硫酸特布他林片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置25ml量瓶中,加0.025mol/L硫酸溶液2.5ml與水5ml,振搖使硫酸特布他林溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取硫酸特布他林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加0.025mol/L硫酸溶液5ml,用水稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取硫酸特布他林對照品與雜質Ⅰ對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含硫酸特布他林1.0mg與雜質I0.4mg的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以緩沖液(取甲酸銨3.15g,加水900ml使溶解,用甲酸調節pH值至3.0后,加己烷磺酸鈉5.49g,使溶解,并用水稀釋至1000ml)-甲醇(77:23)為流動相;檢測波長為276nm;進樣體積20l系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,特布他林峰與雜質Ⅰ......閱讀全文
氨魯米特片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨魯米特20mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,置溫水浴中加熱10分鐘使氨魯米特溶解,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100m1量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。
特非那定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于特非那定60mg),置100m量瓶中,加流動相約80ml,超聲使特非那定溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取特非那定對照品適量,精密稱定,加流動相適量,超聲使溶解,并定
硫酸妥布霉素注射液的含量測定方法
精密量取本品適量,照妥布霉素項下的方法測定,即得。
硫酸小諾霉素片的含量測定方法
含量測定取本品5片,研細,加滅菌水振搖使硫酸諾霉素溶解并定量稀釋制成每1m中約含1000單位的溶液,照硫酸小諾霉素項下的方法測定,即得
硫酸嗎啡緩釋片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10片,分別置研缽中,研細,用流動相定量轉移至25ml(10mg規格)或50m1(30mg規格)或100ml(6omg規格)量瓶中,超聲使硫酸嗎啡溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml(10mg規格)或
硫酸奎尼丁片的含量測定方法
含量測定取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硫酸奎尼丁0.2g),加醋酐20ml,加熱使硫酸奎尼丁溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.10mg的(C
硫酸胍乙啶片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硫酸胍乙啶0.15g),置凱氏燒瓶中,加硫酸鉀10g、無水硫酸銅0.3g、黃氧化汞0.2g與硫酸20ml,用小火加熱至泡沸停止,加大火力,至溶液呈澄清的綠色,繼續加熱1小時,放冷,沿瓶壁緩緩加水300ml,振搖使混合,放冷后,加氫氧化鈉溶液
鹽酸奧昔布寧片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸奧昔布寧10mg),置50ml量瓶中,加甲醇15ml,振搖使鹽酸奧昔布寧溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸奧昔布寧對照品10mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇15
布美他尼片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于布美他尼6.25mg),置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見布美他尼有關物質
鹽酸頭孢他美酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美0.2mg的溶液溶劑、磷酸鹽緩沖液、對照品
鹽酸安他唑啉片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸安他唑啉0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約160m,振搖,溫熱使鹽酸安他唑啉溶解,放冷,用0.1mo/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置1om
鹽酸美他環素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于美他環素0.1g),置100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對
鹽酸索他洛爾片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸索他洛爾50mg),置50m1量瓶中,加溶劑使鹽酸索他洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。溶劑、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要
鹽酸倍他司汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸倍他司汀4mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸倍他司汀溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸倍他司汀對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋
鹽酸曲美他嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸曲美他嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(轉速為每分鐘5000轉)15分鐘,取上清液對照品溶液取鹽酸曲美他嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。色譜條件與系
氟他胺片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氟他胺0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量振搖使氟他胺溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氟他胺對照品適量,精密
鹽酸馬普替林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50m1量瓶中,加流動相適量,超聲10分鐘并充分振搖使鹽酸馬普替林溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸馬普替林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件用十八
鹽酸阿米替林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸阿米替林50mg),置2o0ml量瓶中,加流動相適量振搖使鹽酸阿米替林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液對照品
鹽酸妥拉唑林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥拉唑林50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸妥拉唑林溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸妥拉唑
鹽酸阿普林定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置250ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸阿普林定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜祭件與系統適用性要求見鹽酸阿普林定含量測定項下。測定法見鹽酸阿普林定含量測定項下。計算每片的含量,并求得10片的平均含量。
鹽酸氯丙那林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸氯丙那林10mg),置100ml量瓶中,加流動相振搖使鹽酸氯丙那林溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸氯丙那林對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相振搖
溴丙胺太林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于溴丙胺太林30mg),置100m量瓶中,加流動相適量,振搖使溴丙胺太林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取溴丙胺太林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m
鹽酸特拉唑嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于特拉唑嗪2mg),置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸特拉唑嗪溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸特比萘芬片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,研細,精密稱取細粉適量,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含特比萘芬0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸特比萘芬對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含特比萘芬0.2mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、色譜
硫酸雙肼屈嗪片的含量測定方法
含量測定取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪0.2g),照硫酸雙肼屈嗪含量測定項下的方法,依法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于14.41mg的C8H1oN6·H2SO4。
硫酸亞鐵緩釋片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硫酸亞鐵1.35g),置200m量瓶中,加稀硫酸3ml與新沸過的冷水適量,密塞振搖6小時以上使硫酸亞鐵溶解,用新沸過的冷水稀釋至刻度,搖勻,離心,精密量取上清液50ml,加鄰二氮菲指示液數滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.lmol/L)滴定。每1
硫酸慶大霉素緩釋片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于慶大霉素0.1g),加滅菌水適量,超聲使硫酸慶大霉素充分溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的懸液,搖勻,靜置,濾過,精密量取續濾液適量,照硫酸慶大霉素項下的方法測定,即得。
硫酸沙丁胺醇片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于沙丁胺醇4mg),置50m量瓶中,加流動相適量,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取硫酸沙丁胺醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml
硫酸含量的測定方法
取樣5ml，加水至100ml，加2滴酚酞，用1.0的氫氧化鈉滴定
馬來酸曲美布汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸曲美布汀100mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使馬來酸曲美布汀溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取馬