水溶液中銅催化疊氮炔環加成反應
銅催化疊氮炔環加成反應作為點擊化學的精髓，具有反應高效、條件溫和、產物收率高和后處理簡單，且末端炔基的應用可提供高的區域選擇性等優點，故而這一重要反應在有機合成、藥物化學、表面及高分子化學、以及生物偶聯方面得到廣泛應用。
中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室在銅催化疊氮炔環加成反應研究中取得新進展。研究人員制備得到三種高效固載化銅催化劑(Cu-CPSIL、Cu-PSIL 、CuO (CuO/SiO2)) ，并將其成功應用于水相體系中，鹵代烷烴、疊氮鈉及端基炔通過一鍋法合成1,4-二取代-1,2,3-三唑的反應中。以上三種銅催化可以通過簡單過濾高效回收，且連續使用五次催化活性無明顯下降；另外，通過H/D交換實驗證實，水在體系中充當了質子提供者的角色。基于XPS、IR、ESI-MS表征，推測該反應機理為：炔烴偶聯反應使催化劑中Cu(II) 還原為Cu(I)活性物種，環加成反應在Cu(I)活性物種存在下得以完成。
該研究工作得到了國家自然科學基金（no. 20625308, 21073209）支持。研究結果在線發表于Adv. Synth. Catal. (2011, 353, 1534–1542)。
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究組研究員吳小鋒團隊，在不飽和鍵的羰基化反應方面取得新進展，發展了一種不對稱銅催化的非活化烯烴/炔烴的氫胺化羰基化反應，得到了一系列烷基酰胺......
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廈門大學化學化工學院龔磊課題組在可見光驅動手性銅催化非環亞胺的不對稱α-胺基烷基化研究中取得進展，相關結果“Photocatalyticenantioselectiveα-aminoalkylatio......
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官能化的芳胺或者雜芳基胺結構是許多天然產物、藥物分子以及材料分子等的關鍵片段。由于其重要性，這類化合物的合成也受到了廣泛關注。過渡金屬催化芳基鹵化物與胺類化合物的偶聯反應是合成芳基胺化合物的重要方法。......
銅催化的Ullmann類偶聯反應是構建芳基碳雜鍵最為經典以及重要的方法之一,在有機合成以及藥物研發中應用極為廣泛。但在Ullmann類偶聯反應中獲得光學選擇性是一個顯著的挑戰。在這類偶聯反應一百多年的......
雷愛文教授作報告3月16日，應中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室邀請，武漢大學珈特聘教授、國家杰出青年基金獲得者雷愛文教授來到蘭州化物所進行學術交流，并作了題為Insight......
二苯并呋喃是許多活性藥物分子和天然產物的核心結構單元。但是傳統的合成方法存在合成路線長，原子利用率低等諸多缺點。中科院廣州生物醫藥與健康研究院朱強博士研究組利用銅催化的C?H鍵活化方法，成功合成了一系......
水溶液中銅催化疊氮炔環加成反應銅催化疊氮炔環加成反應作為點擊化學的精髓，具有反應高效、條件溫和、產物收率高和后處理簡單，且末端炔基的應用可提供高的區域選擇性等優點，故而這一重要反應在有機合成、藥物化學......
反應過程圖中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院朱強博士團隊在銅催化的氧氣活化反應方面取得重要進展。研究發現使用合理設計的底物，通過銅催化的氧氣活化反應，可以實現兩類醛基取代的藥物優選骨架的合成。該研究成......