首個針對乙肝治療的細胞凋亡通路新靶點IAP抑制劑獲批臨
APG-1387臨床研究負責人、中國肝炎防治基金會副理事長、2017年亞太肝病研究學會（APASL）主席、中華醫學會感染病學分會前任主任委員、南方醫科大學南方醫院肝病中心主任侯金林教授評論道：“目前臨床上用于治療乙肝的藥物能非常有效的抑制病毒復制，但臨床治愈率（即HBsAg消失）很低。因此，大多數乙肝患者需要長期使用抗病毒藥物。我對APG-1387治療乙肝的新穎作用機制感到非常興奮，期待與亞盛在APG-1387的臨床試驗合作中進一步驗證其清除患者體內HBV感染的潛力。” APG-1387是亞盛醫藥自主設計開發的、具有全球知識產權的新一代凋亡蛋白抑制因子（IAP）高效特異性抑制劑，主要通過模擬內源性Smac分子降解IAPs來誘導和加速細胞凋亡的進程。由南方醫院肝病中心張小勇教授課題組完成的臨床前研究發現，慢性乙肝患者肝內IAPs分子表達上調，導致HBV感染的肝細胞發生免疫逃避，不能被特異性T細胞殺傷。APG-1387治療可有......閱讀全文
首個針對乙肝治療的細胞凋亡通路新靶點IAP抑制劑獲批臨
APG-1387臨床研究負責人、中國肝炎防治基金會副理事長、2017年亞太肝病研究學會（APASL）主席、中華醫學會感染病學分會前任主任委員、南方醫科大學南方醫院肝病中心主任侯金林教授評論道：“目前臨床上用于治療乙肝的藥物能非常有效的抑制病毒復制，但臨床治愈率（即HBsAg消失）很低。因此，大多
亞盛醫藥將在ASCO年會上公布兩項臨床研究的中期結果
原創新藥研發公司亞盛醫藥今日宣布，將于2018年6月1日至5日在芝加哥舉行的2018年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年度會議上展示兩項臨床項目的中期結果。 這兩項研究分別針對BCL-2/BCL-xL雙靶點抑制劑APG-1252、新靶點IAP抑制劑APG-1387，并將在6月4日以壁報的報告方式在
亞盛醫藥領先布局2016諾獎成果
細胞自噬概念于20世紀60年代首次提出。自噬是存在于真核生物鐘一種高度保守的代謝過程，是指從粗面內質網的無核糖體附著區脫落的雙層膜包裹部分胞質和細胞內需降解的細胞器、蛋白等成分形成自噬體，并與溶酶體融合形成自噬溶酶體，降解其所包裹的內容物，以實現本身的代謝需要和某些細胞器的更新的一個分解代謝過程
嘉和生物宣布與亞盛醫藥開展戰略合作
致力于腫瘤、乙肝及與衰老相關等疾病治療的臨床階段的原創新藥研發企業 ?--亞盛醫藥，今日宣布與嘉和生物藥業有限公司（簡稱“嘉和生物”）達成戰略合作協議，將共同探索亞盛醫藥研發的MDM2-p53抑制劑APG-115與嘉和生物研發的PD-1抑制劑杰諾單抗（GB226）在實體瘤及惡性血液腫瘤治療領域的
亞盛醫藥抗腫瘤1類新藥MDM2p53抑制劑APG115獲批
中國領先的原創藥物研發企業亞盛醫藥今日(7月18日)宣布，由企業自主設計開發的、具有全球知識產權的、作用于新靶點MDM2-p53的抗腫瘤1類新藥APG-115獲得國家食品藥品監督管理局（CFDA）批準進入中國臨床。這是APG-115繼2016年6月獲得美國FDA臨床批準之后取得的又一重大進展，尤
亞盛醫藥Bcl2抑制劑連獲中美三項Ib/II期臨床試驗許可
亞盛醫藥9日宣布，公司臨床開發階段1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575日前接連獲得美國FDA兩項臨床試驗許可，將分別開展作為單藥或聯合治療復發/難治慢性淋巴細胞白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, r/r CLL) /小淋巴細胞淋巴瘤 (Small Lymph
