兒童癌癥：一份家族的“遺產”
腫瘤學家希望，至少一些關于先天癌癥風險的新發現能夠帶來更好的治療方法。 一個年輕的家庭里有兩個癌癥病例，這或者是運氣太壞，或者是有著更深層次的聯系。故事發生在美國田納西州年輕的兒科腫瘤醫生Michael Walsh在圣朱迪兒童研究醫院照料一名男孩時，這名男孩并未對標準療法產生預期反應，表明他罹患的白血病類型非常罕見。疑慮之下，Walsh詢問了該家庭的病史，他非常震驚地了解到，這名男孩的父親兩三年前在31歲時死于腦癌。 Walsh對孩子進行了皮膚活體組織檢查，并聯系了得克薩斯州休斯頓安德森癌癥研究中心，孩子的父親曾在那里接受治療。他從那里跟蹤到了該機構庫存的這名父親的腦部非癌變組織。父子正常細胞DNA測序表明，一個有缺陷的基因P53產生了隔代相傳。對DNA修復極為關鍵的基因P53是臭名昭著的致癌因子。該基因突變會導致李-佛美尼癥候群，使很多人傾向于罹患各種兒科和成人癌癥。然而，這名男孩的敗血癥種類卻不在該名單之中。“是這個......閱讀全文
兒童癌癥基因檢測，任重而道遠
兩項獨立的先驅性臨床研究同時發現了四成兒科癌癥患者腫瘤或生殖系的共有突變，這些共有突變位點在癌癥的診斷和治療方面具有潛在的臨床意義。 發現該成果的科研團隊由得克薩斯兒童癌癥中心和貝勒醫學院領銜，兩個團隊共同致力于開發疾病確診初期的癌癥干預手段。另外，波士頓兒童醫院達納法博癌癥中心與布萊根婦女醫
Nature對兒童癌癥基因組分析，有望實現兒童癌癥精準治療
在一項新的研究中，來自美國圣猶大兒童研究醫院等研究機構的研究人員證實患有癌癥的兒童和成年人通常具有不同的發生突變的基因來促進疾病產生，這提示著這些患者可能受益于不同的療法。這一發現強調了對兒童癌癥進行精準醫療的必要性。相關研究結果于2018年2月28日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“P
NatureGenetics揭示兒童癌癥致病基因
來自約翰霍普金斯大學Kimmel癌癥中心和費城兒童醫院(CHOP)的科學家們在對74個兒童神經母細胞瘤進行全基因組測序后，發現ARID1A和ARID1B兩個基因發生改變的患兒相比無此基因改變的患兒生存期縮短了四分之三。這一發現有可能最終導致早期確認患有侵襲性神經母細胞瘤的兒童，他們或許需要接受其
Nature：解析兒童癌癥的遺傳根源
來自達納法伯兒童醫院癌癥中心(DF/CHCC)和幾個合作機構的研究人員在新研究中鑒別出了與最常見兒童惡性腦腫瘤——髓母細胞瘤的四個公認亞型相關的特異基因突變。相關研究成果發布在7月22日的《自然》(Nature)雜志上，從而為醫生提供了指導和個體化治療的一些潛在生物標記物，顯示了對抗這一破壞性惡
研究人員揭秘兒童癌癥起因
近日，兩個研究團隊在基因組和分子層面上詳細表征了上千種兒童癌癥，這些結果有利于人們理解兒童癌癥的起因，且有助于研發新的治療方案。相關論文在線發表于《自然》。圖片來源：JESSICA NELSON 德國NCT海德堡霍普兒童癌癥中心的Stefan Pfister及同事選取914名患24種在分子層面
Cancercell：攻克兒童癌癥的新策略
一種新藥物組合通過提高一種有前景的新基因靶向治療的效力為患有神經母細胞瘤(最致命性形式的一種兒童癌癥)的兒童帶來了希望。 倫敦癌癥研究所的研究人員發現了一條克服癌細胞對crizotinib藥物耐受的新途徑，近期在癌癥患兒的首個試驗中取得了積極的早期結果。 目前，Crizotinib已
兒童癌癥：一份家族的“遺產”
腫瘤學家希望，至少一些關于先天癌癥風險的新發現能夠帶來更好的治療方法。 一個年輕的家庭里有兩個癌癥病例，這或者是運氣太壞，或者是有著更深層次的聯系。故事發生在美國田納西州年輕的兒科腫瘤醫生Michael Walsh在圣朱迪兒童研究醫院照料一名男孩時，這名男孩并未對標準療法產生預期反應，表明他罹
超過8％的兒童癌癥患者攜帶癌癥易感基因突變研究概要
?《 New England Journal of Medicine》期刊公布的一項研究顯示，超過8%的兒童癌癥患者攜帶癌癥易感基因突變。??? 研究者對1120例兒童癌癥患者的腫瘤樣本和正常組織進行了DNA測序，發現8.5%的患者的正常組織攜帶生殖細胞系致病或可能致病突變，這些突變會導致癌癥風
【癌癥登月計劃】未來5年投入1.5億美元推動兒童癌癥研究
