巰嘌呤片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巰嘌呤50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液50ml,置水浴中加熱使巰嘌呤溶解,放冷,用0.1moL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋成每1ml中約含巰嘌呤5μg的溶液。測定法取供試品溶液,在325nm的波長處測定吸光度,按C5H4N4S·H2O的吸收系數(E)為1131計算。......閱讀全文
巰嘌呤的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑巰嘌呤片
巰嘌呤的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇20ml,微溫使溶解,加1%醋酸鉛的乙醇溶液1ml,生成黃色沉淀(2)取本品約20mg,加硝酸數滴,置水浴上蒸干,遺留物為黃色,放冷后,加氫氧化鈉試液1~2滴,即變為黃棕色。(3)取本品約1
關于巰嘌呤片的用法用量介紹
1.絨毛膜上皮癌：成人常用量，每日6 mg～6.5 mg/kg，一日2次，以10日為一療程，療程間歇為3～4周。 2.白血病：(1)開始，每日2.5 mg/kg或80～100 mg/m[sup]2[/sup]，一日1次或分次服用，一般于用藥后2～4周可見顯效，如用藥4周后，仍未見臨床改進及白細
使用巰嘌呤的不良反應介紹
1.較常見的為骨髓抑制，可有白細胞及血小板減少。 2.肝臟損害：可致膽汁淤積出現黃疸。 3.消化系統：惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉和口腔炎，但較少發生，可見于服藥量過大的患者。 4.高尿酸血癥：多見于白血病治療初期，嚴重的可發生尿酸性腎病。 5.間質性肺炎及肺纖維化少見。
簡述巰嘌呤片的藥理毒理介紹
屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物，化學結構與次黃嘌呤相似，因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內，在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用環節有二： (1)通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉
巰嘌呤片的類別規格及貯藏條件
類別同巰嘌呤規格(1)25mg(2)50mg(3)100mg貯藏遮光,密封保存。
巰嘌呤片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于巰嘌呤30mg),加乙醇30ml,置水浴中加熱使巰嘌呤溶解,放冷,濾過,濾液照巰嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于巰嘌呤10mg),加氨試液loml,攪拌使溶解,濾過,濾液照巰嘌呤項下的鑒別(3)項試驗
使用巰嘌呤片的注意事項介紹
1.對診斷的干擾：白血病時有大量白血病細胞破壞，在服本品時則破壞更多，致使血液及尿中尿酸濃度明顯增高，嚴重者可產生尿酸鹽。腎結石； 2.下列情況應慎用：骨髓已有顯著的抑制現象，(白細胞減少或血小板顯著降低)或出現相應的嚴重感染或明顯的出血傾向；肝功能損害、膽道疾患者、有痛風病史、尿酸鹽腎結石病
關于巰嘌呤片的基本信息介紹
巰嘌呤片，適應癥為適用于絨毛膜上皮癌，惡性葡萄胎，急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病，慢性粒細胞白血病的急變期。 1、成份? 本品主要成份為巰嘌呤。化學名稱：6-嘌呤硫醇-水合物 分子式：C5H4N4S·H20 分子量：170.19 2、性狀? 本品為淡黃色片。 3、適應癥?
使用巰嘌呤片的不良反應介紹
一、不良反應? 1.較常見的為骨髓抑制：可有白細胞及血小板減少； 2.肝臟損害：可致膽汁郁積出現黃疸； 3.消化系統：惡心、嘔吐、食欲減退、口腔炎、腹瀉，但較少發生，可見于服藥量過大的患者。 4.高尿酸血癥：多見于白血病治療初期，嚴重的可發生尿酸性腎病； 5.間質性肺炎及肺纖維化少見。
關于咪唑巰嘌呤的基本信息介紹
氮雜硫代嘌呤別名是 氮雜硫代嘌呤；咪唑巰嘌呤；依木蘭；義美仁 ,硫唑嘌呤 【注意事項】 1.毒性反應與巰嘌呤相似，大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制，可導致粒細胞減少，甚至再生障礙性貧血，一般在6～10日后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、粘膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食、
簡述巰嘌呤片的藥代動力學
1、藥代動力學? 口服胃腸道吸收不完全，約50％。廣泛分布于體液內。血漿蛋白結合率約為20％。本品吸收后的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行，在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解為硫尿酸等而失去活性。靜脈注射后的半衰期約為90分鐘，約半量經代謝后在24小時即迅速從腎臟排泄，其中7～39％
關于巰嘌呤片的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品有增加胎兒死亡及先天性畸形的危險，故孕期禁用。 二、兒童用藥? 小兒常用量：每日1.5 mg～2.5 mg/kg或50 mg/m[sup]2[/sup]，一日1次或分次口服。 三、老年用藥? 由于老年患者對化療藥物的耐受性差，服用本品時，需加強支持療法，
關于硫唑嘌呤片的藥物相互作用介紹
