中國發現肺癌多類型基因突變精準檢測
近日，來自廣州醫科大學第一附屬醫院何建行教授團隊聯手華大基因，率先聯合實現肺癌多基因突變檢測，并在Nature 子刊Scientific Reports上聯合發表文章 。文獻提出基于BGISEQ—100平臺的DNA高通量測序技術可實現對肺癌多種類型靶點基因的準確、快速、全面的檢測。在該項最新發表的研究中，何建行教授團隊聯手華大基因，率先設計出一款可檢測肺癌個體化治療相關基因的測序芯片，該芯片包含肺癌發生發展相關的145個基因，并開發出一套可識別多種基因突變類型（包括SNVs、InDels、CNVs、Gene Fusions）的方法。 癌癥預防中，早期檢查是預防的很關鍵的因素。如果早期能夠檢測出病原體，可以在治療上很大程度的確認有效方法，并得到妥善處理。而早期的檢查出了CT外，活檢技術不夠先進，導致檢查結果差別大，用時長，給早期檢測帶來不小的影響。如果能在通過基因檢測，特定的檢查出癌癥基因，則可大大增加進度，給預防治療帶來不......閱讀全文
中國發現肺癌多類型基因突變精準檢測
近日，來自廣州醫科大學第一附屬醫院何建行教授團隊聯手華大基因，率先聯合實現肺癌多基因突變檢測，并在Nature 子刊Scientific Reports上聯合發表文章 。文獻提出基于BGISEQ—100平臺的DNA高通量測序技術可實現對肺癌多種類型靶點基因的準確、快速、全面的檢測。在該項最新發表
精準醫療準不準，精準檢測是關鍵
在精準醫療火熱發展的當下，基因檢測對于精準醫療的概念具有綱舉目張的意義。而在腫瘤分子診斷領域里，循環腫瘤DNA（ctDNA）檢測可以說是最具有發展潛力的技術。在癌癥的臨床診治中，如果能夠得知腫瘤的基因突變位點，醫生便可針對性地使用抗癌藥物，大大提高腫瘤患者的存活率。然而由于ctDNA的低含量、隨
精確檢測帶來精準治療
結直腸癌是世界上最常見的癌癥之一，約占全球癌癥發病率的10%。據統計，全世界每年有超過60.8萬人死于直腸癌，這也是第二大女性常見癌癥和第三大男性常見癌癥。 中國情況也不樂觀。2012年，中國新發結直腸癌患者已達25.3萬例，其中男性14.7萬例，女性10.7萬例，結直腸癌是中國第五大常見惡
精確檢測帶來精準治療
結直腸癌是世界上最常見的癌癥之一，約占全球癌癥發病率的10%。據統計，全世界每年有超過60.8萬人死于直腸癌，這也是第二大女性常見癌癥和第三大男性常見癌癥。 中國情況也不樂觀。2012年，中國新發結直腸癌患者已達25.3萬例，其中男性14.7萬例，女性10.7萬例，結直腸癌是中國第五大常見惡
基因檢測實現精準醫療
“一個心梗患者，需要服用一種名為‘法華林’的抗凝藥物，但是到底要吃幾片才能發揮最佳療效？有人可能需要1片，有人需要2片，有人0.5片就可以。”在近日召開的“2015朝陽國際醫學大會”上，北京朝陽醫院副院長童朝暉解釋說，以往這些患者都要親自“試藥”，吃多了容易出血，吃少了不起作用，患者要在醫生指導
皮膚CT：加強醫療精準檢測
皮膚是人體最大的器官，當前國內綜合醫院皮膚病患者通常可占到門診量的10%左右，如何更好地進行皮膚病診斷，是擺在所有醫生面前的一道難題。圖片來源于網絡 近日，中科院蘇州醫工所經過近一年時間的技術攻堅，自主研發出皮膚CT樣機，正在開展相關工程化工作。產品實現量產后，將有望打破國際市場壟斷現狀，極大
基因突變檢測方法
基因突變檢測方法：1.PCR-SSCP法是在非這性聚丙烯酰胺凝膠上，短的單鏈DNA和RNA分子依其大街基序列不同而形成不同構象，一個堿基的改變將影響其構象而導致其在凝膠上的移動速度改變。其基本原理為單鏈DNA在中性條件下會形成二級結構，這種二級結構依賴于其堿基組成，即使一個堿基的不同，也會形成不同的
精準檢測，讓德爾塔病毒無處遁形
近期，由毒性大、傳染性強的“德爾塔”變異毒株引發的多地散發疫情備受全國各地關注。世界衛生組織7月28日表示，在過去一周，又有8個國家和地區發現德爾塔新冠變種病毒，該變種病毒已傳播至132個國家和地區，德爾塔毒株已成為現階段全球疫情傳播的主要病毒之一。因此，進行精準檢測，有效控制德爾塔等病毒傳播已
精準醫療未來走向多基因檢測
