關于磷酸丙吡胺緩釋膠囊的主治及用法介紹
【適 應 證】室性早搏及反復性室性心動過速，伴有預激綜合征的室上性心動過速。 【不良反應】可出現口干、惡心、便秘等胃腸功能紊亂以及排尿困難、視力模糊、失眠等，亦可引起傳導阻滯并可降低心肌收縮力，引起心衰復發。靜注可引起冠狀動脈收縮。 【用法用量】口服：成人，首次200mg，以后100mg～150mg，4次/日，并根據需要和耐受程度調節劑量；口服的總量應小于800mg/日。......閱讀全文
使用磷酸丙吡胺注射液過量的介紹
靜注丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時，可發生心電圖QRS波和Q-T間期增寬，充血性心力衰竭惡化，低血壓，不同種類和程度的傳導異常，心動過緩，最終導致心臟驟停。治療原則如下： 1. 發生心臟停搏或傳導阻滯時可靜滴異丙腎上腺素或用心室
磷酸丙吡胺片的基本性狀
本品為白色片
磷酸丙吡胺片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸丙吡胺片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸適量,充分振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,照磷酸丙吡胺項下的方法測每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.87mg的H29N3O·H3PO
關于丙吡胺的基本信息介紹
丙吡胺（Disopyramide）化合物其化學式為α-二異丙基氨基乙基-α-苯基吡啶-2-乙酰胺；分子式為C21H29N3O，分子量為339.47400，其臨床上是用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。 中文名稱：丙吡胺； 中文別名：達舒平 英文名稱：disopyramide 英文別
關于丙吡胺的禁忌癥介紹
下列情況應禁用： 1．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯及雙束支傳導阻滯(除非已有起搏器)； 2．病態竇房結綜合征； 3．心源性休克； 4．青光眼； 5．尿潴留，以前列腺肥大為最常見發病原因； 6．重癥肌無力。
磷酸丙吡胺注射液含量測定
? ? ? 精密量取本品5ml(2ml:50mg規格)或2ml(2ml:100ng規格),置水浴上蒸干,在105℃千燥1小時,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相
關于磷酸丙吡胺注射液的藥代動力學介紹
靜脈給藥后，廣泛分布于全身，表觀分布容積(Vd)為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。t1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。15分鐘內按體重2mg/kg靜滴時為3μg/ml。治療血藥濃度為3～7μg/ml。在肝內代謝脫去異丙基
關于茶堿緩釋膠囊的用法用量介紹
口服。每日給藥1次，由于哮喘往往在凌晨發作或在凌晨加重，服藥時間最好選在晚上8～9點鐘。 (1)成人患者：一般每日1次(200mg)，病情較重者或慢性患者加服1次（200mg，早上8～9點鐘），但須根據個體差異，從小劑量開始，逐漸增加用藥量，最大用量不宜超過每日600mg。劑量較大時，可每日早
磷酸丙吡胺注射液的檢查方法
pH值應為4.0~5.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
磷酸丙吡胺注射液的含量測定
精密量取本品5ml(2ml:50mg規格)或2ml(2ml:100ng規格),置水浴上蒸干,在105℃千燥1小時,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于1.87
磷酸丙吡胺片的類別和貯藏條件
類別同磷酸丙吡胺。規格0.1g貯藏密封保存。
磷酸苯丙哌林膠囊的規格及用法用量
規格 20毫克（以苯丙哌林計） 用法用量 口服，一次1-2粒，一日 3 次。
使用磷酸丙吡胺注射液的不良反應介紹
1．心血管 (1)過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常，心電圖出現P-R間期延長、QRS波增寬及Q-T延長，扭轉性室速及室顫； (2)負性肌力作用是本品最重要的不良反應，可使50%患者心力衰竭復發或加重，無心力衰竭史者發生心力衰竭的機會少于5%，可致低血壓，甚至休克；
磷酸丙吡胺注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
