關于鹽酸青霉胺的基本介紹
鹽酸青霉胺， 別名： 二甲基半胱氨酸； 英文名： Hydrochloride. 本品可加重抗瘧藥、金制劑、免疫抑制劑、保泰松對造血系統和腎臟的損害。同時口服鐵劑可減弱本品療效。孕婦禁服。對青霉素過敏的患者，使用本品可能有變態反應。粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血和腎功能不全禁用。 1、藥 動 學： 口服吸收約57%，Tmax約1h。主要貯存于皮膚和血漿，T1/2為90h。本品在肝臟代謝，氧化為二硫化物由尿排出。 2、功用作用： 重金屬中毒、肝豆狀核變性（Wi1son病）、胱氨酸尿及其結石，亦用于活動性類風濕關節炎。......閱讀全文
關于苯琥胺的基本介紹
苯琥胺（PHENSUXIMIDE）化學名為1-甲基-3-苯基吡咯烷-2,5-二酮，分子式為C11H11NO2，分子量為189.21100。 中文名稱：苯琥胺 中文別名：米浪丁 英文名稱：PHENSUXIMIDE 英文別名：Milonton；Epimal；1-methyl-3-phenyl
關于胺碘酮的基本介紹
胺碘酮，屬Ⅲ類抗心律失常藥，是具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯劑，且具輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。抑制心房及心肌傳導纖維的快鈉離子內流，減慢傳導速度。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁
關于半乳糖胺的基本介紹
半乳糖胺是一種己糖胺。D-半乳糖胺與D-葡糖胺是4-差向異構體，常用的化學系統名是（2－amino－2－deoxy－D－galactose）。在自然界其作為構成動物細胞和組織支持物質的糖蛋白和蛋白多糖的組成糖（以N-乙酰半乳糖胺的形態）是廣泛存在的。
關于鹽酸普魯卡因胺片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品可透過胎盤屏障在胎兒體內蓄積，孕婦及乳母用時須權衡利弊。致畸胎作用不詳。 2、兒童用藥? 小兒常用量：尚未確定。可參考以下資料：按體重3～6mg/kg，靜注5分鐘，靜滴維持量為每分鐘按體重0.025～0.05mg/kg。有報道該藥在兒童體內半衰期為1.7小時
關于鹽酸苯丙醇胺的藥典信息介紹
1、性狀與穩定性: 本品為白色或幾乎白色結晶性粉末；微具芳香味道，易溶于水、乙醇，難溶于氯仿，不溶于乙醚和三氯甲烷，本品性質穩定。 2、概述：本品為α-腎上腺素能受體激動劑。已收載于澳、英、美、法、德、意、新西蘭、葡 、瑞士、歐洲等藥典。 3、體內過程: 口服后迅速完全吸收，血漿達峰時間約1
青霉胺的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。青霉胺二硫化物照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉1.0g,加水溶解并稀釋制成1000ml,搖勻。供試品溶液取本品約0.125g,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋
關于青霉素過敏的基本信息介紹
青霉素屬于β-內酰胺族抗生素，其療效顯著、應用廣泛。但青霉素易導致藥物不良反應，人群中有1%～10%對青霉素過敏，任何年齡、劑型、劑量和給藥途徑，均可發生過敏反應，嚴重的過敏性休克可以危及生命。 青霉素可以降解為大約10種，可與蛋白質結合的降解產物，其中最常見者為芐基青霉噻唑基（benzyl
關于青霉素V的基本信息介紹
青霉素V，英文名稱Phenoxymethylpenicillin，化學式為C16H18N2O5S，外觀為白色結晶或結晶性粉末；無臭或微臭，微苦。 1、藥品信息： 中文名稱：青霉素V 中文別名：苯氧甲基青霉素 英文名稱：phenoxymethylpenicillin 英文別名：penic
關于青霉素鉀的基本信息介紹
