CPSA2015大會報告集錦（一）
2015年4月15-18日，第六屆中國上海化學與藥物結構分析會議(CPSA Shanghai 2015)在上海浦東淳大萬麗酒店召開。本屆會議的主題是“連接點：分享科學跨學科有助于項目的進展”。本屆會議吸引到來自國際知名藥企、跨國大制藥公司、中國CRO、生物醫藥研究所和高校的高管、專家、學者240余人出席。 會議現場 4月16日上午大會特邀報告后，來自北京協和醫院的Pei Hu、AbbVie的Marjoleen Nijsen、GlaxoSmithKline的Jiansong Yang以及Amgen的Zhigang Yu分別帶來精彩報告。 北京協和醫院 Pei Hu 來自北京協和醫院的Pei Hu帶來報告《哪些藥物可用于創新藥物的早期臨床開發？》。 Pei Hu首先介紹了報告的背景：中國的企業正在開發越來越多的創新藥物和許多創新藥物在最近幾年已經開始了臨床開發階段；許多first-in-human研......閱讀全文
全球生物醫藥創新先鋒匯聚－專注藥物開發與臨床
2021年12月9日-10日，全球生物醫藥創新先鋒中國峰會2021在上海召開。本次峰會的主題是”全球視野下的生物醫藥創新與合作”。大會第二日，以“藥物開發與臨床”為議題的大會報告上，邀請了來自各大跨國藥企、生物技術公司、科院院所、CRO/CDMO、AI龍頭企業、實驗室儀器與制藥設備提供商、風投機
強生終止首創藥物pimodivir臨床開發項目：3期結果不理想
強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，該公司已經做出了一項戰略決定，停止開發pimodivir，這是一種口服抗病毒藥物，用于治療甲型流感病毒感染。 這項決定是基于近期對住院甲型流感患者進行的pimodivir 3期試驗的預先計劃中期分析得出的結果。該結果發現，與單用標準護理（SOC）相比，pim
開發“貓捕”技術助力開發抗癌活性藥物
近日，華東理工大學生物反應器工程國家重點實驗室的副研究員譚高翼與合作者在放線菌大型基因簇捕捉和沉默基因簇激活，發掘新穎活性天然產物研究中取得新進展，相關研究近日發表于《核酸研究》。 放線菌是合成天然產物藥物的主力，被廣泛用于抗腫瘤藥物、免疫抑制劑和殺蟲劑等多種藥物的發酵和規模化工業制造。然而，放
非洲天然藥物寶庫亟待開發
非洲人口約占全球總人口的六分之一，然而在醫療方面的支出卻不到全球醫療支出的1%。非洲大陸一半以上的人口無法得到基本藥物，有限的幾種藥物也是依靠進口，在撒哈拉以南非洲國家，幾乎90%的藥物要靠進口。 而在另一方面，非洲幅員遼闊，物種豐富，是一個天然藥物寶庫。南非開普敦大學有機
Aimmune口服脫敏免疫治療藥物AR201進入II期臨床開發
Aimmune Therapeutics是一家專注于開發創新療法治療潛在危及生命的食物過敏癥的生物制藥公司。近日，該公司宣布，評估AR201治療雞蛋過敏的II期臨床研究已完成首例患者隨機入組。AR201是一種通過口服免疫治療雞蛋過敏的生物藥，是采用Aimmune公司專有口服脫敏免疫治療（CODI
waters高通量藥物開發_英文
用Quattro Micro做，OpenAccess QuanOptimise allows rapid and easy optimisation and method development.? From the initial stages of tuning solutions to the
智能連續化合成加速藥物開發！
“在藥物合成領域，新的化學合成技術及先進設備的應用，改變了藥物研究者設計和構建分子的思路。合成智能化是所有化學、藥物研究者的夢想。路漫漫其修遠兮，本文將介紹幾個近階段出現的新的合成工具以及理念，以期為大家帶來新的思路。”自動化合成平臺2020年SRI International 公司 SRI Bio
QPS－Holdings,－LLC：藥物開發護航者
QPS Holdings, LLC是一家全球合同研究機構(CRO)，自1995年就致力于支持藥物發現和開發，總部在美國特拉華州紐瓦克。QPS 參加第三屆中國上海化學與藥物結構分析會議(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis)
