三乙胺測水份為什么要加冰乙酸
三乙胺測水份加冰乙酸的原因如下：1、僅測出三乙胺，對水分含量影響可能很大，既然是要測水分的含量，就應該直接用測水分的儀器。2、三乙胺和冰乙酸兩個物質會發生反應，生成三乙胺醋酸鹽。三乙胺堿性不弱，方便測出水分。......閱讀全文
鹽酸乙胺丁醇膠囊介紹
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
巰基乙胺的概念
中文名稱巰基乙胺英文名稱mercapto-ethylamine定 義輔酶A的組成成分。借其巰基與多種化合物的酰基結合而進行各種轉酰基作用。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），新陳代謝（二級學科）
乙胺嘧啶片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置100m1量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液適量,超聲使乙胺嘧啶溶解,放冷,用1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液ml,置25ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符規定(通則0941)。溶出度
乙胺嘧啶的鑒別方法
(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收,在261nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致(3)取本品約0.1g,加無水碳酸鈉0.5g,混合,熾灼后,放冷,殘渣用水浸漬,濾過,濾液中滴加硝酸至遇石蕊試
鹽酸金剛乙胺糖漿的規格
100ml：1g，50ml：0.5g
鹽酸金剛乙胺糖漿的禁忌
對金剛烷系列藥物（包括金剛烷胺和金剛乙胺等）過敏的患者禁用。
鹽酸乙胺丁醇的檢查方法
(+)2-氨基丁醇(雜質Ⅰ)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加甲醇使鹽酸乙胺丁醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸乙胺丁醇50mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液與系統適用性要求見鹽酸乙胺丁醇(+)2-氨基丁醇(雜質I)項下色譜條件采用硅膠G
鹽酸金剛乙胺的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水20ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液50m
酚磺乙胺的含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取酚磺乙胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求除靈敏度要求外,其他
鹽酸乙胺丁醇的檢查方法
酸度取本品適量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.4~4.0。(+)2-氨基丁醇(雜質Ⅰ)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解
簡述乙胺丁醇的物化信息
密度：0.987g/cm2 沸點：345.3°C 熔點：199-204oC 閃點：113.7°C 折射率：1.487 蒸汽壓：3.9E-06mmHg at 25°C 外觀與性狀：白色結晶吸濕的粉末
鹽酸金剛乙胺糖漿的性狀
本品為無色至淡黃色澄清的濃厚液體，帶芳香氣味，味酸甜。
簡述乙胺嘧啶的副作用
1、長期較大量口服可致葉酸缺乏而影響消化道粘膜及骨髓等細胞的增殖功能，引起惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉，較嚴重者出現巨幼細胞性貧血或白細胞減少。長期用藥應定期檢查血象。 2、本品可透過血胎屏障并可進入乳汁，引進胎兒畸形和干擾葉酸代謝，孕婦和哺乳婦女禁用。 3、急性中毒，往往因誤服（特別注意小兒誤服
注射用酚磺乙胺
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,或為白色或類白色疏松塊狀物。鑒別(1)取本品適量(約相當于酚磺乙胺0.1g),加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1~3滴,即顯藍色;放置后漸褪成較淺的藍紫色(2)取本品適量(約相當于酚磺乙胺0.1g),加氫氧化鈉試液5ml,加熱即發生二乙胺的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙
苯乙胺的物化特性
物理性質苯乙胺在室溫時是無色液體。熔點-60℃，沸點197-198℃，70-71℃（0.93kPa），閃點90℃，相對密度0.958（24/4℃），折光率1.5290（25℃）。易溶于醇、醚，溶于水。有魚腥臭味。?化學性質苯乙胺具強堿性，能從空氣中吸收二氧化碳生成成相應的碳酸鹽，有魚腥臭。苯乙胺是很
二乙胺荒酸鈉的用途
主要用作銅的靈敏試劑，也可用于鋅、鈷、鉑、鈀等的測定。
