Cell：內質網應激關鍵蛋白調節抗腫瘤免疫
近日，來自美國的研究人員在著名國際學術期刊Cell在線發表了一項最新研究進展，他們發現內質網應激應答因子XBP1能夠通過調節脂質代謝影響DC細胞功能，抑制T細胞抗腫瘤免疫，促進腫瘤進展，為腫瘤免疫治療的發展提供了一個重要線索。 本文亮點： ●腫瘤微環境中的DC細胞存在ER應激和IRE1a/XBP1激活 ●DC細胞內的XBP1能夠驅動原位和轉移性卵巢癌進展 ●XBP1能夠調節tDC細胞的脂質代謝和抗原遞呈 ●在tDC細胞中沉默XBP1能夠增強T細胞抗腫瘤免疫延長宿主生存時間 樹突狀細胞（DC）在起始和維持T細胞依賴性抗腫瘤免疫中發揮著重要作用。但腫瘤常通過損傷正常DC細胞功能削弱免疫系統的控制。內質網應激應答因子XBP1能夠直接促進腫瘤細胞生長，但XBP1是否具有調控宿主抗腫瘤免疫應答的作用仍不清楚。 在該項研究中，研究人員發現在腫瘤相關DC細胞中組成型激活的XBP1能夠通過阻斷抗腫瘤免疫驅動乳腺癌進展。XBP1......閱讀全文
免疫細胞抗腫瘤
隨著機體年齡的增長，人體免疫力在40歲后急劇下降，不定期回輸活性免疫細胞可以提高機體的免疫功能，清除病毒和癌變細胞，從根本上提升肌體健康狀態。 免疫細胞療法還可清除微小病灶及手術、放化療后殘留的腫瘤細胞，預防復發和轉移，有效改善患者的生存質量，延長生存期。
抗腫瘤的細胞免疫機制
細胞免疫機制在機體抗腫瘤效應中發揮著最主要的作用，包括： （一）T細胞 CD8+T細胞的殺傷活性在機體抗腫瘤效應中起關鍵作用。 （二）NK細胞 NK細胞無需抗原致敏，且不受MHC限制，故被視為機體抗腫瘤的第一道防線。機制可能是：①釋放穿孔素和顆粒酶；②通過Fas/FasL誘導腫瘤細胞凋亡；③
抗腫瘤細胞免疫機制的作用
細胞免疫機制在機體抗腫瘤效應中發揮著最主要的作用，包括：（一）T細胞 CD8+T細胞的殺傷活性在機體抗腫瘤效應中起關鍵作用。（二）NK細胞 NK細胞無需抗原致敏，且不受MHC限制，故被視為機體抗腫瘤的第一道防線。機制可能是：①釋放穿孔素和顆粒酶；②通過Fas/FasL誘導腫瘤細胞凋亡；③釋放
抗腫瘤細胞免疫機制的作用
細胞免疫機制在機體抗腫瘤效應中發揮著最主要的作用，包括：（一）T細胞 CD8+T細胞的殺傷活性在機體抗腫瘤效應中起關鍵作用。（二）NK細胞 NK細胞無需抗原致敏，且不受MHC限制，故被視為機體抗腫瘤的第一道防線。機制可能是：①釋放穿孔素和顆粒酶；②通過Fas/FasL誘導腫瘤細胞凋亡；③釋放
抗腫瘤體液免疫機制
抗腫瘤體液免疫機制：1.補體的溶細胞效應；2.抗體的免疫調理作用；3.抗體干擾腫瘤細胞黏附作用；4.抗體封閉腫瘤細胞表面某些受體；5.抗體依賴的細胞介導的細胞毒效應。
抗腫瘤的細胞免疫機制有哪些？
細胞免疫機制在機體抗腫瘤效應中發揮著最主要的作用，包括： （一）T細胞 CD8+T細胞的殺傷活性在機體抗腫瘤效應中起關鍵作用。 （二）NK細胞 NK細胞無需抗原致敏，且不受MHC限制，故被視為機體抗腫瘤的第一道防線。機制可能是：①釋放穿孔素和顆粒酶；②通過Fas/FasL誘導腫瘤細胞凋亡；③
腫瘤相關巨噬細胞在調節抗腫瘤免疫研究獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505985.shtm近日，南方醫科大學南方醫院普外科教授李國新/鄧海軍團隊首次揭示跨膜4域A亞家族成員4A（Membrane Spanning 4-Domains A4A，MS4A4A）腫瘤相關巨噬細胞在
胃癌抗腫瘤免疫“超級戰士”細胞被發現
復旦大學基礎醫學院教授徐潔杰團隊在一項納入1360名胃癌患者大樣本、四隊列（來自不同的臨床中心）的研究中，發現并成功驗證CXCR5+CD8+T細胞是胃癌微環境中對抗腫瘤細胞的“超級戰士”，可作為胃癌患者的新型預后標志、潛在免疫治療靶標和個體化用藥的指導因子，為胃癌患者預后預測模型的改良以及免疫治
Cell：B細胞誘導T細胞抗腫瘤免疫機制
近日，美國耶魯大學的研究團隊發現B細胞誘導腫瘤抗原特異性的濾泡輔助性CD4+T 細胞，從而發揮抗腫瘤免疫應答作用的機制。相關研究成果發表在《Cell》，題為：Neoantigen-driven B cell and CD4 T follicular helper cell collaborati
靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的治療優勢
