自私基因打破百年孟德爾分離定律
最近，北卡羅來納大學教堂山分校（UNC）的醫學研究人員發現，一個叫做R2d2的基因——減數分裂驅動（meiotic drive）2的響應基因，打破了一百多年以來的孟德爾“分離定律”，該定律認為，后代繼承雙親每個基因兩個拷貝其中一個的概率是相等的。 多年來，科學家們有證據表明，在哺乳動物中這一定律正在被打破，但是他們不知道具體細節。現在，他們認為一個所謂的“自私基因”—— R2d2與此有關。UNC醫學院科學家帶領的國際科學家小組，利用來自于數千只基因多樣化小鼠的數據，表明雌性小鼠更多地向后代傳遞R2d2基因的一個拷貝。 這一研究結果發表在最近的《PLoS Genetics》雜志，具有廣泛的影響。例如，當醫生估算一個人繼承致病基因的概率時，計算是基于孟德爾定律。進化遺傳學和種群遺傳學領域的研究結果，也都是基于孟德爾定律。這個發現可能對生物醫學、傳染病、甚至農業領域有著廣泛的影響。 本文的資深作者、遺傳學教授Fernando......閱讀全文
染色體減數分裂的過程
減數分裂可以分為兩個階段，間期和分裂期，其中分裂期又分為減數第一次分裂期（減一），減數第二次分裂期（減二）。1.細胞分裂前的間期，進行DNA和染色體的復制，染色體數目不變，DNA數目變為原細胞的兩倍。2．減一前期同源染色體聯會.形成四分體（或“二聯體”）。減I前期，呈染色質狀態時，同源染色體就兩兩配
同源染色體在減數分裂中的功能
減數分裂（Meiosis）進行兩次細胞分裂，產生四個單倍體子細胞，每個子細胞含有親體細胞的一半染色體。它首先通過分離減數分裂I期中的同源染色體，再通過分離減數分裂II期中的姐妹染色單體，將生殖細胞中的染色體數量減少一半 。減數分裂I期的過程通常比減數分裂II期長，因為染色質復制需要更多的時間，并且同
植物花粉母細胞減數分裂染色體制片與觀察
一、實驗目的了解高等植物小孢子母細胞減數分裂的過程，觀察減數分裂中染色體 ?的動態變化；學習并掌握植物細胞減數分裂染色體標本的制作方法。二、實驗材料玉米（Zea mays ）2n=20、水稻（Oryza sativa ）2n=24、蠶豆（Vicia faba ）2n=12等作物的花藥，任選一種。
關于非同源染色體的—－減數分裂的基本介紹
減數分裂（Meiosis）的特點是DNA復制一次，而細胞連續分裂兩次，形成單倍體的精子和卵子，通過受精作用又恢復二倍體，減數分裂過程中同源染色體間發生交換，使配子的遺傳多樣化，增加了后代的適應性，因此減數分裂不僅是保證生物種染色體數目穩定的機制，同且也是物種適應環境變化不斷進化的機制。 減數分
植物花粉母細胞減數分裂的染色體觀察實驗
實驗方法原理：減數分裂是性母細胞在分裂形成配子過程中一種特殊的細胞分裂方式。在這個過程中，染色體復制一次，細胞分裂兩次，最終形成的配子染色體數目比母細胞減少一半。雌雄配子受精結合后代又恢復正常的染色體數目，從而保持了物種在遺傳上的穩定性；同時由于減數分裂中同源染色體的非姊妹染色單體的交換為后代的變異
植物花粉母細胞減數分裂的染色體觀察實驗
實驗方法原理減數分裂是性母細胞在分裂形成配子過程中一種特殊的細胞分裂方式。在這個過程中，染色體復制一次，細胞分裂兩次，最終形成的配子染色體數目比母細胞減少一半。雌雄配子受精結合后代又恢復正常的染色體數目，從而保持了物種在遺傳上的穩定性；同時由于減數分裂中同源染色體的非姊妹染色單體的交換為后代的變異提
植物花粉母細胞減數分裂的染色體觀察實驗
實驗方法原理 減數分裂是性母細胞在分裂形成配子過程中一種特殊的細胞分裂方式。在這個過程中，染色體復制一次，細胞分裂兩次，最終形成的配子染色體數目比母細胞減少一半。雌雄配子受精結合后代又恢復正常的染色體數目，從而保持了物種在遺傳上的穩定性；同時由于減數分裂中同源染色體的非姊妹染色單體的交換為后代的變異
關于非同源染色體的減數分裂期的介紹
（一）、減數分裂I1、前期I 減數分裂的特殊過程主要發生在前期I，通常人為劃分為5個時期：①細線期（leptotene）、②合線期（zygotene）、③粗線期（pachytene）、④雙線期（diplotene）、⑤終變期（diakinesis）。必須注意的是這5個階段本身是連續的，它們之間