目前，全球每年腫瘤新發病例1400萬例，死亡820萬人。WHO預計，到2020年，腫瘤每年可造成1000萬人死亡。 盤點：美國的“抗癌”政策之路 早在2012年9月，美國最大的癌癥中心、美國安德森癌癥中心就推出了癌癥“登月計劃”，目的是用5年～10年的時間，顯著降低部分癌癥的發病率和死亡率。
國際頂級期刊揭秘兒童癌癥空前發現
是什么導致兒童患癌癥？基因被認為是罪魁禍首。11月18日發表于《新英格蘭雜志》上的一則研究表明，癌癥基因對兒童的影響遠超過我們的認知，一些兒童攜帶的基因突變與成年人癌癥如乳腺癌和卵巢癌等相關。該研究或有助于醫生更好地篩查和治療年小患者以及確定其他家庭成員可能面臨的風險。 基因測序揭秘兒童癌癥基
新研究促進兒童癌癥的預防與治療
本期為大家帶來的是兒童癌癥的發病機制以及療法相關領域的最新進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Science：揭示兒童神經母細胞瘤惡化和消退的分子機制 DOI: 10.1126/science.aat6768 周圍神經系統腫瘤（peripheral nervous system tumo
Tecan兒童癌癥研究中心助力兒童抗癌藥物的研發
臨床實驗的抗癌藥物研發不僅需要鑒定和評估適宜的藥物，還要在癌癥治療體系中觀測這些藥物如何與其它藥物混合物相互作用。對于西澳大利亞珀斯Telethon兒童癌癥研究中心來說，為了節省抗癌投入的金錢和時間，提高通量、減少實驗體積是至關重要的。Telethon兒童癌癥研究中心(TKCC)匯集了一群來自全球的
關注兒童期癌癥患者：癌癥治愈，僅僅是“長征”第一步
25年前，Sally Ekus三歲半，有一次她的父母無意中聽到她警告自己的玩具娃娃：“你要是不吃藥，你就會死。” Sally當時患上一種威脅生命的血液癌癥——急性淋巴細胞白血病，正處于藥物假期中（一種治療手段，暫時中斷投予藥物或暫時降低所投予藥物的劑量，在藥物假期結束時重新開始投用藥物）。為了減
兒童癌癥治療新靶點:－原肌球蛋白
兒童患癌并不是因為生活方式引起的，依靠目前的研究也并未在兒童生存率的提高上做出多大貢獻。在澳大利亞，平均每周就有三個兒童死于癌癥。近日，新南威爾士大學的研究人員發明了一項突破性的研究，這項研究可以拯救患有致命性特殊癌癥的兒童，使他們受益于這種新研究的潛在抗癌療法。 研究人員第一次
研究鑒別出引發兒童腎臟癌癥的新型機制
隨著胚胎的發育，細胞就必須學會如何處理其所攜帶的數千個基因，這就是為何每個細胞都有一個詳細的基因表達手冊，手冊中詳細列出了哪些基因應該被激活，激活到什么程度以及何時激活等信息。 圖片來源：Laboratory of Chromatin Biology and Epigenetics at Th
最致命腦瘤的基因也會導致兒童癌癥
這項新發現可能為兩種類型的橫紋肌肉瘤的首次靶向治療打開大門。橫紋肌肉瘤是一種軟組織癌癥，主要侵襲幼童。研究表明，該基因在兒童和成人的肌肉、脂肪、神經和其他結締組織中形成的其他癌癥中也可能發揮重要作用。“我們積累了多條證據支持基因AVIL是兩種主要類型橫紋肌肉瘤的強大驅動因素，”弗吉尼亞大學醫學院病理
外國科研團隊研究發現兒童癌癥異乎成人
近日，兩個研究團隊在基因組和分子層面上詳細表征了上千種兒童癌癥，這些結果有利于人們理解兒童癌癥的起因，且有助于研發新的治療方案。相關論文在線發表于《自然》。圖片來源于網絡 德國NCT海德堡霍普兒童癌癥中心的Stefan Pfister及同事選取914名患24種在分子層面類型不同的癌癥的兒童，鑒
－驚！默沙東被曝用印度兒童測試癌癥疫苗
去年12月10日，美國食品藥品監督管理局（FDA）在其官網宣布：默沙東（在美國和加拿大稱為默克）研發的GARDASIL?9（佳達修，九價重組人乳頭狀瘤病毒疫苗）獲批。分析師預計：GARDASIL?9的年銷售額峰值將達到19億美元。 然而，近日，據英國《每日郵報》報道，印度最高法院文件顯示，默沙
Science：組蛋白單點突變可導致罕見兒童癌癥
近日，國際學術期刊Science發表了一項最新研究進展，他們發現一種組蛋白編碼基因發生缺陷與兒童惡性腫瘤的發生有關。來自美國威斯康星麥迪遜大學的Peter W. Lewis表示，大多數癌癥的發生需要多個突變的共同作用，而他們發現的這個基因突變本身就足以導致形成腫瘤。 組蛋白除了用于形成核小體，
