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  • GSTek榮獲美國總統出口獎

    華盛頓—美國商業部長,潘妮·普利茨克今天在華盛頓授予GS-Tek美國總統出口獎 (“E”Award)。該獎項為美國出口增長做出顯著貢獻的企業,是對一個企業頒發的最高獎。 “出口仍是我們銷售增長的基石。我們很榮幸的接受“E”獎。 當我們在2009年剛開始出口時,出口業務只占27%銷售額。5年后,出口額占到60%以上,這使我們能持續增長,同時增加我們公司員工”,GS-Tek總裁季博士說。 “GS-Tek 一如既往地承諾擴大出口。“E”委員會非常欣賞GS-Tek產品出口到40多國家的業績。 委員會也對公司開發自己不同于眾的產品用于出口這一點深感興趣。GS-Tek 的成就無疑給國家出口增長以及增加就業機會和支持美國出口做出貢獻。”普日茨克部長在她的祝賀信中提及這是選擇GS-Tek為獲獎者的理由。 GS-Tek位于特拉華州鈕瓦克市,生產色譜柱。 GS-Tek向全球色譜工作者提供優良性能和高品質的完整的色譜柱。GS-T......閱讀全文

    色譜試劑與色譜純試劑

    色譜試劑與色譜純試劑有什么不同色譜試劑與色譜純試劑色譜試劑與色譜純試劑是兩個截然不同的概念,色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發很高,除要求含量高以外,還對微塵、水分都有很高的要求,屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類

    色譜儀對色譜描述

      離子對色譜的分離機理是吸附、分離的選擇性主要由流動相決定。  該方法主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡合物的分離。  下面我們以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。  一事實上酸度下,樣品離子和固定相基團之間存在著相互作用,對于不同的樣品離子,這種作用的大小是不同的。因此在隨流動相

    液相色譜薄層色譜聯用

    薄層色譜在有機分析,特別是藥物分析,和樣品的分離純化中得到廣泛的應用。氣相色譜和薄層色譜的聯用比較簡單,早在20世紀60-70年代就有商品儀器介紹,主要是氣相色譜分離分析后,利用薄層色譜幫助定性。而用薄層色譜預分離后再用氣相色譜進行分離分析也是很方便可行的,故對氣相色譜和薄層色譜的聯用在此就不多作介

    色譜技術方法氣相色譜

    氣相色譜是機械化程度很高的色譜方法,氣相色譜系統由氣源、色譜柱和柱箱、檢測器和記錄器等部分組成。氣源負責提供色譜分析所需要的載氣,即流動相,載氣需要經過純化和恒壓的處理。氣相色譜的色譜柱一般直徑很細長度很長,根據結構可以分為填充柱和毛細管柱兩種,填充柱比較短粗,直徑在5毫米左右,長度在2-4米之間,

    正相色譜和方向色譜

    ? 1、正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)以及其他具有極性官能團胺基團,如(NH2,APS)和氰基團(CN,CPS)的鍵合相填料。  由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他極性基團極性較強,因此,分離的次序是依據樣品中各組分的極性大小,即極性較弱的組份最先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動

    色譜異常峰之“色譜雙峰”

    色譜雙峰產生的原因及處理??? 液相色譜分析中,在色譜柱正常,樣品靈敏度足夠,分析方法合適,色譜峰在出峰時間較短的條件下(不包括梯度),峰型應對稱而尖銳。但是,在對樣品了解程度不夠,方法不妥,樣品處理方法及進樣方式不合理下,會出現各種意想不到的問題,而對色譜峰難以作出合理的解釋。色譜雙峰指的是不

    液相色譜儀色譜曲線相關術語色譜峰

    色譜峰(chromatographic peak)色譜柱流出組分通過檢測器系統時所產生的響應信號的微分曲線。

    液相色譜儀色譜曲線相關術語色譜圖

    色譜圖(chromatogram)色譜柱流出物通過檢測器系統時所產生的響應信號對時間或流動相流出體積的曲線圖,或者通過適當方法觀察到的紙色譜或薄層色譜斑點、譜帶的分布圖。

    分析色譜,制備色譜與工業色譜的主要區別

    分析色譜,制備色譜與工業色譜的主要區別??? ? 1.分析色譜:?? ? 在乎分析結果,對化驗結果的純度,比例等要求準確,而對收率,濃度等產品參數不在乎,一次進料,而且每次進料少。?? ? 2.工業色譜:?? ? 比較在乎產品的濃度和收率,還有純度,工業化生產是連續進料。?? ? 3.制備色譜:??

