關于氯霉素類抗生素的體內代謝的介紹
氯霉素在胃腸道吸收良好，口服后1～2小時在血中即可達最高濃度。藥物在體內容易進入心包液、胸液、關節腔液、眼房水及腦脊液。眼局部滴用可使房水內藥物達到有效抑菌濃度，故氯霉素常制成滴眼劑使用。正常腦脊液內的藥物濃度可達血濃度的40～65%，當腦脊液有炎癥時其濃度可與血藥濃度近似。由于氯霉素的親脂性強，腦組織中的濃度可達血藥濃度的9倍,因此，氯霉素特別宜于治療細菌性腦膜炎與腦膿腫。 氯霉素進入人體后90%以上在肝內與葡萄糖醛酸結合形成代謝產物，此代謝產物無毒亦無抗菌活性，主要由腎臟腎小管分泌排出,當腎功能不良時,此代謝物在體內含量將增加，但因其無毒故不必減小氯霉素用量。體內具有抗菌活性的部分約為10%，此游離氯霉素經腎小球濾過排出，其含量雖不甚高，但其濃度仍超過敏感細菌的所需治療濃度，故可用于治療泌尿等感染。當有肝功能不良時，體內的游離藥物濃度可明顯增高，產生毒副作用的可能性亦顯著增大，故需嚴密監測血藥濃度并及時減小劑量。氯霉素......閱讀全文
阿糖胞苷藥物的體內代謝途徑
口服時，僅有少于20%的阿糖胞苷被消化系統吸收，效果很差。口服后會因首關效應，迅速被肝臟的胞嘧啶脫氨酶代謝為無活性的尿嘧啶阿糖胞苷。而皮下或肌肉注射時，經過氚標記的阿糖胞苷在給藥20到60分鐘之間產生血漿放射性峰濃度遠比靜脈注射的低。至于連續靜脈注射則能夠產生的相對恒定的血漿藥物水平。靜脈注射的阿糖
關于氯霉素的消防措施介紹
1、滅火介質：用水霧，抗乙醇泡沫，干粉或二氧化碳滅火。 2、源于此物質或混合物的特別的危害：碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氫氣體 3 給消防員的建議：如必要的話，戴自給式呼吸器去救火。 4、.泄露應急處理 （1）作業人員防護措施、防護裝備和應急處置程序 使用個人防護用品。 避免粉塵生成。
關于氯霉素的泄露處理介紹
一、氯霉素的急救措施： 吸入：如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。 如呼吸停止，進行人工呼吸。請教醫生。 皮膚接觸：用肥皂和大量的水沖洗。 請教醫生。 眼睛接觸：用水沖洗眼睛作為預防措施。 食入：切勿給失去知覺者通過口喂任何東西。 用水漱口。 請教醫生。 二、氯霉素的泄露應急處理： 使
關于氯霉素中毒的癥狀介紹
氯霉素（左旋霉素）廣譜抗菌藥，其對革蘭陰性桿菌的作用較對革蘭陽性菌為強；對厭氧菌、衣原體、支原體和立克次體也有抗微生物作用。口服吸收迅速完全，血漿蛋白結合率約為60%，半衰期1.5～3.5h，容積分布0.92L/kg。可透過血腦脊液屏障進入腦脊液，也可透過血胎盤屏障進入胎兒循環，尚可分布到乳汁、
關于氯霉素滴眼液的基本介紹
氯霉素滴眼液，適應癥為用于治療由大腸桿菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和其他敏感菌所致眼部感染，如沙眼、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎等。 1、成份： 化學名稱：D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2，2-二氯乙酰胺。 分子式：C11H1
關于氯霉素的鑒別測定介紹
1、取氯霉素10mg，加稀乙醇1mL溶解后，加1%氯化鈣溶液3mL與鋅粉50mg，置水浴上加熱10分鐘，傾取上清液，加苯甲酰氯約0.1mL，立即強力振搖1分鐘，加三氯化鐵試液0.5mL與三氯甲烷2mL，振搖，水層顯紫紅色。如按同一方法，但不加鋅粉試驗，應不顯色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖
關于氯霉素的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 2、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01mol/L庚烷磺酸鈉緩沖溶液（取磷酸二氫鉀6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解并稀釋至1000mL，再加三乙胺5mL，混勻，用磷酸調節p
關于氯霉素的用法用量介紹
1、氯霉素口服：成人0.5g，每6小時一次。治療傷寒可用較大首劑量，病人體溫正常后應繼續應用2-3天，以防止復發，最高劑量不超過26g。兒童每日每千克體重25～50mg，分劑量每6小時一次，肌注或靜滴：1日量：0.5-1g，分2次注射。以液體稀釋，1支氯霉素（250mg）至少用稀釋液100mL。
關于氯霉素檢測的基本介紹