植物花粉母細胞減數分裂染色體制片與觀察實驗
一、實驗目的 了解高等植物小孢子母細胞減數分裂的過程，觀察減數分裂中染色體的動態變化；學習并掌握植物細胞減數分裂染色體標本的制作方法。 二、實驗材料 玉米 （Zea mays ）2n=20、水稻（ Oryza sativa
水稻減數分裂偶線期染色體形態建成新機制
在減數分裂偶線期，染色體會蜷縮成一團，讓所有染色體端粒聚集在核膜內側，形成特定的端粒花束結構。這種染色體的形態建成，作為一個高度保守的減數分裂事件，在同源染色體配對和隨后減數分裂進程中發揮著非常重要的作用。近年來，在酵母和哺乳動物中相繼分離了一些參與端粒花束形成的重要因子， 但這些因子在不同物種間很
植物減數分裂過程中染色體精準分離調控獲揭示
近日，華南農業大學教授王應祥團隊在國家自然科學基金等項目的資助下，研究揭示了模式植物擬南芥泛素連接酶后期促進復合物/細胞周期體（APC/C）調控減數分裂染色體正確分離的分子機制。該研究豐富了蛋白質泛素化修飾調控減數分裂染色體分離的分子機制和作用網絡。相關成果發表于《植物細胞》（The Plant
減數分裂實驗的原理
減數分裂是生物細胞中染色體數目減半的分裂方式。生殖細胞分裂時，染色體只復制一次，細胞連續分裂兩次，這是染色體數目減半的一種特殊分裂方式。減數分裂不僅是保證物種染色體數目穩定的機制，同時也是物種適應環境變化不斷進化的機制。減數分裂的結果是：成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。減數分
eLife：wtf！基因在搞什么鬼？
wtf基因是自私基因，意味著該基因存在的唯一目的就是生存和傳播。具體講到wtf4，它是減數分裂驅趕（meiotic drive genes）自私基因。它干擾減數分裂（細胞分裂形式之一，生產被稱為配子的性細胞，如卵子和精子）過程。 配子只含有一半染色體（且不重復），產生配子的細胞則含有全部染色體
eLife：wtf！基因在搞什么鬼？
Stowers醫學研究所和Fred Hutchinson癌癥研究中心的研究人員合作，鑒定了一種前所未聞的遺傳生存策略，簡直就像江湖小說。 wtf基因是自私基因，意味著該基因存在的唯一目的就是生存和傳播。具體講到wtf4，它是減數分裂驅趕（meiotic drive genes）自私基因。它干擾
什么是染色體外基因？
染色體外基因：也叫細胞質基因，是細胞器和細胞質顆粒中的遺傳物質統稱。質粒、卡巴粒、葉綠體基因、線粒體基因等。
基因檢測染色體分析
染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。 常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。
染色體外基因的定義
染色體外基因：也叫細胞質基因，是細胞器和細胞質顆粒中的遺傳物質統稱。質粒、卡巴粒、葉綠體基因、線粒體基因等。
染色體基因定位實驗
實驗方法原理基因是由平均1000～3000核苷酸組成的序列，在光學顯微鏡下是難以識別的。為顯示染色體上特定基因必須具備以下三個重要條件：1. ?需要具有能與目的基因相特異接合（互補）的核苷酸序列即探針（Probe）；2. ?需要有能與探針相結合的標記物（常用同位素和熒光素）；3. ?制備出良好的染色
染色體基因定位實驗
實驗方法原理 基因是由平均1000～3000核苷酸組成的序列，在光學顯微鏡下是難以識別的。為顯示染色體上特定基因必須具備以下三個重要條件：1. ?需要具有能與目的基因相特異接合（互補）的核苷酸序列即探針（Probe）；2. ?需要有能與探針相結合的標記物（常用同位素和熒光素）；3. ?制備出良好的染
減數分裂的生物學意義
減數分裂是遺傳學的基礎。具體表現在：1．在減數分裂過程中，因為同源染色體分離，分別進入不同的子細胞，故在子細胞中只具有每對同源染色體中的一條染色體。減數分裂中同源染色體的分離，正是基因分離律的細胞學基礎。2．同源染色體聯會時及四分體時期，非姐妹染色單體之間對稱的位置上可能發生片段交換，也就是父源和母
