中山大學80后教授CellResearch發表重要研究成果
來自中山大學、休斯頓衛理公會醫院研究所等機構的研究人員證實，TRIM9通過招募GSK3β到TBK1處優先促進了DNA和RNA病毒誘導生成I型干擾素。這一研究發現發布在2月26日的《Cell Research》雜志上。 中山大學的“80”后教授、博士生導師崔雋（Jun Cui），與美國康奈爾大學威爾醫學院“微生物學和免疫學”教授，休斯頓衛理公會醫院研究所炎癥和表觀遺傳學中心主任王榮福（Rong-Fu Wang）教授是這篇論文的共同通訊作者。崔雋教授長期從事固有免疫系統識別和調控、信號轉導機制與疾病相關性研究，在Cell, Immunity, Nature immunology等頂級雜志發表了多項重要的研究論文。 在DNA感受器cGAS和RNA感受器RIG-I與MDA5識別病毒DNA和RNA所介導的抗病毒先天免疫信號中，I型IFN是一個重要的組成元件。這些DNA和RNA感受器激活可分別招募STING和MAVS，STING和M......閱讀全文
曹雪濤院士：I型干擾素誘導抗病毒基因的表達調控機制
I型干擾素介導的相關基因的表達（ISGs）對于抗病毒免疫反應具有重要的意義，IFN信號的紊亂會導致一系列感染性疾病以及炎癥紊亂的發生。到目前為止，我們對IFNa介導的信號通路已經有了較為深入的了解，但IFNa是如何激活STAT的信號以及ISG的表達目前并不清楚。 除了磷酸化以及泛素化之外，蛋白
PARP9：RNA病毒的非經典感受器
RNA病毒感染在人群能引起嚴重的疾病，對人類健康造成嚴重的威脅。最近正在流行的2019冠狀病毒病（COVID-19）就是由RNA病毒嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）感染引起的, 這也讓抗病毒免疫研究再次成為媒體關注的焦點。天然免疫細胞是人體對抗病毒感染的第一道最重要的防線。它
cell－host－microbe：I型干擾素b的病毒清除機制研究
I型干擾素在宿主抵抗微生物感染的先天免疫與后天免疫過程中都具有重要的作用。包括控制病原體的狀態，調節先天免疫反應，激活后天免疫反應等等。盡管如此，一些研究發現I型干擾素能夠提高感染的嚴重程度。之前的研究發現I型干擾素的阻斷能夠促進病毒感染后的清除，而這一效應主要是通過營造免疫抑制的環境實現的，主
Front－in－Immuno：打破常識！I型干擾素促進病毒慢性感染！
生命需要平衡，人體也不例外。某些特定蛋白的表達事實上可以影響人體免疫系統中和病毒的能力。過去的研究認為其中的I型干擾素（IFN-1）是抗病毒反應的主要貢獻者，但是越來越多的證據表明它還可能導致了持續感染的發生及維持。加拿大INRS的Alain Lamarre教授及其團隊在這個領域做出了卓越的貢獻
調控I型干擾素表達和抗病毒反應的新機制
病毒是嚴重危害人類健康的殺手之一，I型干擾素是調節抗病毒免疫的關鍵因子。Toll樣受體TLR3/4、RIG-I樣受體和胞內DNA受體cGAS在感知病毒感染后，通過激活TBK1和IRF3，誘導I型干擾素的表達，但I型干擾素表達失調也會引起紅斑狼瘡等自身免疫性疾病。因此，深入了解機體對I型干擾素表達
上海巴斯德所在pDC抗病毒感染研究中取得進展
5月1日，國際期刊《實驗醫學雜志》（The Journal Experimental of Medicine）在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所肖暉研究組的最新研究成果：Epigenetic regulator CXXC5 recruits DNA demethylase Tet2 to re
上海巴斯德所在pDC抗病毒感染研究中取得進展
5月1日，國際期刊《實驗醫學雜志》（The Journal Experimental of Medicine）在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所肖暉研究組的最新研究成果：Epigenetic regulator CXXC5 recruits DNA demethylase Tet2 to re
科學家發現I型干擾素是艾滋病毒致病的幫兇
12月12日，The Journal of Clinical Investigation 雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所張立國課題組和美國北卡大學教授蘇立山的最新研究成果，文章標題為Blocking type I interferon signaling enhances T cell
