關于米諾地爾的簡介
米諾地爾，化學名為6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物，是一種有機物，化學式為C9H15N5O，為白色結晶性粉末，臨床上作為鉀離子通道開放劑，能直接松弛血管平滑肌，有強大的小動脈擴張作用，使外周阻力下降，血壓下降，而對容量血管無影響，故能促進靜脈回流。同時，由于反射性調節作用和正性頻率作用，可使心輸出量及心率增加，但不引起體位性低血壓。......閱讀全文
關于米諾地爾片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品能通過胎盤，人體研究尚不充分，在大鼠與家兔中有致死胎作用。故孕婦應慎用。能排入乳汁，但尚未有對嬰兒影響的報道。對哺乳期婦女目前尚無資料報道。 2、兒童用藥? 對小兒的安全性缺少研究。 3、老年用藥? 老年人對降壓作用敏感，且腎功能常較差，應用本品須酌減劑
使用米諾地爾溶液過量的基本癥狀
偶爾攝入米諾地爾溶液可產生與米諾地爾的舒血管作用相關的全身反應。藥物過量的癥狀和體征極象伴隨液體潴留、低血壓和心動過速等癥狀的心血管反應。液體潴留可通過合適的利尿藥治療。心動過速可通過服用β-腎上腺素阻滯劑來控制。低血壓的癥狀可通過靜注生理鹽水來治療。擬交感神經藥如去甲腎上腺素、腎上腺素應避免使
使用米諾地爾過量的基本癥狀介紹
1、使用米諾地爾，如出現反射性交感興奮引起的心率加快可加用一種β-受體阻斷藥。 2、如出現因水鈉潴留而致的體重增加、下肢水腫，可給予利尿劑以解除，常選用呋塞米等泮利尿劑。 3、米諾地爾使用時出現心包積液者應停藥。 4、應用米諾地爾逾量時可適當擴容治療，危重時可給去氧腎上腺素或多巴胺，但不宜
簡述米諾地爾的不良反應介紹
米諾地爾溶液主要不良反應為多毛癥。一項大規模的安全性試驗表明，米諾地爾治療雄激素性脫 發安全有效，不增加心血管事件，無明顯系統性不良反應。由1333例女性雄激素性脫發患者參加的安慰劑對照的臨床試驗：自發報告和調查員詢問相結合，調查除頭皮以外的其他部位頭發的生長。有4%的病例出現多毛癥，呈劑量相關
米諾地爾片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收檢查含量均勻度取本品1片,置50
簡述米諾地爾的藥理藥動學
1、米諾地爾的藥理毒理 米諾地爾直接擴張小動脈，因而降壓，但具體機制未明。本品不擴張小靜脈。周圍血管阻力減低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降壓后腎素活性增高，引起水鈉潴留。本品不干擾血管運動反射，故不發生直立性低血壓。 2、米諾地爾的藥代動力學 口服易吸收（可達90%）。本品不與血漿
米諾地爾片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收
關于米諾地爾片的基本信息介紹
米諾地爾片，適應癥為治療高血壓，為第二或第三線用藥。 1．成人常用量：口服，開始2.5mg/次，一日兩次，以后每3日將劑量加倍，逐漸增至出現療效，維持量每日10～40 mg，單次或分次服用。最多一日不能超過100 mg。 2．小兒常用量：口服按體重每日0.2mg/kg，一日一次給藥。以后每3
使用米諾地爾片的不良反應介紹
常見的有： 1．反射性交感興奮可引起心率加快、心律失常、皮膚潮紅； 2．水鈉潴留引起體重增加、下肢水腫。 3．毛發增生，以臉、臂及背部較著，常在用藥后3～6周內出現，停藥1～6個月后消退。為減少這些不良反應宜與利尿藥或β-受體阻斷藥合用。 較少見的有：心絞痛、胸痛(心包炎)、頭痛(血管擴
關于米諾地爾片的注意事項介紹
1．使用本品治療后初期血尿素氮及肌酐增高，但繼續治療后下降至用藥前水平。 2．血漿腎素活性、血清堿性磷酸酶、血鈉可能增高。 3．血細胞計數及血紅蛋白可能因血液稀釋而減低。 4．應用本品時應定時測量血壓、體重。 5．突然停藥可致血壓反跳，故宜逐漸撤藥。
簡述米諾地爾溶液的藥物相互作用
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 米諾地爾溶液對妊娠的作用未知。妊娠期和泌乳期婦女應慎用米諾地爾溶液。 2、兒童用藥： 18歲以下的病人使用米諾地爾溶液的安全性和有效性尚未建立。 3、老年用藥： 65歲以上的病人使用米諾地爾溶液的安全性和有效性尚未建立。 4、米諾地爾溶液的藥物相互作用：
化妝品中米諾地爾檢測方法(暫行)發布
為做好化妝品中米諾地爾檢測工作，國家食品藥品監督管理局組織有關專家對《化妝品中米諾地爾的檢測方法（暫行）》進行了論證，并經化妝品標準專家委員會審評通過，日前予以印發。 附：關于印發化妝品中米諾地爾檢測方法(暫行)的通知各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），新疆生產
米諾地爾的類別及貯藏方法和制劑類型
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。制劑米諾地爾片
不含丙二醇米諾地爾的5大優點
不含丙二醇米諾地爾的5大優點(1)不含丙二醇的米諾沒有任何異味，不會出現有人問你身上是什么味道的窘境。 5）不含丙二醇的米諾生發效果與普通米諾地爾溶液完全一致，并且因為不會過敏，因此效果更穩定。 (2)與普通米諾地爾溶液相比，干得比較快，普通米諾地爾由于含有丙二醇，因此會導致頭發整天都油乎乎的，一看
外用米諾地爾溶液致兒童多毛癥病例分析
斑禿是一種常見的局限性脫發性疾病，可發生于任何年齡，近年來，兒童斑禿發病率日漸升高，多發生于學齡期，可影響兒童的心理健康。臨床應用米諾地爾溶液治療斑禿已20多年，療效肯定。吳曉瑜等報道一例外用米諾地爾溶液治療斑禿后全身多毛癥的患兒。患兒發生多毛癥后被告知停藥，4個月后多毛癥狀開始減輕，異常生長的毛發