酚磺乙胺的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法檢查(通則0631),pH值應為4.0~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。硫酸鹽取本品
乙胺嘧啶的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解,并定量稀釋制成每1ml中約含13pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在272nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1%)為309~329
乙胺嘧啶的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加熱溶解后,放冷,加喹哪啶紅指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液幾乎無色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于4.87mg的C12H13ClN4。
使用鹽酸乙胺丁醇過量介紹
1、藥物過量主要表現為【不良反應】中所述癥狀，重癥者可發生永久性視神經萎縮。 2、藥物過量的處理： （1）停藥。 （2）對癥處理： ①球后視神經炎者可用維生素B6、復合維生素及鋅銅制劑等。 ②恢復視力，可選用地塞米松5mg，每日靜滴或球后注射；妥拉蘇林12.5mg，每日球后注射；氫化可
關于乙胺嘧啶的基本介紹
乙胺嘧啶，是一種有機化合物，化學式為C12H13ClN4，主要用作抗瘧藥，臨床上用于預防瘧疾和休止期抗復發治療。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，乙胺嘧啶在3類致癌物清單中。 化學式：C12H13ClN4 分子量：248.711 CAS號
關于鹽酸乙胺丁醇的簡介
鹽酸乙胺丁醇，是一種有機化合物，化學式為C10H26Cl2N2O2，是一種抗結核病藥。 基本信息： 化學式：C10H26Cl2N2O2 分子量：277.232 CAS號：1070-11-7 EINECS號：213-970-7
使用乙胺丁醇的禁忌介紹
1、乙胺丁醇可透過胎盤，胎兒血藥濃度約為母親血藥濃度的30%。本品在小鼠實驗中高劑量可引起膀裂、腦外露和脊柱畸形等；大鼠中本品高劑量可引致輕度頸椎畸形；在家兔中本品高劑量可引起獨眼畸形、短肢、兔唇和腭裂等畸形。雖然在人類中未證實有問題，孕婦應用仍須充分權衡利弊。本品和其他藥物合用時對胎兒的影響尚
苯乙胺的結構特征
苯乙胺，分子式為C8H11N，有一個結構異構體，即α-苯乙胺或稱1-苯乙胺，α-苯乙胺有兩個立體異構體：(R)-(+)-1-苯乙胺與(S)-(-)-1-苯乙胺。在人腦中，2-苯乙胺有神經調節物質、神經遞質與示蹤胺（Trace amine）的作用。苯乙胺是自然化合物，也可以在很多食物中找到，如巧克力，
苯乙胺的生理作用
早在20世紀初，科學家通過人體解剖發現，當人的情緒發生變化時，人大腦中的間腦底部會分泌一系列化合物。這類化學分子有苯乙胺，內啡肽等，科學家稱之為”情緒激素”。
鹽酸金剛乙胺的含量測定方法
取本品0.15g,精密稱定,加三氯甲烷2ml溶解,加冰醋酸30ml與醋酸汞試液7ml,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.58mg的C12H21N·HCl。
簡述乙胺嘧啶中毒的癥狀體征
急性中毒癥狀常在服藥后30分鐘至6小時出現，輕癥有惡心，嘔吐，腹痛，腹瀉，頭痛，煩躁不安，偶有紅斑樣皮疹，排尿頻數；重癥出現眩暈，視物模糊，發紺，共濟失調，四肢震顫，反復抽搐，心搏過速，過緩或心律不齊，黃疸，出血，貧血等，可因陣發性全身痙攣及呼吸循環衰竭而死亡，部分病兒突然發生驚厥，昏迷，高熱，
關于乙胺嘧啶的鑒別測定介紹
1、取吸收系數項下的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在272nm的波長處有最大吸收，在261nm的波長處有最小吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集3圖）一致。 3、取本品約0.1g，加無水碳酸鈉0.5g，混合，熾灼后，放冷，殘渣用水浸漬，濾過，濾液中滴加硝
使用乙胺嘧啶的不良反應
口服一般抗瘧治療量的毒性很低，應用安全。長期大量應用會出現葉酸缺乏癥狀，如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等，偶可出現巨幼細胞性貧血、白細胞缺乏癥等。應定期檢查血象，及早停藥，可自行恢復。給予甲酰四氫葉酸鈣可改善骨髓造血功能。本品味帶香甜，曾有兒童誤作糖果大量服食（1次頓服50mg～100mg）引起急性中
鹽酸金剛乙胺片的檢查方法
有關物質照氣相色譜法(通則0521)測定。供試品溶液取本品(薄膜衣片除去包衣),研細,稱取適量(約相當于鹽酸金剛乙胺0.2g),置25m量瓶中,加水適量,充分振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置分液漏斗中,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,振搖,精密加入正已烷10ml振搖