HIV是DNA病毒還是RNA病毒
RNA病毒HIV：人類免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質，以及蛋白p24形成的半錐形衣殼，衣殼在電鏡下呈高電子密度。
dna病毒和rna病毒的區分
這兩種病毒的遺傳物質是不一樣的，DNA病毒以DNA作為遺傳物質，而RNA病毒以RNA作為遺傳物質，其次這兩種病毒的結構也是不一樣的，DNA病毒一般是雙螺旋結構的，而RNA病毒一般是單鏈結構的，除此之外，RNA病毒的復制過程要比DNA病毒的更復雜一些，因此在治療上多半也是更困難一點，比如由艾滋病毒引起
Sci－Immunol：I型干擾素介導了寨卡病毒引發的妊娠綜合征
根據最近發表在《Science Immunology》雜志上的一篇文章，I型干擾素或許介導了由寨卡病毒引發的妊娠期綜合征。 來自耶魯大學醫學院的Laura J. Yockey等人建立了先天寨卡病毒感染模型，并且研究了I型干擾素在介導病毒的感染或抑制疾病的發展過程的作用。作者首先給I型干擾素受體
MX1基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼一種鳥苷三磷酸（GTP）代謝蛋白，參與細胞抗病毒反應該編碼蛋白由Ⅰ型和Ⅱ型干擾素誘導，對抗幾種不同rna和dna病毒的復制過程。在21號染色體上有一個與此基因相鄰的相關基因，在4號染色體上有多個假基因選擇性剪接導致多個轉錄變體[由RefSeq提供，2013年9月]This gene enc
MX1基因編碼功能及結構描述
該基因編碼一種鳥苷三磷酸（GTP）代謝蛋白，參與細胞抗病毒反應該編碼蛋白由Ⅰ型和Ⅱ型干擾素誘導，對抗幾種不同rna和dna病毒的復制過程。在21號染色體上有一個與此基因相鄰的相關基因，在4號染色體上有多個假基因選擇性剪接導致多個轉錄變體[由RefSeq提供，2013年9月]This gene enc
曹雪濤院士團隊重要研究成果匯總
【1】Science：南開大學曹雪濤團隊揭示hnRNPA2B1識別病毒DNA并促進IFN-α/β產生 doi：10.1126/science.aav0758 通過模式識別受體（pattern recognition receptor， PRR）識別病毒核酸可觸發宿主對病毒的先天免疫應答。這導
武漢大學80后特聘教授PNAS發表免疫重要成果
來自武漢大學、清華大學的研究人員證實，病毒感染通過誘導USP25來穩定TRAF3和TRAF6促進了天然抗病毒反應。這一研究發現發布在8月24日的《美國國家科學院院刊》（PNAS）上。 這篇文章的通訊作者是武漢大學“青年千人”特聘教授、博士生導師鐘波（Bo Zhong）。鐘波教授曾師從武漢大學舒
Science：I型干擾素－潛在的治療HIV新策略
近日，斯克里普斯研究所（TSRI）的科學家獲得了一個違背常理的研究發現，有可能促成新的方法清除艾滋病、乙型肝炎和丙型肝炎等疾病持續的病毒感染。相關研究論文刊登在了發表近期出版的《科學》（Science）雜志上。 新研究將焦點放在了機體的I型干擾素（IFN-1）蛋白上。自從50年前發現INF-I
RNA和DNA病毒的區別
DNA病毒和RNA病毒的區別，主要是病毒核酸的類型不同，DNA病毒的病毒核酸是DNA，RNA病毒的病毒核酸是RNA。RNA病毒的復制過程比較獨特，由于遺傳信息直接保存在RNA上，因此復制過程通常發生在細胞質內。RNA病毒是用它們自己的RNA復制酶來對基因組進行復制，但是DNA病毒基因組的復制發生在細
發現LGP2在丙肝病毒誘導的固有免疫反應中發揮關鍵作用
1月16日，國際學術期刊Hepatology 在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所病毒性肝炎研究組的研究論文LGP2 plays an essential role in HCV infection-induced interferon responses。 RIG-I樣受體屬于病原模式識別受
DNA去甲基化酶TET3調控I型干擾素表達新機制
7月14日，國際學術期刊《細胞-報告》（Cell Reports）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所王紅艷研究組的最新研究成果：TET3 inhibits type I IFN production independent of DNA demethylation。
