磷酸哌喹的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸哌喹對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下。檢測波長349nm。系統適用性溶液與系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
磷酸哌喹的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色的結晶性粉末;遇光易變色。本品在水中微溶,在無水乙醇或二氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,加熱使溶解,放冷,分為兩等份:一份中加硫氰酸銨試液數滴,即生成白色沉淀;另一份中加重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液
磷酸哌喹片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去糖衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加熱使磷酸哌喹溶解,濾過,取濾液,分為兩等份:份中加硫氰酸銨試液數滴,即生成白色沉淀;另一份中加重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌喹0.1g),加水5m
Ultimate－LPC18磷酸哌喹片的檢測
色譜條件：色譜柱： 月旭Ultimate?LP-C18（4.6*250mm，5μm）流動相： 乙腈：0.1%三氯乙酸溶液（用磷酸調節PH 至2.1）=25:75檢測波長： 349nm柱溫： 30℃流速： 1.0ml/min進樣量： 20μl注意事項： 保留時間對有機相比例敏感?流動相配置
磷酸伯氨喹
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265m和282nm的波長處有最大吸收,吸收系數(E1)分別為335~350和327~34(
磷酸伯氨喹性狀
本品為橙紅色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。
磷酸伯氨喹貯藏
遮光,密封保存
磷酸伯氨喹雜質
質I,(喹西特)CH3N C1sH21N3O259.35 8-(4氨基戊基)氨基]-6甲氧基喹啉
磷酸伯氨喹類別
抗瘧藥
磷酸伯氨喹制劑
磷酸伯氨喹片
磷酸伯氨喹鑒別
(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265m和282nm的波長處有最大吸收,吸收系數(E1)分別為335~350和327~34(2)取本品約0.1g,加水5ml使溶解,置分液漏斗中,加2mol/L氨溶液2
磷酸伯氨喹檢查
? ? ? 酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶
磷酸伯氨喹介紹
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265m和282nm的波長處有最大吸收,吸收系數(E1)分別為335~350和327~34(
磷酸伯氨喹片
性狀本品為糖衣片,除去糖衣后顯橙紅色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm和282nm的波長處有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)為0.97~1.0
磷酸伯氨喹片性狀
本品為糖衣片,除去糖衣后顯橙紅色
磷酸伯氨喹片貯藏
遮光,密封保存。
磷酸伯氨喹片類別
同磷酸伯氨喹。
磷酸伯氨喹片規格
13.2mg
磷酸伯氨喹片介紹
性狀本品為糖衣片,除去糖衣后顯橙紅色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm和282nm的波長處有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)為0.97~1.0
磷酸伯氨喹片鑒別
1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm和282nm的波長處有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)為0.97~1.082)取本品的細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹
磷酸伯氨喹片檢查
? ? ? 有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹20mg),置5oml量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸伯氨喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統
磷酸伯氨喹含量測定
? ? ? 照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.26mg的溶液。對照品溶液取磷酸伯氨喹對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.26mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
青蒿素哌喹片的處方
青蒿素哌喹輔料適量制成1000片
磷酸苯丙哌林
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐4m1溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.74mg的C21H27NO·H3PO4。類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑
復方磷酸萘酚喹片的處方
酸萘酚喹(相當于萘酚喹)78.3g(50g)156.6g(100g)蒿素125g料適量適量制成1000片1000片
磷酸伯氨喹的檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。系統
磷酸伯氨喹的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。系統適用
磷酸伯氨喹片含量測定
? ? ? 照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹26mg),置l00ml量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸伯氨喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過對照品溶液取磷酸伯氨喹對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制
關于復方磷酸萘酚喹的簡介
復方磷酸萘酚喹是一種化學物質。 【主要成份】 復方制劑，其組分為磷酸萘酚喹與青蒿素。 【適應癥】 適用于惡性瘧、間日瘧的治療。 【用法用量】 口服，成人頓服8片（總量含萘酚喹400mg，青蒿素1000mg）。 【不良反應】藥后約有5%的病人出現惡心、胃不適；個別病人服藥后可能有谷丙轉氨酶
青蒿素哌喹片的雜質類型
質I(青蒿烯)CH2HHC15H20O5 (3R,5aS,6R,8aS,12S,12aR)-八氫-3,6-二甲基9-亞甲基-3,12-氧橋-12H-吡喃并[4,3-1]-1,2-苯并二氧雜環庚熳-10(3H)-酮雜質ⅡOH Cg Hs CINO 179. 60 7-氯-4-羥基喹啉
青蒿素哌喹片的檢查方法
有關物質I照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于青蒿素100mg),加丙酮適量使溶解,濾過,殘渣揮干丙酮,加80%乙腈溶解并稀釋至10ml,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用80%乙腈稀釋至刻度,搖勻。雜質Ⅱ定位溶液取雜質Ⅱ對照品適