氯霉素屬廣譜抗生素，曾在畜牧業中廣為應用。但氯霉素有較強的副作用和毒性作用，如果氯霉素在食用動物中殘留，可通過食物鏈傳給人類，長期微量攝入氯霉素，不僅使人體腸道正常菌群失調，而且還會引起多種疾病，對人類的健康造成危害。世界上許多國家禁止此藥用于生產食品動物，并規定了在畜產品中氯霉素不得檢出。
關于氯霉素的生產方法介紹
世界各國對氯霉素的生產方法進行過大量的研究，歸納起來有: (1)對硝基苯乙酮法； (2)苯乙烯法； (3)肉桂醇法； (4)對硝基肉桂醇法； (5)對硝基苯甲醛法。 我國采用對硝基苯乙酮法，該法由乙苯經硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙酰化、加成、還原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素
關于氯霉素的臨床應用介紹
氯霉素曾廣泛用于治療各種敏感菌感染，后因對造血系統有嚴重不良反應，故對其臨床應用現已做出嚴格控制。可用于有特效作用的傷寒、副傷寒和立克次體病等及敏感菌所致的嚴重感染。氯霉素在腦脊液中濃度較高，也常用于治療其他藥物療效較差的腦膜炎患者。必要時可用靜脈滴注給藥。由于氯霉素可引起嚴重的毒副作用，故臨床
關于氯霉素的藥典標準介紹
1、來源（名稱）、含量（效價）：氯霉素為D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。按干燥品計算，含C11H12Cl2N2O5應為98.0%～102.0%。 2、氯霉素的性狀： 本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末；味苦。 本品在
脯氨酸的體內代謝途徑
在谷氨酰激酶(γ- GK)的作用下谷氨酸生成谷氨酰磷酸(γ-GP)，而后在谷氨酸一半醛脫氫酶(GSADH)的作用下生成谷氨酸一半醛(GSA)，GSA自發環化為吡咯琳-5-羧酸(P5C)，在吡咯琳-5-羧酸還原酶(P5CR)的作用下還原為脯氨酸。脯氨酸在植物體內的降解基本上是合成過程的逆過程，這一過程
乙醇在體內的代謝臨床生化
乙醇在體內的代謝：乙醇對于人體來說是一種異物，在腸道內由于細菌發酵所產生的乙醇僅以微量存在，因而對機體影響不大。我們所講的乙醇代謝主要是指通過飲酒而攝入體內的外源性乙醇在體內的代謝。乙醇在胃及小腸上部迅速被吸收（胃30%，小腸上部70%），被攝取的乙醇90%-98%在肝內被代謝，剩下的2%-10%隨
乙醇在體內的代謝臨床生化
乙醇在體內的代謝： 乙醇對于人體來說是一種異物，在腸道內由于細菌發酵所產生的乙醇僅以微量存在，因而對機體影響不大。我們所講的乙醇代謝主要是指通過飲酒而攝入體內的外源性乙醇在體內的代謝。乙醇在胃及小腸上部迅速被吸收（胃30%，小腸上部70%），被攝取的乙醇90%-98%在肝內被代謝，剩下的2%-10
β內酰胺類抗生素頭孢菌的體內過程
多需注射給藥。但頭孢氨芐、頭孢羥氨芐和頭孢克洛能耐酸，胃腸吸收好，可口服。 頭孢菌素吸收后，分布良好，能透入各種組織中，且易透過胎盤。在滑囊液、心包積液中均可獲得高濃度。頭孢呋辛和第三代頭孢菌素多能分布于前列腺。第三代頭孢菌素還可透入眼部眼房水。膽汁中濃度也較高。其中以頭孢哌酮為最高，其次為頭
關于氯霉素片的兒童用藥介紹
新生兒由于肝臟酶系統未發育成熟，腎臟排泄功能又差，藥物自腎排泄較成人緩慢，故氯霉素應用于新生兒易導致血藥濃度過高而發生毒性反應(灰嬰綜合征)，故新生兒不宜應用本品，有指征必須應用本品時應在監測血藥濃度條件下使用。
關于氯霉素滴眼液的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 本品為氯霉素類抗生素。在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。 對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌
關于氯霉素片的藥理毒理介紹
本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌
關于氯霉素的適應癥介紹
1、傷寒和其他沙門菌屬感染：為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物，由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用氯霉素，如病情嚴重，有合并敗血癥可能時仍可選用。 2、耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或對青霉素過敏患者的肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌腦膜炎、敏感的革蘭陰性桿菌腦膜炎，氯霉素可作為選用藥物之一。
