我國學者揭示具有卓越再生修復潛能的血小板群體

　　血小板作為血液系統中最小的無核細胞，在止血、血管穩態、免疫調節及創傷修復等過程中均發揮關鍵作用。然而，對血小板功能和作用機理的現有認知幾乎全部來自成年外周血小板，從血小板發育規律及體外再生角度切入，探索其分子特征、功能偏向與作用機理的研究則極為匱乏，極大限制了對血小板生物學功能的全面理解。

　　近日，中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）周家喜團隊在《Cell Reports Medicine》雜志在線發表研究論文，系統解析了胚胎期及iPSC再生血小板的分子特征、功能優勢及作用機理，不僅明確了這類血小板在創傷修復中的卓越性能，更鑒定出具有強大修復潛能的血小板新亞群。這些發現為推動血小板在臨床多樣化治療場景中的精準應用奠定了堅實基礎。

　　基于前期研究，研究團隊推測不同發育階段血小板的分子特征與功能偏向可能存在顯著差異。團隊通過轉錄組與蛋白質組學技術，首次揭示了胚胎期與成年期血小板的分子表達差異。相較于成年期血小板，胚胎期血小板中經典凝血與免疫調控相關基因表達下調，而組織發育與細胞外基質重建相關效應因子表達大幅上調。功能富集分析進一步證實，胚胎期血小板高度富集神經、心肌、骨骼、皮膚等多系統發育相關通路，提示其在胚胎發育中兼具“止血”外的發育支持作用。

　　為驗證上述分子差異的功能意義，研究團隊通過體內外實驗首次證實：胚胎期血小板與成纖維細胞存在強相互作用，能顯著促進成纖維細胞增殖并加速傷口愈合。在糖尿病小鼠難愈性皮膚損傷模型中，胚胎期血小板的促修復能力遠勝成年期血小板，可更高效促進傷口閉合、表皮再生、肉芽組織吸收及膠原沉積。進一步研究發現，這一修復功能主要依賴其高表達的生長因子IGF2，為難愈性創面治療提供了潛在新靶點。

　　此外，團隊在成人血小板中發現一群CD59陽性“類胚胎”亞群，該亞群隨個體發育逐漸減少，是成年后血小板修復能力減弱的核心原因，為成年個體中富集修復型血小板用于臨床精準診療提供理論依據。團隊還證實iPSC再生血小板也具備類似胚胎期血小板的分子特征與功能優勢，為突破胚胎期血小板應用限制、推動再生血小板臨床轉化提供重要支撐。

　　中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）研究員周家喜表示，該研究成果不僅揭示了血小板功能異質性的分子基礎，更為未來血小板在缺血輸注、免疫調節及創傷修復等領域的精準應用開辟了全新路徑，為臨床轉化提供了突破性的理論與實踐依據。