武大舒紅兵院士Cell子刊發表最新免疫成果
來自武漢大學、中科院武漢病毒研究所的研究人員在新研究中證實，內質網（ER）相關蛋白ZDHHC1是DNA病毒觸發的、MITA/STING依賴性先天免疫信號的正調控因子。這一研究發現發表在10月8日的《Cell Host & Microbe 》雜志上。 武漢大學生命科學學院的舒紅兵（Hong-Bi
Science：陳志堅院士解開干擾素生成之謎
免疫系統維持著微妙的平衡。當某些感染細胞檢測到有入侵物時，它們會利用一種叫做干擾素的分子來振奮機體的防御。免疫系統會響應這一振奮呼喊立即增強它的非特異抗病毒防御，同時啟動更特異的二次免疫應答。但干擾素的生成必須受到精細地調控：太多干擾素會激發免疫細胞不加區別地攻擊機體自身的細胞。 I型干擾素在
α、β和γ干擾素誘導的抗病毒活性的檢測
基 本 方 案 小 鼠 干 擾 素 誘 導 的 抗 病 毒 活 性 的 檢 測材 料干擾素敏感的 L 929 成纖維細胞E M E M 培 養 基（Eagle 氏最低要求培養基）胰酶消化液檢 測 樣 品（具干擾素活性的血清或培養上清）小鼠干擾素的參照標準品 α -干擾素、β-干擾素、 γ-干 擾 素
百人計劃范祖森團隊揭示非編碼RNA維持細胞靜息態的機制
在國家自然科學基金重大研究計劃項目（項目編號：91640203）等資助下，中國科學院生物物理研究所范祖森研究員在環狀RNA調控造血干細胞穩態機制領域取得突破進展，揭示了一類特殊的環狀RNA維持LT-HSCs （Long-term Hematopoietic Stem Cells，長期造血干細胞）
microRNA參與I型干擾素產生調控研究取得新成果
近日，國際著名學術期刊《血液》在線發表了中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所分子風濕病學研究組的最新研究發現：來自于同一前體的miR-155和miR-155*協同調控漿細胞樣樹突狀細胞（pDC）I型干擾素的產生。 系統性紅斑狼瘡是一種以T細胞功能缺陷
I型干擾素靶向治療抗體耐藥腫瘤研究獲進展
2014年1月，中國科學院生物物理研究所傅陽心課題組在Cancer Cell雜志發表標題為Targeting the Tumor Microenvironment with Interferon-β Bridges Innate and Adaptive Immune Resp
PLoS－Pathog：抗病毒天然免疫信號通路中TBK1的活化機制
天然免疫是宿主抵抗病原入侵的第一道防線。在抗病毒天然免疫反應中，機體通過RLR-MAVS和cGAS-STING信號通路分別感受RNA病毒和DNA病毒的入侵并通過活化轉錄因子IRF3和NFκB，啟動包含I型干擾素（IFN）在內的眾多抗病毒細胞因子的產生…… 國際著名免疫學術期刊PLOS Path
曹雪濤小組發現一種能清除病原微生物的蛋白分子
新一期出版的《自然—免疫學》（Nature Immunology）雜志發表了醫學免疫學國家重點實驗室主任、第二軍醫大學免疫學研究所所長院士研究小組的科研成果。他們首次發現了一種被稱為Lrrfip1的蛋白分子，能夠在免疫細胞內識別入侵的病原微生物DNA和RNA，進而通過一種非經典的信號轉
一文速覽丨2019年曹雪濤團隊在Science，PNAS發表成果盤點
2019年，曹雪濤團隊在Science，Nature Immunology，PNAS 等雜志上發表了13篇重要研究成果，在免疫學領域取得重大進展，iNature系統盤點一下曹雪濤團隊的研究成果： 【1】干擾素-γ（IFN-γ）對于細胞內細菌固有的免疫反應至關重要。 非編碼RNA和RNA結合蛋白
中山大學80后教授Cell－Research發表重要研究成果
來自中山大學、休斯頓衛理公會醫院研究所等機構的研究人員證實，TRIM9通過招募GSK3β到TBK1處優先促進了DNA和RNA病毒誘導生成I型干擾素。這一研究發現發布在2月26日的《Cell Research》雜志上。 中山大學的“80”后教授、博士生導師崔雋（Jun Cui），與美國康奈爾大學
上生科院揭示DNA去甲基化酶TET3調控I型干擾素表達新機制
7月14日，國際學術期刊《細胞-報告》（Cell Reports）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所王紅艷研究組的最新研究成果：TET3 inhibits type I IFN production independent of DNA demethylation。