賽諾菲終止fedratinib臨床開發
賽諾菲(Sanofi)11月18日宣布，將停止有關實驗性JAK2抑制劑fedratinib(SAR302503)的所有臨床試驗，同時取消提交相關監管申請的計劃。 經過一項徹底的風險-效益(risk-benefit)分析，包括與FDA、研究人員、獨立的神經學專家和神經放射科醫師的討論，賽諾菲
結核病開源藥物開發項目發現首個候選藥物分子
該項目使用網絡工具測繪了結核分枝桿菌的4000個基因。 目標是開發結核病新療法的科學家把散落的結核分枝桿菌的遺傳信息集合在一起的一種獨特的努力已經發現了首個候選藥物分子。 當印度科學與工業研究理事會（CSIR）的主任Samir Brahmachari于2007年提出開源藥物開發（
我學者開發出高效藥物合成技術
??? 華東師范大學上海分子治療與新藥創制工程技術研究中心的一項最新研究成果，為原始創新藥物的發現提供了一種高效合成技術。相關研究論文近日在線發表在《自然—化學》上，并得到審稿專家的高度評價。 據介紹，創新藥物包括化學藥和生物藥兩類。近20年，全球每年審批的新藥仍以新化學實體藥為主，約占7
癌癥藥物開發進入黃金時代
對抗癌癥的戰線傳出了一些壞消息：癌癥治療成本將越來越昂貴，患者要支付的費用也會越來越高。艾美仕醫療保健信息研究所的最新報告顯示，2014年的醫療保健費用增長了19%，達到58，097美元。 但也有好消息。確實是好消息：現在有更多用于治療癌癥的藥物療法——以及更多真正創新性的藥物療法。據艾美仕統
GSK與Theravance攜手開發新COPD藥物
制藥巨頭葛蘭素史克公司與Theravance公司最近宣布雙方將合作開發治療慢性阻塞性肺炎的新藥物。這種藥物將結合目前已經上市的Breo Ellipta和Anoro Ellipta兩種藥物的有效成分。研究人員計劃這一新型藥物將會以每日一次的吸入噴霧劑形式出現。研究計劃還包括招募10000名患者參與
有望開發有效預防“中風”的藥物
最新研究表明，在大腦中負責保護大腦免受感染及發炎的細胞，同時也對修復大腦的屏障系統有著重要的作用，其中屏障系統可將大腦的身體的其他部位分隔開來。該發現對臨床有著重要的意義，因為曾有某些心血管疾病藥物可阻礙大腦中風或者受傷后自我修復的能力。 “該研究表明，在中央神經系統的宿主免疫細胞對維持血腦
Cell：微管結構助力抗癌藥物開發
微管是直徑僅有幾納米的微管蛋白的空心纖維，其可以形成活細胞的骨架并且在細胞分裂的過程中扮演著重要的角色；近日，刊登在Cell上的一篇報告中，來自加利福尼亞大學等處的研究者通過聯合研究，將冷凍電鏡技術同特殊的成像分析方法進行結合，成功地從原子視野對微管進行了觀察，這對于理解微管在末端結合蛋白中的功
百健放棄開發IPF在研藥物
【新聞事件】: 今天百健宣布終止其特發性肺纖維化（IPF）藥物、整合素抗體BG00011的二期臨床。這個臨床計劃招募290人、已有109人入組，但據稱因存在安全性問題所以試驗終止。這個藥物原來由百健開發、后賣給Stromedix，2012年百健以7500萬美元首付、總值可達5.6億美元買回這個產
聚焦藥物和蛋白－質譜技術創新開發臨床應用研討會落幕
分析測試百科網訊 2018年7月6日，由上海市徐匯區中心醫院/復旦大學附屬中山醫院徐匯醫院，中國科學院上海臨床研究中心，上海市徐匯區醫學會共同主辦，分析測試百科網承辦的“質譜技術的創新開發及臨床應用研討會”在上海市徐匯區中心醫院召開（相關鏈接：聚焦質譜技術創新開發與應用 拓展臨床質譜方法學研究）
NBE融資2000萬美元開發抗體藥物偶聯劑藥物
2016年11月7日訊 /生物谷BIOON/ --最近，瑞士醫藥公司NBE Therapeutics宣布公司已經完成了一項總額達2000萬美元的B輪融資，該筆資金將用于支持其抗體藥物偶聯劑（ADC）相關項目的臨床I/II期研究。此次投資者中包括著名投資公司PPF Group以及醫藥巨頭勃林格殷格
納米傳感器芯片讓藥物開發提速
美國斯坦福大學的研究人員開發出一種新型的傳感器芯片，可以大大加快藥物開發過程。這種由高度敏感的納米傳感器構成的微芯片，可以分析蛋白質如何相互結合，在評估藥物的有效性及可能帶來的副作用方面邁出了關鍵一步。 這種新型生物傳感器只需要一厘米大小的納米傳感器陣列，就能以高于現有任何傳感器數千倍的能力
