簡述氯林肯霉素的藥理藥動學
本品的抗菌譜與林可霉素同，但抗菌活性較強，克林霉素口服吸收快而完全(約90%)，進食對吸收的影響不大。克林霉素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳汁中的濃度可達3.8μg/ml，孕婦及乳母使用本品應注意其利弊。蛋白結合率高(90%)。口服的達峰時間為0.75～l小時，T1/2為2.4～3小時，小兒為2～2.5小時，腎功能減退時稍延長，為3～5小時；24小時內10%由尿排出，3.6%隨糞便排出。......閱讀全文
使用氯林肯霉素的不良反應介紹
可引起胃腸道反應：惡心,嘔吐,食欲不振,腹脹,腹瀉.皮疹,白細胞減少.轉氨酶升高.可引起二重感染,偽膜性結腸炎.也可有呼吸困難,嘴唇腫脹,鼻腔腫脹,流淚和過敏反應.有報告，本品引起偽膜性腸炎的發生率是最高的，可能超過2%。 約10%用克林霉素治療的人出現皮疹，其它如滲出性多形性紅斑、可逆性
關于納洛酮的藥理藥動學介紹
1、納洛酮的藥理學 納洛酮結構類似嗎啡，為一特異性類阿片拮抗劑。納洛酮是一種有效的類阿片拮抗劑，通過競爭阿片受體（依次為μ，κ，δ）而起作用；同時伴有激動作用，即激動-拮抗的結合作用。能解除類阿片藥物過量中毒和術后持續的呼吸抑制，還可對吸毒者進行鑒別診斷。 2、納洛酮的藥代動力學 納洛酮口
關于枸櫞酸氯米芬膠囊的藥理藥動學介紹
1、枸櫞酸氯米芬膠囊的藥理毒理： 抗性激素藥。本品刺激排卵的機制尚不完全明了。由于本品對雌激素有弱的激動與強的拮抗雙重作用，刺激排卵可能是在下丘腦部位，首先拮抗占優勢，通過競爭性占據下丘腦雌激素受體，干擾著內源性雌激素的負反饋，促使黃體生成激素與促卵泡生成激素的分泌增加，繼之刺激卵泡生長，卵泡
關于葡萄糖酸氯己定溶液的藥理藥動學介紹
一、葡萄糖酸氯己定溶液的藥理毒理： 本品為消毒防腐藥。某些葡萄球菌、變異鏈球菌、唾液鏈球菌、白念珠菌、大腸埃希菌和厭氧丙酸菌對本品高度敏感，嗜血鏈球菌中度敏感，變形桿菌屬、假單胞菌屬、克雷伯桿菌屬和革蘭陰性球菌(如韋永球菌屬)低度敏感。本品對革蘭陽性和陰性菌的抗菌作用，比苯扎溴銨等消毒藥強。本
簡述甲基鈷胺素的藥動學
口服維生素B12在胃中與胃粘膜壁細胞分泌的內因子形成維生素B12-內因子復合物。當該復合物進入至回腸末端時與回腸粘膜細胞的微絨毛上的受體相結合，通過胞飲作用進入腸粘膜細胞，再吸收入血液。口服后8~12小時血藥濃度達峰值；肌注40分鐘時，約50%吸收入血液。肌注維生素B12 1mg后，血藥濃度在1
簡述磷酸可待因的藥動學
可待因及其鹽類口服后自胃腸道吸收快而完全，其生物利用度為40%～70%，口服后約20min生效，Tmax約1h。在體內經肝臟代謝，主要經尿排出，約有10%的可代因在體內脫甲基而成嗎啡，T1/2為3～4h。 磷酸可待因片劑：口服后較易被胃腸吸收，主要分布于肺、肝、腎和胰。本品易于透過血腦屏障，又
簡述氨硫脲的藥動學
該品口服后吸收良好。成人口服單劑量150mg后，于4~5小時達到血藥峰濃度，為1~2mg/L；劑量加倍。血藥峰濃度大致成倍增高。當每日150mg多劑量給藥達穩態后，服藥后4小時的血藥濃度為1.76mg/L，而24小時的谷濃度為0.6mg/L。該品的消除半衰期約為12小時，約20%以原形隨尿排出，
概述乙氯維諾的藥動學
口服后快速吸收，2小時可達血藥峰值。廣泛分布于全身各組織中，并在肝內廣泛被代謝，可能在腎臟進行某種程度的代謝。終末t1/2為10～20小時。主要以代謝物和結合物隨尿排出，本品可透過胎盤。 一、適應癥 主要用于失眠癥的短期治療（1周）。不過，現已明顯被其他藥物所取代。 二、禁忌癥 1、對本
簡述黃體酮注射液的藥理藥動學介紹
1、黃體酮注射液的藥理毒理： 黃體酮注射液為孕激素類藥，具有孕激素的一般作用。在月經周期后期能使子宮內膜分泌期改變，為孕卵著床提供有利條件，在受精卵植入后，胎盤形成，可減少妊娠子宮的興奮性，使胎兒能安全生長。在與雌激素共同作用時，可促使乳房發育，為產乳做準備。本品可通過對下丘腦的負反饋，抑制垂
簡述復方己酸羥孕酮注射液的藥理藥動學
一、復方己酸羥孕酮注射液的藥理毒理： 復方己酸羥孕酮注射液為雌激素孕激素配伍的長效避孕藥。肌內注射后局部沉積貯存，緩慢釋放，發揮長效作用，維持時間1～2周以上。己酸羥孕酮與戊酸雌二醇配伍，具有抑制排卵作用。對少數仍有排卵者的避孕作用，是由于藥物改變宮頸粘液的理化性質和對子宮內膜的影響，干擾了子