青霉素鉀，是一種有機化合物，化學式為C16H17KN2O4S，易溶于水、等滲鹽水和葡萄糖溶液，溶于甲醇、乙醇、甘油，是一種青霉素類抗生素，對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用，對腸球菌有中等度抗菌作用，淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、
關于青霉胺孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
本品可影響胚胎發育。動物實驗發現有骨骼畸形和腭裂等。患有類風濕關節炎和胱氨酸尿的孕婦，在妊娠期服用本品曾報道其出生嬰兒有發育缺陷，因此，孕婦應忌服。若必須服用，則每曰劑量不超過1g。預計孕婦需作剖腹產者，應在妊娠末6周起,至產后傷口愈合前劑量每曰限在250mg。尚不明確本藥是否可分泌入乳汁，建議
鹽酸普魯卡因胺的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。
使用青霉胺片的注意事項介紹
1、靑霉素過敏患者，對本品可能有過敏反應。使用本品前應做青霉素皮膚試驗。 2、本藥應在餐后1.5小時服用。 3、如患者須使用鐵劑，則宜在服鐵劑前2小時服用本藥，以免降低本藥療效。如停用鐵劑，則應考慮到本藥吸收量增加而可能產生的毒性作用，必要時應適當減少本藥劑量。 4、白細胞計數和分類、血紅
使用青霉胺片的不良反應介紹
本藥不良反應與給藥劑量相關，發生率較高且較為嚴重，部分患者在用藥18個月內因無法耐受而停藥。最初的不良反應多為胃腸道功能紊亂、味覺減退、中等程度的血小板計數減少，但嚴重者不多見。長期大劑量服用，皮膚膠原和彈性蛋白受損，導致皮膚脆性 增加，有時出現穿孔性組織瘤和皮膚松馳。大多數不良反應可在停藥后自
關于泛影葡胺的基本介紹
泛影葡胺（Meglumin diatrizoate）為水溶性造影劑。靜脈注射后，絕大部分于較短時間內經腎濾過而隨尿排出。對腎臟顯影較好，常用于泌尿系統造影。因其毒性較小，也適合于有選擇地內臟動脈、腦血管、心臟大血管和關節腔造影，還可直接注入膽管、腮腺、子宮、輸卵管及其他管官腔等的造影，但不能用于
關于多胺的基本信息介紹
多胺是一類含有兩個或更多氨基的化合物，其合成的原料主要為鳥氨酸和精氨酸，關鍵酶是鳥氨酸脫羧酶和精氨酸脫羧酶。最普遍也是有重要生理功能的多胺是腐胺，亞精胺，精胺等．多胺有促進某些組織生長的作用，對于膜的正常維持也起著重要的作用．關于它們的作用機制還不甚清楚．它們帶有正電荷的氨基使它們和帶有負電的磷
關于芐胺的基本信息介紹
芐胺，又名苯甲胺，是一種有機化合物，化學式為C7H9N，為淡琥珀色液體，與水、乙醇及乙醚混溶，溶于丙酮和苯，微溶于氯仿，主要用作顯微微晶分析中測定鉬酸鹽、鋇酸鹽、鎢酸鹽、釷、鋯、鈰、鑭、鐠和釹的沉淀劑。
關于嗎氯貝胺的基本介紹
嗎氯貝胺化學名為4-氯-N-[2-（4-嗎啉基乙基）]苯甲酰胺，為白色或類白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在水中微溶，在冰醋酸中易溶。臨床上為單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥，其作用是通過可逆性抑制腦內A型單胺氧化酶，從而提高腦內去甲腎上腺素、多巴胺和5
關于硫脲胺的基本信息介紹
硫脲胺是一種化學物質。 【別名】氨苯硫脲；胺苯硫脲；結核安；硫脲胺 ,氨硫脲 【外文名】Thioacetazone 【適應癥】 用于對異煙肼等耐藥的結核病人，多用于淋巴結核。還可治麻風病，多用于結核樣型麻風神經炎者。 【用量用法】 一般1次25mg，1日2～3次。 【注意事項】 不良反
關于消膽胺酯的基本介紹
消膽胺酯是降膽固醇作用較強的藥物。它屬一種高分子量季胺類陰離子交換樹脂。 口服：一般開始4g～5g/次，3次/日，如病情需要，可增至每次6g，4次/日，于餐時和睡前服用。 注意事項： ①副作用以胃腸道反應為主，一般在繼續治療中自行消失。 ②大量長時間服藥，可影響脂肪及脂溶性維生素的吸收，
關于色胺的基本信息介紹
