鹽酸法舒地爾注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。......閱讀全文
鹽酸艾司洛爾的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為85~92℃(測定時,每分鐘上升的溫度為0.5℃)。
簡述鹽酸烏拉地爾注射液的藥理作用
鹽酸烏拉地爾具有中樞和外周雙重的作用機制。在外周，它可阻斷突觸后α1受體、抑制兒茶酚胺的縮血管作用，從而降低外周血管阻力和心臟負荷；在中樞，通過興奮5-羥色胺-1A受體，調節循環中樞的活性，防止因交感反射引起的血壓升高及心率加快。
使用鹽酸烏拉地爾注射液過量的危害介紹
藥物過量的癥狀包括： -循環系統癥狀：頭暈、直立性低血壓、虛脫 -中樞神經系統癥狀：疲勞、反應遲鈍 藥物過量的治療： 發生嚴重低血壓可抬高下肢，補充血容量。如果無效，可緩慢靜脈注射縮血管藥物，不斷監測血壓變化。極少數病例需給予兒茶酚胺(例如腎上腺素0.5-1.0mg，用等滲氯化鈉溶液
關于鹽酸烏拉地爾注射液的毒理研究介紹
急性毒性研究表明：動物（小鼠、大鼠、兔、狗）應用本品后的LD50與人類每日治療劑量之比，在靜脈注射后為70～180倍；在靜脈點滴后為100～840倍；口服給藥后為610～870倍。 慢性毒性研究未發現致畸、致癌及致突變作用。 通過對大鼠和小鼠所做的實驗表明，本品可提高動物催乳素的水平，刺激乳
關于鹽酸烏拉地爾注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 哺乳期婦女禁用。 對于孕婦，僅在絕對必要的情況下方可使用本品。目前尚無資料說明本品在妊娠期前6個月使用的安全性，妊娠期后三個月使用的資料亦很有限。 2、兒童用藥? 兒童很少使用本藥，目前尚缺乏這方面的資料。 3、老年用藥? 老年患者須謹慎使用降壓藥，且初始
使用鹽酸地爾硫卓注射液過量的介紹
該品過量反應有：心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。過量反應可考慮應用以下方法：⑴心動過緩，給予阿托品0.6～1mg，如無迷走阻滯反應，謹慎應用異丙腎上腺素。⑵高度房室傳導阻滯，應用起搏器治療。⑶心力衰竭，給予正性肌力藥物（多巴胺或多巴酚丁胺）和利尿藥。⑷低血壓，給予升壓藥（多巴胺或去甲腎
使用鹽酸烏拉地爾注射液的不良反應
使用本品后，病人可能出現下列不良反應：頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、出汗、煩躁、乏力、心悸、心率不齊、心動過速或過緩、上胸部壓迫感或呼吸困難等癥狀，其原因多為血壓降得太快所致，通常在數分鐘內即可消失，一般無須中斷治療。 過敏反應（如騷癢、皮膚發紅、皮疹等）少見。 極個別病例在口服本藥時出現血小板計
關于鹽酸烏拉地爾注射液的用法用量介紹
1.治療高血壓危象、重度和極重度高血壓，以及難治性高血壓的給藥方法： 1）靜脈注射 緩慢靜注10-50mg烏拉地爾，監測血壓變化，降壓效果通常在5分鐘內顯示。若效果不夠滿意，可重復用藥。 2）持續靜脈點滴或使用輸液泵 本品在靜脈注射后，為了維持其降壓效果，可持續靜脈點滴，液體按下述方法配
簡述鹽酸烏拉地爾注射液的適應癥
1、適應癥? -用于治療高血壓危象（如血壓急劇升高），重度和極重度高血壓以及難治性高血壓。 -用于控制圍手術期高血壓。 2、規格? 5ml：25mg 每支（5ml）注射液含27.35mg鹽酸烏拉地爾（相當于25mg烏拉地爾）。
烏拉地爾注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸地爾硫?
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至+120°。鑒別(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸銨試
鹽酸地爾硫?片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸地爾硫?6mg),加鹽酸溶液(9→100)1oml,振搖使鹽酸地爾硫?溶解,濾過,濾液照鹽酸地爾硫?項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的濾液1ml,加水至500ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
鹽酸地爾硫卓緩釋片的成分及性狀
成份 本品主要成份為：鹽酸地爾硫卓。其化學名稱為：順-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C 22H 26N 2O 4S·HCl 分子量：450.99 性狀 本品為微黃色薄膜衣片，內
簡述前列地爾注射液的基本信息
一、前列地爾注射液的警示語：以下患者禁用： 1．嚴重心衰(心功能不全)患者。 2．妊娠或可能妊娠的婦女。 3．既往對本制劑有過敏史的患者。 二、成份：前列地爾注射液主要成份為前列腺素E1，其化學名稱為： (1R，2R，3R)-3-羥基2-[(E)-(3S)-3-羥基-1-辛烯基]-5-氧
鹽酸阿莫地喹片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
鹽酸美沙酮注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸氯胺酮注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸普魯卡因注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸嗎啡注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體;遇光易變質。
鹽酸多巴酚丁胺注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸雷尼替丁注射液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄明液體。
鹽酸多巴胺注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸氯丙嗪注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
鹽酸納洛酮注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸卡替洛爾滴眼液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸索他洛爾片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸普萘洛爾片的基本性狀
本品為白色片。
簡述鹽酸地爾硫卓注射液的藥理作用
本品過量反應有：心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。過量反應可考慮應用以下方法： (1)心動過緩，給予阿托品0.6～1mg，如無迷走阻滯反應，謹慎應用異丙腎上腺素。 (2)高度房室傳導阻滯，應用起搏器治療。 (3)心力衰竭，給予正性肌力藥物(多巴胺或多巴酚丁胺)和利尿藥。 (4)低
鹽酸地爾硫卓注射液的藥物相互作用
同時用對心臟收縮和（或)傳導有影響藥物，由于可能有協同作用，應用該品須謹慎和仔細滴定所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化，同時用該品和經同一生物轉化途徑的其它藥物可導致代謝的競爭抑制，故多種藥物治療時應謹慎。在開始或停止同時使用時，對相同代謝藥物劑量特別是治療指數低的藥或有肝腎功能受
使用鹽酸地爾硫卓注射液的不良反應
⒈國外治療心絞痛時以安慰劑對照試驗，結果表明，該品不良反應并不比安慰劑多。 2.臨床治療心絞痛病人觀察到最常見的不良反應和發生率為：浮腫（2.4%）、頭痛（2.1%）、惡心（1.9%）、眩暈（1.5%）、皮疹（1.3%）、無力（1.2%).3.不常有的（小于1%）有以下情況：⑴心血管系統：心絞