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
科研人員實現精準修正膠質瘤致癌基因突變
膠質瘤（Glioblastoma， GBM)）是一種嚴重威脅人類健康的腦部惡性腫瘤，目前尚缺乏有效的防治手段，以往的研究報道83%原發性膠質瘤攜帶端粒酶基因（TERT）啟動子區域的致癌突變（Killela PJ， et al.PNAS 2013， PMID： 23530248），該突變重新激活端
JAMA：10000例樣本證實，患癌風險≈精準基因突變+家族史
近日，一項涉及近10000名BRCA基因突變攜帶者的研究預估了女性罹患乳腺癌和卵巢癌的高峰年齡區間。此外，家族史是基因突變攜帶者患癌的強力風險因子，而罹患癌癥風險會因突變部位而異；因此個性化咨詢應該結合考慮家族史檔案和基因突變部位。 6月21日，劍橋大學科學家在《美國醫學會雜志》（JAMA）上
JAMA：10000例樣本證實，患癌風險≈精準基因突變+家族史
6月21日，劍橋大學科學家在《美國醫學會雜志》（JAMA）上發表了一項大樣本隊列研究報告，分析包括了近1萬名BRCA1或 BRCA2 基因突變的婦女，評估了突變攜帶者發生乳腺癌、卵巢癌、對側乳腺癌的年齡相關風險，旨在預估有這些基因突變的女性罹患乳腺癌或卵巢癌的年齡特異性風險。 研究人員發現：攜
基因突變檢測的常見檢測方法
1．焦磷酸測序法 測序法的基本原理是雙脫氧終止法，是進行基因突變檢測的可靠方法，也是使用最多的方法。但其過程繁瑣、耗時長，靈敏度不高，對環境和操作者有危害，故在臨床應用中存在一定的限制。 2．單鏈構象異構多態分析技術 依據單鏈DNA在某一種非變性環境中具有其特定的第二構象，構象不同導致電泳
用葉綠素檢測儀精準控制氮肥
??? 我們在生物課上應該都學習過，葉綠素是植物進行光合作用的主要物質，它的多少可以直接決定作物的光合作用強度，也能反映出植物的生長狀況。因此，現在有很多研究人員會對植物葉綠素進行測量分析，但為了不影響植物正常生長，更多的人會選用葉綠素檢測儀直接進行測量。測量時只需要將葉片插入并合上測量探頭即可，
專家呼吁提高雌激素檢測精準性
如果雌激素檢測結果不可靠，將對許多激素相關癌癥和慢性疾病的研究和治療產生負面影響。為提高病人接受的醫療服務水平，一些醫學專家呼吁開發精準的標準化雌激素檢測方法，并在國際學術期刊JCEM發表了一份最新聲明。 這份聲明是根據內分泌協會，AACC和PATH聯合舉辦的一次雌激素檢測專題研討會的討論結果
－精準醫療需要多少家基因檢測公司
?????? 基因檢測的傳統模式需要升級 傳統的基因檢測公司已經在2006年的時候被美國互聯網公司完成了從0到1的過程。如果我們還是走的傳統模式來創造一家基因檢測公司，一定是沒有出路的。特別是在國內，很多掛了”羊頭“的傳統基因檢測公司，認為很聰明的避開”基因檢測“的敏感話題，掛了”健康管理“的牌子
重視腫瘤病理檢測，助力精準醫療時代
精準醫療被認為是繼經驗醫學、循證醫學之后的第三次醫學革命。所謂“精準醫療”，是以個體化醫療為基礎、隨著基因組測序技術快速進步，以及生物信息與大數據科學的交叉應用，而發展起來的新型醫學概念與醫療模式。其本質是對一種疾病不同狀態和過程進行精確分類，最終實現對于疾病和特定患者進行個性化精準醫療。用美國
精準醫療需要多少家基因檢測公司
傳統的基因檢測公司已經在2006年的時候被美國互聯網公司完成了從0到1的過程。如果我們還是走的傳統模式來創造一家基因檢測公司，一定是沒有出路的。特別是在國內，很多掛了”羊頭“的傳統基因檢測公司，認為很聰明的避開”基因檢測“的敏感話題，掛了”健康管理“的牌子，實際做的業務還是”基因檢測+增值產品銷
驗血即可精準檢測早期大腸癌
善于研發精密儀器的日本島津制作所等機構日前宣布，它們研發了一種高精度血液檢測技術，對早期大腸癌的檢測精準度可達９６％。 ２０１２年神戶大學研究人員曾發現，血清中有４種代謝物可在大腸癌診斷中作為標識，并為此制定了預測診斷方法。但實際篩查發現，血液檢測的精準度和特異性不足。島津制作所和神戶大學、日
認識“精準醫療”時代之下的ctDNA檢測