1、創新性：獲得多項歐美及國際專利。 美國專利技術，編號：5,139,941 歐洲專利技術，編號：6,153,436 6,506,600 國際專利，編號：09/634,952 2、安全性：AAV是唯一獲得美國NIH及FDA認證的RG1病毒載體；不良反應小。 3、精準性：腫瘤抗原決定簇誘
靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的特點介紹
ACTL靶向性抗腫瘤細胞免疫技術在臨床使用中的相對其他腫瘤治療技術有四大特點，包括：安全性好、感染率高、逆轉耐藥性、大量獲得ACTL特異殺傷性T細胞。具體如下： 1、安全性好 ACTL靶向性抗腫瘤細胞免疫技術采用的AAV野生型腺相關病毒，是美國國立衛生院NIH和FDA允許用于基因治療的最安全
研究揭示細胞焦亡的抗腫瘤免疫功能
3月11日，北大化院應用化學系劉志博研究團隊和北京生命科學研究所邵峰研究團隊共同于《自然》雜志在線刊文，揭示少部分的腫瘤細胞發生焦亡，就足以有效調節腫瘤免疫微環境，進而激活T細胞介導的抗腫瘤免疫反應。 該發現為腫瘤免疫治療藥物研發提供了新的思路，Gasdermin家族蛋白也成為潛在的腫瘤免疫治
我國科學家實現抗腫瘤T細胞免疫再生
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院王金勇課題組和中國人民解放軍總醫院第五醫學中心劉兵課題組合作攻關，通過誘導多能干細胞實現抗腫瘤T細胞免疫再生。相關研究近日在線發表于《細胞研究》。 T細胞是一類抗腫瘤、抗病毒感染的重要免疫細胞。近年來，隨著誘導型多能干細胞技術日臻成熟，通過誘導多能干細胞向T細
簡述靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的臨床優勢
1. 療效確切 ACTL特異殺傷性T細胞治療機理明確，具有高效率連續殺傷癌靶細胞的強大功能，臨床療效可進行影像學、血清腫瘤標志物、生活質量、生存時間等客觀指標評價。 2. 可逆轉分子靶向藥的耐藥性 ACTL特異殺傷性T細胞不僅有可能逆轉婦科和前列腺等惡性腫瘤對抗激素治療產生的耐
靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的適應癥
ACTL 靶向性抗腫瘤細胞免疫治療的適應癥非常廣泛。腫瘤患者如符合以下條件，便可接受治療： 1、腫瘤組織MHC-I 類分子（HLA-I 類抗原）陽性。 2、至少一種腫瘤相關抗原陽性（請見“腫瘤患者篩選標準”）。 3、肝腎功能正常。 4、無嚴重貧血。 5、停止化學治療和放射治療，外周血白
概述靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的技術背景
2011年10月3日，加拿大科學家、美國醫學會和美國國家科學院院士拉爾夫·斯坦曼（Steinman）教授獲得2011年諾貝爾醫學獎。斯坦曼獲獎的原因在于他在“樹突狀細胞（Dendritic Cell，DC細胞）及其在適應性免疫系統方面作用的發現”。21世紀初，美國斯坦福大學醫學院腫瘤中心劉勇教授
靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的臨床治療流程
ACTL腫瘤治療技術的具體治療流程 第一步：抽取腫瘤患者靜脈外周血（50-150毫升）或采用血細胞分離機直接分離出外周血單個核細胞（PBMC）。 第二步：經培養，PBMC被分離為淋巴細胞和單核細胞，淋巴細胞繼續培養，備用。rAAV病毒感染單核細胞，并以細胞因子誘導成熟的樹突狀細胞(DC)產生
發現提高T細胞抗腫瘤免疫功能新方法
中科院上海生科院生物化學與細胞生物學研究所分子生物學國家重點實驗室/國家蛋白質科學中心（上海）許琛琦研究組和分子生物學國家重點實驗室李伯良研究組在一項合作研究中發現“代謝檢查點”可以調控T細胞的抗腫瘤活性，并鑒定了腫瘤免疫治療的新靶點——膽固醇酯化酶ACAT1以及相應的小分子藥物前體，為開發新的
我國科學家實現抗腫瘤T細胞免疫再生
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院（以下簡稱中科院廣州健康院）王金勇課題組和中國人民解放軍總醫院第五醫學中心劉兵課題組等國內科研團隊長期合作攻關，通過誘導多能干細胞實現抗腫瘤T細胞免疫再生。相關研究11月15日在線發表在《細胞研究》。據悉，中科院廣州健康院擁有該研究成果的獨立知識產權。 T
胃癌微環境抗腫瘤免疫機制被發現
