Cell子刊：為什么自閉癥患者對疼痛不敏感？
約70%的自閉癥譜系障礙（ASD）患者感官異于常人，他們多伴隨有痛覺遲鈍的癥狀。正因為對疼痛不敏感，所以自閉癥患者常常會做出重復傷害自己的行為，例如敲擊腦袋、撕扯頭發等等。這一障礙為患者健康埋下了嚴重的隱患。 為什么他們對疼痛不敏感呢？杜克大學的科研團隊近期發現，一種關鍵蛋白的缺陷會干擾疼痛信號的傳遞。他們首次將自閉癥與一種疼痛信號傳遞受體TRPV1關聯起來。相關研究成果于12月1日發表在Cell子刊《Neuron》。 TRPV1：疼痛受體 文章作者之一、杜克大學兒科和神經生物學副教授Yong-hui Jiang博士表示：“之前并沒有足夠的研究揭示自閉癥感觀異常背后的機制。但是一定程度上，它會影響大腦的發育。” 瞬時受體電位通道（TRP）是位于細胞膜上的一類重要的陽離子通道，該家族包括多種亞型，它們參與細胞鈣信號調控、血管舒張、味覺、溫度、滲透壓等重要生理活動，其中一種亞型是辣椒素受體（TRPV）。 TRPV1屬于......閱讀全文
Cell子刊：為什么自閉癥患者對疼痛不敏感？
約70%的自閉癥譜系障礙（ASD）患者感官異于常人，他們多伴隨有痛覺遲鈍的癥狀。正因為對疼痛不敏感，所以自閉癥患者常常會做出重復傷害自己的行為，例如敲擊腦袋、撕扯頭發等等。這一障礙為患者健康埋下了嚴重的隱患。 為什么他們對疼痛不敏感呢？杜克大學的科研團隊近期發現，一種關鍵蛋白的缺陷會干擾疼痛信
痛覺的分類
痛覺，可分為皮膚痛，來自肌肉、肌腱和關節的深部痛和內臟痛，它們各有特點。痛覺達到一定程度，通常可伴有某種生理變化和不愉快的情緒反應。人的痛覺或痛反應有較大的個別差異。有人痛感受性低，有人則高。痛覺較大的個別差異與產生痛覺的心理因素有很大關系。痛覺在民族、性別、年齡方面也存在著一定的差異。影響痛覺
痛覺檢查作用
痛覺是有機體受到傷害性刺激所產生的感覺，有重要的生物學意義。是有機體內部的警戒系統，能引起防御性反應，具有保護作用。但是強烈的疼痛會引起機體生理功能的紊亂，甚至休克。
FDA批準自閉癥輔助診斷器械
一家致力于為行為健康疾病兒童患者開發診斷和治療方案的公司Cognoa宣布，美國FDA已批準該公司自閉癥輔助診斷器械Canvas Dx的De Novo 分類請求。這個基于人工智能的設備是首個獲得FDA批準的自閉癥輔助診斷設備，旨在幫助醫療保健人員對表現出潛在自閉癥癥狀的18個月至 5 歲兒童患者進
Nature遺傳學：所有人都有自閉癥基因？
Bristol大學、Broad研究所和麻省總醫院（Broad）的研究人員在Nature Genetics雜志上發表文章，揭示了自閉癥譜系障礙（ASD）與普通人ASD相關性狀的遺傳學關聯。這項研究表明，自閉癥的風險基因廣泛存在于普通人中。 自閉癥又稱孤獨癥，是一種發育障礙類疾病，可導致嚴重的社交
灰質的變化可能預測成年人自閉癥嚴重程度
一項研究報告說，大腦皮層是覆蓋著大腦的一層灰色物質，它們能影響有意識的思維、記憶、語言和其他功能，在大腦皮層內部神經連線的差別可能預測有自閉癥譜系障礙(ASD)的成年人的社會與重復癥狀的嚴重程度。成像研究已經提示，在患自閉癥和沒有患自閉癥的人的白質內部信號以不同的方式通信，但是仍然不清楚皮層的灰
證實疫苗與自閉癥無關
? 兒童期疫苗注射與自閉癥的相關性歷來眾說紛紜。其中，麻疹、腮腺炎、風疹（MMR）疫苗及百白破等含有硫汞撒的疫苗爭議最大。然而，一項發表于5月9日《疫苗》的Meta分析顯示，疫苗與自閉癥及ASD的發病之間并無關聯。? ? 本項研究由來自澳大利亞Whiteley-Martin研究中心及悉尼大學Ne
一文了解自閉癥的靶向治療
最近的統計數據，從該中心疾病控制和預防中心(CDC)建議，ASD現在影響1在59孩子在美國，增加患病率15%，較前一報告。 目前尚無ASD的醫學療法，基于我們對疾病的分子病理生理學的有限了解，治療方法僅是對癥治療。近年來，研究已經利用“后基因組時代”的技術進步來研究遺傳基因可能對ASD易感性的
【潛藏的危機】自閉癥患者存在過早死亡的高風險
自閉癥譜系障礙（ASD）是一種廣泛性發展障礙，基于典型自閉癥癥狀而擴展的定義。典型自閉癥，是一種較為嚴重的發育障礙性疾病，主要癥狀包括三種：社交交流障礙、語言交流障礙、重復刻板行為。 因為考慮到還有一些患者癥狀雖不典型，但是在社交、交流能力等方面存在明顯缺陷，這也就是說自閉癥也存在不同程度，既