遺傳發育所減數分裂同源染色體重組機制研究獲新進展
減數分裂過程中同源染色體重組不僅是遺傳多樣性形成所必需的，而且重組形成的交叉，也是同源染色體分別受兩極紡錘絲牽引穩定排列在赤道板上，最終正確分離所必需的。研究表明，兩個不同途徑導致兩種不同類型交叉的形成，一是對干涉敏感的交叉，也稱I型交叉；另一是對干涉不敏感的交叉，也稱II型交叉。
遺傳發育所水稻減數分裂同源染色體分離機制研究取得進展
與有絲分裂不同的是，減數分裂染色體復制一次，而細胞分裂兩次。這種質的差異與染色體臂上及著絲粒處黏著蛋白的分步消失有直接關系。染色體臂上黏著蛋白在減數第一次分裂消失是保證同源染色體分離的前提；而著絲粒處黏著蛋白的維持是保證姊妹染色單體在減數第二次分裂才相互分開。shugoshin是一
自私基因打破百年孟德爾分離定律
最近，北卡羅來納大學教堂山分校（UNC）的醫學研究人員發現，一個叫做R2d2的基因——減數分裂驅動（meiotic drive）2的響應基因，打破了一百多年以來的孟德爾“分離定律”，該定律認為，后代繼承雙親每個基因兩個拷貝其中一個的概率是相等的。 多年來，科學家們有證據表明，在哺乳動物中這一定
遺傳發育所在同源重組機制研究中取得進展
減數分裂是維持生物體染色體數恒定，導致遺傳重組產生的基礎。減數分裂缺陷是導致不孕、不育和出生障礙的主要原因。絕大多數減數分裂基因在不同物種中有著高度保守的功能。HEI10基因最初在人類體細胞中分離，并證明有調控細胞周期的功能。在小鼠中的研究表明，HEI10基因的突變會導致減數分裂異常并最終導致不
植物的燈刷染色體的相關介紹
有關植物燈刷染色體的報道不多。在垂花蔥雄性減數分裂雙線期、玉米雄性減數分裂終變期均有燈刷期的記載。但所報道的燈刷染色體，只是一條較長的染色體，周圍有絨毛狀的結構。真菌減數分裂雙線期的燈刷染色體與此大同小異。只有地中海傘藻具有典型的燈刷染色體的結構。燈刷染色體是一類包裝不象一般染色體那么緊密，并且
科學家解析減數分裂偶線期染色體形態建成新機制
在減數分裂偶線期，染色體會蜷縮成一團，讓所有染色體端粒聚集在核膜內側，形成特定的端粒花束結構。這種染色體的形態建成，作為一個高度保守的減數分裂事件，在同源染色體配對和隨后減數分裂進程中發揮著非常重要的作用。近年來，在酵母和哺乳動物中相繼分離了一些參與端粒花束形成的重要因子， 但這些因子在不同物種
關于DNA重組的基因轉換的介紹
在基因轉換中，一條染色體上部分遺傳物質被復制到另一條染色體，而提供這部分遺傳物質的染色體序列并沒有被改變。在減數分裂DNA重組發生位點，基因轉換高頻率發生。通常在真菌雜交中研究基因轉化 [2] ，其中可以方便地觀察到單個減數分裂的4種產物。
程祝寬研究組PlantCell揭秘細胞分裂
來自中科院遺傳與發育生物學研究所，云南農業大學的研究人員利用圖位克隆的方法，在水稻中克隆了植物中首個Bub1同源基因BRK1(Bub1- related kinase1)，為解析細胞分裂過程中紡錘體組裝提出了新觀點，相關研究結果發表在12月15日在Plant Cell雜志上。 領導這一
基因重組和基因突變區別
1、基因突變是基因的從無到有，突變產生新基因。基因重組是原有基因的重新組合，產生的是新基因型。2、發生的時間：基因重組發生的時期是：減數分裂中四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換和減數diyi次分裂后期非同源染色體的而重新組合；基因突變發生的時間是在有絲分裂和減數分裂的間期。
減數分裂時大約20％的斷裂對應于緊密定位的雙鏈斷裂對
減數分裂是一種特殊的細胞分裂過程，需要產生配子，即生物體的生殖細胞。在減數分裂過程中，父系和母系染色體復制、配對并交換部分DNA，這一過程稱為減數分裂重組。為了調節這種遺傳物質的交換，細胞將雙鏈斷裂（dsb）引入染色體DNA。來自維也納大學和醫學維也納大學的Max Prutz實驗室的染色體生物學