氯普噻噸的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硝酸2ml后,顯亮紅色,加水5m1稀釋,置紫外光燈下檢視,溶液顯綠色熒光。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1m1中約含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在324nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集304圖)一致......閱讀全文
使用氯普噻噸的注意事項介紹
1、（1）骨髓功能抑制患者；（2）心血管疾病患者；（3）肝功能受損者；（4）青光眼患者；（5）震顫麻痹患者；（6）前列腺肥大及尿潴留患者；（7）患呼吸系統疾病的兒童；（8）潰瘍病患者；（9）聯合使用抗膽堿藥時；（10）癲癇患者；（11）有神經阻滯劑所致惡性綜合征病史者。 2、氯普噻噸藥物對檢驗
概述氯普噻噸的藥物相互作用
1.氯普噻噸能加強中樞神經抑制藥的藥效，合用時應將中樞神經抑制藥的用量減少到常用量的1/4～1/2。 2.與卡法根合用時，對多巴胺的拮抗作用增強，導致氯普噻噸的治療作用和（或）不良反應均增加。 3.與阿替洛爾或美托洛爾合用時，可相互抑制對方的代謝，導致兩者的作用增強，出現低血壓反應及氯普噻噸
氯普噻噸的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為96~99℃。鑒別(1)取本品約10mg,加硝酸2ml后,顯亮紅色,加水5m1稀釋,置紫外光燈下檢視,溶液顯綠色熒光。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1m1中約含50μg的溶液,照紫外可見
氯普噻噸片的類別及貯藏方法
類別同氯普噻噸。規格(1)12.5mg(2)15mg(3)25mg(4)50mg貯藏遮光,密封保存。
氯普噻噸片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別取本品的細粉適量(約相當于氯普噻噸0.1g),加三氯甲烷5ml,攪拌使氯普噻噸溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氯普噻噸項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密稱取本品的細粉適量(
氯普噻噸注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含氯普噻噸0.67mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取本品1ml,加1mol/L鹽酸溶液1
關于氯普噻噸的用途和生產方法介紹
1、氯普噻噸的用途 作用與氯丙嗪相似，抗精神病作用不及氯丙嗪，但鎮靜作用較氯丙嗪強，抗腎上腺素作用及抗膽堿作用較弱。并有抗抑郁及抗焦慮作用。適用于伴有焦慮或抑郁癥的精神分裂癥、更年期抑郁癥、焦慮性神經官能癥等。 2、氯普噻噸的生產方法 鄰氨基苯甲酸經重氮化、縮合、環合制得母核2-氯硫雜蒽酮
使用氯普噻噸片的不良反應介紹
一、氯普噻噸的不良反應： 1．頭暈、嗜睡、無力、體位性低血壓和心悸、口干、便秘、視力模糊、排尿困難等抗膽堿能癥狀。 2．劑量偏大時可出現錐體外系反應，如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。長期大量使用可引起遲發性運動障礙。 3．可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為
概述氯普噻噸片的藥物相互作用
1．氯普噻噸片能促使中樞神經抑制藥如吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥增效，合用時應將中樞神經抑制藥的用量減少到常用量的1/4～1/2。 2．氯普噻噸片與苯丙胺合用，可降低后者的效應。 3．合用制胃酸藥或瀉藥時，可減少本品的吸收。 4．氯普噻噸片可降低驚厥閾值，使抗驚厥藥作用減弱，不宜用于癲
關于鹽酸氯普噻噸注射液的簡介
鹽酸氯普噻噸注射液，適應癥為用于急性和慢性精神分裂癥，適用于伴有精神運動性激越、焦慮、抑郁癥狀的精神障礙。 成分：鹽酸氯普噻噸。 化學名稱：(Z)N，N-二甲基-3-(2-氯9H-亞噻噸基)-1-丙胺鹽酸鹽。 分子式：C18H18ClNS·HCl 分子量：352.32 鹽酸氯普噻噸注射液的
氯普噻噸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別取本品的細粉適量(約相當于氯普噻噸0.1g),加三氯甲烷5ml,攪拌使氯普噻噸溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氯普噻噸項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
氯普噻噸注射液的基本性狀
性狀本品為無色的澄明液體
氯普噻噸注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品3~4ml,滴加硫酸2~3ml,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
氯普噻噸注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含氯普噻噸67μg的溶液。對照品溶液取氯普噻噸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含67μg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為230nm系統適用性溶液與系統適用性要求
氯普噻噸注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品3~4ml,滴加硫酸2~3ml,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品