磷酸丙吡胺注射液的鑒別方法
取本品適量,照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
磷酸丙吡胺注射液的類別和規格
類別同磷酸丙吡胺。規格(1)2ml:50mg(2)2ml:100mg貯藏密閉保存。
簡述磷酸丙吡胺注射液的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合
關于苯乍緩釋膠囊的用法用量介紹
（1）服用本品對某些可能產生困倦，在開車前禁用。 （2）在極少數情況下，服用本品可能造成鼻干，但很快可自行恢復。 （3）12歲以下兒童禁用。 （4）青光眼、前列腺肥大引起的尿潴留，嚴重的高血壓、心臟病患者慎用。 劑量：口服：成人每12小時服一次，每天早晨和就寢前各服一粒。標示量：均應為標
關于丙吡胺的藥代動力學介紹
口服后吸收良好，可達90%(因劑型而異)。廣泛分布于全身，表觀分布容積為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。t1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時可達治療作用，1～3小時血藥濃度達峰值，約持
使用丙吡胺過量的癥狀介紹
口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時，可發生心電圖QRS波和Q-T間期增寬，充血性心力衰竭惡化，低血壓，不同種類和程度的傳導異常，心動過緩，最終導致心臟驟停。治療原則如下： 1．發生心臟停搏或傳導阻滯時可靜滴異丙腎上腺素或用心室起
關于丙戊酸鈉緩釋片的用法用量介紹
1、癲癇 本品是一緩釋制劑，服用本藥后體內血藥濃度峰值可降低，同時可保證血藥濃度在24小時內維持在正常水平。 該劑量適用于成人和體重超過17公斤的兒童。 本劑型不適合年齡小于6歲的兒童使用。（存在誤入氣管的危險） 使用本品可控制癲癇發作。在那些為預防大發作發生而應用藥物的患者中，不應該突
關于硝苯地平緩釋膠囊的用法用量介紹
1、空腹整粒吞服，不得嚼碎或掰開服用。 2、從小劑量開始服用。初始劑量為20mg/次， 最大劑量為60mg/次，一日一次。日服最大劑量不超過120mg。 3、硝苯地平的劑量應視患者的耐受性和對心絞痛的控制情況逐步調整。增加劑量前需監測患者血壓。 如患者癥狀明顯，可根據患者對藥物的反應，縮短劑
使用丙吡胺的注意事項介紹
1．首次服300mg后0.5～3小時可達治療作用，但不良反應也相應增加。 2．心肌病或可能產生心功能不全者不宜用負荷量，并應嚴密監測血壓及心功能情況。 3．劑量應根據療效及耐受性個體化給藥，并逐漸增量；肝、腎功能不全者及體重輕者應適當減量。 4．服用硫酸奎尼丁或鹽酸普魯卡因胺者如需換用本品
使用丙吡胺的不良反應介紹
1．心血管 (1)過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常，心電圖出現PR間期延長、QRS波增寬及Q-T延長，扭轉性室速及室顫； (2)負性肌力作用是本品最重要的不良反應，可使50%患者心力衰竭復發或加重，無心力衰竭史者發生心力衰竭的機會少于5%，可致低血壓，甚至休克；
關于主要的緩控藥物的介紹
緩控制釋藥物一般適用于半衰期較短的藥物，其半衰期一般在 2~8h 之間，制成緩控釋制劑的藥物主要有以下幾類：抗心律失常藥，抗心絞、降壓藥、抗組胺藥、支氣擴張藥，抗潰瘍藥，抗哮喘藥，解熱鎮痛藥，抗精神失常藥，鐵鹽、鉀鹽、鎂鹽等。而抗菌類藥物的一般由于其抗菌效果依賴于峰濃度，故不宜制成控釋制劑。
磷酸苯丙哌林膠囊的用法用量及不良反應
用法用量 口服，一次1-2粒，一日 次。 不良反應 服藥后可出現一過性口咽發麻，此外，尚有乏力、頭暈、上腹不適、食欲缺乏、皮疹等不良反應。
簡述磷酸丙吡胺注射液的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥合用時，可進一步延長傳導時間，抑制心功能。 2．中至大量乙醇與之合用由于協同作用，低血糖及低血壓發生機會增多。 3．與華法林合用時，抗凝作用可更明顯。 4．與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用，可誘導本品的代謝，在某些患者中本品可誘導自身的代謝。
格列吡嗪緩釋膠囊
性狀本品內容物為白色球形顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含格列吡嗪20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與274nm的波長處有
簡述丙吡胺的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合