腸道菌群與自閉癥，因果難辨？
孤獨癥譜系障礙（ASD，Autism Spectrum Disorder ）又稱自閉癥，是一種較為嚴重的神經發育障礙性疾病。典型自閉癥，其核心癥狀是“三聯癥”，主要體現為在社會交往能力、語言能力、刻板行為三個方面同時都具有本質的缺損。該病男女發病率差異顯著，在我國男女患病率比例為6—9：1。
4月2日世界自閉癥日－解讀CNS雜志自閉癥領域重要成果
目前，全球人群自閉癥發病率逐年上升，來自美國最新數據顯示，自閉癥兒童發病率已由2009年的1/88，上升至現在的1/45；有數據表明，中國自閉癥發病率達0.7%，目前中國自閉癥患者超過1000萬，其中12歲以下的兒童約有200多萬。自閉癥以男孩多見，其是腦部神經發育異常造成的一種終身性疾病，目前
自閉癥譜系障礙家庭全基因組測序
近日，國際生物學頂尖期刊nature medicine在線刊登了加拿大科學家的一項最新研究成果，他們通過對85個有兩個自閉癥譜系障礙（ASD）孩子的四成員家庭和170個患有ASD的個體進行了全基因組測序，發現在ASD疾病中存在大量遺傳異質性。根據他們的實驗結果，在研究和臨床中應用全基因組測序詮釋
常見遺傳變異決定自閉癥大部分遺傳風險
在很多家族中常見的遺傳變異決定了自閉癥的大部分遺傳風險，這是在線發表于《自然—遺傳學》上的一項研究給出的結論。這將有助對自閉癥譜系障礙（ASD）的遺傳學原理的進一步研究。 最近有關ASD遺傳結構的一些研究并不認為罕見遺傳變異和常見遺傳變異在與ASD的相關性上有什么區別。 Joseph Bux
自閉癥發病率持續上升:每36名美國8歲兒童中就有1人確診
美國疾病控制和預防中心（CDC）最近的一項研究揭示了美國兒童自閉癥譜系障礙（ASD）的發生和人口統計學的變化趨勢。根據最新的數據，每36名8歲兒童中就有1名被確認為自閉癥患者，即2.8%。這一比例超過了2021年12月發布的上一次估計，當時的流行率為每44名兒童中有1人，或2.3%。這個數字也明顯大
實現滿月即可診斷自閉癥，從1cm頭發中檢出準確率高達81％
自閉癥譜系障礙（ASD）是一種神經發育疾病，兒童的診斷率約為2%，平均診出年齡約為4歲。然而，對語言和社交功能至關重要的神經通路卻在嬰兒期發育，目前的診斷方案錯過了ASD治療的最有效年齡。促進語言和感覺通路（包括視覺和聽覺）發展的神經回路具有高度可塑性，尤其是在出生后的第一年。因此，在出生第一年
改良腸道微生物群－治療患兒胃腸道和行為癥狀
腸道微生物作為人體最龐大、最復雜的微生態系統，不僅關乎了人體的生理功能，許多研究表明某些心理疾病也受腸道微生物的影響，比如困擾當代許多人的自閉癥。 近日由Dae-Wook Kang發表的一篇名為《微生物轉移治療對自閉癥和腸道微生物的長期療效》指出自閉癥譜系障礙(ASD)患者腸道微生物群與自閉癥
實現滿月即可診斷自閉癥，從1cm頭發中檢出準確率高達81％
自閉癥譜系障礙（ASD）是一種神經發育疾病，兒童的診斷率約為2%，平均診出年齡約為4歲。然而，對語言和社交功能至關重要的神經通路卻在嬰兒期發育，目前的診斷方案錯過了ASD治療的最有效年齡。促進語言和感覺通路（包括視覺和聽覺）發展的神經回路具有高度可塑性，尤其是在出生后的第一年。因此，在出生第一年
人(ASD)酶聯免疫分析
人(ASD)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中雄烯二酮(ASD)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人雄烯二酮(ASD)水平。用純化的人雄烯二酮(ASD)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加
腦掃描或可早期診斷兒童自閉癥
《科學·轉化醫學》雜志近日報道稱，新的研究結果揭示，腦掃描可以發現6個月寶寶的腦部功能性變化，根據這些變化可預測他們日后是否會罹患自閉癥譜系障礙（ASD）。 ASD即廣泛意義上的自閉癥，是一系列復雜的神經發展障礙性疾病，能影響孩子的社交、行為和交流方面的能力。ASD患者大腦處理信息的方式異于常