    分析色譜與制備色譜的關系

    分析色譜是制備色譜的基礎。當我們在分析色譜上 取得了良好的分離效果時,可以將其放大,應用到制備色譜上,由此,我們需要考慮調整上樣量,流速,梯度:1.上樣量的調整:他與分析色譜柱和制備色譜柱的柱長和柱內徑有關:具體關系時;制備柱上樣量/分析柱上樣量=制備豬場/分析柱長*制備柱內徑的平方/分析柱內徑的平

    色譜技術與色譜試劑現狀評述

    在分析測試領域,用色譜分析的方法和應用越來越廣泛。在今天對高質量產品的測定已涉及食品、醫藥、環保、生化和石油化工等等。色譜技術的發展和變化對化學試劑有著很大的影響,尤其對從事生產制造、經營管理和分析使用者來說,了解色譜技術的發展和現狀,來對待色譜試劑的新認識、有助于分析測試的正確性和可靠性的進一步提

    色譜儀的色譜峰簡述

    色譜儀的色譜峰是指色譜儀色譜柱流出組分通過檢測器時所產生的信號的微分曲線。理論上講色譜峰應該是對稱的,符合高斯正態發布,實際上一般情況下色譜峰都是不對稱的,主要有以下幾種情況:1、前延峰:前沿平緩后部陡起的不對稱色譜峰。2、拖尾峰:前沿陡起后部平緩的不對稱色譜峰。3、交叉峰:兩種組分沒有完全分開而重

    高效液相色譜儀色譜特點

      高壓——壓力可達150~300 kg/cm2。色譜柱每米降壓為75 kg/cm2以上。  高速——流速為0.1~10.0 mL/min。  高效——塔板數可達5000/米。在一根柱中同時分離成份可達100種。  高靈敏度——紫外檢測器靈敏度可達0.01ng。同時消耗樣品少。  HPLC與經典液相

    色譜儀的色譜柱簡介

    色譜柱是色譜儀的分離系統,是色譜儀的核心部件之一。一、柱形狀:1、填充柱:有U型和螺旋型,一般內徑為2~4mm,長度為1~3m。2、毛細管柱:呈螺旋型,一般內徑為0.2~0.5mm,長度為30~300m。二、柱材質:不銹鋼管和玻璃管。三、柱固定相:1、氣液色譜儀的柱固定相由載體和固定液組成。2、氣固

    分析色譜與制備色譜的關系

    分析色譜是制備色譜的基礎。當我們在分析色譜上 取得了良好的分離效果時,可以將其放大,應用到制備色譜上,由此,我們需要考慮調整上樣量,流速,梯度:1.上樣量的調整:他與分析色譜柱和制備色譜柱的柱長和柱內徑有關:具體關系時;制備柱上樣量/分析柱上樣量=制備豬場/分析柱長*制備柱內徑的平方/分析柱內徑的平

    色譜儀的色譜區域寬度

    色譜儀的色譜區域寬度是組分在色譜儀色譜柱中譜帶擴張的函數,反映了色譜操作條件的動力學因素。度量色譜區域寬度的技術參數有半峰寬、峰寬和標準偏差。一、半峰寬:半峰寬是色譜峰高一半處的色譜峰的寬度。單位用時間或距離表示。二、峰寬:峰寬是色譜峰兩側拐點處所作的切線與基線相交兩點之間的寬度。三、標準偏差:即

    色譜儀色譜柱的材質

    色譜儀色譜柱有柱管和固定相組成,所有色譜柱材料均要求化學和熱性質穩定。一、色譜柱材質基本要求:? 1、熱穩定性:分析時所使用的溫度不應致使色譜柱材質受到破壞。? 2、化學穩定性:在一定溫度下,色譜柱材質不受分析物的影響。二、填充柱材質:柱管采用玻璃、特氟瓏和不銹鋼材質。? 1、分配填充柱:填充柱中填

    關于色譜填料色譜填料ODS分類

    色譜柱是高效液相的心臟,大部分色譜譜圖問題都來自于色譜柱,色譜填料的主要用途是對混合物質進行分離,然后通過后處理以達到對各組分進行定性和定量. 常見色譜填料?有以下幾個分類 1、?反相(與離子對)方法(填料為非極性) C18(十八烷基或ODS)-----------?普適性好;保留性強,用途廣 C8

    氣相色譜PK液相色譜

    氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器,占據著有機實驗室的統治地位,雖然同做有機檢測,但就兩個儀器本身也有著較大區別,小析姐從以下5個方面進行了比較。 氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術,它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技

    色譜技術方法高效液相色譜

    高效液相色譜 (HPLC)是目前應用最多的色譜分析方法,高效液相色譜系統由流動相儲液體瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄器組成,其整體組成類似于氣相色譜,但是針對其流動相為液體的特點作出很多調整。HPLC的輸液泵要求輸液量恒定平穩;進樣系統要求進樣便利切換嚴密;由于液體流動相粘度遠遠高于氣體,