關于氯霉素的不良反應介紹
主要不良反應是抑制骨髓造血機能。癥狀有二： 一為可逆的各類血細胞減少，其中粒細胞首先下降，這一反應與劑量和療程有關。一旦發現，應及時停藥，可以恢復； 二是不可逆的再生障礙性貧血，雖然少見，但死亡率高。此反應屬于變態反應與劑量療程無直接關系。可能與氯霉素抑制骨髓造血細胞內線粒體中的與細菌相同的
關于氯霉素的物質檢查介紹
1、結晶性 取氯霉素少許，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅨD），應符合規定。 2、酸堿度 取氯霉素，加水制成每1mL中含25mg的混懸液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為4.5～7.5。 3、有關物質 精密稱取氯霉素適量，加甲醇適量（每10mg氯霉素加甲醇1m
關于氯霉素的藥理性能介紹
氯霉素為廣譜抑菌劑。通過脂溶性可彌散進入細菌細胞內，主要作用于細菌70s核糖體的50s亞基，抑制轉肽酶，使肽鏈的增長受阻，抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成。高濃度時或對本品高度敏感的細菌也呈殺菌作用。 氯霉素一般對革蘭氏陰性菌作用較革蘭氏陽性菌強。敏感菌有腸桿菌科細菌（如大腸桿菌、產氣腸
關于氯霉素的基本信息介紹
氯霉素（chloramphenicol），是一種抗生素，化學式為C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩定，其水溶液經5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2個不對稱碳原子，所以氯霉素有4個光學異構體，其中只有左旋異構體具有抗菌能
關于氯霉素的作用和用途介紹
1、氯霉素的作用機制： 氯霉素自腸道上部吸收，一次口服1.0g后2小時左右血中藥物濃度可達到峰值（約10～13mg/L）。血漿t1/2平均為2.5小時，6～8小時后仍然維持有效血藥濃度。氯霉素廣泛分布于各組織和體液中，腦脊液中的濃度較其他抗生素為高。氯霉素的溶解和吸收均與制劑的顆粒大小及晶型有
關于氯霉素的基本信息介紹
氯霉素（chloramphenicol），是一種抗生素，化學式為C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩定，其水溶液經5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2個不對稱碳原子，所以氯霉素有4個光學異構體，其中只有左旋異構體具有抗菌能
關于氯霉素的生化作用介紹
氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50S亞基，而阻撓蛋白質的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。 細菌細胞的70S核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分，它包括50S和30S兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50S亞基結合，阻斷轉肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結合，從而使新肽鏈
關于氯霉素片的用法用量介紹
1．成人一日1.5～3g，分3～4次服用。 2．小兒按體重一日25～50mg/kg，分3～4次服用。 3．新生兒一日不超過25mg/kg，分4次服用。
關于氯霉素檢測的主要方法介紹
氯霉素檢測方法包括微生物法、色譜法、免疫測定法。微生物法易操作，費用低，但靈敏度低，特異性差。色譜法精確可靠、靈敏度高，檢測極限可達到0. 1μgPkg ，但前處理步驟多，回收率偏低 。免疫測定具有靈敏度高、特異性強、對儀器設備和人員素質要求低以及樣品前處理簡單等優點，適于現場監控和大規模樣品篩
關于氯霉素的理化性質介紹
綜述：氯霉素又名氯胺苯醇，是由氯鏈絲菌產生的一種具有抑制細菌生長作用的廣譜抗菌素，天然氯霉素是左旋體。合成品為白色或微黃色針狀或片狀晶體，無臭，味極苦，稍溶于水、乙醚和三氯甲烷，易溶于甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯，不溶于苯和石油醚。在中性或弱酸性水溶液中較穩定，遇堿易失效。能有效防治水產品爛、赤皮