別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代謝物）代謝成無活性產物，結果使巰基嘌呤的毒性增加，當二者必須同時服用時，硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低，硫唑嘌呤可降低6－巰嘌呤的滅活率，6－巰嘌呤的滅活通過下列方式：酶的S－甲基化，與酶無關的氧化，或是被黃嘌呤氧化酶轉變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基
硫唑嘌呤的結構和功能
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一種有機化合物，化學式為C9H7N7O2S，是巰嘌呤的咪唑衍生物，在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質，此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，從而抑制淋巴
硫唑嘌呤的結構特點和功能
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一種有機化合物，化學式為C9H7N7O2S，是巰嘌呤的咪唑衍生物，在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質，此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，從而抑制淋巴
硫唑嘌呤的基本介紹
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一種有機化合物，化學式為C9H7N7O2S，是巰嘌呤的咪唑衍生物，在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質，此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，從而抑制
關于硫唑嘌呤的基本信息介紹
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一種有機化合物，化學式為C9H7N7O2S，是巰嘌呤的咪唑衍生物，在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質，此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，從而抑制
關于氮雜硫代嘌呤的藥物使用介紹
氮雜硫代嘌呤別名是 氮雜硫代嘌呤；咪唑巰嘌呤；依木蘭；義美仁 ,硫唑嘌呤。 【注意事項】 1.毒性反應與巰嘌呤相似，大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制，可導致粒細胞減少，甚至再生障礙性貧血，一般在6～10日后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、粘膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食
次黃嘌呤的用途
1.次黃嘌呤 ,是集生物發酵,化學合成核苷類抗病毒藥品2.次黃嘌呤可以幫助鐵的吸收，智力的發育3.用作巰嘌呤和硫唑嘌呤的原料
次黃嘌呤的生理功能
1.次黃嘌呤 ,是集生物發酵,化學合成核苷類抗病毒藥品2.次黃嘌呤可以幫助鐵的吸收，智力的發育3.用作巰嘌呤和硫唑嘌呤的原料
次黃嘌呤的生理功能
1.次黃嘌呤 ,是集生物發酵,化學合成核苷類抗病毒藥品2.次黃嘌呤可以幫助鐵的吸收，智力的發育3.用作巰嘌呤和硫唑嘌呤的原料
次黃嘌呤的用途說明
1.次黃嘌呤? ,是集生物發酵,化學合成核苷類抗病毒藥品2.次黃嘌呤可以幫助鐵的吸收，智力的發育3.用作巰嘌呤和硫唑嘌呤的原料
關于6巰基嘌呤的基本信息介紹
巰嘌呤，又名6-巰基嘌呤，是一種有機化合物，化學式為C5H4N4S，主要用作抗腫瘤藥，適用于絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病、慢性粒細胞性白血病的急變期。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，巰嘌呤在3類致癌物清單
什么是甲巰咪唑
甲巰咪唑是一種抗甲狀腺藥物，主要用于治療甲狀腺功能亢進癥。它能夠抑制甲狀腺素的合成和釋放，從而減少甲狀腺素在體內的水平，達到治療的效果。甲巰咪唑是一種口服藥物，通常需要長期服用，具體劑量和用藥方案需要根據患者的具體情況由醫生進行制定和調整。
磷酸腺嘌呤
貯藏遮光,密閉保存制劑磷酸腺嘌呤片曾用名維生素B4性狀本品為白色結晶性粉末;味微酸本品在沸水或無水甲酸中溶解,在水中微溶,在乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中溶解,在稀鹽酸中略溶。鑒別(1)取本品,加0.02mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
什么是嘌呤？
嘌呤（Purine），分子式C5H4N4，是一種雜環芳香有機化合物，是新陳代謝過程中的一種代謝物。
硫唑嘌呤
性狀本品為淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氨試液中易溶。鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻
黃嘌呤簡介
黃嘌呤，是一種有機化合物，分子式為C5H4N4O2，分子量為152.111，白色至灰白色結晶粉末。 黃嘌呤是一組通常用作溫和的興奮劑和支氣管擴張劑，特別用于治療哮喘癥狀。黃嘌呤的衍生物包括咖啡因，茶堿，可可堿（主要在巧克力中發現） ，和馬黛因。 主要的化合物，黃嘌呤，是嘌呤降解途徑的產物，并會
磷酸腺嘌呤
貯藏遮光,密閉保存制劑磷酸腺嘌呤片曾用名維生素B4性狀本品為白色結晶性粉末;味微酸本品在沸水或無水甲酸中溶解,在水中微溶,在乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中溶解,在稀鹽酸中略溶。鑒別(1)取本品,加0.02mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401