萘哌地爾片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于萘哌地爾25mg),置50ml量瓶中,加流動相40ml,超聲約20分鐘使萘哌地爾溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取萘哌地爾對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
使用萘哌地爾的注意事項
對本品成分過敏者禁用。萘哌地爾的藥理學研究提示，本品較高的a1受體亞型選擇性是其很少或不造成體位性低血壓的機制。 在我國輕、中度高血壓患者的臨床對照試驗中，未發現萘哌地爾有體位性低血壓和首劑反應的發生，但鑒于a1受體阻滯劑的共有的特點，在開始服用萘哌地爾或增加劑量時（尤其是老年人），仍應注意有
前列地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取前列地爾對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈
烏拉地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取烏拉地爾對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.lng的溶液。系統適用性溶液
關于普萘洛爾片的含量測定介紹
普萘洛爾片，一種西藥，白色片。含鹽酸普萘洛爾(C16H21NO2.HCl)應為標示量的93.0%～107.0%。 【含量測定】取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于鹽酸普萘洛爾20mg），置100ml量瓶中，加水2ml，振搖5分鐘，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5m
關于萘哌地爾膠囊的藥理毒理介紹
藥理作用： 本品為選擇性α1受體拮抗劑，可通過α1受體阻斷作用來緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經性緊張，降低尿道內壓，改善良性前列腺增生癥所致 的排尿障礙等癥狀。 毒理研究： 重復給藥毒性：大鼠和Beagle犬連續12個月經口難予本品.劑量達100mg/kg/天(按體表面積折算，
鹽酸普萘洛爾的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐冰醋酸(7:3)混合液4ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/IL)相當于29.58mg的C6H2NO2·HCl。
萘普生片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于萘普生0.1g),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲使萘普生溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過精密量取續濾液5ml,置250m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取萘普生對照品
米諾地爾的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸oml,微溫使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.93mg的 Cg HIs N5 O
磷酸哌喹片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于磷酸哌喹25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸哌喹
吡哌酸片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑0.01mol/L鹽酸溶液。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡哌酸0.2g),置500ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使吡哌酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液nl,置250ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
萘普生鈉片的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,取適量(約相當于蔡普生鈉275mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇約70ml,充分振搖30分鐘使萘普生鈉溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻
萘普待因片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于萘普生150mg、磷酸可待因15mg),置50ml量瓶中,加75%甲醇溶液適量,超聲10分鐘,用75%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置10ml量瓶中,用75%甲醇溶液稀釋
萘丁美酮片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于萘丁美酮40mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘丁美酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、
簡述萘哌地爾膠囊的藥代動力學
1．吸收 健康成年人分別空腹單次口服給藥25mg、50 mg、100 mg時，其結果如下：每日二次，每次5Omg口服給藥，第4次給藥時血藥濃度達穩定. 2．代謝、排泄 本品的主要代謝產物是原藥與葡萄醛酸結合物及苯羥基化的萘哌地爾.健康成年人分別單次口服藥25mg. 50mg、100mg. 給藥
鹽酸法舒地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸法舒地爾對照品約15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50m
鹽酸地爾硫?的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸2ml溶解后,加醋酐30ml、醋酸汞試液5ml與萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于45.10mg的C2H26N2O4S·HCl。
鹽酸哌替啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌替啶50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸哌替啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2m,置l0ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸哌替啶對照品
阿立哌唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇使阿立哌唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取阿立哌唑對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性
醋酸甲萘氫醌片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于醋酸甲萘氫醌10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋酸甲萘氫醌溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適
鹽酸特比萘芬片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,研細,精密稱取細粉適量,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含特比萘芬0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸特比萘芬對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含特比萘芬0.2mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、色譜
醋酸甲萘氫醌片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于醋酸甲萘氫醌10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋酸甲萘氫醌溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
鹽酸黃酮哌酯片的含量測定的方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯0.2g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,置60℃水浴加熱20分鐘,并不斷振搖使鹽酸黃酮哌酯溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過
烏拉地爾注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法除柱溫為30℃外,見烏拉地爾含量測定項下。
注射用前列地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,分別精密加入25%乙醇溶液1ml,振搖使內容物溶解完全對照品溶液取前列地爾對照品適量,精密稱定,加25%乙醇溶液溶解并定量稀釋制成與供試品溶液濃度相當的溶液。色譜條件見前列地爾含量測定項下。進樣體積20l系統適用性溶液與系統適用性要求見前
鹽酸乙哌立松片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(必要時除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸乙哌立松50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振播使鹽酸乙哌立松溶解,用ω.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100
青蒿素哌喹片的含量測定方法
青蒿素照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青蒿素100mg),置100ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過對照品溶液取青蒿素對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜
磷酸苯丙哌林片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20nl使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氫氧化鈉溶液2.5ml,振搖1分鐘生成白色渾濁液后,加4%磷酸溶液10ml并加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。
鹽酸普萘洛爾注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品,用甲醇定量稀釋制成每lml中約含鹽酸普萘洛爾20μg的溶液,搖勻。測定法取供試品溶液,在290nm的波長處測定吸光度,按C16H21NO2·HCl的吸收系數(E)為207計算。
磷酸哌喹片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于磷酸哌喹25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸哌喹對照品適
卡維地洛片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡維地洛10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡維地洛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1