吉利德開發新一代丙肝藥物
吉利德公司在丙肝非干擾素藥物Sovaldi的研發中取得了最終勝利為公司帶來了不菲的收益。公司現在計劃開發更有效的丙肝藥物。公司正在開發的GS-5816是一種結合了Sovaldi和其他治療丙肝藥物的新一代NS5A抑制劑療法。根據吉利德在一次會議上的摘要數據顯示這種藥物對六中不同基因型的丙肝治愈率達
吉利德開發新一代丙肝藥物
吉利德公司在丙肝非干擾素藥物Sovaldi的研發中取得了最終勝利為公司帶來了不菲的收益。公司現在計劃開發更有效的丙肝藥物。公司正在開發的GS-5816是一種結合了Sovaldi和其他治療丙肝藥物的新一代NS5A抑制劑療法。根據吉利德在一次會議上的摘要數據顯示這種藥物對六中不同基因型的丙肝治愈率達
人造器官模型為乙肝藥物開發打下基礎
乙型肝炎病毒（HBV）感染目前無法治愈，它在全球影響幾億人。由于缺乏能用于測試潛在療法的模型，治療領域發展緩慢。近日，倫敦帝國理工學院（Imperial College London）的科學家們在人造器官模型中測試了病毒感染，這一成功有望加速該領域研究。相關論文已發表在《Nature Commu
藥物篩選方法開發中的注意事項
??? 在任何藥物研發進程中，實驗方法的設計和優化對新藥研發的成功性而言至關重要。我們需要考慮的因素包括：選擇最合適的檢測技術，讀取模式，和實驗模型(生物化學，細胞或動物)。通常，這些因素會影響數據質量，生物相關性以及治療的可預測性，最終將影響整個臨床前藥物開發工作的成敗。? 方法技術的選擇?
藥物篩選方法開發中的注意事項
在任何藥物研發進程中，實驗方法的設計和優化對新藥研發的成功性而言至關重要。我們需要考慮的因素包括：選擇最合適的檢測技術，讀取模式，和實驗模型（生物化學，細胞或動物）。通常，這些因素會影響數據質量，生物相關性以及治療的可預測性，最終將影響整個臨床前藥物開發工作的成敗。 方法技術的選擇
共探先鋒技術，開辟藥物精準開發之路
分析測試百科網訊 秋風去，迎暖冬，2021年10月22—23日，由中國生物工程學會主辦，P4 China 2021(第五屆國際腫瘤精準醫療大會)在北京市朝陽區悠唐皇冠假日酒店隆重舉行。中國生物工程學會精準醫學專業委員會權威院士、臨檢中心、中檢院監管、腫瘤臨床、領先診斷產業、精準藥企專家等50余位
藥物篩選方法開發中的注意事項
在任何藥物研發進程中，實驗方法的設計和優化對新藥研發的成功性而言至關重要。我們需要考慮的因素包括：選擇最合適的檢測技術，讀取模式，和實驗模型（生物化學，細胞或動物）。通常，這些因素會影響數據質量，生物相關性以及治療的可預測性，最終將影響整個臨床前藥物開發工作的成敗。方法技術的選擇 第一步是確立解決實
抗腫瘤藥物開發有了新靶點
同濟大學戈寶學教授、毛志勇教授研究團隊經多年研究首次發現，人體內一種名叫cGAS的合成酶，一旦從胞漿內逃逸進入細胞核內，就會“作惡”，抑制細胞的DNA修復，從而促進腫瘤發生。專家指出，該研究對開發新型抗腫瘤藥物有重大意義，相關論文近日已在線發表在國際頂尖學術雜志《自然》上，并被國際著名學術刊物
快速抗抑郁藥物開發方面取得進展
長期以來，氯胺酮的抗抑郁機制一直被置于NMDA受體拮抗的理論框架下進行解釋——即通過阻斷NMDA受體，引發下游谷氨酸能突觸功能增強與神經可塑性重建。然而，隨著臨床與臨床前證據的不斷積累，以細胞膜受體為中心的經典范式逐漸顯現出其解釋力的局限。值得注意的是，作為一類典型的精神活性物質，氯胺酮在穿越血腦屏
罕見病藥物開發不能單純靠市場
近年來，罕見病逐漸為公眾所知。罕見病少見發生，但患者并非少數，僅中國就有超過1680萬罹患罕見病的病人，全球約有3億。醫學界已確認的罕見病種數超過7000種，約占人類已知疾病種類數量的10%，其中80%是由基因缺陷誘發，具有遺傳性。 民間公益機構上海四葉草罕見病家庭關愛中心（原名為“罕見病發
Nature－Neuroscience：復雜腦障礙治療藥物開發新路
父母不是孩子一切問題的根源，單基因突變也不是復雜腦疾病的本源。 為了讓研究者看得更全，南加州大學的神經學家Marcelo P. Coba創建了首個腦部蛋白質協同網絡地圖。這張圖將使藥物開發進入一個新時代。 “現有的藥物對腦障礙治療不起作用，”文章通訊作者、Keck醫學院Zilkha神經遺傳學