兒童癌癥精準化醫療發展中的阻礙
作為精準醫療布局最熱門的版圖，癌癥治療一改傳統的“一刀切”診療模式，正朝著基因分型、個性化方向發展。對癌癥的預防、診斷、治療以及預后都基于基因組學數據，結合個體差異、環境以及生活方式等多方面因素進行更精準、適宜的個體化處理。 雖然癌癥基因測序、數據解析、創新醫藥等研究、技術正飛速發展，但是針對
癌癥治療新曙光：癌癥建模
現在科學家們將患者的腫瘤細胞接種到小鼠體內，進而建立腫瘤模型，以用于分析和開展藥物測試。目前研究人員已鑒定了一系列小兒實體腫瘤模型，同時相關數據的允許免費獲取。 罕見癌癥的研究面臨著兩方面的挑戰：可用的腫瘤樣本少；缺乏相應的小鼠模型。最近科學家們非常成功地開發了將人類腫瘤細胞高效移植到免疫缺陷
加拿大研究稱癌癥康復兒童精神問題風險高
據加拿大媒體報道，近日，加拿大幾名腫瘤科醫生發表研究報告指出﹐大部分加拿大患癌兒童都能存活﹐但他們在未來將面臨更大的精神問題風險﹐比如焦慮、濫用藥物等。 目前，大約80%的患癌兒童經過長期治療，均可被治愈﹐但很少有人了解兒童患癌對其精神健康的影響。 在某癌癥醫療期刊近日發表的一份報告中﹐研究
兒童嚴重出生缺陷可增加患癌癥風險研究概要
? 一項由猶他大學領導的國際研究揭示，如果兒童和青少年患有某類出生缺陷，在一定程度上他們患癌癥的風險會增加。根據發表在7月PLOS ONE上的研究表示，相比于正常健康的孩子，患有非染色體出生缺陷的兒童在15歲前的癌癥風險會高出2倍。然而，特殊類型的出生缺陷決定了癌癥發布率的不確定性，并且相對于許
如何更有效地遏制致命的兒童癌癥研究
惡性橫紋肌樣腫瘤（Malignant rhabdoid tumor，MRT）是最具侵襲性和致死性的兒童癌癥之一。雖然在美國算是少見的，每年大約有20到25新病例被診斷出來，但是這種疾病缺乏標準有效的治療方法，因為患者丟失了一種名為SNF5的抗癌蛋白。一個MRT患兒在確診后存活一年的可能性很小。范德堡
何謂納米醫學？其如何改善兒童癌癥患者的治療？
近日，據美國一項在20世紀70年代至1999年對患癌兒童進行的研究結果表明，盡管近些年來患癌兒童的生存率得到了明顯改善，但患者的生活質量依然非常低，尤其是在20世紀90年代患者的預后往往表現較差。 大約70%的兒童癌癥幸存者都會經歷療法引發的副作用，包括患第二種癌癥等，隨著患者生存率改善，兒童
研究人員繪制出首張兒童癌癥環狀DNA圖譜
隨著時間推移，癌癥的發生往往與DNA缺陷的逐漸積累有關，因此，癌癥通常會被認為是一種年齡相關的疾病，那么為何兒童也會患癌呢？近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自德國夏洛蒂—洪堡大學和柏林自由大學附屬醫學中心等機構的科學家們通過研究發現，染色體外環狀DNA或會
Nature癌癥綜述：復制應激與癌癥
基因組的穩定性直接關聯到細胞是否發生癌變，而在這其中，DNA復制是最容易發生變化的過程，也是最容易致癌的過程。任何導致DNA損傷高水平發生的條件也都會引發復制應激（replication stress），這是基因組不穩定的來源之一，也是癌變前細胞和癌變細胞的一大標志。 來自西班牙塞維利亞大學的
癌癥檢測
什么是腫瘤標志物 腫瘤標志物是由腫瘤細胞產生的，存在于細胞．組織或體液中，能用化學或免疫方法定量、證明癌腫存在（或在某一臟器存在）、可以監測腫瘤治療和預后的物質。有的腫瘤標志物在正常人體內不存在，罹忠癌癥后才會出現，有的則是罹患癌癥后水平會顯著高于正常人，因此，腫瘤標志物檢查可以檢測到早期癌癥的蹤
《柳葉刀》：兒童生長激素或有癌癥等風險
“隨著生長激素治療從嚴格的替代療法過渡到更廣泛的身高增強，監測潛在副作用變得更加重要。”當地時間2024年6月27日，《柳葉刀》（The Lancet）雜志發表了一篇題為《兒童生長激素治療：挑戰，機會和考慮》（Childhood growth hormone treatment: challenge
《英國癌癥雜志》：科學家鑒別出兒童腦癌基因
將有助科學家開發出更有效的、副作用更少的藥物 英國科學家近日鑒別出了三個與室鼓膜瘤(ependymoma，兒童腦癌的常見形式)有關的基因。這一研究對室鼓膜瘤遺傳學提出了更詳細的理解，并將有助科學家開發出更有效的、副作用更少的藥物。相關論文發表在《英國癌癥雜志》(British Journal of