劑過濾頭堵塞。處理方法：用30%的硝酸浸
無負壓供水設備特點
1、無負壓供水設備為微機全自動控制變頻調速運行，停電則設備自動停機，來電自動開機，實現全自動。 2、設備采用多級全不銹鋼加壓泵。泵殼、葉輪及主要配件均采用食品級不銹鋼材質制造，流通光滑、高效節能、運轉平穩、噪音極低、整機性能優異，是理想的綠色環保節能型給水設備。 3、無需修建水池或水箱
無負壓變頻供水設備
通常我們所說的無負壓供水設備，一般指的是無負壓變頻供水設備，也叫疊壓變頻供水設備。傳統的供水方式離不開蓄水池，蓄水池中的水一般自來水管供給，這樣有壓力的水進入水池后變成零，造成大量的能原白白浪費。 而無負壓供水設備是一種理想的節能供水設備，它是一種能直接與自來水管網連接，對自來水管網不會產生任
原子熒光?問題檢查
問題檢查 1）、光路調節不正 2）、爐子過高或過低 3）、氣路漏氣或堵塞 4）、泵管壓塊未壓緊或過緊 5）、二級分離器忘加水或水被抽干。 6）、WIN設置——關掉“屏幕保護”和“計劃任務”
常壓柱，減壓柱，加壓柱有什么區別？
過柱子，即柱層析或柱色譜的俗稱，是有機化學中最常用也是最基礎的一種分離手段。有機化學實驗者最常做的三件事莫過于加反應、點板(TLC)和過柱子了，過完柱子拿到了純的產品這個實驗才算是告一段落了，當然之后一般還需要做一些其他的數據表征。作為一個幾乎天天跟柱子打交道的有機化學實驗者，有過把
常壓柱，減壓柱，加壓柱有什么區別？
過柱子，即柱層析或柱色譜的俗稱，是有機化學中最常用也是最基礎的一種分離手段。有機化學實驗者最常做的三件事莫過于加反應、點板(TLC)和過柱子了，過完柱子拿到了純的產品這個實驗才算是告一段落了，當然之后一般還需要做一些其他的數據表征。作為一個幾乎天天跟柱子打交道的有機化學實驗者，有過把產物過沒了的
液相色譜柱柱壓高的原因
本文給大家分析關于液相色譜儀的常見故障，在本文中您將學到如何處理柱壓高的問題以及為何出現液相色譜柱柱壓高的現象，廢話不多說，下面跟隨鄭州國達儀器來學習一下本文內容。根據多年經驗總結兩點原因導致液相色譜柱壓高：樣品污染沉積、緩沖鹽分等沉積于柱內。我們可以判斷導致是兩者哪種原因導致柱壓高，找到原因我們在
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
柱壓的影響因素有一部分是流動相的黏度。流動相黏度越大，柱壓越高。甲醇和水混合后，黏度會升高，其最大黏度時兩者比例差不多是50比50 。另外，固定相的顆粒大小或者均勻程度以及流動相的流速也會對柱壓有影響。不過看你柱壓這么高，八成是柱子堵了。。。把柱頭的過濾套子拆下來放稀HNO3中超聲一下，再放在超純水