遺傳發育所發現自閉癥發病新機制
自閉癥（孤獨癥）譜系障礙（ASD）是由腦發育異常導致的常見精神疾病，其臨床表現為重復刻板行為、社交障礙及語言發育異常。該病的發病率高，發病機理不清，迄今也沒有有效的治療方法，因此潛在自閉癥致病基因的動物模型驗證及新機制的發現亟需深入研究。先前的研究在自閉癥患者中發現SH3RF2 (亦稱POSH2
痛覺在什么部位產生
痛覺是在大腦皮層產生的。信息是通過傳入神經傳遞的。 這種題的一個典型的陷阱就是痛覺的產生。 很多人都會答感受器。但是請樓主注意的是：所有感覺只會在大腦皮層產生。感受器只是感受外界信息，它不會分辨什么是痛覺。 只有信息在大腦皮層經過處理后，才可以產生痛覺。痛覺是大腦皮層信息處理的結果，所以產
痛覺的臨床意義
異常結果：如為局部疼痛，則為炎性病變影響到該部末梢神經之故。如為燒灼性疼痛則見于交感神經不完全損傷。 需要檢查的人群：有痛覺異常或者懷疑交感神經有損傷的患者。
痛覺的注意事項
檢查前禁忌：檢查前要先準備好所要用的大頭針。 檢查時要求： 1、為了避免主觀或暗示作用，病人應閉目接受測試。 2、檢查時要注意針刺的力度，切不可過大，否則會將患者的皮膚刺破。 3、測試時注意兩側對稱部位的比較，檢查后記錄感覺障礙的類型(正常、過敏、減退、消失)和范圍。
星形膠質細胞衍生的－ATP為－ASD－的潛在分子參與者
自閉癥譜系障礙（ASD）是一種常見的神經發育障礙。ASD 的潛在機制尚不清楚。在 ASD 患者和動物模型中注意到星形膠質細胞的改變。然而，星形膠質細胞功能障礙是小鼠 ASD 樣表型的因果關系還是結果尚不清楚。2 型肌醇 1,4,5-三磷酸 6 受體 (IP3R2) 介導的 Ca2+ 從細胞內 C
遺傳發育所發現自閉癥發病新機制
自閉癥（孤獨癥）譜系障礙（ASD）是由腦發育異常導致的常見精神疾病，其臨床表現為重復刻板行為、社交障礙及語言發育異常。該病的發病率高，發病機理不清，迄今也沒有有效的治療方法，因此潛在自閉癥致病基因的動物模型驗證及新機制的發現亟需深入研究。先前的研究在自閉癥患者中發現SH3RF2 (亦稱POSH2
Cell－Reports發現自閉癥發病的新機制
自閉癥（孤獨癥）譜系障礙（ASD）是由腦發育異常導致的常見精神疾病，其臨床表現為重復刻板行為、社交障礙及語言發育異常。該病的發病率高，發病機理不清，迄今也沒有有效的治療方法，因此潛在自閉癥致病基因的動物模型驗證及新機制的發現亟需深入研究。 之前的研究在自閉癥患者中發現SH3RF2 (亦稱POS
Nature解密自閉癥致病機理
自麥吉爾大學和蒙特利爾大學的研究人員發現了蛋白質合成與自閉癥譜系障礙(ASD)之間的重要關聯，可能為新的治療途徑提供支持。細胞通過調控mRNA翻譯來制造蛋白質。這一機制涉及細胞和生物功能的各個方面。在小鼠中的一項新研究發現一組稱作neuroligins的神經元蛋白異常的高度合成可導致與確診ASD
Nat－Neurosci：基因、白血球與自閉癥之間的關系
加州大學圣地亞哥分校醫學院的研究人員發現了與自閉癥譜系障礙（ASD）相關的生物標志物，或許有助于幫助早期診斷和預測癥狀嚴重程度。 一組科學家分析了302名1歲至4歲男孩的血液基因表達數據，這些男孩中既有患ASD的患者，也有健康對照。他們發現了一個關鍵基因網絡，該基因網絡在ASD中遭到了破壞。此
顧正龍博士PLOS：自閉癥與線粒體DNA突變有關
近期，來自美國康奈爾大學的顧正龍（Zhenglong Gu）教授及其同事，在《PLOS Genetics》發表的一項研究發現，患有自閉癥譜系障礙（ASD）的兒童，與其他家庭成員相比，他們線粒體DNA中有著更多的有害突變。有越來越多的研究指出，線粒體故障是自閉癥譜系障礙的一個原因，但是這種關系的生物學
只有一半的自閉癥兒童接受早期干預服務
研究人員發現，收入和種族差異是獲得EIP支持的重大障礙。羅格斯大學公共衛生學院的兼職教授Josephine Shenouda說:“對于患有自閉癥的嬰幼兒來說，早期干預對于改善他們日后的生活狀況非常重要。”Josephine Shenouda是發表在《美國醫學會兒科雜志》上的這項研究的主要作者。“我們