高效液相色譜儀液固吸附色譜法的介紹
液固吸附色譜法中，固定相為固體吸附劑，根據各組分吸附能力差異而使組分得以分離。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁，大多數用于非離子型化合物。吸附色譜固定相可以分為極性和非極性兩大類。對流動相的要求為： 1) 選用的溶劑應當與固定相互不相溶，并能保持色譜柱的穩定性。 2) 選用的溶劑應有高純度，以防所含微量雜質在柱中積累，引起柱性能的改變。 3) 選用的溶劑性能應與所使用的檢測器相匹配，如果使用紫外吸收檢測器，就不能選用在檢測波長下有紫外吸收的溶劑；若使用示差折光檢測器，就不能用梯度洗脫。 4) 選用的溶劑應對樣品有足夠的溶解能力，以提高測定的靈敏度。 5) 選用的溶劑應具有低的黏度和適當低的沸點。 6) 應盡量避免使用具有顯著毒性的溶劑，以保證工作人員的安全。 液固色譜法是以表面吸附性能力為依據的，所以它常用于分離極性不同的化合物，也能分離那些具有相同極性基團，但數量不同的樣品。......閱讀全文
體積色譜法
體積色譜法?volumetric chromatography 是以測量組分體積為定量依據的色譜方法。以二氧化碳為載氣，樣品經色譜柱分離之后，各組分隨載氣順序進入盛有50%氫氧化鉀溶液的帶刻度集氣量管，載氣二氧化碳被堿液完全吸收，載氣中各組分的氣體體積可在量管刻度上讀出，以此求出各組分的百分含量。體
熱色譜法
熱色譜法 chromatothermography 一種利用樣品中各組分吸附性能的差異，在色譜分離的同時進行熱脫附，以提高分離效率的吸附氣相色譜法。樣品由載氣帶入填充吸附劑的色譜柱內，同時借助外部加熱使色譜柱溫度沿軸向并順載氣方向有梯度變化 ，利用吸附劑的溫度分布對各組分的吸附容量的影響，選擇適宜的
親和色譜法
親和色譜法（ affinity chromatography），將相互間具有高度特異親和性的二種物質之一作為固定相，利用與固定相不同程度的親和性，使成分與雜質分離的色譜法。
薄層色譜法
薄層色譜法 ?按各單體所規定的載體，放入適當容器，加入適量水以配成懸浮液，在厚度均勻一致的50×200mm或200×200mm平滑玻璃板上將此懸浮液均布成0.25mm的厚度，風干后一般在110度下干燥0.5-1h（或按單體規定）。 ?以離薄層板一端約25mm的位置作為點樣基線，用微量吸管按規定量
紙色譜法
紙色譜法 paper chromatography 是指以含有吸附水分的色譜紙為固定相（或使用浸漬甲酰胺、緩沖液等改性的紙為固定相），以不與水相混溶的有機溶劑為流動相的色譜方法。樣品以斑點的形式點在紙的一端，然后在密閉的槽中用適宜溶劑進行展開，由于各組分被溶劑載帶移動的距離不同而得到互相分離的斑點，
薄層色譜法
薄層色譜法 thin layer chromatography TLC 將吸附劑均勻地涂布在一塊玻璃板、塑料板或鋁箔上，形成厚度一般為0.25毫米的薄層作為固定相，以適當溶劑作為流動相（稱為展開劑），待分離的樣品溶液以斑點的形式點在薄板的一端，當薄板在密閉槽內進行展開時，由于各組分被展開劑載帶移動的
紙色譜法
紙色譜法，系以紙為載體，以紙上所含水分或其他物質為固定相，用展開劑進行展開的分配色譜。供試品經展開后，可用比移值（Rf）表示其各組成成分的位置（比移值＝原點中心至斑點中心的距離/原點中心至展開劑前沿的距離），但由于影響比移值的因素較多，因而一般采用在相同實驗條件下與對照物質對比以確定其異同。作為藥品
紙色譜法
紙色譜法(filter paper chromatography)指的是把一種溶劑固定在固體的支持物(固定相) 上，由于濾紙纖維對水有較強的親和力，一般能吸附其自身質量22%的水，其中，6%的水以氫鍵與纖維素牢固結合，這些水即稱為固定相。被水飽和的有機相(如正丁醇乙醚水系統) 為流動相。當流