關于甲砜霉素的藥動學介紹
本品口服或注射給藥后吸收良好，吸收迅速而完全，血漿藥物濃度峰值在口服后2h和肌內注射后1h內達到，正常人口服、肌內注射和靜脈注射0.5g后的高峰血藥濃度分別為4.7～9μg/ml以上，以后緩慢下降，血漿藥物濃度和維持時間比氯霉素高而持久。每6～8小時給藥后可迅速而廣泛地分布到全身各組織中，其中以
利福霉素相關藥品的藥動學
口服吸收差，僅供注射。單劑量150mg肌注，產生1～3h的治療血漿濃度。單劑量250mg肌注可持續8h，給藥后1h和8h的血漿濃度分別為1.44μg/ml和0.05μg/ml。注射后體內分布以肝和膽汁內最高，在腎、肺、心、脾中也可達治療濃度。血漿半衰期為3～4h。主要由膽汁和糞便中排出，少量由尿液中
關于復方雙氯芬酸鈉注射液的藥理藥動學介紹
1、復方雙氯芬酸鈉注射液的藥理毒理： 其中雙氯芬酸鈉為苯基乙酸衍生物，具有鎮痛、抗炎、解熱作用。其鎮痛作用比阿司匹林和吲哚美辛強，約為阿司匹林的26～50倍，系外周型鎮痛藥。特點為藥效強，不良反應輕，劑量小，個體差異小。對乙酰氨基酚具有良好的解熱、鎮痛作用。與阿司匹林比較，解熱作用相似，鎮痛作
關于羥孕酮的藥理藥動學介紹
一、羥孕酮的藥理作用： 羥孕酮為長效孕激素，其孕激素活性為黃體酮的7倍，無雌激素活性。肌內注射后在局部沉積儲存，緩慢釋放，發揮長效作用，維持時間1～2周以上。羥孕酮與戊酸雌二醇配伍作長效注射避孕藥，具有排卵抑制作用，每月肌內注射1次，避孕效果肯定。 [2] 二、羥孕酮的藥代動力學： 大鼠肌
概述磷酸可待因片的藥理藥動學
一、磷酸可待因片的藥物相互作用： 1、 本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 2、與美沙酮或其他嗎啡類藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 3、與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 二、藥物過量： 逾量時臨床表現為：頭暈、嗜睡、不平靜、精神錯亂、瞳孔縮小如針尖、癲癇、
潑尼松龍片的藥理藥動學介紹
一、潑尼松龍片的藥理毒理： 腎上腺皮質皮質激素類藥物 。超生理量的糖皮質激素具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。 1．抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。 2．免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性
關于樞芬的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品為解痙藥，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，為作用于脊髓的骨骼肌松弛劑、鎮靜劑。該藥通過激動GAGAβ-受體而使興奮性氨基酸如谷氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑制，從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞而起到解痙作用。 2、藥代動力學 據文獻報道，巴氯芬在胃腸道中吸收迅速而完
關于法莫替丁片的藥理藥動學介紹
藥物相互作用：本品不與肝臟細胞色素P450酶作用，故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺等的體內分布。但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄。 藥物過量：尚不明確。 藥理毒理：本品為組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，對動物實
泰素帝的藥理藥動學介紹
1、泰素帝的藥理毒理： 在體內試驗中，對小鼠的結腸癌、乳腺癌、肺癌、卵巢腫瘤移植物等有效。對順鉑、足葉乙苷、5Fu、或紫杉醇耐藥的細胞株，本品不產生交叉耐藥。 2、泰素帝的藥 動 學： 按劑量100mg/m2靜滴本品約1～2h，體內平均分布容積為113L，t1/2α為4min，t1/2β