關于氯普噻噸片的使用注意事項介紹
一、氯普噻噸片的注意事項： 1．心血管疾病（如心衰、心肌梗死、傳導異常）患者慎用。 2．出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。 3．出現過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。 4．肝、腎功能不全者應減量。 5．癲癇患者慎用。 6．定期檢查肝功能與白細胞計數。 7．
氯普噻噸注射液的類別及貯藏方法
類別同氯普噻噸。規格2ml:26.90mg貯藏遮光,密閉保存
氯普噻噸注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品3~4ml,滴加硫酸2~3ml,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(
使用－鹽酸氯普噻噸注射液的注意事項
1．心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)患者慎用鹽酸氯普噻噸注射液。 2．出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。 3．出現過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥并進行相應的處理。 4．肝、腎功能不全者應減量使用鹽酸氯普噻噸注射液。 5．癲癇患者慎用鹽酸氯普噻噸注射液。 6．定期檢查
氯普噻噸注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品3~4ml,滴加硫酸2~3ml,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
簡述氯普噻噸的適應癥和禁忌癥
一、氯普噻噸的適應癥： 1、用于治療以抑郁、焦慮癥狀為主要表現的精神分裂癥、躁狂癥、反應性精神病，更年期精神病、情感精神病性抑郁癥以及伴有興奮或情感障礙的其他精神失常。 2、用于焦慮性神經官能癥。 3、也用于帶狀皰疹神經痛。 [4] 二、氯普噻噸的禁忌： 1、對氯普噻噸過敏者。 2、
使用鹽酸氯普噻噸注射液的不良反應介紹
一、鹽酸氯普噻噸注射液的不良反應： 有頭暈、嗜睡、無力、體位性低血壓和心悸、口干、便秘、視力模糊、排尿困難等抗膽堿能癥狀。劑量大時可出現錐體外系反應，如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。長期大量使用可引起遲發性運動障礙。可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為：溢乳、男
概述鹽酸氯普噻噸注射液的藥物相互作用
1．鹽酸氯普噻噸注射液能促使中樞神經抑制藥如吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥增效，合用時應將中樞神經抑制藥的用量減少到常用量的1/4～1/2。 2．鹽酸氯普噻噸注射液與苯丙胺合用，可降低后者的效應。 3．合用制酸藥或瀉藥時，本品的吸收減少。 4．鹽酸氯普噻噸注射液可降低驚厥閾值，使抗驚厥藥
關于鹽酸氯普噻噸注射液的藥理作用介紹
一、鹽酸氯普噻噸注射液的藥理毒理： 鹽酸氯普噻噸注射液為硫雜蒽類抗精神病藥，可通過阻斷腦內神經突觸后多巴胺受體而改善精神障礙，也可抑制腦干網狀結構上行激活系統，引起鎮靜作用，還可抑制延腦化學感受區而發揮止吐作用。本品抗腎上腺素作用及抗膽堿作用較弱，并有抗抑郁及抗焦慮作用。 二、藥物過量：
關于珠氯噻噸的用法用量介紹
一、禁忌證 1.對珠氯噻噸過敏者、孕婦、哺乳者禁用。 2.嚴重肝腎功能不全者、有癲癇史者、昏迷或乙醇中毒者、巴比土酸鹽類或阿片類中毒者均禁用。 二、注意事項 有驚厥病史慎用。 三、不良反應 1.用藥初期，常見錐體外系反應。 2.嗜睡、口干、排尿困難、便秘、心動過速、直立性低血壓較常
關于珠氯噻噸的基本信息介紹
珠氯噻噸是一種化學物質，珠氯噻噸為硫雜蒽類抗精神病藥，是通過阻斷多巴胺受體而起作用的。 藥理作用與氯丙嗪大致相似，但鎮靜作用較強，對自主神經的作用相對較弱，抗腎上腺素作用和抗膽堿作用所致的不良反應少而輕。對有明顯精神運動性興奮的患者，能較快地控制其興奮、躁動。珠氯噻醇的鎮靜作用約為氯丙嗪的5倍
關于珠氯噻噸的藥代動力學介紹
口服片劑后的達峰時間為4h，一般在2～7天出現療效。肌內注射短效針劑后4h起效，24～48h血漿濃度達峰值。肌內注射長效針劑后第一周即出現療效，最高血清濃度維持7天左右，生物利用度為44%。吸收后原形藥物經血液分布于腦、脊髓、肺、肝、腸道、腎臟及心臟，可少量通過胎盤屏障，并可分泌入乳汁中。經肝臟
氯噻酮
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味本品在甲醇或丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品50mg,加硫酸3ml,即顯深黃色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m1中約含0.10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm與284nm
關于賴諾普利氫氯噻嗪片的基本介紹
賴諾普利氫氯噻嗪片，用于治療高血壓，本復方不適用于高血壓的初始治療，適用于賴諾普利或氫氯噻嗪單獨治療不能滿意控制血壓的患者，也適用于兩單藥聯合治療獲得滿意療效后的替代治療。 1、藥品名稱：? 【通用名稱】賴諾普利氫氯噻嗪片 【英文名稱】Lisinopril and Hydrochlorot
使用賴諾普利氫氯噻嗪片過量的介紹
對癥和支持治療。停用賴諾普利－氫氯噻嗪并對患者進行觀察。建議的措施包括致嘔吐和/或洗胃并采取適當措施糾正脫水、電解質失衡及低血壓。 1、賴諾普利 單劑量口服賴諾普利20mg/kg，大鼠未發現致死性，20只小鼠中的1只出現死亡。藥物過量最可能的表現是低血壓，通常采取靜脈輸注生理鹽水。賴諾普利可