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  • 關于頭孢羥氨芐顆粒的用法用量

    口服:溶于40℃以下的溫開水內口服。成人一天8-16袋,分2-3次服;小兒一天30mg/kg體重,分2次服。或遵醫囑。......閱讀全文

    頭孢羥氨芐顆粒的類別和貯藏方法

    類別同頭孢羥氨芐規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封,在陰涼處保存。

    關于頭孢羥氨芐顆粒劑的基本信息介紹

      【漢語拼音】ToubaoqianganbianKeliji  【標準號】WS-283(X-245)-96(1)  【拉丁文或英文】CefadroxilGranules  【主要活性成分】頭孢羥氨芐(C16H17N3O5S)應為標示量的90.0-110.0%.  【性狀】淡黃色顆粒;氣芳香味甜。 

    關于頭孢羥氨芐的藥典信息介紹

      一、頭孢羥氨芐的基本信息  本品為(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物,按無水物計算,含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S)不得少于95.0%。  二、頭孢羥氨芐的性狀  頭

    關于頭孢羥氨芐的鑒別測定介紹

      1、取頭孢羥氨芐適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1mL中約含12.5mg的溶液,取溶液1mL,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。  2、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  3、頭孢羥氨芐的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集596圖)一

    關于頭孢羥氨芐的藥理毒理介紹

      頭孢羥氨芐為頭孢菌素類抗生素,對革蘭陽性菌有較好的抗菌作用,對革蘭陰性菌和部分厭氧菌亦有一定的抗菌活性。  頭孢羥氨芐對除腸球菌外的革蘭陽性菌和部分革蘭陰性菌具有較好的抗菌作用。如產青霉素酶和不產青霉素酶的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌對本品敏

    關于頭孢羥氨芐膠囊的基本介紹

      一、頭孢羥氨芐膠囊的成份:頭孢羥氨芐膠囊主要成份為頭孢羥氨芐,  其化學名稱為:(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物  分子式:C16H17N3O5S·H2O  分子量:381

    關于頭孢羥氨芐的含量測定介紹

      一、頭孢羥氨芐的含量測定  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  溶劑  見有關物質項下流動相A。  供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S)0.3mg的溶液。  對照品溶液  取頭孢羥氨芐對照品適量,精密稱定,加溶劑溶

    頭孢羥氨芐顆粒的藥代動力學

      本品口服吸收良好,成人口服1g后1-2.5小時血藥濃度達高峰,血藥峰濃度為(23.7±2.7)mg/L,10小時血藥濃度仍高于1.5mg/L,其清除半衰期較長,為2.9小時。本品廣泛分布到身體各組織和體液中,如痰[藥物濃度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃體(1.8-4.2mg/L)、肺[(7.

    頭孢羥氨芐顆粒的性狀及適應癥

      性狀  顆粒劑,為黃色可溶性顆粒,味甜,氣芳香。  適應癥  主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮膚軟組織、消化道等感染性疾病。

    頭孢羥氨芐顆粒的適應癥及規格

      適應癥  主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮膚軟組織、消化道等感染性疾病。  規格  0.125g(按C 16H 17N 3O 5S計算)

    頭孢羥氨芐顆粒的禁忌及注意事項

      禁忌  對本品及頭孢類抗生素過敏者禁用。  注意事項  對青霉素過敏者、腎功能明顯損害者、有胃腸道(特別是結腸炎)病史者慎用。本品不宜長期服用,以免引起假膜性腸炎。

    頭孢羥氨芐顆粒的禁忌及注意事項

      禁忌  對本品及頭孢類抗生素過敏者禁用。  注意事項  對青霉素過敏者、腎功能明顯損害者、有胃腸道(特別是結腸炎)病史者慎用。本品不宜長期服用,以免引起假膜性腸炎。