薄層色譜法
薄層色譜法，系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。1.儀器與材料1.1 玻板 除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的規格,要求光滑、平整，洗
迎頭色譜法
迎頭色譜法?frontal method 又稱前沿分析法。它是將樣品混合物連續地通過色譜柱，作用力最弱的組分最先流出色譜柱，其次是作用力最弱和次弱的兩組分混合物一起流出色譜柱，然后是作用力最弱、次弱和更弱的三組分混合物一起流出色譜柱，依此類推。其流出曲線為臺階形。此法在分離多組分混合物時，除第一組分
吸附色譜法
吸附色譜法常叫做液－固色譜法（Liquid-Solid Chromatography，簡稱LSC），它是基于在溶質和用作固定固體吸附劑上的固定活性位點之間的相互作用。可以將吸附劑裝填于柱中、覆蓋于板上、或浸漬于多孔濾紙中。吸附劑是具有大表面積的活性多孔固體，例如硅膠、氧化鋁和活性炭等。活性點位例如硅
薄層色譜法
薄層色譜法，系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。 1.儀器與材料 1.1 玻板 除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的規
紙色譜法
實驗材料待測樣品試劑、試劑盒正丁醇三甲基吡啶二甲基吡啶苯甲醇水茚三酮硝酸銨顯色劑儀器、耗材濾紙展開裝置展開劑鉛筆吹風機紫外分析儀玻璃毛細管微量移液管微量注射器用紙為載體，在紙上均勻地吸附著液體固定相（如水、甲酰胺或其他），用與固定液不互溶的溶劑作流動相。將試樣滴在紙一端在展開罐中展開，由于各組分在紙
反相色譜法
反相色譜法應用中性、非極性大孔的填充材料和極性流動相。分離基于被分析物質與固定相之間的相互作用，換句話說，也就是樣品的疏水性。
親和色譜法
親和色譜法（ affinity chromatography），將相互間具有高度特異親和性的二種物質之一作為固定相，利用與固定相不同程度的親和性，使成分與雜質分離的色譜法。中文名：親和色譜法外文名：affinity chromatography所屬學科：生物應用領域：實驗例如利用酶與基質（或抑制劑）
紙色譜法
紙色譜法，系以紙為載體，以紙上所含水分或其他物質為固定相，用展開劑進行展開的分配色譜。供試品經展開后，可用比移值（Rf）表示其各組成成分的位置（比移值＝原點中心至斑點中心的距離/原點中心至展開劑前沿的距離），但由于影響比移值的因素較多，因而一般采用在相同實驗條件下與對照物質對比以確定其異同。作為藥品
柱色譜法
1.吸附柱色譜色譜管為內徑均勻、下端縮口的硬質玻璃管，下端用棉花或玻璃纖維塞住，管內裝入吸附劑。吸附劑的顆粒應盡可能保持大小均勻，以保證良好的分離效果。除另有規定外，通常多采用直徑為0.07～0.15mm的顆粒。色譜柱的大小，吸附劑的品種和用量，以及洗脫時的流速，均按各品種項下的規定。(1)
高效液相色譜法與離子色譜法的區別
高效液相色譜是流動相動力系統上分類的一種，離子色譜是分離機理分類上的一種，兩種不同的色譜分類方式，不好作比較。
氣相色譜法與液相色譜法的區別
01、流動相 GC用氣體作流動相，又叫載氣。常用的載氣有氦氣、氮氣和氫氣。與HPLC相比，GC流動相的種類少，可選擇范圍小，載氣的主要作用是將樣品帶入GC系統進行分離，其本身對分離結果的影響很有限。 而在HPLC中，流動相種類多，且對分離結果的貢獻很大。換一個角度看，GC的操作參數優
氣相色譜法和液相色譜法的區別
你問對人了相同：兼具分離和分析功能，均可以在線檢測主要差別：（1）操作條件差別（2）進樣方式差別（3）檢測器差別（4）流動相差別（5）分析對象差別詳細：（1）操作條件差別 GC：加溫操作 HPLC：通常室溫操作，高壓泵操作（2）進樣方式差別 GC：樣品需加熱氣化或裂解 HPLC：樣品制成溶液即可（3