色胺是一種單胺生物堿。它含有吲哚環結構，在結構上與色氨酸相似，色氨酸就是這個名字的來源。色胺存在于哺乳動物大腦中，作為神經調節劑或神經遞質發揮作用。與其他微量胺類似，色胺與人類微量胺相關受體1（TAAR1）作為激動劑結合。 色胺是一組被稱為集體取代色胺的化合物中常見的官能團。這套包括許多生物活
關于沙利度胺的基本介紹
沙利度胺（Thalidomide），是一種有機化合物，化學式為C13H10N2O4，為谷氨酸衍生物。作用機制有： ①鎮靜止痛。 ②免疫調節及抗炎作用。 ③抑制血管生成及抗腫瘤作用：一些細胞因子如血管內皮生長因子和成纖維細胞因子，均是血管生成的刺激劑，它們和特異性受體結合刺激信號轉導，引起內
關于酪胺的基本信息介紹
酪胺（英文名Tyramine）是一種有機化合物，化學式為C8H11NO，白色或類白色晶體粉末，具有溶于乙醇，微溶于水、苯、二甲苯的性質，用于有機合成，進入兒茶酚胺能末端，作為偽裝的傳遞遞質。 性狀： 白色或類白色晶體粉末 沸點 ：175-181°C (8 mmHg) 水溶性： 1g/95m
關于單胺類遞質的基本介紹
單胺類遞質是指多巴胺、去甲腎上腺素和5-羥色胺。由于動物實驗中采用了熒光組織化學方法，對中樞內單胺類遞質系統了解得比較清楚。 多巴胺遞質系統主要包括三部位：黑質-紋狀體部分、中腦邊緣系統部分和結節、漏斗部分。黑質-紋狀體部分的多巴胺能神經元位于中腦黑質，其神經纖維投射到紋狀體。腦內的多巴胺主要
關于間苯二胺的基本介紹
間苯二胺，又名1,3-苯二胺，簡稱MPD，是一種有機化合物，化學式為C6H8N2，常溫下為白色針狀結晶，溶于乙醇、水、氯仿、丙酮、二甲基酰胺，微溶于乙醚、四氯化碳，難溶于苯、甲苯、丁醇。在空氣中不穩定，易變成淡紅色。間苯二胺廣泛應用于制造分散染料、活性染料、直接染料和水泥促凝劑。 2017年1
關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理介紹
本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后
關于鹽酸胺碘酮膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品可以通過胎盤進入胎兒體內，臨床上有孕婦服用胺碘酮引起胎兒先天性甲狀腺腫、甲亢和甲低的報道。新生兒血中原藥及代謝產物為母體血濃度的 25 %。已知碘也可通過胎盤，故孕婦使用時應權衡利弊。本品及代謝物可從乳汁中分泌，服本品者不宜哺乳。 2、兒童用藥? 兒童中應用
關于鹽酸胺碘酮膠囊的藥理毒理介紹
本品屬 III 類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的 α及β腎上腺素受體阻滯和輕度 I 及 IV 類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延
關于鹽酸胺碘酮片的用法用量介紹
1.房性心律失常（心房撲動，心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持）。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常（治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防）。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。 依據其藥理學特點，胺碘酮適用于上述心律失常，尤其合并器質性心臟病的患
關于鹽酸普魯卡因胺片的注意事項介紹
1．該藥靜脈應用時需有心電和血壓監測。 2．該藥并不增加室性心律失常患者的存活率。 3．交叉過敏反應：對普魯卡因及其他有關藥物過敏者，可能對本品也過敏。 4．腎功能受損者應酌情調整劑量。 5．用藥期間一旦心室率明顯減低，應立即停藥。 6．血液透析可清除本品，故透析后可加用一劑藥。 7
關于鹽酸胺碘酮膠囊的用法用量介紹
口服成人常用量：治療室上性心律失常，每日 400 ～ 600mg ( 2 ～ 3 粒)，分 2 ～ 3 次服， 1 ～ 2 周后根據需要改為每日 200 ～ 400mg ( 1 ～ 2 粒)維持 ， 部分病人可減至 200mg ( 1 粒) ， 每周 5 天或更小劑量維持。治療嚴重室性心律失常，