注射用硫酸鏈霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末。......閱讀全文
注射用硫酸鏈霉素的類別及貯藏方法
類別同硫酸鏈霉素。規格(1)0.75g(75萬單位)(2)1g(100萬單位)(3)2g(200萬單位)(4)5g(500萬單位)貯藏密閉,在干燥處保存。
使用硫酸鏈霉素注射液的注意事項
1．交叉過敏 對一種氨基糖苷類過敏的患者可能對其他氨基糖苷類也過敏。 2．下列情況應慎用鏈霉素： (1) 失水，可使血藥濃度增高，易產生毒性反應。 (2) 第8對腦神經損害，因硫酸鏈霉素注射液可導致前庭神經和聽神經損害。 (3) 重癥肌無力或帕金森病，因硫酸鏈霉素注射液可引起神經肌肉阻滯
關于硫酸鏈霉素的藥代動力學介紹
硫酸鏈霉素肌內注射后吸收良好。主要分布于細胞外液，并可分布至除腦以外的全身器官組織，該品到達腦脊液、腦組織和支氣管分泌液中的量很少；但可到達膽汁、胸水、腹水、結核性膿腫和干酪樣組織，并可通過胎盤進入胎兒組織。蛋白結合率20%～30%。血消除半衰期（t1/2b)2.4～2.7小時，腎功能減退時可顯
關于硫酸鏈霉素注射液的用法用量介紹
一、硫酸鏈霉素注射液的成人常用量 1．肌內注射，一次0.5g(以鏈霉素計，下同)，每12小時1次，與其他抗菌藥物合用；細菌性(草綠鏈球菌)心內膜炎，肌內注射，每12小時1g，與青霉素合用連續1周，繼以每12小時0.5g，連續1周；60歲以上患者應減為每12小時0.5g，連續2周。 2．腸球菌
硫酸鏈霉素注射液的基本信息介紹
一、硫酸鏈霉素注射液的成份： 本品主要成份為硫酸鏈霉素。 化學名稱：O-2-甲氨基-2-脫氧-a-L-葡吡喃糖基-（1→2）-O-5-脫氧-3-C-甲酰基-a-L-來蘇呋喃糖基-（1→4）-N 1，N3-二脒基-D-鏈霉胺硫酸鹽。 分子式：（C21H39N7O12）2·3H2SO4 分子
注射用硫酸鏈霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別照硫酸鏈霉素項下的鑒別試驗,顯相同的反應
使用硫酸鏈霉素注射液的不良反應介紹
一、硫酸鏈霉素注射液的不良反應： 1．發生率較高者為聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感(耳毒性：影響聽力)、血尿、排尿次數減少或尿量減少、食欲減退、極度口渴(腎毒性)、步履不穩、眩暈(耳毒性：前庭)、惡心或嘔吐(耳毒性：前庭，腎毒性)、麻木、針刺感或面部燒灼感(周圍神經炎)。 2．視力減退(視神經炎
不同人群使用硫酸鏈霉素注射液的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 硫酸鏈霉素注射液屬孕婦用藥D類，即對人類有危害，但用藥后可能利大于弊。硫酸鏈霉素注射液可穿過胎盤進入胎兒組織。據報道孕婦應用本品后曾引起胎兒聽力損害。因此妊娠婦女在使用本品前必須充分權衡利弊。哺乳期婦女用藥期間宜暫停哺乳。 2、兒童用藥： 硫酸鏈霉素注射液屬氨基
概述硫酸鏈霉素注射液的藥物相互作用
1．鏈霉素與其他氨基糖苷類同用或先后連續局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性以神經性阻滯作用的可能性。可能發生聽力減退，停藥后仍可能進展至耳聾；聽力損害可能恢復或呈永久性。神經肌肉阻滯作用可導致骨骼肌軟弱無力，呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暫停)，用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助于阻滯作用恢復。 2．鏈霉素