在之前的文章中通通小編已經給大家介紹過液體活檢細胞層面的CTC檢測技術，接下來通通小將在分子水平上為您闡述液體活檢的ctDNA檢測技術。 1 什么是ctDNA ctDNA即循環腫瘤DNA（Circulating Tumor DNA）指的是由腫瘤細胞釋放到血液循環系統中的DNA，是一種特征性
發展創新檢測技術，助力臨床精準診斷
分析測試百科網訊 2021年9月27日-29日，第十九屆北京分析測試學術報告會暨展覽會（BCEIA 2021）在北京?中國國際展覽中心開幕。為推動標記免疫分析領域的發展，為國內外同行提供充分交流的平臺，2021 年 9 月 29日，BCEIA 2021學術報告會標記免疫分析分會舉辦了主題為“創新
精準醫療之大腸癌血液檢測
大腸癌（Colorectal cancer，CRC）是僅次于肺癌、肝癌和胃癌的全球第四大最致命的癌癥，每年奪走近70萬人的生命。大腸癌是一種現代疾病：在發達國家具有最高的發病率。但隨著全球變得更為富有，越來越多的人轉向西方飲食和生活方式，大腸癌的發病率還有可能增加。篩查結腸癌已成為世界上許多
基因突變檢測的方法
1．焦磷酸測序法 測序法的基本原理是雙脫氧終止法，是進行基因突變檢測的可靠方法，也是使用最多的方法。但其過程繁瑣、耗時長，靈敏度不高，對環境和操作者有危害，故在臨床應用中存在一定的限制。 2．單鏈構象異構多態分析技術 依據單鏈DNA在某一種非變性環境中具有其特定的第二構象，構象不同導致電泳
氣密性檢測儀怎么檢測產品更精準解析
密封性測試儀設備檢測包裝密封性。氣密性檢測儀也叫密封性測試儀，主要適用于食品、藥品、化妝品、工業品等產品軟包裝、瓶內包裝等材料的密封試驗，廣泛應用于食品、塑料軟包裝、濕巾、制藥、日化等行業密封性檢測。 氣密性檢測儀方法測試：把所有密封口手動或自動封堵，測試氣體通過測試儀器進入工件，測試。通過儀
農藥殘留檢測儀比農殘檢測卡更精準
農殘檢測卡是利用對有機磷和氨基甲酸脂類農藥高敏感的膽堿酯酶和顯色劑做成的試紙。特點是體積小巧，操作方便，不需要工作人員有多么高的專業技巧。不過農殘速測卡通常只能對單個的果蔬進行檢測，簡單地判斷果蔬是否有農殘，屬于定性檢測，而無法獲取準確地農藥殘留量，所以農殘速測卡一般都是用來對農殘檢測工作做初步篩選
對“精準醫學”要精準理解
“精準醫學”這一概念，自2015年年初被美國總統奧巴馬重提以來，一直被廣泛推崇，成了醫學未來發展趨勢的代名詞。不過，也是自那時起，大家做什么都想要與它掛鉤，商家更是喜歡炒作這個概念。最近《自然》與《新英格蘭醫學雜志》分別發表的有關精準醫學評論文章引發了不小的爭論，讓人不得不認真地思考“到底應如
基因檢測提升卵巢癌精準診療水平
卵巢癌是常見的婦科惡性腫瘤之一，由于卵巢癌發病原因尚未明確，缺乏有針對性的早篩手段，約70%的卵巢癌患者在初診時已為晚期，延誤了最佳治療時機，卵巢癌死亡率居我國婦科惡性腫瘤之首。3月6日由中國婦女發展基金會主辦，阿斯利康中國、燃石醫學和默沙東中國共同支持的“檢愛·遇見未知的自己”BRCA卵巢癌慈
基因檢測提升卵巢癌精準診療水平
卵巢癌是常見的婦科惡性腫瘤之一，由于卵巢癌發病原因尚未明確，缺乏有針對性的早篩手段，約70%的卵巢癌患者在初診時已為晚期，延誤了最佳治療時機，卵巢癌死亡率居我國婦科惡性腫瘤之首。3月6日由中國婦女發展基金會主辦，阿斯利康中國、燃石醫學和默沙東中國共同支持的“檢愛·遇見未知的自己”BRCA卵巢癌慈
精準醫療進入發展快軌－腫瘤檢測市場先行
造血干細胞移植、基因芯片診斷、免疫細胞治療等第三類醫療技術臨床應用準入審批日前取消。在此之前，國家衛計委、科技部等多次出臺政策，并組織生物醫藥等領域專家對精準醫療、基因測序等開展研究。國家衛計委相關人士透露，精準醫療計劃有望列入國家“十三五”科技發展規劃。在政策利好推動下，精準醫療有希望進入發展
如何精準檢測插針線徑是否符合標準？
引言插針作為電子產品的電氣連接器件的關鍵部件需求量越來越大，而且其可靠性要求也越來越高，插針的直徑尺寸符合要求與否直接影響著電連接器接觸點的穩定性。為了滿足高效率、高精度的檢測要求，實現生產的自動化，需要對插針直徑進行自動高精度的測量，最大程度上提高生產效率和產品質量。由于插針直徑的檢測要求實現高精