關于頭孢唑肟鈉的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加磷酸鹽緩沖液（pH7.0）5mL振搖使溶解，用75%乙醇稀釋制成每1mL中約含5mg的溶液。 對照品溶液：取頭孢唑肟對照品適量，加磷酸鹽緩沖液（pH7.0）5mL振搖使溶解，用75%乙醇稀釋制成每1mL中約含5mg的溶液。 系統適用性溶液：取頭孢唑肟對照品與頭孢拉定對照品適量，加磷酸鹽緩沖液（pH7.0）使溶解，用75%乙醇稀釋制成每1mL中各約含5mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠GF254薄層板，以乙酸乙酯-乙醚-二氯甲烷-甲酸（5:4:5:6）為展開劑。 測定法：吸取上述三種溶液各2μL，分別點于同一薄層板上，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視或置碘蒸氣中顯色。 系統適用性要求：系統適用性溶液應顯兩個清晰分離的斑點。 結果判定：供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，......閱讀全文
注射用頭孢唑肟鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含164g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在72nm的波長處有最大吸收(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
注射用頭孢唑肟鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g的溶
簡述頭孢唑肟鈉的藥代動力學
頭孢唑肟鈉肌內注射該品0.5g或1.0g后血藥峰濃度（cmax）分別為13.7mg/L和39mg/L，于給藥后1小時到達。靜脈注射該品2g或3g，5分鐘后血藥峰濃度（cmax）分別為131.8mg/L和221.1mg/L。頭孢唑肟廣泛分布于全身各種組織和體液中，包括胸水、腹水、膽汁、膽囊壁、腦脊
注射用頭孢唑肟鈉的鑒別方法
取本品,照頭孢唑肟鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果
使用頭孢唑肟鈉的不良反應和禁忌
一、頭孢唑肟鈉的不良反應： 1、皮疹、瘙癢和藥物熱等過敏反應、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振等。 2、堿性磷酸酶、血清氨基轉移酶輕度升高、暫時性血膽紅素、血尿素氮和肌酐升高等。 3、貧血（包括溶血性貧血）、白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多或血小板減少少見。 4、偶見頭痛、麻木、眩暈、維生素K和維
注射用頭孢唑肟鈉的類別和貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存
注射用頭孢唑肟鈉的制劑和雜質類型
制劑注射用頭孢唑林鈉雜質ACOOHCHC1H12N4O3S3344.44 (6R,7R)-7-氨基-3[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛2-烯2-羧酸雜質E C3H4N2S2132.21 5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇
注射用頭孢唑肟鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢唑肟鈉。規格按C13H13N5O5S2計(1)0.5g(2)0.75(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0g貯藏密封,在涼暗干燥處保存
注射用頭孢唑肟鈉的鑒別和檢查方法
鑒別取本品,照頭孢唑肟鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色6號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深。有關物質
不同人群使用頭孢唑肟鈉的注意事項
一、頭孢唑肟鈉的用藥安全： 1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 動物實驗中沒有發現該品對生殖能力和胎兒有損害，但妊娠期用藥的安全性尚不清楚，孕婦只在有明確指征時應用。該品有少量可分泌至乳汁中，哺乳期婦女應用該品時應暫停哺乳。 2、兒童用藥：6個月以下小兒使用該品的安全性和有效性尚未確定。 3、老
頭孢唑肟的禁忌介紹
對青霉素過敏或過敏體質者慎用，對頭孢菌素類過敏者禁用。嚴重腎功能減退者適當調整劑量。孕婦采用應權衡利弊。對不能進食或非經口攝取營養者、高齡者、惡液質等患者（有出現維生素K缺乏癥的情況，要嚴密的觀察）應慎用。對新生兒及孕婦用藥的安全性尚不清楚。
簡述頭孢唑肟的用途
第三代頭孢菌素類抗生素,對多種革蘭陽性菌和陰性菌均有抗菌作用,但對革蘭陰性菌作用較強。用于敏感菌所致的呼吸系統感染、泌尿系統感染、膽道感染、骨和關節感染、皮膚及軟組織感染、婦科疾病、敗血癥、腹膜炎、腦膜炎和心內膜炎等。主要用于治療呼吸系統、泌尿系統、骨關節等感染。
頭孢唑肟的禁忌介紹
對青霉素過敏或過敏體質者慎用，對頭孢菌素類過敏者禁用。嚴重腎功能減退者適當調整劑量。孕婦采用應權衡利弊。對不能進食或非經口攝取營養者、高齡者、惡液質等患者（有出現維生素K缺乏癥的情況，要嚴密的觀察）應慎用。對新生兒及孕婦用藥的安全性尚不清楚。
頭孢唑肟的藥理藥效