亞盛醫藥再傳“捷報”，新靶點抗腫瘤藥物在美國獲批臨床
近日，由“千人計劃”專家、《家庭醫生》的創始人之一的楊大俊博士等人創辦的亞盛醫藥在靶向抗腫瘤藥物方面再傳“捷報”。 作為一家立足中國、面向全球的臨床階段生物醫藥研發公司，生物探索在2015年慕名采訪過創始人楊大俊博士。他表示：中國有大量藥需要進口，普通老百姓付不起高額的醫療費用，希望公司能夠打
亞盛醫藥完成5億元B輪融資，國投創新再次領投
江蘇亞盛醫藥開發有限公司（簡稱“亞盛醫藥”）成功完成B輪私募融資，本輪融資額高達人民幣5億元，為2016年中國生物醫藥領域投融資收關之戰添上重重一筆。本輪融資由國投創新投資管理有限公司（簡稱“國投創新”）管理的先進制造產業投資基金領投，拾玉資本、潛龍投資、方正韓投等新投資人及元禾原點、元明資本、
亞盛醫藥IPO敲定基石投資人，中國生物制藥認購1.4億元
醫藥魔方記者從香港證券交易所官網獲悉，亞盛醫藥赴港IPO再次取得實質性進展。該公司10月16日更新的招股書顯示，定價區間為32.20~34.20港元/股，具體定價將于10月21日公布，并將在10月28日正式登陸港交所進行交易。 值得一提的是，中國生物制藥成為亞盛醫藥的基石投資者，這也是中國生物
亞盛藥業總裁楊大俊：現在是生物醫藥行業的黃金期
亞盛藥業有限公司總裁楊大俊： 亞盛藥業有限公司總裁、首席執行官，CBA前任會長楊大俊接受《金融投資報》記者獨家專訪。 記者：楊教授作為醫藥行業的專家，能談談現在醫藥行業的現狀和前景? 楊大俊：中國現階段醫藥行業處在比較好的歷史機會階段。這個機會來自兩方面，首先是
亞盛APG2575全球Ib/II期臨床研究完成美國首例患者給藥
亞盛醫藥（Ascentage Pharma）是一家立足中國、面向全球的處于臨床階段的原創新藥研發企業，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物。近日，該公司宣布，其原創新靶點Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575作為單藥或聯合治療復發/難治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(C
首個商業保險加入“浙里醫保·南太湖健康保”
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市，2021年1月5日—致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）宣布，公司全資子公司廣州順健生物醫藥科技有限公司（以下簡稱順健醫藥）的原創1類新藥奧雷巴替尼片（商品名：耐立克?）已于日前被正式納入浙江
亞盛醫藥FDA孤兒藥認定，APG115獲ODD治療IIBIV期黑色素瘤
7月21日，亞盛醫藥宣布，該公司原創新藥MDM2-p53抑制劑APG-115已獲得美國食品和藥品監督管理局（FDA）授予孤兒藥資格認定（ODD），用于治療IIB-IV期黑色素瘤。 據悉，這是APG-115繼胃癌、急性髓系白血病、軟組織肉瘤、視網膜母細胞瘤后，獲得的第五項FDA授予的孤兒藥資格認
如何抑制乙肝病毒的活性
你提出的問題是：“如何抑制乙肝病毒的活性”，就此略談幾點我的粗淺建議：1、無論你是乙肝病毒攜帶者，還是小三陽、大三陽，只要肝功檢驗是正常的，HBV-DNA檢驗是陰性，不用做任何治療，與乙肝病毒和平共處；2、每三個月～半年做一次肝功和HBV-DNA檢驗，密切注視肝功變化和乙肝病毒在體內是否處于復制中，