什么是正相色譜法和反相色譜法
正相色譜是指流動相的極性小于固定相的極性；反相色譜是指流動相的極性大于固定相的極性.對于反相色譜,極性越小的物質,流動相的極性越大,保留時間越長.極性越小的物質,流動相的極性越小,保留時間越短.對于極性大的物質來說,流動相的極性對其保留時間影響較小.而正相色譜正好相反.因此在應用上正相色譜用于分離極
液固色譜法和液液色譜法的區別
液液色譜法是色譜法按流動相和固定相的物態分類時，流動相和固定相均為液體的方法稱為液液色譜法。 液液色譜固定相由兩部分組成，一部分是惰性載體，另一部分是涂漬在惰性載體上的固定液。 在液固色譜中使用的固體吸附劑，如全多孔球形或無定形微粒硅膠、全多孔氧化鋁等皆可作為液液色譜固定相的惰性載體。要求其
超臨界流體色譜法與其他色譜法比較
(l)與高效液相色譜法比較 實驗證明SFC法的柱效一般比HPLC法要高:當平均線速度為0.6cm·S-1時,SFC法的柱效可為HPLC法的3倍左右,在最小板高下載氣線速度是4倍左右;因此SFC法的分離時間也比HPLC法短.這是由于流體的低粘度使其流動速度比HPLC法快,有利于縮短分離時間.(2)與氣
什么是正相色譜法和反相色譜法
正相色譜是指流動相的極性小于固定相的極性；反相色譜是指流動相的極性大于固定相的極性.對于反相色譜,極性越小的物質,流動相的極性越大,保留時間越長.極性越小的物質,流動相的極性越小,保留時間越短.對于極性大的物質來說,流動相的極性對其保留時間影響較小.而正相色譜正好相反.因此在應用上正相色譜用于分離極
常用色譜法介紹尺寸排阻色譜法
基于分子尺寸不同的分析物在化學惰性的多孔固定相的孔隙中保留作用的差異實現分離的一種色譜技術。
超臨界流體色譜法與其他色譜法比較
(l)與高效液相色譜法比較 實驗證明SFC法的柱效一般比HPLC法要高:當平均線速度為0。6cm·S-1時,SFC法的柱效可為HPLC法的3倍左右,在最小板高下載氣線速度是4倍左右；因此SFC法的分離時間也比HPLC法短。這是由于流體的低粘度使其流動速度比HPLC法快,有利于縮短分離時間。 (
什么是正相色譜法和反相色譜法
正相色譜是指流動相的極性小于固定相的極性；反相色譜是指流動相的極性大于固定相的極性.對于反相色譜,極性越小的物質,流動相的極性越大,保留時間越長.極性越小的物質,流動相的極性越小,保留時間越短.對于極性大的物質來說,流動相的極性對其保留時間影響較小.而正相色譜正好相反.因此在應用上正相色譜用于分離極
氣相色譜法和液相色譜法的差異分析
1、流動相GC用氣體作流動相，又叫載氣。常用的載氣有氦氣、氮氣和氫氣。與HPLC相比，GC流動相的種類少，可選擇范圍小，載氣的主要作用是將樣品帶入GC系統進行分離，其本身對分離結果的影響很有限。而在HPLC中，流動相種類多，且對分離結果的貢獻很大。換一個角度看，GC的操作參數優化相對HPLC要簡單一
氣相色譜法與液相色譜法的特點比較
氣相色譜和液相色譜各有其優缺點和應用范圍： 氣相色譜采用氣體作為流動相，由于物質在氣相中的流速比在液相中快得多，氣體又比液體的滲透性強，因而相比液相色譜，氣相色譜柱阻力小，可以采用長柱，例如毛細管柱，所以分離效率高。由于氣相色譜毋需使用有機溶劑和價格昂貴的高壓泵，因此氣相色譜儀的價格和運行費用較低，
比較高效液相色譜法與氣相色譜法
HPLC的保留值等色譜分析有關術語以及分配系數、分配比、塔板高度、分離度、選擇性等方面均與氣相色譜相一致;高效液相色譜所用基本理論：塔板理論與速率理論也與氣相色譜一致。因液相色譜以液體代替氣相色譜中的氣體作流動相，則速率方程H=A+B/u + Cu式中：縱向擴散項(分子擴散項)B/u對板高的影響與