關于利福平滴眼液的藥理藥動學介紹
1、藥物過量： 逾量 引起的癥狀：精神遲鈍；眼周或面部水腫，全身瘙癢；紅人綜合癥(皮膚黏膜呈紅色或橙色)。 2、利福平滴眼液的藥理毒理： 利福平為半合成廣譜殺菌劑，與依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合，抑制細菌RNA的合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉錄過程。 3、利
關于萘酚喹的藥理藥動學介紹
一、萘酚喹的藥理毒理：磷酸萘酚喹對各種瘧原蟲裂殖體及某些種株瘧原蟲配子體和組織期原蟲有殺滅作用，對抗藥性瘧原蟲有良好的治愈作用；對瘧原蟲有長效預防作用 [2]。 二、萘酚喹的藥代動力學：萘酚喹口服吸收較快而完全，給藥后2~4小時血藥濃度達到高峰，相對生物利用度為96.4%，分布較廣，以肝臟最高
簡述溴隱亭的藥動學
溴隱亭口服吸收迅速和良好，吸收率約為28%，由于廣泛的首過代謝，生物利用度僅有6%，血漿藥物濃度達峰時間為1～3h，濃度與劑量呈正比，口服后1～2h發揮降泌乳素作用，持續8～12h，作用時間較左旋多巴為長。血漿半衰期為雙相性，分別為6.5及67.9h。在體內幾乎全部由肝臟代謝，代謝率為94%，給
簡述拉米夫定的藥動學
拉米夫定口服后吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g約1 hr左右達血藥峰濃度cmax 1.1-1.5 μg/mL，生物利用度為80-85%。拉米夫定與食物同時服用，可使Tmax延遲0.25-2.5 hr，cmax下降10-40%，但生物利用度不變。靜脈給藥研究結果表明拉米夫定平均分布容量為1.3
簡述頭孢唑肟的藥動學
肌肉注射頭孢唑肟1g，血藥峰濃度于1h到達，為38.87mg/L。靜脈推注（5min)1g的即刻血藥濃度為159.32mg/L，靜脈滴注該品1g（30min)即刻血藥濃度為84mg/L，三種給藥途徑的血清半減期相仿，為1.7～1.9h。頭孢唑肟組織分布良好，靜脈推注1g后，膽囊、膽汁、眼房水、痰
簡述雙碘喹啉的藥動學
口服僅小部分經腸黏膜吸收，絕大部分直接由糞便排出，在腸腔內可達到較高濃度，而且對感染部位產生較強的抗阿米巴作用。但在組織器官中分布較少，進入血液中的藥物大部分以原形經尿排泄，小部分分解釋放出碘。
簡述依昔黃酮的藥動學
依昔黃酮口服后在小腸形成7種代謝物與原形一起吸收，其中4種代謝物具有生物效能，原形藥物的Tmax約1.3h。本品吸收后主要分布在胃、腸、肝和骨中。主要在肝臟代謝。口服單劑量200mg，t1/2為9.8h，AUC為632ng·h/ml；48h內尿中總排泄率為42.9%，均為代謝物形式。每日600m
簡述東莨菪堿的藥動學
本品口服后迅速從胃腸道吸收。幾乎在肝內完全被代謝，僅有極小一部分以原藥隨尿排出。它可透過血-腦脊液屏障和胎盤。本品的透皮制劑也易于吸收。其t1/2為2.9h，分布容積為1.7L/kg。0.5%本品溶液點眼，20min產生最大散瞳作用，持續90min，3～7天恢復點眼前水平。最大睫狀肌麻痹作用在4
簡述環磷腺苷葡胺注射液的藥理藥動學
一、環磷腺苷葡胺注射液的藥理毒理： 本品為非洋地黃類正性肌力作用，能增加心肌收縮力，改善心臟泵血功能；有擴張血管作用，可降低心肌耗氧量；改善心肌細胞代謝，保護缺血、缺氧的心肌；能夠改善竇房結P細胞功能。 二、環磷腺苷葡胺注射液的藥代動力學： 本品經血液循環，進入心肌細胞，發揮作用后降解，降
簡述鹽酸妥拉唑林注射液的藥理藥動學
1、鹽酸妥拉唑林注射液的藥理毒理： 本品為短效α-阻制劑。對α-受體的阻斷作用比酚妥拉明弱，通過擴張外周血管而降壓，但降壓作用不穩定。本品通常降低肺動脈壓及血管阻力。鹽酸妥拉唑林注射液具有擬交感活性(心臟興奮，變力與變時作用)，也有罌粟堿樣直接松弛血管平滑肌的作用，還有膽堿能樣作用，能增強消化
簡述鹽酸氟奮乃靜注射液的藥理藥動學
一、鹽酸氟奮乃靜注射液的藥理毒理： 本品屬哌嗪類吩噻嗪，抗精神病作用主要與其阻斷腦內的多巴胺受體(DA2)有關，抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。 二、鹽酸氟奮乃靜注射液的藥代動力學： 在肝臟代謝，活性代謝產物為亞砜基、N-羥基衍生物，半衰期(t1/2β)為13