復星醫藥公告，控股子公司重慶復創醫藥近日收到國家藥監局關于同意FCN-338片開展聯合阿扎胞苷或化療治療髓系惡性血液疾病臨床試驗的通知書。復創醫藥擬于條件具備后于中國境內（不包括港澳臺地區）開展該適應癥的Ⅱ期臨床試驗。FCN-338片為集團自主研發的Bcl-2選擇性小分子抑制劑，擬主要用于血液系統惡性腫瘤、復發或難治性B細胞淋巴瘤治療。
4月28日，復星醫藥（600196.SH；02196.HK）公布2023年第一季度經營業績。報告期內，復星醫藥實現營業收入108.71億元，同比增長4.68%；實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益......
復星醫藥公告，控股子公司重慶復創醫藥近日收到國家藥監局關于同意FCN-338片開展聯合阿扎胞苷或化療治療髓系惡性血液疾病臨床試驗的通知書。復創醫藥擬于條件具備后于中國境內（不包括港澳臺地區）開展該適應......
復星的“輿情”是從不久前穆迪下調其評級開始的。9月13日，市場又傳出了兩則負面信息，加劇了人們對復星集團財務狀況的擔憂。其一是彭博社稱，有知情人士透露中國銀保監會近期要求商業銀行摸底復星集團的債務敞口......
7月25日，國家藥監局附條件批準河南真實生物科技有限公司（下稱“真實生物”）阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。發布III期臨床數據之后僅10天就獲批，在業內并不多見。藥監局公告指出，202......
2022年4月26日獲悉，復星醫藥發布2022年第一季度報告，公司實現營業收入103.82億元，同比增長28.87%；歸屬于上市公司股東的凈利潤4.63億元，同比下降45.41%；歸屬于上市公司股東的......
24日，澳門新冠病毒感染應變協調中心發布一則通知，通知中顯示澳門衛生局近日收到來自復星實業（香港）公司的書面通知，由于近期注意到多個與批號為210102的德國拜恩泰科生物制藥公司生產的mRNA新冠疫苗......
24日，澳門新冠病毒感染應變協調中心發布一則通知，通知中顯示澳門衛生局近日收到來自復星實業（香港）公司的書面通知，由于近期注意到多個與批號為210102的德國拜恩泰科生物制藥公司生產的mRNA新冠疫苗......
11月25日，復星醫藥和德國BioNTech共同宣布，其首選mRNA候選新冠疫苗BNT162b2將在中國江蘇泰州和漣水開展II期臨床試驗。值得一提的是，該款疫苗在海外Ⅲ期臨床結果顯示，其有效性達到驚人......
3月11日，復星醫藥發布公告稱，控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（以下簡稱“復宏漢霖”）于中國境內（不包括港澳臺地區，下同）就重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液（即HLX10；以下簡稱“該......
3月9日，上海復星醫藥（集團）股份有限公司（以下簡稱“本公司”）發布公告稱，其控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（以下簡稱“復宏漢霖”）及上海復宏漢霖生物制藥有限公司（以下簡稱“漢霖制藥”）收......