塞克硝唑片的適應癥及規格
適應癥 硝基咪唑類抗原蟲藥物。主要用于治療下列疾病： 1、由陰道毛滴蟲引起的尿道炎和陰道炎； 2、腸阿米巴病； 3、肝阿米巴病； 4、賈第鞭毛蟲病。 規格 0.5g（以 C 7H 11N 3O 3計）。......閱讀全文
關于塞克硝唑片的藥代動力學
吸收：本品口服后吸收迅速，1.5～3小時血藥濃度達峰值，單次口服本品0.5～2g的絕對生物利用度近100％。在應用劑量范圍內，給藥劑量與最大血漿藥物濃度（Cmax）及血藥濃度－時間曲線下面積（AUC）成正比。 分布：本品在體內分布范圍不廣泛，穩態分布體積很小（49.2L），僅約血漿藥物總量的15
塞克硝唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物細粉適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜
塞克硝唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.13g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)嘀定至溶液顯亮綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.52mg的Cr Huns
塞克硝唑膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物細粉適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻
塞克硝唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→-100)4ml溶解后,加三硝基苯酚試液10ml,放置后生成黃色沉淀。(3)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶
塞克硝唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→-100)4ml溶解后,加三硝基苯酚試液10ml,放置后生成黃色沉淀。(3)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶
塞克硝唑的基本性狀
性狀本品為類白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中微溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為73~78℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12μg的溶液,照紫外可見分光光度法(
塞克硝唑膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致（3）取本品內
塞克硝唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,研細精密稱取適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計0.15g),置10oml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻
塞克硝唑膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,研細精密稱取適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計0.15g),置10oml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻
塞克硝唑的類別及貯藏方法
類別抗厭氧菌、抗滴蟲藥。貯藏遮光、密封保存。制劑(1)塞克硝唑片(2)塞克硝唑膠囊雜質IO2NCH3 C4H5N3O2127.10 甲基5-,硝基咪唑
塞克硝唑膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。
塞克硝唑膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品
塞克硝唑膠囊的類別和規格
類別同塞克硝唑。規格0.25g(按C7H1N3O3計貯藏遮光、密封、干燥處保存
塞克硝唑膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品
塞克硝唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中微溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為73~78℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12μg的溶液,照紫外可見分光光度法(
塞克硝唑膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。
塞克硝唑膠囊的類別及貯藏方法
類別同塞克硝唑。規格0.25g(按C7H1N3O3計貯藏遮光、密封、干燥處保存
塞克硝唑的類別制劑及貯藏方法
類別抗厭氧菌、抗滴蟲藥。貯藏遮光、密封保存。制劑(1)塞克硝唑片(2)塞克硝唑膠囊雜質IO2NCH3 C4H5N3O2127.10 甲基5-,硝基咪唑
塞克硝唑膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
塞克硝唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中微溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為73~78℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12μg的溶液,照紫外可見分光光度法(
塞克硝唑膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
奧硝唑片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
替硝唑片
性狀本品為類白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),照替硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應(2)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3—-100)5ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基苯酚試液2ml,
替硝唑陰道片
性狀本品為類白色至淡黃色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),置試管中,加熱至炭化,即發生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色(2)取本品細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml使替硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃
奧硝唑片如何儲存？
奧硝唑片應儲存在陰涼干燥處，避免陽光直射。以下是一些關于儲存奧硝唑片的建議： 溫度要求：請將藥品存放在室溫下，一般要求不超過25攝氏度。 防潮：確保藥品存放在干燥的地方，避免潮濕，因為濕氣可能會影響藥品的穩定性和效力。 避免光照：避免將藥品放置在陽光直射的地方，因為長時間的光照可能會降低藥
鹽酸多塞平片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體
奧硝唑片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于奧硝唑100mg),置100ml量瓶中,加流動相振搖使奧硝唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml
替硝唑片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)或水(素片)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取替硝唑對照品適量,
甲硝唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液3ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在277