復旦大學基礎醫學院徐潔杰、張偉娟課題組和復旦大學附屬中山醫院秦凈、沈振斌課題組合作研究發現，腫瘤浸潤“IL17陽性細胞” 能夠激活腫瘤微環境抗腫瘤免疫反應，對促進胃癌患者術后輔助化療有利。相關研究成果近日在線發表于《腫瘤學年鑒》（《Annals of Oncology》）。 據悉，胃癌患者的術
抗腫瘤免疫反應，Stat6來幫忙
國際學術期刊《自然-通訊》（Nature Communications）在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所肖意傳研究組與秦駿研究組合作的最新研究成果“Modulation of M2 macrophage polarization by the crosstalk between Stat
抗腫瘤的體液免疫機制分別有什么？
1.補體的溶細胞效應 此即補體依賴的細胞毒效應（complement dependent cytotoxicity，CDC）， 乃IgM和IgG（IgG1和IgG3）類抗體與腫瘤表面抗原結合后，激活補體經典途徑，最終形成膜攻擊復合物（membrane attack complex， MAC），溶
簡述靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的適用范圍
ACTL特異殺傷性T細胞適用范圍： 1）早期患者術中或術后的治療 2）晚期患者放化療同時治療或放化療后的序貫治療 3）晚期患者的獨立治療 ACTLZL治療技術應用范圍廣泛，針對某種或數種腫瘤相關抗原陽性的肺癌、乳腺癌、大腸癌、前列腺癌、宮頸癌、卵巢癌、鼻咽癌、食道癌、腎癌、膀胱癌、胃癌、
很多癌癥靶向治療藥物抑制T細胞抗腫瘤免疫反應
在很多情形下，癌癥靶向療法要好于化療和外科手術摘除，這是因它攻擊和殺死攜帶特異性的促進腫瘤產生的基因突變的癌細胞，而且不影響健康的沒有攜帶這些基因突變的正常細胞。在臨床試驗中，科學家們非常注重于探究靶向療法對腫瘤細胞的影響，但是卻沒有充分地研究它對免疫系統的影響。 然而，在一項新的研究中，來自
GCN2抑制腫瘤微環境中的抗腫瘤免疫反應
腫瘤相關巨噬細胞（TAM）和髓樣抑制細胞（MDSC）抑制腫瘤微環境中的T細胞功能。 蛋白GCN2（general control nonderepressible 2）是一種環境傳感蛋白，可根據營養供應情況控制轉錄和翻譯。雖然GCN2是免疫腫瘤學中的一種潛在的治療靶點，但是它在塑造腫瘤免疫反應
源自腫瘤的TGFβ抑制人CD4+T細胞抗腫瘤免疫反應機制
腫瘤中的轉化生長因子β（TGF-β）產生與腫瘤轉移和患者預后不良有關。這與TGF-β的促腫瘤作用和免疫抑制作用有關。然而，TGF-β的腫瘤抑制活性也已有報道。因此，盡管TGF-β是一種有希望的癌癥治療靶標，但是如果想要充分利用它的潛力，那么需要對它的細胞效應進行確切的了解。 在一項新的研究中，
靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的臨床安全性介紹
經近二十年的全世界廣泛研究證明腺相關病毒(AAV)是一種非致病性病毒，感染人體后，不會導致任何病理變化，這已經為醫學界所公認。美國國立衛生研究院(NIH)和食品及藥品管理局(FDA)宣布，AAV 是用于基因治療的最安全的病毒載體。美國阿肯色醫科大學聯合美國的其它大學所進行的流行病學調查研究以及實
Nat－Immunol：CIS——NK細胞抗腫瘤的新型免疫檢查靶點
CD8效應細胞的功能受到多種調節性蛋白的影響。對這些叫做“檢查點（checkpoint）”的蛋白質的鑒定以及特異性的阻斷能夠有效治療癌癥。例如，針對CD8 T細胞的抑制性受體“PD-1”的抗體能夠有效阻斷其與相應配體的結合，進而增強抗腫瘤CD8 T細胞免疫反應。然而，盡管針對CD8 T細胞抗腫瘤
Cell－|－如何促進CD4+T細胞的抗腫瘤免疫反應？
免疫檢查點阻斷治療（immune checkpoint Blockades，ICB）是腫瘤免疫治療的主要手段之一。但腫瘤微環境中衰竭的T細胞并不能被ICB挽救過來，因此對于T細胞浸潤很少或衰竭的病人，提高T細胞的初始激活對產生必要的抗腫瘤免疫來說是必要的【1】。盡管當前腫瘤免疫治療的靶點主要集中
抗腫瘤免疫應答背后的神秘“指揮者”
就像行跡隱秘的犯罪團伙頭目終于落網，科學家們發現了影響T細胞（抗癌和抗感染）產生的隱藏驅動力，這項研究發表于今天的《Nature》雜志。 隱藏的驅動者是Mst1和Mst2激酶，研究人員向我們展示了二者共同作用調節不同類型的樹突狀細胞功能。樹突狀細胞是適應性免疫系統的關鍵，是指揮癌癥免疫療法T細