    色譜儀色譜柱概述(一)

    第一節 色譜儀填充柱?一、填充柱管的選擇:1、柱管材質:常用的填充柱有玻璃管柱、金屬管柱和塑料管柱。(1)玻璃管柱:1)材質:硼硅玻璃。2)特點:化學惰性好,柱效高,易碎。3)使用事項:使用時等柱冷卻后才能停止通載氣。4)應用:適用于強極性化合物的分離。(2)金屬管柱:1)材質:主要為不銹鋼。2)特

    色譜技術與色譜試劑現狀評述

    在分析測試領域,用色譜分析的方法和應用越來越廣泛。在今天對高質量產品的測定已涉及食品、醫藥、環保、生化和石油化工等等。色譜技術的發展和變化對化學試劑有著很大的影響,尤其對從事生產制造、經營管理和分析使用者來說,了解色譜技術的發展和現狀,來對待色譜試劑的新認識、有助于分析測試的正確性和可靠性的進一步提

    色譜儀的色譜保留值

    色譜儀的色譜保留值是樣品組分在色譜儀中的保留行為,反映組分與固定相作用力的大小,描述組分色譜峰在色譜圖中的位置。保留值是總稱,具體參數如下:一、死時間:指不被固定相吸附或溶解的組分進入色譜柱時,從進樣到柱后出現色譜峰極值時所需的時間。二、死體積:指色譜柱填充后,柱管內固定相顆粒間所剩留的空間、色譜儀

    色譜儀色譜圖的意義

    色譜儀色譜圖是樣品流經色譜儀的色譜柱和檢測器,所得到的信號-時間曲線。色譜圖具有以下意義:一、色譜峰數:樣品中單組分的最少個數。二、色譜保留值:定性依據。三、色譜峰高或面積:定量依據。四、色譜保留值或區域寬度:色譜柱分離效能評價指標。五、色譜峰間距:固定相或流動相選擇是否合適的依據。

    色譜儀色譜柱概述(三)

    濕潤性是指液體浸潤固體表面的能力,這種能力通過接觸角來衡量。接觸角是指液體界面的切線與固體表面的夾角。當接觸角為零時,液體完全濕潤固體表面,易于涂漬成均勻的薄膜。反之,當接觸角增大時,液體覆蓋固體表面的能力降低,液體能否浸潤固體表面取決于液體的內聚力和固體表面的能量。液體的內聚力用其表面張力表示,固

    色譜儀的色譜保留值

    色譜儀的色譜保留值是樣品組分在高效液相色譜儀中的保留行為,它反映了組分與固定相的相互作用力,描述了組分在高效液相色譜儀中色譜峰的位置。保留值是一個通用術語,具體參數如下:一、死時間:指未被固定相吸附或溶解而進入高效液相色譜儀色譜柱的組分在柱之后從進樣至高效液相色譜儀色譜峰的極值所需的時間。二、死體積

    氣相色譜PK液相色譜

    氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器,占據著有機實驗室的統治地位,雖然同做有機檢測,但就兩個儀器本身也有著較大區別,小析姐從以下5個方面進行了比較。氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術,它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技術之一

    色譜儀的色譜保留值

    色譜儀的色譜保留值是樣品組分在色譜儀中的保留行為,反映組分與固定相作用力的大小,描述組分色譜峰在色譜圖中的位置。保留值是總稱,具體參數如下:一、死時間:指不被固定相吸附或溶解的組分進入色譜柱時,從進樣到柱后出現色譜峰極值時所需的時間。二、死體積:指色譜柱填充后,柱管內固定相顆粒間所剩留的空間、色譜儀

    色譜柱填料貫流色譜填料

    貫流色譜填料貫流色譜是20世紀80年代末至90年代初發展起來的一種色譜分離新方法。在這種填料上,既有通常的微孔或大孔,例如50~150nm的微孔,又有貫穿整個顆粒的,孔徑約600~800nm超大孔存在。這種貫穿的大孔,可以允許流動相直接進入填料顆粒的內部并貫穿而過。這樣,就相當于極大地降低了填料顆粒

    液相色譜儀的色譜條件

    液相色譜儀的固定相、流動相和柱溫等色譜條件對分析結果有著重要影響。一、固定相:采用小粒徑、窄粒度分布的球形固定相,化學鍵合相,用均漿法裝柱。二、流動相:采用低粘度流動相,流量一般為1mL/min。三、柱溫:一般以25~35℃為宜。溫度太低,流動相的粘度會增加。溫度高,易產生氣泡。

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