白血病新療法！Bcl2抑制劑APG2575與漢利康組合！
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業——亞盛醫藥近日宣布，與復宏漢霖達成戰略合作，將共同探索公司在研原創新靶點Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575與復宏漢霖首個獲批上市的產品漢利康?（利妥昔單抗注射液）聯合治療慢性淋巴細胞白血病（CLL），推動其在中
我國首創高效抑制乙肝病毒復制新藥
杰華生物技術（青島）有限公司近日宣布：其歷時18年自主研發的一類新藥樂復能（重組細胞因子基因衍生蛋白注射液）已正式獲得國家藥品監督管理局頒發的一類新藥證書和注冊批件，批準其用于治療慢性乙型肝炎。相較于現有藥物，該藥可更高效抑制乙肝病毒的復制。 中國肝炎防治基金會常務副理事長兼秘書長楊希忠表示，
醫藥抑制劑的種類和功能介紹
屬精神類藥物，常見的包括酒精、鴉片、巴比妥酸鹽，它們抑制或減少中樞神經系統中的神經沖動的傳遞，從而壓抑（減緩）心理和軀體活動。酒精的攝取量不同，作用效果也不同。可能的反應有行為遲鈍，喧鬧，多話，罵人，行暴力，最后完全抑郁。當服用量較少時，有放松和改善反應速度的作用。人體每小時職能分解大約一盎司酒精，
廣州中醫藥大學攜手三亞共繪中醫藥發展新藍圖
3月15日，2025三亞中醫藥大會在海南三亞舉行。會上，舉行了廣州中醫藥大學附屬粵海三亞醫院、廣州中醫藥大學海南醫院揭牌儀式，并舉行了大型儀器捐贈儀式。海南省委常委、三亞市委書記王祺揚，廣州中醫藥大學黨委書記陳文鋒，廣州中醫藥大學校長王宏斌等出席活動。中國工程院院士張伯禮發表視頻致辭。 記者獲
復星醫藥擬分拆旗下亞能生物赴港上市
復星醫藥今日發布公告稱，公司董事會審議并通過了關于公司旗下控股子公司亞能生物技術（深圳）有限公司（以下簡稱亞能生物）境外上市方案的議案，同意提請股東大會批準亞能生物首次公開發行H股并在香港聯交所主板上市。 公告稱，亞能生物此次擬發行不少于其經擴大后股本25%的新股，并授予承銷商不超過上述發行的
首個國產原創DPP4抑制劑盛格列汀“免二進三”
今天是第13個“聯合國糖尿病日”。B村客官傳來好消息：專注于降糖新藥研發的盛世泰科宣布，公司研制的降糖新藥DPP-4抑制劑磷酸盛格列汀已得到國家藥品審評中心正式批復，豁免Ⅱ期臨床直接進入Ⅲ期試驗，這將促進首個國產原創DPP-4抑制劑新藥早日上市，盡早造福中國廣大的糖尿病患者。 2019年“聯合
潛行研制乙肝新藥18年－生物醫藥獨角獸浮出水面
5月25日，國家科技重大專項新藥創制專項交流會上，我國首創高效乙肝抗病毒新藥宣布全球上市。這個日子對于杰華生物技術（青島）有限公司董事長劉龍斌意義特殊，“杰華生物堅持新藥研發18年，有過痛苦，有過彷徨，但從未放棄研究新藥的夢想。天道酬勤，終成正果。新藥的成功不僅給患者帶來新的治療選擇，更使我國在蛋白
一種特殊的細胞蛋白或能有效抑制乙肝病毒的增殖
乙型肝炎是一種病毒性的肝臟感染，其會引發急慢性疾病，盡管目前人們能夠通過注射疫苗來抵御乙肝病毒的感染，但目前抑制病毒復制的療法并不能治愈感染者，近日，一項刊登在國際雜志Nature Microbiology上的研究報告中，來自巴斯德研究所等機構的科學家們通過研究發現，一種特殊的細胞蛋白或能通過降
熒光定量PCR在中醫藥研究中的應用