關于硫酸鏈霉素注射液的藥代動力學介紹
肌內注射后吸收良好。主要分布于細胞外液，并可分布至除腦以外的全身器官組織，本品到達腦脊液、腦組織和支氣管分泌液中的量很少；但可到達膽汁、胸水、腹水、結核性膿腫和干酪樣組織；尿液中濃度高，并可通過胎盤進入胎兒組織。蛋白結合率低至中度（20%～30%）。肌注1g，1～1.5小時血液濃度達峰值（25～
什么是鏈霉素？
鏈霉素是一種抗生素，它主要用于治療由結核分枝桿菌引起的各種結核病。 鏈霉素的應用范圍廣泛，包括： 與其他抗結核藥聯合使用，治療初治病例或治療其他敏感分枝桿菌感染； 單獨使用治療土拉菌病，或與其他抗菌藥物聯合使用，治療鼠疫、腹股溝肉芽腫、布魯菌病、鼠咬熱等； 與青霉素或氨芐西林聯合治療草綠
簡述鏈霉素的用途
鏈霉素為微生物源殺細菌劑，可有效防治植物細菌病害，例如蘋果、梨火疫病、煙草野火病、藍霉病、白菜軟腐病、番茄細菌性斑腐病、晚疫病、馬鈴薯種薯腐爛病、黑脛病、黃瓜角斑病、霜霉病、菜豆霜霉病、細菌性疫病、芹菜細菌性疫病、芝麻細菌性葉斑病。
鏈霉素的相關介紹
鏈霉素（streptomycin）是一種氨基糖苷類抗生素。 1943年美國加州大學伯克利分校博士、羅格斯大學教授賽爾曼·A·瓦克斯曼從鏈霉菌中析離得到 [1-2] ，是繼青霉素后第二個生產并用于臨床的抗生素，瓦克斯曼也因此獲得1952年諾貝爾生理學或醫學獎 [1] 。它的抗結核桿菌的特效作用，開
鏈霉素是如何工作的？
鏈霉素是一種氨基糖苷類抗生素，它的主要作用是通過抑制細菌蛋白質合成來殺死或抑制細菌生長。具體來說，鏈霉素與細菌的30S核糖體亞單位結合，干擾了蛋白質合成過程中的肽鏈延長階段，導致蛋白質合成異常或停止，從而抑制細菌的生長和繁殖。 鏈霉素主要針對革蘭陰性菌和一些革蘭陽性菌有效，特別是對于許多腸道桿
鏈霉素過敏試驗方法
取皮試藥液 0.1ml(含鏈霉素 250u)作皮內注射，注射后觀察 20min后判斷并記錄試驗結果。 結果判斷：同青霉素
關于青鏈霉素的用途介紹
青霉素對大多數革蘭氏陽性菌和少數的革蘭氏陰性菌有效 而鏈霉素對革蘭氏陰性菌和少數的革蘭氏陽性菌有效 兩種抗生素合用能治療大多數的細菌感染 臨床很多時候把兩種抗生素合用(抗生素的聯合)來增加其廣譜性 所以大家習慣叫他們青鏈霉素
使用鏈霉素的注意事項
對患者應注意監測：①聽電圖，對老年患者需在用藥前，用藥過程中定期及長期用藥后進行聽電圖檢測高頻聽力損害；②溫度刺激試驗，在用藥前、用藥過程中定期及長期用藥后用以檢測前庭毒性；③腎功能測定，在用藥前、用藥過程中定期測定腎功能，以防止嚴重腎毒性反應。 (1)應監測血藥濃度、血藥峰濃度超過50μg/
關于鏈霉素的用法的介紹
鏈霉素的用法如下，用于肌肉注射，目前認為成人1天750毫克一次注射即可以達到治療目的，過去的500毫克每天2次肌肉注射，它的療效與一次肌肉注射是完全相同的。所以說，一次750毫克肌肉注射劑量少了250毫克一天，因劑量減少而副反應也減少了。對個別病情嚴重的患者劑量可以增加甚至加倍，但持續應用時間不
關于鏈霉素的禁忌相關介紹
(1)交叉過敏，對一種氨基糖苷類過敏的患者可能對其他氨基糖苷類也過敏。有鏈霉素過敏病史者禁用。 (2)鏈霉素可穿過胎盤，在臍帶血中達到的濃度約與母血中相近，據報道鏈霉素曾引致人類胎兒聽力損害。妊娠婦女必須充分權衡利弊。 (3)老年患者應用氨基糖苷類后可產生各種毒性反應，因此在氨基糖苷類療程中
如何預防鏈霉素的耳毒性？