概述米諾地爾溶液的藥代動力學
我國目前尚缺乏本品詳細的藥代動力學研究資料。 據國外研究資料（RogaineTM）說明書介紹，米諾地爾溶液皮膚局部應用后，米諾地爾經皮膚的吸收很差，而米諾地爾片口服給藥后，其經胃腸道幾乎可被完全吸收。2%米諾地爾溶液每1ml劑量，可輸送20mg米諾地爾到皮膚，結果大約有0.28mg米諾地爾被吸
使用米諾地爾的不良反應和注意事項
一、米諾地爾的不良反應： 常見的有： 1、反射性交感興奮可引起心率加快、心律失常、皮膚潮紅； 2、水鈉潴留引起體重增加、下肢水腫。 3、毛發增生，以臉、臂及背部較著，常在用藥后3～6周內出現，停藥1～6個月后消退。為減少這些不良反應宜與利尿藥或β-受體阻斷藥合用。 較少見的有：心絞痛、
關于米諾地爾片的藥代動力學介紹
口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥后1小時血中藥物濃度達峰值，此后迅速下降。血漿t1/2為2.8～4.2小時，腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度并無相應關系。口服一劑后1.5小時內降壓作用開始，最大降壓作用在給藥后2～3小時出現，降壓作用可持續24小時或更長(達75
章光101相關產品含米諾地爾受查處
根據媒體報道，浙江章光101有限公司生產的專供新加坡和香港的有關產品含有禁用組分米諾地爾。國家食品藥品監督管理局責成浙江省食品藥品監管部門對該公司依法進行監督檢查。經初步調查，該公司出口至新加坡和香港的部分產品中含有禁用組分米諾地爾。此外，還存生產過程記錄不完整、檢驗及留樣不規
關于米貝拉地爾的基本介紹
米貝拉地爾藥品名稱，米貝拉地爾為新型選擇性T型鈣通道阻滯劑。它通過選擇性、競爭性地阻滯T型鈣通道，使冠狀動脈擴張和血管平滑肌松弛，對心肌收縮無抑制作用，可抑制竇房結，使心率減慢。不伴有反射性神經遞質興奮和激素分泌活動改變。動物試驗表明，米貝拉地爾能阻滯心臟和血管的L型鈣通道，能阻滯細胞內鈣離子的
簡述米貝拉地爾的藥理作用
米貝拉地爾為新型選擇性T型鈣通道阻滯劑。它通過選擇性、競爭性地阻滯T型鈣通道，使冠狀動脈擴張和血管平滑肌松弛，對心肌收縮無抑制作用，可抑制竇房結，使心率減慢。不伴有反射性神經遞質興奮和激素分泌活動改變。動物試驗表明，米貝拉地爾能阻滯心臟和血管的L型鈣通道，能阻滯細胞內鈣離子的釋放。
關于米貝拉地爾的適應癥介紹
1.對輕、中度高血壓治療有一定效果。在與控釋地爾硫卓、氨氯地平、緩釋硝苯地平對比試驗中，米貝拉地爾顯示了更強的抗高血壓作用和更輕微的不良反應。 2.心絞痛：對慢性穩定型心絞痛可減少心絞痛發作次數，提高運動耐量，減慢心率，減少硝酸甘油用量，并能改善心肌缺血心電圖，這些方面均比氨氯地平顯著，與緩釋
關于米貝拉地爾的藥代動力學介紹
米貝拉地爾口服吸收迅速，生物利用度>90%，血漿蛋白結合率為99.5%，達峰時間為1～2h。消除半衰期為17～25h。食物對其吸收無明顯影響。米貝拉地爾經肝臟代謝，代謝物主要經膽汁排泄，部分經尿排泄。
使用米貝拉地爾的注意事項和不良反應
一、注意事項 米貝拉地爾與其他降壓藥合用時，應注意血壓不宜降得過低。如心率較慢時，不宜與β受體阻滯藥合用。盡量不用大劑量口服，以免發生較多的不良反應。 二、不良反應 米貝拉地爾耐受性良好，不良反應輕微，一般反應為頭暈、疲倦、輕度頭痛、下肢水腫，但比其他鈣拮抗劑的不良反應發生率要低。當劑量大
萘哌地爾
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或有輕微特殊香氣。本品在醋酐中極易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~129℃吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含24pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
鹽酸米諾環素
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸地芬諾酯
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為226℃。鑒別(1)取本品,加1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:99)溶解并制成每1m中含0.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
萘哌地爾片
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘哌地爾20mg),加稀鹽酸20ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液2ml,加重鉻酸鉀試液2滴,即顯污綠色沉淀,漸變為藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高
鹽酸地爾硫?
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至+120°。鑒別(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸銨試
鹽酸法舒地爾
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,置小試管中,試管口用氫氧化鎳試紙[取濾紙條浸人30%硫酸鎳濃氨溶液中,取出,晾干;再浸人1mol/L氫氧化鈉溶液中數分鐘,使濾紙上布滿均勻的氫氧化鎳沉淀