    頭孢羥氨芐顆粒的性狀和鑒別方法

    性狀本品為可溶顆粒;味甜。鑒別(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶

    頭孢羥氨芐顆粒的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查

    關于頭孢氨芐干混懸劑的用法用量介紹

      取本品放入溫開水中,待其溶解后飲用。  口服。成人:一次0.25~0.5g,每6小時1次。最高劑量每日4g。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染和鏈球菌咽峽炎患者,一次500mg,每12小時1次。  小兒:按體重一日25~50mg/kg,每6小時1次。皮膚軟組織感染和鏈球菌咽峽炎患者,按體重12.5~5

    頭孢羥氨芐的臨床應用

    【禁忌證】??? (1)對本藥或其他頭孢菌素類藥過敏者。??? (2)有青霉素過敏性休克或即刻反應史者。??? 【慎用】??? (1)對青霉素類藥過敏者。??? (2)過敏性體質者。??? (3)肝、腎功能不全者。??? (4)有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎或假膜性腸炎患者。??? (5)孕

    頭孢羥氨芐的檢查方法

    結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測則定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N23

    關于頭孢羥氨芐膠囊的成分及性狀

      成份  分子式:C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量:381.41  性狀  本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。

    關于頭孢羥氨芐的物質檢查介紹

      1、結晶性  取頭孢羥氨芐,依法檢查(通則0981),應符合規定。  2、酸度  取頭孢羥氨芐,加水制成每1mL中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。  有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀

    關于頭孢羥氨芐的安全信息介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥  孕婦用藥需有確切適應癥。頭孢羥氨芐亦可進入乳汁,雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告,但仍須權衡利弊后應用。  2、頭孢羥氨芐的藥物相互作用  丙磺舒可提高本品血藥濃度,延緩腎排泄。  3、安全術語  S26:In case of contact with

    如何正確存儲頭孢羥氨芐?

      頭孢羥氨芐膠囊應密封保存,并存放在干燥涼暗處。具體來說,您可以將藥品放在避光的容器中,確保容器密封良好,以防止藥品受潮或被空氣中的細菌污染。同時,保持藥品遠離高溫和直射日光,這樣可以確保藥品的穩定性和有效性。

    關于頭孢羥氨芐顆粒劑的藥代動力學介紹

      據文獻資料報道,頭孢羥氨芐顆粒劑口服吸收良好,成人口服1g后1~2.5小時血藥濃度達高峰,血藥峰濃度為23.7±2.7mg/L,10小時血藥濃度仍高于1.5mg/L,其清除半衰期較長,為2.9小時。頭孢羥氨芐顆粒劑廣泛分布到身體各組織和體液中,如痰(藥物濃度1.3±0.3mg/L)、扁桃體(1.

    頭孢羥氨芐的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末,有特異性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至+178°。

    頭孢羥氨芐的鑒別方法

    (1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集596圖)一致。

    頭孢羥氨芐的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下流動相A。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O5S計)0.3mg的溶液對照品溶液取頭孢羥氨芐對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3

    頭孢羥氨芐片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C;H1NO3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(1)、對照品溶液(2)

    頭孢羥氨芐膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相A稀釋至刻度,搖勻對照品溶液(1)、對照品溶液(

    頭孢羥氨芐顆粒的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品口服吸收良好,成人口服1g后1-2.5小時血藥濃度達高峰,血藥峰濃度為(23.7±2.7)mg/L,10小時血藥濃度仍高于1.5mg/L,其清除半衰期較長,為2.9小時。本品廣泛分布到身體各組織和體液中,如痰[藥物濃度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃體(1.8-4.2mg/L

    關于頭孢羥氨芐膠囊的性狀及規格介紹

      性狀  本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。  規格  按C 16H 17N 3O 5S 計算 (1)0.125g (2)0.25g (3)0.5g

    關于頭孢羥氨芐的計算化學數據介紹

      一、頭孢羥氨芐的計算化學數據  疏水參數計算參考值(XlogP):-2.1  氫鍵供體數量:4  氫鍵受體數量:6  可旋轉化學鍵數量:4  互變異構體數量:4  拓撲分子極性表面積(TPSA):133  重原子數量:25  表面電荷:0  復雜度:629  同位素原子數量:0  確定原子立構中

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