預防鏈霉素的耳毒性需要采取以下措施： 嚴格遵循醫生的處方和用藥指導：在使用鏈霉素之前，請確保您已經告知醫生您的過敏史、病史和正在使用的其他藥物。醫生會根據您的情況決定是否使用鏈霉素以及如何使用。 控制用藥劑量和療程：嚴格按照醫生開具的劑量和療程使用鏈霉素，不要自行增加或減少劑量，也不要提前停
鏈霉素的生產方法的介紹
分為兩大步驟： ①菌種發酵，將冷干管或沙土管保存的鏈霉菌孢子接種到斜面培養基上，于27℃下培養7天。待斜面長滿孢子后，制成懸浮液接入裝有培養基的搖瓶中，于27℃下培養45～48小時待菌絲生長旺盛后，取若干個搖瓶，合并其中的培養液將其接種于種子罐內已滅菌的培養基中，通入無菌空氣攪拌，在罐溫27℃
鏈霉素的過敏反應相關介紹
鏈霉素與雙氫鏈霉素均可和血清蛋白質結合形成全抗原，但所產生的抗體不同，因此無交叉反應，對鏈霉素過敏者可用雙氫鏈霉素。然而有對二者均過敏史，頗須注意。過敏反應包括：皮疹（0.3%～11%），可表現為斑丘疹、蕁麻疹、紅斑、麻疹樣皮疹、猩紅熱樣皮疹、天皰瘡樣皮疹、濕疹樣皮疹、紫癜及血管神經性水腫等皮膚
關于青鏈霉素的作用原理介紹
首先了解一下細菌細胞壁結構和革氏染色. 細菌細胞壁由肽聚糖(葡萄糖的1',4'與肽鍵連接)構成. 其中,一類細菌細胞壁肽聚糖上的肽鍵很長,另一類很短. 于是細菌細胞壁的疏密就有了區別. 革氏染色其實是考察肽聚糖的疏密程度. 革蘭陰性菌的肽聚糖細胞壁致密,不易破壞； 革
鏈霉素過敏試驗方法及意義
試驗方法： 對無過敏史的病人。按皮內注射的方法在前臂掌側下段注射鏈霉素皮試液0.1ml（含鏈霉素250U），20分鐘后進行觀察，試驗結果的判斷方法同青霉素過敏試驗，并正確記錄皮試結果。 試驗意義： 鏈霉素可導致過敏反應的發生，而過敏性休克的發生率僅次于青霉素，但病死率較青霉素高，故應引起重
關于鏈霉素的藥理作用說明
鏈霉鏈霉素是一種氨基糖苷類藥。其作用機制是作用于細菌體內的核糖體，抑制細菌蛋白質合成，并破壞細菌細胞膜的完整性。敏感菌具有氧依賴性抗生素跨膜轉運系統，鏈霉素可首先經被動擴散通過細胞外膜孔蛋白，然后經此轉運系統通過細胞膜進入細胞內，并不可逆地結合到分離的核糖體30S亞基上，導致A位的破壞，進而:
鏈霉素皮內試驗的注意事項
不合宜人群：小兒酌量減少 檢查前禁忌：若曾經有該類藥物過敏史，應提前告知，避免過敏反應。 檢查時要求：如果小兒檢查，照顧好小兒，配合醫生。
鏈霉素皮內試驗有哪些相關癥狀
藥疹，呼吸異常，氣息異常，皮膚硬化，出汗異常，瘙癢，紫紺，結節，丘疹，斑疹
鏈霉素皮內試驗的試驗方法
取鏈霉素試驗0.1ml(含250u)作皮內注射，觀察20分鐘后判斷結果。 過敏反應的急救措施 1.同青霉素。 2.抽搐時予10%葡萄糖酸鈣10ml靜脈緩慢推注，小兒酌情減量。 3.肌肉無力、呼吸困難者按醫囑給予新斯的明0.5-1mg皮下注射，必要時予0.25mg靜脈注射。
關于鏈霉素的毒性反應的介紹
1)急性毒性反應：麻木、頭暈、耳聾等為多見，多在用藥后10天內出現，最短者于注射后20分鐘內出現麻木，持續1～6小時，重者可延續24小時尚不消失。亦有發生口周麻木、頭暈、運動失調、頭痛、乏力、嘔吐、顏面潮紅，嚴重者亦有發生大汗、呼吸困難、痙攣不易與過敏性休克區分者。但急性反應多見累積或漸次加重現
鏈霉素的藥代動力學介紹
鏈霉鏈霉素口服不易吸收，肌內注射后吸收良好。肌注0.5g或1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為15～20μg/mL或30～40μg/mL。有效血藥濃度約可維持12h。鏈霉素分布容積（Vd）為0.26L/kg。藥物吸收后主要分布于細胞外液，并可分布于除腦以外的所有器官、組織。鏈霉素可滲入膽汁、