摘要：熒光定量PCR是一種新的核酸定量技術，該技術在PCR儀反應系統中引入了熒光標記探針，通過熒光信號積累實時監測整個PCR進程，使PCR擴增和終產物檢測全處在封閉的條件下進行，從而具有實時監測、無污染、快速、靈敏、精確、特異等特點，極大的克服了原有PCR儀技術的不足，其最主要的優勢是能對待測樣本起
再鼎醫藥PARP抑制劑Zejula獲中國NMPA授予優先審查資格
再鼎醫藥（Zai Lab）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已授予Zejula（中文品牌名：則樂，通用名：尼拉帕利，niraparib/ZL-2306）新藥申請（NDA）優先審查資格，該NDA申請批準Zejula用于接受鉑類化療后病情緩解（部分緩解或完全緩解）的復發性卵巢上皮癌、輸卵管
利德盛模溫機的保養
利德盛模溫機的保養 1. 購置了利德盛模溫機，在運用前請檢查冷卻水能否流通，避免因冷卻水缺乏而對模溫機產生損壞。我們要堅持模溫機的工作環境清潔，防止灰塵，這樣能夠延長模溫機電器元件的運用。 2.我們要依據運用的導熱媒介做出不同的頤養的措施。關于媒介是水的，我們要堅持水源的清潔，這樣不
亞虹醫藥：APL1202目前正在重點開展三項臨床試驗
亞虹醫藥近期在接受調研時表示，APL-1202目前正在重點開展三項臨床試驗，APL-1202口服聯合替雷利珠單抗作為肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）新輔助治療的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗于2023年9月完成Ⅱ期臨床試驗期中分析并取得積極結果，公司已通過公告進行披露。 APL-1202與化療灌注聯合使用治療化
KIT/PDGFRα激酶抑制劑在美國進入審查，再鼎醫藥引入中國
再鼎醫藥合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals是一家專注于解決腫瘤耐藥關鍵機制的臨床階段生物制藥公司。近日，Deciphera公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理廣譜KIT和PDGFRα抑制劑ripretinib的新藥申請（NDA）并授予了優先審查，該藥用于治療既往
Bcl2抑制劑連獲中美三項Ib/II期臨床試驗許可
亞盛醫藥9日宣布，公司臨床開發階段1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575日前接連獲得美國FDA兩項臨床試驗許可，將分別開展作為單藥或聯合治療復發/難治慢性淋巴細胞白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia， r/r CLL) /小淋巴細胞淋巴瘤 (Small Lymph
國貨當“盛”，登臨“瀚”海|盛瀚儀器挑大梁新品發布會圓滿舉辦
盛瀚儀器挑大梁新品發布會2025年7月1日，是建黨104周年，“國貨當‘盛’ ?登臨‘瀚’海——盛瀚儀器挑大梁新品發布會”成功舉辦。盛瀚于今天進行新產品和新技術的發布，正是希望向黨的生日獻禮，同時也向世界發出中國的聲音：國產離子色譜盛世已至，吾輩自當禪于姑衍，飲馬瀚海！這場聚焦離子色譜技術創新與行業
15億設子公司！建大學！恒瑞醫藥在蘇州又有“大動作”
4月13日，恒瑞醫藥發布公告稱，公司擬在江蘇設立子公司，公司名稱暫定為蘇州盛迪醫藥有限公司，注冊資本15億元人民幣。設立時的住址暫定為蘇州市。該子公司的經營范圍為醫藥產品的研發、生產和銷售。 盡管恒瑞的公告給出的信息非常有限，但據昨日蘇州工業園區的微信透露，恒瑞醫藥計劃在蘇州工業園區建立蘇州創