抗菌譜與頭孢噻肟近似，對一些革蘭陽性菌有中度的抗菌作用，對革蘭陰性菌的作用強，主要敏感菌有金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎鏈球菌、嗜血桿菌屬、奈瑟菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、沙雷桿菌、枸櫞酸桿菌、各型變形桿、傷寒桿菌、痢疾桿菌、消化鏈球菌、消化球菌、梭狀芽胞桿菌等。耐第一代頭孢菌素和慶大霉素的一些
簡述頭孢唑肟的用途
第三代頭孢菌素類抗生素，對多種革蘭陽性菌和陰性菌均有抗菌作用，但對革蘭陰性菌作用較強。用于敏感菌所致的呼吸系統感染、泌尿系統感染、膽道感染、骨和關節感染、皮膚及軟組織感染、婦科疾病、敗血癥、腹膜炎、腦膜炎和心內膜炎等。主要用于治療呼吸系統、泌尿系統、骨關節等感染。
注射用頭孢唑肟鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末鑒別取本品,照頭孢唑肟鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果
注射用頭孢唑肟鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g
注射用頭孢唑肟鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g
關于注射用頭孢唑肟鈉國家標準的公示
我委擬修訂注射用頭孢唑肟鈉的國家標準（具體內容見附件）。現公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。該標準適用于生產該品種的所有企業。請各有關單位認真復核。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據（來函同時需發送電子版）；公示期滿未回復意見即視為同意。 電子信箱：w
注射用頭孢唑肟鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含164g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在72nm的波長處有最大吸收(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品,加
注射用頭孢唑肟鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含164g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在72nm的波長處有最大吸收(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品,加
頭孢唑肟的動力學
肌肉注射頭孢唑肟1g，血藥峰濃度于1h到達，為38.87mg/L。靜脈推注（5min)1g的即刻血藥濃度為159.32mg/L，靜脈滴注該品1g（30min)即刻血藥濃度為84mg/L，三種給藥途徑的血清半減期相仿，為1.7～1.9h。頭孢唑肟組織分布良好，靜脈推注1g后，膽囊、膽汁、眼房水、痰
頭孢唑肟的相互作用
頭孢唑肟與氨基糖甙類聯合呈現協同抗菌作用，但兩者不能在同一容器內注射，因前者可使后者失活。
簡述頭孢唑肟的藥理藥效
頭孢唑頭孢唑肟為半合成的第三代注射用頭孢菌素類廣譜抗生素。頭孢唑肟對細菌細胞青霉素結合蛋白1（PBPs-1）和青霉素結合蛋白3（PBPs-3）有很高的親和力，能影響細菌細胞壁的合成和代謝，從而起抗菌作用。頭孢唑肟作用特點是:對革蘭陰性桿菌產生的廣譜β-內酰胺酶高度穩定，對革蘭陰性桿菌抗菌作用強，
關于頭孢唑肟的基本介紹
頭孢唑肟，英文名Ceftizoxime，白色或淺灰黃色結晶性粉末，幾無臭。易溶于水，略溶于甲醇，幾不溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚或乙酸乙酯，水溶液pH為6～8。臨床上常用其鈉鹽，主要用于治療呼吸系統、泌尿系統、骨關節等感染。 中文名稱：頭孢唑肟 中文別名：(6R,7R)-7-[[2,3-二氫-
關于頭孢唑肟的藥品概述
該品為半合成的第三代頭孢菌素,抗菌譜較廣,與頭孢噻肟相似。對一些革蘭陽性菌有中度的抗菌作用,對革蘭陰性菌的作用強,抗菌譜包括：金黃色葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌及腸細菌屬等。耐第一代頭孢菌素和慶大霉素的一些革蘭陰性菌可對該品敏感。但糞鏈球
概述頭孢唑肟的療效評價
臨床療效評價國產品組共治療呼吸道和泌尿道病人80例，治愈50例，顯效22例，進步8例，痊愈率62.50%，總有效率為90%；進口品組共治療80例，治愈45例，顯效27例，進步8例，痊愈率56.25%，總有效率90%，二組統計學檢驗無顯著差異（P>0.05）。 細菌學療效分析國產品組和進口品組各
注射用頭孢唑肟鈉的類別和貯藏方法，制劑類型
類別β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存制劑注射用頭孢唑林鈉
頭孢唑肟藥物應用分析的目的
評價頭孢唑肟國產品治療細菌性感染的療效和安全性。方法：采用多中心隨機雙盲對照臨床觀察,共160例患呼吸道或泌尿道感染的病人入組,國產品組和進口品組各80例。治療方法均為頭孢唑肟2g,每日二次,療程7~14天。結果：國產品組和進口品組的痊愈率分別為62.5%（50/80）、56.25%（45/80
關于頭孢唑肟的藥品概況介紹
該品為半合成的第三代頭孢菌素，抗菌譜較廣，與頭孢噻肟相似。對一些革蘭陽性菌有中度的抗菌作用，對革蘭陰性菌的作用強，抗菌譜包括：金黃色葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌及腸細菌屬等。耐第一代頭孢菌素和慶大霉素的一些革蘭陰性菌可對該品敏感。但糞鏈球